王潔（天津津濱石化設(shè)備有限公司，天津 300271）

分光光度法在金屬材料化學分析中的應(yīng)用

王潔（天津津濱石化設(shè)備有限公司，天津 300271）

在工業(yè)生產(chǎn)和石化建設(shè)中離不開金屬材料，金屬材料性能和種類的不同，應(yīng)用的方向也會隨之不同。化學元素含量是金屬材料性能和質(zhì)量的重要指標，可以通過多種方法進行分析和測定，其中化學分析是最主要的元素檢測手段?；瘜W分析的基本方法有重量分析法、滴定分析法和分光光度法，目前應(yīng)用于理化實驗室檢測中最重要的是可見分光光度法。

分光光度法；金屬材料；朗伯-比爾定律；磷含量的測定

1 分光光度法簡介

(1)分光光度法是根據(jù)待測溶液對光的選擇性吸收而建立起來的一種分析方法，可見分光光度法是最常應(yīng)用于實驗室的微量元素含量分析方法，具有靈敏度高、應(yīng)用廣泛、操作簡便快捷和準確度較高等優(yōu)點。郎伯-比爾定律是分光光度法的基本定律，射入光被吸收的多少與試樣介質(zhì)的厚度和試樣溶液的濃度有關(guān)。A=KcL，此公式表明：射入光的強度一定時，吸光度與溶液的濃度c和溶液厚度L的乘積成正比。K為吸光系數(shù)，是個常數(shù)，與溶液的溫度、性質(zhì)以及射入光的波長有關(guān)。

(2)當溶液的厚度不變時，測定一系列濃度不同的標準溶液的吸光度，可以得出關(guān)于溶液和吸光度的一條工作曲線，之后測定待測溶液吸光度，從而得出待測溶液的濃度。但是在一定實驗條件下，經(jīng)常會有工作曲線一端或兩端發(fā)生彎曲的情況，如圖一，當濃度大于c2或小于c1時，郎伯-比爾定律失效。為使實驗更加準確有效，可選用一組標準物質(zhì)繪制工作曲線，但應(yīng)注意標準物質(zhì)濃度含量最大值和最小值應(yīng)覆蓋待測樣品的全部含量。實驗室中經(jīng)常用此方法測定鋼鐵原材料中待測元素含量，從而判定金屬材料的性能和質(zhì)量。

(3)顯色反應(yīng)的條件和選擇在分光光度法分析中具有重要的意義，利用顯色反應(yīng)把待測物質(zhì)M轉(zhuǎn)化為有色化合物M-R是最主要的檢測方法。對顯色反應(yīng)有靈敏度高、選擇性好、有色化合物組成固定并且化學性質(zhì)足夠穩(wěn)定和對比度大等要求。顯色劑的用量應(yīng)適當過量，溶液酸度，顯色時間和溫度對顯色反應(yīng)均有影響。在進行某種元素的光度分析檢測時，除考慮被測元素的最佳反應(yīng)條件，還應(yīng)考慮干擾物質(zhì)的影響，為了減少和消除干擾離子的影響，通常選擇控制酸度、加入掩蔽劑、改變干擾離子價態(tài)和分離干擾離子等方法。

(4)為了進一步提高測量的準確性，還應(yīng)考慮分光光度法儀器測量誤差及消除，選擇適合的檢測波長，控制適當?shù)奈舛茸x數(shù)范圍，選擇適當?shù)膮⒈热芤憾紩岣邷y量的準確性。

2 分光光度計

分光光度法所使用的主要儀器是分光光度計，其工作原理是利用物質(zhì)對于光的選擇性吸收，以較純的單色光作為射入光，確定溶液吸光度，從而測定待測組分含量。分光光度計的種類和型號有很多，但在金屬材料分析行業(yè)最主要的是可見分光光度計，如722型和723型。

3 實驗舉例

(1)以鋼鐵及合金中磷含量的測定為例，簡述分光光度法在金屬材料元素化學分析中的應(yīng)用。磷是鋼鐵中最常見的有害元素，實驗室經(jīng)常用銻磷鉬藍分光光度法測定鋼鐵及合金中磷的含量，檢測范圍質(zhì)量分數(shù)在0.01%～0.06%。

(2)主要儀器、實驗方法和實驗原理

主要儀器為723N型分光光度計，檢測方法為分光光度法，磷在硫酸介質(zhì)中能與銻、鉬酸銨生成黃色絡(luò)合物，用抗壞血酸將銻磷鉬黃還原成銻磷鉬藍，在波長700nm處，用分光光度計測其吸光度。

(3)實驗步驟

稱取0.2000g試樣兩份（其中一份為平行試樣）及選定標鋼分別置于150ml燒杯中，加10ml鹽硝混酸（2+1），加熱溶解，加8ml高氯酸蒸發(fā)至冒高氯酸煙，至燒杯內(nèi)部透明并回流3min～4min，繼續(xù)蒸發(fā)至濕鹽狀，冷卻，加10ml硫酸（1+5）溶解鹽類，滴加亞硝酸鈉溶液（100g/ml）將鉻還原至低價并過量1滴～2滴，煮沸去除氮氧化物，冷卻至室溫，移入100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。移取標鋼及兩份試樣各10ml，分別置于25ml容量瓶中。

顯色溶液：加2.0ml硫酸（1+5），0.3ml酒石酸銻鉀溶液（2.7g/l），2ml淀粉溶液（10g/l），2ml抗壞血酸溶液（30g/l），加

5.0 ml鉬酸銨溶液（20g/l）。用水稀釋至刻度，混勻。

參比溶液：不加鉬酸銨溶液，其它同顯色液。

在20℃～30℃放置10min，在波長700nm處，用2cm比色皿測其吸光度。

(4)工作曲線的繪制

選定標鋼均為冶金部標準樣品，生產(chǎn)商為山東省冶金科學研究院，標準物質(zhì)編號分別為YSB C 28165-95、YSB C 28166-95、YSB C 28162-95、YSB C 28170-95、YSB C 28172-95，標鋼磷含量及其吸光度見表一，工作曲線見圖二。

表一：

測出待測樣品的吸光度，從而得知待測樣品濃度，見表二

表二：

(5)干擾物的影響及消除

3.5.1 、如試樣含砷，可在蒸發(fā)至剛冒高氯酸煙后，稍冷，加10ml氫溴酸-鹽酸混合酸（1+2）揮砷，加熱至冒高氯酸煙，再加5ml氫溴酸-鹽酸混合酸揮砷一次，繼續(xù)蒸發(fā)至冒高氯酸煙。（此方法為國標的方法，某些實驗室經(jīng)常采用在顯色前加入適量的硫代硫酸鈉，用硫代硫酸鈉作為掩蔽劑消除砷的干擾，此方法經(jīng)實驗驗證準確有效。）

3.5.2 、若試樣中鉻大于5mg，需將鉻氧化至六價后，分次滴加鹽酸揮鉻。

3.5.3 、若試樣中錳含量大于2%，則需多加3ml～4ml高氯酸，回流時間應(yīng)在15min～20min。

(6)對顯色反應(yīng)的要求

顯色反應(yīng)加入鉬酸銨時不要使鉬酸銨溶液粘附在瓶壁上，應(yīng)從容量瓶口中間加入，粘附在瓶壁上的鉬酸銨馬上用水沖洗，否則瓶壁上的鉬酸銨因為酸度低，將被還原成藍色，造成測量誤差。

4 標準的偏離

GB/T223.59-2008中使用的是磷的標準溶液建立工作曲線，而此處則用標鋼代替標準溶液建立工作曲線（根據(jù)實驗室具體情況選擇使用標鋼或標準溶液），經(jīng)技術(shù)分析，實驗驗證確認該偏離對實驗結(jié)果的準確性不會產(chǎn)生影響。

5 結(jié)語

隨著金屬材料的需求和應(yīng)用越來越多，對其化學元素含量的要求也越來越高，對化學元素含量進行分析，是把握金屬材料優(yōu)劣的重要關(guān)卡。分光光度法作為一項比較成熟的分析方法，在檢測單位和質(zhì)量控制單位中具有最廣泛的應(yīng)用，雖然在檢測范圍等方面還存在著一定的缺點，但是科學技術(shù)不斷發(fā)展進步，隨著不斷的反復(fù)實驗研究，也必然將會突破其局限性，尋找效果更好的掩蔽體系，或通過化學計量等途徑來確定待測組分的最佳條件，使實驗更加便捷和準確。

[1]GB/T223.59-2008鋼鐵及合金磷含量的測定銻磷鉬藍分光光度法.

[2]四川大學化工學院，華東理工大學化學系編分析化學高等教育出版社.

[3]何莉、周瀅，徐秀敏，宋若海對GB/T223.59-2008方法中磷測定消除砷干擾的改進研究冶金分析2012.