劉文憑
(山鋼股份萊蕪分公司 煉鋼廠,山東 萊蕪271104)
山鋼股份萊蕪分公司煉鋼廠產品品種結構繁多,主要品種鋼低、中、高端均有,其生產工藝流程均為:鐵水預脫硫—復吹轉爐—LF精煉—連鑄。主要冶煉品種為窄帶(鋸片鋼 J50、J65Mn、50H、ST57,彈簧鋼 T50、T65Mn,鏈條鋼 40Mn、50Mn,工具鋼 45、50等)及中型H型鋼(石油平臺用鋼Q345E、S355NL,門架槽鋼 Q420C、Q440C,耐火耐候鋼 LWR345、LWR490、LG510、LG710、Q355NHD,船體結構用鋼 B級、D級、DH36級,F型磁懸浮軌排等)。因工藝裝備條件相對落后,鋼中夾雜物控制穩(wěn)定性較差,主要體現在LF精煉渣系組成不夠合理,渣系組分波動范圍大,沒有起到良好的去除夾雜效果。為此,分析LF精煉成渣機理,并結合不同品種鋼生產工藝,確定不同類的目標渣系標準[1],進一步改善進精煉鋼水條件,快速形成低熔點三元渣系,實現目標渣系的窄成分控制,更有針對性地去除夾雜,提升品種鋼質量。
山鋼股份萊蕪分公司煉鋼廠老區(qū)現有3座50 t頂吹轉爐,1座60 t頂吹轉爐,2座50 t LF精煉爐,1座60 t LF精煉爐,1臺帶鋼坯連鑄機,2臺小方坯連鑄機,1臺矩形坯連鑄機。生產線主要技術經濟指標如表1所示。
表1 生產線主要技術經濟指標
1)窄帶線工藝流程:鐵水預處理→600 t混鐵爐→50 t復吹轉爐→50 t LF精煉→4機4流全弧形二點矯直帶鋼坯連鑄機。
2)中型線工藝流程:鐵水預處理→600 t混鐵爐→60 t復吹轉爐→60 t LF精煉→3機3流全弧形多點(3點)矯直矩形坯連鑄機。
1)缺少不同品種鋼科學合理的目標渣系。LF精煉操作大多靠爐長經驗判斷調整,缺少精細化的不同階段冶煉模式,隨意性較大,爐次間頂渣冶金效果波動大,渣系目標細化程度不夠,頂渣組分波動范圍大,煉鋼老區(qū)冶煉的鋼種繁多,不同的鋼種轉爐冶煉模式不同,脫氧制度不同,用戶的要求也不同,同一個目標渣系不能滿足不同品種鋼冶煉要求。目前所有品種鋼均參照同一個目標渣系,針對性不強。
2)精煉過程成渣速度慢,渣系組分波動大。由于進站條件不穩(wěn)定,前期化渣難,精煉過程黃白渣形成速度慢,基本在通電15 min以上才能形成流動性良好的黃白渣,各類鋼種的精煉渣系組分波動較大,精煉窄成分渣系合格率不足80%。
1)目前渣系存在的問題。當前渣系實際生產過程中,表現的主要問題是爐渣熔點高,黏度大,造成爐渣吸附夾雜物能力較差;另外成分波動較大(見表2)不能穩(wěn)定處于CaO-SiO2-Al2O3三元渣系的低熔點位置(見圖1)[2],個別爐次難以保證完全液態(tài)夾雜物狀態(tài);同時由于不同鋼種冶煉特點、成分設計、脫氧制度以及對夾雜物的要求不盡相同,對精煉渣系的要求也不同。因此需要通過調整爐渣成分配比來優(yōu)化精煉渣性能。合理確定LF渣的成分,有利于提高產品質量,延長爐襯壽命。
表2 原渣系組分要求及實際控制范圍
2)分鋼種精煉窄成分渣系目標的確定。鋼包精煉的基本渣系為CaO-SiO2-A12O3,渣系相圖見圖1。要求精煉渣具有適當高的堿度和還原性,以實現脫氧、脫硫的目的;要求渣鋼之間有較大的界面張力,渣與夾雜物之間有較小的界面張力,以具有較高的吸附夾雜物能力,特別是吸收A12O3夾雜的能力;低的熔點和良好的發(fā)泡性能,以實現快速成渣埋弧加熱、減少熱損失、保護爐襯的目的[3]。
圖1 CaO-SiO2-Al2O3三元渣系相圖
Ⅰ類(中低碳硅鋁鎮(zhèn)靜鋼渣系):原渣系組分在CaO-SiO2-Al2O3三元渣系相圖中處于熔點在1 500~1 600℃的位置,熔點高,爐渣流動性不好,脫硫率低,影響夾雜的上浮和吸附。此類鋼種對鋁含量沒有明確要求,轉爐采用部分鋁脫氧,渣中Al2O3含量偏低,爐渣堿度偏高,表現為流動性差,需要降低CaO含量來穩(wěn)定爐渣堿度。為了更好促進泡沫黃白渣的形成,適當穩(wěn)定CaO含量在50%~55%范圍內,進一步穩(wěn)定轉爐終點氧含量,控制下渣量;穩(wěn)定SiO2含量在15%~20%范圍內,以穩(wěn)定爐渣流動性和堿度。
Ⅱ類(中高碳鋁鎮(zhèn)靜鋼渣系):原渣系組分在CaO-SiO2-Al2O3三元渣系相圖中的位置可以看出,熔點高、黏度大,爐渣流動性差。此類鋼種轉爐終點全部采用鋁錳鐵脫氧,Al2O3含量整體偏低,主要原因是轉爐終點氧化性波動大,鋼中Al的回收率不穩(wěn)定,特別是過氧化、下渣等異常爐次。當渣中CaO含量過高時,渣中有固相質點析出,熔渣中出現非均相,導致了爐渣黏度上升、流動性變差[4]。因此穩(wěn)定高渣中的CaO含量在55%~60%范圍內,既能促進泡沫渣的形成又不影響爐渣堿度、黏度。
Ⅲ類(低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼渣系):此類鋼種冶煉時表現為爐渣較稀,吸附夾雜能力較弱,特別是精煉后期頂渣稀,個別爐次甚至出現玻璃渣。由于轉爐全部采用鋁錳鐵脫氧,渣中Al2O3含量較高,調整了爐渣熔點,表現為頂渣較稀,為了加強頂渣的吸附能力,適當穩(wěn)定CaO含量在55%~60%范圍內,以更好地促進泡沫渣的形成。
Ⅳ類(硅鎮(zhèn)靜鋼渣系):此類鋼種轉爐冶煉全部加入硅質脫氧劑,渣中SiO2主要來源于原料和脫氧產物,SiO2含量較高,爐渣堿度偏低,泡沫化程度不高,脫硫效果不好。為了更好地促進泡沫渣的形成,提高脫硫率,適當提高了CaO含量并穩(wěn)定在50%~55%范圍內,以穩(wěn)定爐渣堿度在2.8以上滿足脫硫要求。
綜合確定各類窄成分渣系組成見表3。
表3 各類窄成分渣系組成
1)優(yōu)化改進轉爐終點動態(tài)脫氧制度。轉爐終點鋼水氧化性與C含量有密切關系,根據碳氧平衡圖(見圖2)可知,當C含量低于0.10%時,鋼水氧化性急劇增強。
圖2 碳—氧平衡關系
根據轉爐終點C含量制定的動態(tài)脫氧制度如表4所示。轉爐放鋼過程中難免會有下渣現象,轉爐渣是氧化性渣,對于要造堿性渣的LF精煉爐來說是百害無一利,轉爐渣的氧化性直接影響LF精煉爐前期黃白渣的形成時間。對此,轉爐有下渣情況時,應及時補加脫氧劑來快速脫除渣中的氧,以減輕LF精煉爐的前期脫氧壓力。對于鋼包頂渣的處理,為LF精煉爐前期造渣奠定了良好的基礎。對于不同的下渣量也細化了補加脫氧劑的量(見表5),以確保頂渣氧化性處理效果。
2)制定轉爐出鋼頂渣動態(tài)處理工藝。對于轉爐終點情況的判斷除了C含量、耗氧量等,還有一項重要依據就是終點渣況,終點渣況也能反應出轉爐氧化性及過程控制情況。因此針對不同的鋼包頂渣動態(tài)調整全預熔渣的加入量,穩(wěn)定精煉進站渣況。頂渣渣況及對應的預熔渣加入量:過氧化、下渣等導致頂渣氧化性強,200 kg預熔渣;頂渣偏黏,150 kg預熔渣+50 kg改質劑;頂渣偏稀,150 kg預熔渣+50 kg合成渣。
在轉爐終點實施動態(tài)脫氧和頂渣處理工藝,進LF精煉鋼水氧化性較穩(wěn)定,精煉爐長可以快速、準確對鋼水氧化性進行預判,在精煉通電3~5 min內即徹底完成鋼水溶解氧的固氧任務,通電10~12 min能形成黃白渣。
表4 不同C含量對應的轉爐脫氧制度
表5 不同下渣量補加脫氧劑量
表6 分鋼種精煉窄成分渣系工藝技術應用前后軋材夾雜物對比 級
LF精煉爐冶煉時,由于石灰加入量靠人工判斷加入,導致精煉爐渣堿度偏差大,爐渣冶金效果差,吸附夾雜的能力不穩(wěn)定,鋼水夾雜物含量會出現超標情況,影響產品質量。
針對上述問題,制定了一種通過測量鋼包內爐渣高度、分析鋼水初煉硅含量的方法,根據硅元素平衡法確定精煉爐石灰加入量,實現精煉爐爐渣堿度精準控制,提高精煉冶煉效果。采用該控制爐渣堿度的方法很好地解決了LF爐爐渣堿度波動大的問題,同時降低了部分原料的消耗,石灰消耗平均降低3 kg/t,螢石消耗平均降低1 kg/t。
采取上述措施后,進LF精煉鋼水游離氧含量穩(wěn)定在10×10-6以下,同時精煉過程黃白渣形成時間較之前提前3~5 min,上下爐次精煉渣堿度波動穩(wěn)定在0.5以內。精煉渣實現了窄成分控制,提高了鋼水的潔凈度,夾雜物總級別≤2.0合格率達到95%以上,同時穩(wěn)定了產品質量[4]。
對應用分鋼種精煉窄成分渣系工藝技術的S355NL-B、J65Mn鋼種軋材取樣分析夾雜物情況,統(tǒng)計6爐次均取平均值并與該工藝技術實施前軋材夾雜物情況進行對比,見表6。
由表6可以看出,以J65Mn鋼種為例,分鋼種精煉窄成分渣系工藝技術應用后,A類夾雜物0~1.0級,B類夾雜物0~1.5級,C類夾雜物0級,D類夾雜物級別為0級,夾雜物級別保持穩(wěn)定,滿足質量要求。
通過在轉爐終點實施動態(tài)脫氧和頂渣處理工藝,可以穩(wěn)定進LF精煉鋼水氧化性,為精煉過程成渣提供有利條件。根據鋼種成分設計特點、脫氧制度以及質量要求不同,細化不同精煉渣系組分窄成分范圍,采取一系列工藝措施,減小上下爐次頂渣組分波動,提高了夾雜物控制水平。
參考文獻:
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