王偉豐
(河南省濟(jì)源市人民醫(yī)院神經(jīng)外科 濟(jì)源 459000)
微創(chuàng)小骨窗開顱血腫清除術(shù)治療高血壓腦出血臨床效果觀察
王偉豐
(河南省濟(jì)源市人民醫(yī)院神經(jīng)外科 濟(jì)源 459000)
目的:觀察微創(chuàng)小骨窗開顱血腫清除術(shù)治療高血壓腦出血(HCH)臨床效果。方法:抽取2014年10月~2016年10月我院收治的68例HCH患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成兩組,各34例。對照組采用常規(guī)開顱手術(shù)治療,研究組采用微創(chuàng)小骨窗開顱血腫清除術(shù)。統(tǒng)計(jì)兩組臨床療效及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果:研究組治療總有效率94.12%(32/34),高于對照組的55.88%(19/34),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率為38.24%(13/34),低于對照組的64.71%(22/34),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:微創(chuàng)小骨窗開顱血腫清除術(shù)治療HCH可明顯改善患者臨床治療效果,減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,具有推廣價值。
高血壓腦出血;微創(chuàng)手術(shù);血腫清除術(shù)
高血壓腦出血(Hypertensive Cerebral Hemorrhage,HCH)是一種因高血壓動脈硬化,導(dǎo)致腦內(nèi)小血管發(fā)生破裂引發(fā)的腦出血,臨床癥狀多表現(xiàn)為惡心、嘔吐,且伴有躁動、昏迷等,易引發(fā)術(shù)后心血管系統(tǒng)疾病等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者生命健康及生活質(zhì)量水平[1]。王國江等[2]學(xué)者研究指出,隨著微創(chuàng)技術(shù)及臨床醫(yī)學(xué)不斷發(fā)展,微創(chuàng)手術(shù)逐漸應(yīng)用于高血壓腦出血臨床治療中,且具有良好效果。本研究選擇HCH患者68例分組探討,旨在觀察微創(chuàng)手術(shù)治療HCH臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料抽取2014年10月~2016年10月我院收治的68例HCH患者,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分成兩組,各34例。研究組女15例,男19例;年齡41~78歲,平均(59.12±5.44)歲;病程4~18年,平均病程(11.12±5.62)年;顱內(nèi)出血量40~50 m l,平均顱內(nèi)出血量(45.51±4.55)m l。對照組女14例,男20例;年齡42~79歲,平均(59.53±5.41)歲;病程5~19年,平均病程(11.10±4.25)年;顱內(nèi)出血量39~50 m l,平均顱內(nèi)出血量(45.56±3.37)m l。對比兩組病程、年齡、性別等基線資料,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法研究組行微創(chuàng)小骨窗開顱血腫清除術(shù)治療。根據(jù)頭顱CT定位,取直切口長約8.0 cm。切開頭皮,撐開器撐開,顱骨鉆孔,形成直徑約3.0 cm的骨窗,剪開硬腦膜,顯微鏡下清除血腫,徹底止血,血腫腔留置硅膠管引流,縫合切口。術(shù)后于24~48 h進(jìn)行CT檢查,若檢查結(jié)果顯示血腫殘余量較少或徹底清除即可拔出引流管。對照組采用常規(guī)開顱手術(shù)治療,全麻,切開頭皮并掀開,骨瓣開顱,剪開硬腦膜,清除血腫,止血徹底后置入引流管。24~48 h后行CT檢查,若檢查結(jié)果顯示血腫殘余量較少或徹底清除即可拔出引流管。
1.3 觀察指標(biāo)(1)統(tǒng)計(jì)對比兩組臨床療效,血腫徹底清除率≥80%且臨床癥狀顯著改善為顯效;60%≤血腫清除率<80%,臨床癥狀明顯改善為有效;血腫清除率不足60%,臨床癥狀無明顯改善或加重為無效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)× 100%[3]。(2)統(tǒng)計(jì)兩組并發(fā)癥發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,以(±s)表示計(jì)量資料,行配對t檢驗(yàn),以例(%)表示計(jì)數(shù)資料,行配對χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組臨床療效對比研究組治療總有效率94.12%(32/34),高于對照組的55.88%(19/34),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效對比[例(%)]
2.2 兩組術(shù)后并發(fā)癥對比研究組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率為38.24%(13/34),低于對照組的64.71%(22/34),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組術(shù)后并發(fā)癥對比[例(%)]
HCH作為神經(jīng)外科常見疾病,近年來發(fā)病率呈上升趨勢,且年齡越大發(fā)病率越高[4]。血壓增高是導(dǎo)致HCH主要因素,且高血壓可引發(fā)腦小動脈痙攣,致使遠(yuǎn)端腦組織缺氧缺血甚至壞死,進(jìn)而引起出血,且HCH病情進(jìn)展較快,及時采取治療措施可有效改善其預(yù)后效果。臨床多采用手術(shù)減少血腫對腦組織壓迫,降低顱內(nèi)壓,避免形成腦疝,進(jìn)而有效降低毒性及腦水腫,達(dá)到改善患者生活質(zhì)量水平的目的[5]。
隨著微創(chuàng)技術(shù)及臨床醫(yī)學(xué)不斷發(fā)展,傳統(tǒng)開顱手術(shù)因創(chuàng)傷大、時間長、術(shù)后并發(fā)癥多等缺點(diǎn)已逐漸減少使用,微創(chuàng)手術(shù)治療高血壓腦出血,不僅可有效避免創(chuàng)傷大及術(shù)中嚴(yán)重出血情況,且具有以下優(yōu)勢:(1)有效清除血腫,直視下操作可精準(zhǔn)定位血腫位置并快速清除,并便于術(shù)中止血;(2)縮短手術(shù)時間,由于微創(chuàng)手術(shù)切口較小,開顱快,易縫合,且通過手術(shù)顯微鏡放大術(shù)野,便于術(shù)中操作,從而有效減少手術(shù)時間,保障手術(shù)順利進(jìn)行;(3)并發(fā)癥較少,因微創(chuàng)手術(shù)創(chuàng)傷小,切口小,顱內(nèi)不易感染且合并癥可能性較小。張旭等[6]學(xué)者研究指出,采用直切口小骨窗微創(chuàng)手術(shù)治療HCH可有效減少血腫數(shù)量,且術(shù)野清晰,便于止血,多適用于皮質(zhì)下血腫位置表淺者。本研究結(jié)果顯示,研究組治療總有效率高于對照組(P<0.05),表明微創(chuàng)手術(shù)治療HCH可有效清除血腫,提高治療效果。微創(chuàng)手術(shù)通過CT準(zhǔn)確定位血腫,建立血腫清除通道,快速進(jìn)至顱內(nèi)清除血腫,不僅能有效縮短手術(shù)時間,方便止血,且可明顯減少并發(fā)癥發(fā)生率。本研究結(jié)果還顯示,研究組術(shù)后并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組(P<0.05),表示微創(chuàng)小骨窗開顱血腫清除術(shù)治療HCH可顯著降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。綜上所述,微創(chuàng)手術(shù)治療HCH可明顯改善患者臨床治療效果,減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,值得推廣及應(yīng)用。
[1]段飛,趙悅,趙虎威,等.神經(jīng)內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)治療高血壓腦出血的療效評估[J].廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,33(2):312-314
[2]王國江,陳輝,袁菲菲,等.不同時機(jī)微創(chuàng)手術(shù)治療高血壓腦出血療效及短期預(yù)后的多因素分析[J].立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志, 2015,28(5):292-295[3]劉仲濤,劉濤,田繼輝,等.B超引導(dǎo)神經(jīng)內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)治療高血壓腦出血的臨床應(yīng)用[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,37(2):147-149
[4]韓樹生.超早期小骨窗微創(chuàng)手術(shù)治療高血壓腦出血的療效及對IL-2、IL-6、TNF-α的影響[J].貴陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,39(2):231-232
[5]葉富躍,楊堃,鄭傳宜,等.顱內(nèi)微創(chuàng)血腫清除術(shù)與傳統(tǒng)開顱清除血腫手術(shù)在高血壓腦出血中的應(yīng)用效果分析[J].河北醫(yī)學(xué),2016,22 (1):17-20
[6]張旭,丁志君,趙偉,等.直切口小骨窗微創(chuàng)手術(shù)治療高血壓腦出血[J].徐州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,34(11):750-751
R651.1
B
10.13638/j.issn.1671-4040.2017.01.035
2016-12-05)