陳昱袁志慶,2,3黃娟
(1.湖南工業(yè)大學(xué)包裝與材料工程學(xué)院,湖南 株洲 412007;2.湖南工業(yè)大學(xué)東莞包裝學(xué)院,廣東 東莞 523960;3.廣東省東莞市橋頭鎮(zhèn)環(huán)保包裝協(xié)同創(chuàng)新中心,廣東 東莞 523960)
包裝工程
超疏水環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備
陳昱1袁志慶1,2,3黃娟1
(1.湖南工業(yè)大學(xué)包裝與材料工程學(xué)院,湖南 株洲 412007;2.湖南工業(yè)大學(xué)東莞包裝學(xué)院,廣東 東莞 523960;3.廣東省東莞市橋頭鎮(zhèn)環(huán)保包裝協(xié)同創(chuàng)新中心,廣東 東莞 523960)
使用簡單的高壓噴射法,在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料基底上制備出了超疏水表面。通過掃描電子顯微鏡和接觸角測試儀對超疏水環(huán)氧樹脂復(fù)合材料表面的形貌和潤濕性能進行表征和分析。研究結(jié)果表明:制備的PDMS/納米SiO2涂料中納米SiO2與液體PDMS重量比為4:13時,涂層表面超疏水性能較佳,涂層與水的接觸角達到156±2°。
環(huán)氧樹脂;復(fù)合材料;超疏水;高壓噴射法;接觸角;滾動角
潤濕性是固體表面的一個重要性質(zhì)[1],受自然界中“荷葉效應(yīng)”的啟發(fā),研究者們開始大量制備超疏水表面[2-4],這種與水的接觸角大于150°的超疏水表面,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)人們?nèi)粘I钪芯哂袕V泛的應(yīng)用前景[5-8]。研究表明,增強表面超疏水性能主要有兩種途徑:在低表面能物質(zhì)上構(gòu)筑粗糙結(jié)構(gòu),或者在表面粗糙結(jié)構(gòu)上用低表面能物質(zhì)進行修飾?;谶@兩種思路,研究者們發(fā)現(xiàn)了大量制備超疏水表面的方法,如:模板法[9,10]、沉積法[11-13]、刻蝕法[9,14-16]、靜電紡絲法[17]、溶膠凝膠法等[18-20]。
環(huán)氧樹脂復(fù)合材料具有穩(wěn)定性好、耐熱性好、絕緣性高、減震性能好等特點,是一種重要的包裝用復(fù)合材料。然而,普通的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料與水的接觸角小于90°,這在很大程度上限制了它在某些領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,研究超疏水環(huán)氧樹脂復(fù)合材料具有非常重要的意義。目前在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料上制備超疏水表面的研究鮮見報道,本研究擬使用一種操作簡單、經(jīng)濟實用、易實現(xiàn)大面積生產(chǎn)的高壓噴射法將溶液均勻地噴在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料表面制備超疏水表面。
1.1 儀器與材料
納米SiO2:平均粒徑36nm,廣州吉必盛科技實業(yè)有限公司;
液體PDMS:SYLGARD 184,上海金溪化學(xué)科技新材料有限公司;
乙酸乙酯:分析純,中國長沙匯虹化學(xué)試劑有限公司;
環(huán)氧樹脂復(fù)合絕緣板:3240(型號),廣州市澤盛塑料制品有限公司。掃描電子顯微鏡:FEI Quanta 200,荷蘭FEI公司;接觸角測試儀:Data Physics OCA20,德國Dataphysics公司;
數(shù)控超聲波清洗儀:SK1200H,上海超聲儀器有限公司;電子天平:AL104-IC,梅特勒-托利多儀器有限公司;空氣壓縮機:ZBM-0.067/8,臺州市奧托斯工貿(mào)有限公司;
噴槍:W-71,盛田公司。
1.2 超疏水涂料的配置
(1)準確稱量4g納米SiO2顆粒充分分散在60g乙酸乙酯溶液中,再加入11g水解后的KH550,用高速攪拌器攪拌2~3h,形成均勻溶液;
(2)將13g液體PDMS加入到40g乙酸乙酯中,形成均勻溶液后加入到上述(1)溶液中,再用高速攪拌器攪拌1~2h使溶液均勻;
(3)用二丁基二月桂酸錫和正硅酸乙酯加入到上述(2)溶液中,攪拌均勻后形成超疏水涂料。
1.3 超疏水表面的制備
(1)將制備好的涂料加入已連接在壓縮機上的噴槍中,往干凈的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料(20cm×20cm)上噴涂,噴槍離基材表面約40~50cm;
(2)把制備好的樣品在室溫環(huán)境下干燥3~4小時即可獲得超疏水表面。
1.4 表征與測試
樣品表面的形貌特征采用FEI Quanta 200掃描電子顯微鏡進行觀察和表征。
采用接觸角測試儀測試樣品表面的靜態(tài)接觸角,液滴體積約為5μL。滾動角的具體測量步驟是:把樣品水平放置于臺面上,將體積約為5μL的液滴滴在樣品表面,傾斜樣品直至液滴滾落,此時樣品表面的傾斜角度為液滴與試樣表面的滾動角。接觸角和滾動角都是以樣品表面5個不同點的平均值作為測量結(jié)果。
2.1 表面潤濕性
筆者探索了不同納米SiO2含量對PDMS/納米SiO2涂層潤濕性的影響。結(jié)果如表1,
表1 不同納米SiO2含量制備的涂層接觸角和滾動角
由表1可知,含量為1g納米SiO2的涂層C1與水滴的靜態(tài)接觸角為134°,滾動角為20°。與普通環(huán)氧樹脂相比,接觸角增大,但沒有達到超疏水效果。當(dāng)納米SiO2增加至2g時,制備的涂層C2表面與水的接觸角為148°,滾動角為12°,潤濕性與涂層C1相比有提高。將納米SiO2繼續(xù)增加到4g、6g分別制得涂層C3、C4,測得涂層C3與水的接觸角達到156±2°,滾動角僅為2°;涂層C4的接觸角為149±2°,滾動角為12°,與涂層C3相比潤濕性略有下降。隨著納米SiO2含量的增加,涂層表面接觸角先增大后減小,這是由于,納米SiO2含量增加,PDMS能更多地與納米SiO2粒子混合,經(jīng)高壓噴槍霧化噴射能均勻地聚集在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料表面,增加了表面的粗糙度,所以表面水的接觸角也隨之增大,當(dāng)納米SiO2的含量增加到6g時,PDMS不能與過多的納米粒子混合,只是反復(fù)堆積在涂層表面,使表面變得平坦,因此表面與水的接觸角也減小。
2.2 表面形貌特征
圖1為不同含量納米SiO2制備的PDMS/納米SiO2涂層的SEM形貌。通過掃描電鏡觀察涂層C1表面形貌特征[圖1(a)],發(fā)現(xiàn)表面沒有形成完整均勻的粗糙結(jié)構(gòu),局部地方較為平坦。從圖1(b)中可以看出,添加2g納米SiO2時制備的涂層C2表面形成了許多納米級顆粒,但這些顆粒分布不太均勻,表面局部出現(xiàn)了“空隙”,但與涂層C1相比,空隙明顯減小。當(dāng)納米SiO2增加至4g時,如圖1(c)所示,涂層表面納米粒子團聚現(xiàn)象比較嚴重,表面不再出現(xiàn)“空隙”,納米粒子分布均勻,與涂層C2相比,表面粗糙度加強,因此與水的接觸角也進一步增大。然而,當(dāng)納米SiO2增加到6g時,涂層C4表面過于平坦[圖1(d)],與涂層C3相比,突起部分的頂端變平,表面結(jié)構(gòu)不再多孔。
這種表面形貌特征的變化可解釋為:當(dāng)PDMS/納米SiO2涂料中只添加1g納米SiO2時,待溶劑揮發(fā)后,環(huán)氧樹脂基體表面形成較薄的涂層,涂層C1表面只有少量粗糙結(jié)構(gòu);當(dāng)溶液中納米SiO2含量增加到2g時,溶劑揮發(fā)后PDMS/納米SiO2聚集體增加,使得涂層C2的粗糙度隨之增加;當(dāng)納米SiO2增加至4g時,更多的PDMS/納米SiO2粒子在表面形成凸起,制備的涂層C3變得更加粗糙,但是當(dāng)納米SiO2增加到6g時,納米SiO2粒子反復(fù)堆積,使涂層C4反而變得平坦,降低了表面的粗糙度。
圖1 PDMS/納米SiO2涂層的SEM圖
為進一步理解PDMS/納米SiO2涂層表面潤濕性的變化,可通過式(1)所示的Cassie-Baxter模型分析:
式中,θ——分別為粗糙表面接觸角和光滑表面接觸角(。),f1,f2分別代表涂層表面固體突起部分與空氣填充部分所占的比例,且
由式(1)、(2)可得式(3):
式中,0° <θf<180° ,f1>0,cos θ+1>0。
由式(1)-(3)可知,粗糙固體表面的接觸角隨著f2的增大而增加。當(dāng)PDMS/納米SiO2涂料中納米SiO2含量從1g增加到4g時,溶劑揮發(fā)后的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料表面的PDMS/納米SiO2聚集體數(shù)量增加,形成的微納結(jié)構(gòu)數(shù)量也增加,因而在聚集體和微納結(jié)構(gòu)中吸附的空氣量相應(yīng)增加(即f2增大),從而表現(xiàn)出接觸角增大;而當(dāng)納米SiO2含量繼續(xù)增加到6g時,過多的PDMS/納米SiO2聚集體在微納結(jié)構(gòu)上反復(fù)堆積,導(dǎo)致涂層表面粗糙度降低,其吸附的空氣量也相應(yīng)減少(即f2減?。?,因而接觸角降低。
圖2 涂層表面結(jié)構(gòu)簡化模型
為進一步方便理解,把表面結(jié)構(gòu)簡化為四種不同的模型(如圖2所示),模型a、b、c、d分別代表涂層C1、C2、C3、C4。模型a中,涂層表面較為平整,只有極少量空氣被吸附在凹槽內(nèi),當(dāng)水滴靜止在涂層表面上時,液滴幾乎完全滲透到涂層表面粗糙結(jié)構(gòu)的空隙中。模型b中,隨著涂料中納米SiO2含量增大,涂層表面變粗糙,更多的空氣被吸附在表面凹槽內(nèi),水滴落在表面上時,難以滲入到表面的粗糙結(jié)構(gòu)中將空氣擠壓出去,水滴與涂層表面接觸角增大。當(dāng)涂料中納米SiO2達到4g時,表面結(jié)構(gòu)達到模型c所示狀態(tài),表面形成更多的微納結(jié)構(gòu),表面結(jié)構(gòu)中的凹槽完全被空氣占有,水滴很難滲入到表面的凹槽結(jié)構(gòu)中,表面疏水性進一步加強。在模型d中,過多的納米SiO2粒子堆積在涂層表面,使結(jié)構(gòu)表面變平坦,凹槽內(nèi)的空氣量減少,因此涂層表面與水的接觸角減小。
在PDMS與乙酸乙酯的混合溶液中加入納米SiO2粒子獲得PDMS/納米SiO2涂料,采用高壓噴射法在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料上制備出了超疏水表面,可擴大其在包裝等領(lǐng)域的應(yīng)用。通過調(diào)節(jié)納米SiO2粒子在PDMS/納米SiO2涂料中的含量,獲得涂層與水滴接觸角達156±2°、滾動角僅為2°的超疏水環(huán)氧樹脂復(fù)合材料表面。高壓噴射法既簡便又經(jīng)濟,它不受基底尺寸、形狀及表面性質(zhì)等因素的限制,易實現(xiàn)大面積操作,在織物、瓦楞紙板等基底上均可獲得超疏水表面。在制備方法的基礎(chǔ)上,可進一步研究制備出的超疏水表面的自清潔性、防水防污性,抑冰性等。
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國家自然科學(xué)基金(51103036,51203183)資助。
陳昱(1990-),女,碩士研究生。E-mail:1131901979@qq.com
袁志慶(1977-),男,湖南工業(yè)大學(xué)教授,博士。E-mail:byxy2001yuan@163.com
2017-02-26