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        大白豬FSHβ和RBP4基因多態(tài)性與繁殖性狀的相關(guān)性研究

        2017-04-06 07:41:59胡閃耀姜佳佳毛慧敏王利通王國(guó)水徐在言
        豬業(yè)科學(xué) 2017年3期
        關(guān)鍵詞:美系白豬產(chǎn)仔數(shù)

        胡閃耀,陳 佳,姜佳佳,毛 翠,毛慧敏,王利通,王國(guó)水,左 波,徐在言*

        (1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院農(nóng)業(yè)部豬遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430070;2.浙江天蓬集團(tuán)有限公司,浙江 江山 324111;3.山東省榮成市俚島鎮(zhèn)俚島畜牧獸醫(yī)站,山東 榮成 264317)

        大白豬FSHβ和RBP4基因多態(tài)性與繁殖性狀的相關(guān)性研究

        胡閃耀1,陳 佳3,姜佳佳2,毛 翠2,毛慧敏2,王利通2,王國(guó)水2,左 波1,徐在言1*

        (1.華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院農(nóng)業(yè)部豬遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430070;2.浙江天蓬集團(tuán)有限公司,浙江 江山 324111;3.山東省榮成市俚島鎮(zhèn)俚島畜牧獸醫(yī)站,山東 榮成 264317)

        分子標(biāo)記輔助選擇(Marker-assisted selection,MAS)相對(duì)于傳統(tǒng)的育種技術(shù),在早期選擇、選擇準(zhǔn)確性等方面具有顯著的優(yōu)越性。該研究以633頭美系大白豬和963頭法系大白豬為研究對(duì)象,利用PCR-RFLP技術(shù)對(duì)FSHβ和RBP4基因的多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。研究結(jié)果表明:在美系和法系大白豬中均檢測(cè)到FSHβ和RBP4基因存在三種基因型(AA、AB和BB基因型);在美系初產(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)大白母豬中,F(xiàn)SHβ基因BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重均顯著高于AA基因型個(gè)體(P<0.05);在美系和法系大白豬中,初產(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)母豬RBP4基因BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重均顯著高于AA基因型個(gè)體(P<0.05)。然而,F(xiàn)SHβ和RBP4基因研究結(jié)果與現(xiàn)有報(bào)道不盡一致,其用于大白母豬育種工作還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

        豬;FSHβ;RBP4;單核苷酸多態(tài)性;關(guān)聯(lián)分析

        1 前言

        提高產(chǎn)仔數(shù)是增加豬肉產(chǎn)量的前提基礎(chǔ),因此,通過(guò)分子育種技術(shù)尋找與豬產(chǎn)仔數(shù)相關(guān)的候選基因,對(duì)于提高母豬產(chǎn)仔數(shù)及養(yǎng)豬業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。通過(guò)候選基因法等途徑,F(xiàn)SHβ和RBP4等影響母豬繁殖性能的候選基因相繼被發(fā)現(xiàn),并在不同豬種中進(jìn)行了多態(tài)性研究。

        促卵泡β亞基(Follicle stimulating hormone beta subunit,F(xiàn)SHβ)是促卵泡激素的兩個(gè)亞基之一,也是促卵泡激素行使生物功能的主要依賴者。在哺乳動(dòng)物體內(nèi),卵泡的形成和發(fā)育與FSHβ關(guān)系密切,F(xiàn)SHβ可以影響卵泡的數(shù)量,刺激卵泡成熟,并誘導(dǎo)排卵。趙要風(fēng)等首次證明FSHβ基因座在大白、長(zhǎng)白和杜洛克中與影響豬產(chǎn)仔性能的主效基因連鎖,并發(fā)現(xiàn)在該基因的第1內(nèi)含子,靠近第2外顯子處(具體位置在其DNA序列的809 bp和810 bp之間)存在一個(gè)292 bp片段的插入性突變位點(diǎn)[1]。此后,F(xiàn)SHβ基因及該突變位點(diǎn)對(duì)母豬繁殖性狀的影響就一直成為研究熱點(diǎn)。但是,該突變位點(diǎn)對(duì)母豬繁殖性能的遺傳效應(yīng),在不同群體中的研究結(jié)果卻不盡一致。在大白、長(zhǎng)白和杜洛克豬中BB基因型個(gè)體的產(chǎn)仔數(shù)要顯著高于AA基因型個(gè)體,而在萊蕪豬、北京黑豬等部分中國(guó)地方豬種中則表現(xiàn)為AA基因型個(gè)體產(chǎn)仔數(shù)高于BB基因型個(gè)體[2-4]。另外,在FSHβ基因的Intron1內(nèi)還存在一個(gè)HaeIII酶切位點(diǎn)多態(tài)性,與母豬產(chǎn)仔性狀顯著相關(guān)[5-6]。這些研究結(jié)果都為FSHβ基因在豬育種中的應(yīng)用提供了一定的理論依據(jù)。

        視黃醇結(jié)合蛋白4(Retinol binding protein 4,RBP4)是生物體內(nèi)負(fù)責(zé)結(jié)合、轉(zhuǎn)運(yùn)維生素A(VA)即全反式視黃醇及其衍生物的一種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。RBP4作為4種視黃醇結(jié)合蛋白結(jié)構(gòu)形式中的一種,參與維生素A的轉(zhuǎn)運(yùn)代謝、胚胎早期發(fā)育等過(guò)程。另外,有研究發(fā)現(xiàn)RBP4在卵黃囊中有助于視黃醇在胚胎和母體間的轉(zhuǎn)運(yùn),也證明了RBP4基因?qū)ε咛サ陌l(fā)育具有重要作用。Messer等研究發(fā)現(xiàn)RBP4基因與豬繁殖性能相關(guān),揭示該基因可能是影響豬繁殖性狀的候選基因[7]。隨后,Rothschild等在RBP4基因的第4外顯子發(fā)現(xiàn)一個(gè)MspI酶切位點(diǎn)存在多態(tài)性,與產(chǎn)仔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析結(jié)果表明,RBP4基因?qū)ωi產(chǎn)仔數(shù)具有顯著的遺傳效應(yīng)[8]。近幾年的相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),該突變位點(diǎn)在外來(lái)豬種(大白、長(zhǎng)白、杜洛克)和中國(guó)本地豬種(民豬、萊蕪黑豬、里岔黑豬、魯萊黑豬)中均表現(xiàn)出一致的遺傳效應(yīng),即AA基因型個(gè)體的產(chǎn)仔性能要顯著高于AB和BB基因型個(gè)體[9-10]。這些報(bào)道再次證明該突變位點(diǎn)可以顯著影響母豬的產(chǎn)仔性能,具有提高母豬繁殖性能的應(yīng)用潛力。

        2 材料與方法

        2.1 實(shí)驗(yàn)材料

        美系大白豬633頭、法系大白豬963頭和6月齡法系大白豬組織樣9頭(采自浙江開(kāi)盛生態(tài)農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司)?;蚪MDNA采用血液基因組DNA中量提取試劑盒(離心柱型)提取,于-80 ℃超低溫冰箱中保存。

        2.2 基因型檢測(cè)

        本研究主要利用PCR-RFLP技術(shù)進(jìn)行基因分型,所用引物分別根據(jù)戴麗荷(2013)和劉璐(2012)發(fā)表的引物序列合成引物,各個(gè)所用引物的長(zhǎng)度、退火溫度等如表1所示。

        PCR擴(kuò)增反應(yīng)擴(kuò)增體系和程序如表2所示。

        酶切反應(yīng)體系及條件見(jiàn)表3。

        反應(yīng)結(jié)束后,用3.0%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)并拍照保存圖片,統(tǒng)計(jì)基因型。其中,F(xiàn)SHβ基因由于是片段插入性突變,可以通過(guò)PCR產(chǎn)物直接電泳檢測(cè),進(jìn)行基因型統(tǒng)計(jì)。

        2.3 分子標(biāo)記的基因效應(yīng)分析

        本研究采用線性模型對(duì)性狀表型進(jìn)行校正,并將校正后表型用于標(biāo)記效應(yīng)的估計(jì)。采用SAS軟件GLM模型自編程序完成。同時(shí)采用reg程序計(jì)算基因加性效應(yīng)和顯性效應(yīng),并進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。所采用模型為:

        Tijkl為性狀表型值,μ為平均值,Gi為基因型效應(yīng)(包括基因加性效應(yīng)和顯性效應(yīng));Fj、Yk、Pl、Am為固定效應(yīng),分別為家系、季度、胎次、場(chǎng)次效應(yīng),eijklm為殘差效應(yīng)。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 豬FSHβ基因的遺傳變異及其對(duì)繁殖性狀的影響

        3.1.1 FSHβ基因的PCR多態(tài)性檢測(cè)

        FSHβ基因第1內(nèi)含子區(qū)的突變形式是292 bp片段的插入缺失性突變,通過(guò)PCR產(chǎn)物直接電泳就可以進(jìn)行基因型檢測(cè)。利用1.5%瓊脂糖凝膠對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行電泳,檢測(cè)到產(chǎn)生三種基因型分別命名為:AA型(500 bp),AB型(500 bp+200 bp),BB型(200 bp),結(jié)果如圖1所示。

        表1 基因分型引物

        表2 PCR擴(kuò)增體系和程序

        表3 PCR-RFLP反應(yīng)體系及條件

        圖1 FSHβ基因PCR產(chǎn)物電泳分型結(jié)果

        表4 FSHβ基因Intron1片段插入性突變?cè)诖蟀棕i群中的多態(tài)性

        表5 FSHβ基因多態(tài)性與美系大白豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

        3.1.2 FSHβ基因在大白豬群體中的基因頻率

        FSHβ基因第1內(nèi)含子292 bp的片段插入性突變?cè)诿老岛头ㄏ荡蟀棕i群體中都存在多態(tài)性,基因型統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表4。

        從統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出,在這兩個(gè)大白豬群體中,BB基因型頻率都遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于AA基因型。等位基因B的頻率在美系大白和法系大白豬中,分別是A等位基因頻率的3.65倍和7.3倍,說(shuō)明在這兩個(gè)群體中B等位基因是優(yōu)勢(shì)等位基因。

        3.1.3 FSHβ基因多態(tài)性與大白豬繁殖性能的關(guān)聯(lián)分析

        分別在美系和法系大白豬群體中,對(duì)FSHβ基因多態(tài)性與繁殖性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,分析統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表5和表6。

        從表5可以看出,對(duì)美系大白初產(chǎn)母豬,BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重均高于AA基因型個(gè)體,且差異顯著(P<0.05);對(duì)美系大白經(jīng)產(chǎn)母豬,F(xiàn)SHβ基因BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重均高于AB和AA基因型個(gè)體,其中AA基因型與BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)和健仔數(shù)差異顯著(P<0.05),初生窩重差異則不顯著。

        由表6可以看出,在法系大白豬群體中,初產(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)母豬BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)及出生窩重都高于AB基因型個(gè)體,但差異不顯著。綜合來(lái)看,F(xiàn)SHβ基因的B等位基因?qū)Τ醍a(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)大白母豬的總產(chǎn)仔數(shù)及健仔數(shù)具有顯著的加性效應(yīng),而對(duì)初生窩重則沒(méi)有顯著影響。

        3.2 豬RBP4基因的遺傳變異及其對(duì)繁殖性狀的影響

        3.2.1 RBP4基因的PCR-MspIRFLP多態(tài)性檢測(cè)

        RBP4基因PCR產(chǎn)物(550 bp)如圖2所示,用Mspl酶切后,利用3%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)酶切結(jié)果。酶切電泳檢測(cè)到3種基因型分別為:AA型有190 bp、154 bp和136 bp三條帶;BB型有190 bp、136 bp和125 bp三條帶;AB型有190 bp、154 bp、136 bp和125 bp四條帶,電泳結(jié)果見(jiàn)圖3。

        3.2.2 RBP4基因在大白豬群體中的基因頻率

        對(duì)RBP4基因在大白豬兩個(gè)品系中的基因型進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)基因頻率分布情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),詳細(xì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表7所示。

        表6 FSHβ基因多態(tài)性與法系大白豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

        圖2 RBP4基因PCR電泳結(jié)果

        圖3 RBP4基因PCR-MspI-RFLP酶切分型結(jié)果

        表7 大白豬RBP4基因MspI-RFLP基因型頻率和等位基因頻率

        表8 RBP4基因MspI多態(tài)性與美系大白豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

        表9 RBP4基因Msp I多態(tài)性與法系大白豬繁殖性狀的關(guān)聯(lián)分析

        表7統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,RBP4基因MspI酶切位點(diǎn)在兩個(gè)品系中均存在多態(tài)性,且基因頻率分布差異較大。在美系大白豬中,B等位基因頻率顯著高于A等位基因,而在法系大白豬中A、B兩種等位基因的頻率則很接近。這也有可能是造成兩個(gè)品系繁殖性能產(chǎn)生差異的原因之一。

        3.2.3 RBP4基因多態(tài)性與大白豬繁殖性能的關(guān)聯(lián)分析

        對(duì)RBP4基因MspI酶切位點(diǎn)多態(tài)性與大白豬總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)、初生窩重等指標(biāo)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,美系和法系大白豬的分析結(jié)果分別見(jiàn)表8和表9。

        從表8的關(guān)聯(lián)分析結(jié)果可知,RBP4基因多態(tài)性與美系大白豬的總產(chǎn)仔數(shù)及健仔數(shù)存在顯著的關(guān)聯(lián)性。在初產(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)母豬中,BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)和健仔數(shù)均高于AB和AA基因型個(gè)體,且AA基因型和BB基因型個(gè)體間差異顯著(P<0.05);同時(shí),BB基因型個(gè)體的初生窩重也均高于AB和AA基因型個(gè)體,但只在初產(chǎn)母豬中差異顯著(P<0.05),在經(jīng)產(chǎn)母豬中差異不顯著。

        從表9中可以看出,RBP4基因的B等位基因只對(duì)法系大白母豬的總產(chǎn)仔數(shù)和初生窩重具有顯著的加性效應(yīng),在初產(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)母豬群體中,BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重都顯著(P<0.05)高于AA基因型個(gè)體,而AA基因型個(gè)體與AB基因型個(gè)體間的差異則不顯著。結(jié)合美系大白豬的分析結(jié)果可知,RBP4基因的B等位基因在提高初產(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)母豬的繁殖性能方面為有利等位基因。

        4 討論

        繁殖性狀對(duì)豬生產(chǎn)成本和經(jīng)濟(jì)回報(bào)具有重要影響,產(chǎn)仔數(shù)又是衡量母豬繁殖性能的重要指標(biāo)之一[11],因此,提高母豬繁殖性能對(duì)于提高養(yǎng)豬業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益具有重要意義。分子遺傳標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)為提高母豬產(chǎn)仔數(shù)提供了新的育種手段,研究單個(gè)基因或分子標(biāo)記對(duì)繁殖性狀的遺傳效應(yīng),可以更加精確地選擇產(chǎn)仔性狀[12]。經(jīng)過(guò)多年的QTL定位和關(guān)聯(lián)分析研究,在商品豬中鑒定出了FSHβ、RBP4等一些影響母豬繁殖性能的候選基因[13-15]。本研究在大白豬群體中對(duì)FSHβ和RBP4基因多態(tài)性與母豬的繁殖性能的關(guān)系進(jìn)行了研究。

        4.1 FSHβ基因多態(tài)性與大白母豬繁殖性能的關(guān)聯(lián)分析

        本研究利用PCR技術(shù)在美系和法系大白豬中,對(duì)FSHβ基因Intron1中292 bp片段插入性突變的多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè),且在兩個(gè)群體中均檢測(cè)到三種基因型存在?;蝾l率統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示B等位基因頻率在兩個(gè)品系中均達(dá)到了0.75以上,顯著高于A等位基因,這與FSHβ基因在外來(lái)豬種(大約克、長(zhǎng)白、杜洛克)中以B等位基因占優(yōu)勢(shì)的報(bào)道是一致的[1-2]。分析可能是外來(lái)豬種長(zhǎng)期對(duì)高產(chǎn)個(gè)體的選留導(dǎo)致B等位基因頻率逐漸升高。

        FSHβ基因?qū)δ肛i繁殖性狀的遺傳效應(yīng)分析顯示,B等位基因是提高大白母豬總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重的有利等位基因。在美系大白豬中,三種基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重均呈現(xiàn)BB基因型高于AB和AA基因型的變化趨勢(shì),且AA和BB基因型個(gè)體間的差異達(dá)到顯著水平。說(shuō)明FSHβ基因的B等位基因?qū)μ岣呙老荡蟀啄肛i的繁殖性能具有顯著的加性效應(yīng)。在法系大白初產(chǎn)和經(jīng)產(chǎn)母豬中,BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)和初生窩重均高于AB基因型個(gè)體,但差異都沒(méi)有達(dá)到顯著水平。

        綜合來(lái)看,本研究結(jié)果與FSHβ基因在商業(yè)豬種中的相關(guān)研究報(bào)道一致[6]。但是也有研究報(bào)道稱,在部分中國(guó)地方品種(萊蕪黑豬、北京黑豬和宗地花豬)中A等位基因是提高母豬繁殖性能的有利等位基因[3-4]。雖然,有關(guān)FSHβ基因變異對(duì)母豬繁殖性能的影響在不同豬種中的研究報(bào)道不一致,但本研究顯示,在美系大白豬中,F(xiàn)SHβ基因的BB基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)顯著高于AA基因型個(gè)體。由此推斷,B等位基因可以顯著提高美系大白母豬的產(chǎn)仔性能。由于在法系大白群體中檢測(cè)到的AA基因型個(gè)體很少,無(wú)法進(jìn)行基因型與產(chǎn)仔性狀的關(guān)聯(lián)分析,今后還需要進(jìn)一步擴(kuò)大法系大白檢測(cè)群體,進(jìn)一步分析FSHβ基因變異對(duì)法系大白母豬繁殖性能的影響。

        4.2 RBP4基因多態(tài)性與大白母豬繁殖性能的關(guān)聯(lián)分析

        本研究利用PCR-MspI-RFLP技術(shù),對(duì)RBP4基因在美系和法系大白豬中的多態(tài)性進(jìn)行了檢測(cè),從基因頻率分布情況看,在美系大白豬中B等位基因?yàn)閮?yōu)勢(shì)等位基因,頻率為0.84;在法系大白豬A等位基因?yàn)閮?yōu)勢(shì)等位基因,頻率為0.51。推測(cè)這可能與RBP4基因在不同品系中的分布情況不同有關(guān)。

        RBP4基因的關(guān)聯(lián)分析結(jié)果顯示,在美系和法系大白初產(chǎn)及經(jīng)產(chǎn)母豬中,三種基因型個(gè)體的總產(chǎn)仔數(shù)和初生窩重均呈現(xiàn)BB基因型個(gè)體高于AB和AA基因型個(gè)體的變化趨勢(shì),且AA基因型和BB基因型個(gè)體間的差異都達(dá)到了顯著水平(P<0.05)。從本研究結(jié)果來(lái)看,在美系大白和法系大白兩個(gè)群體中,攜帶B等位基因的個(gè)體具有更高的總產(chǎn)仔數(shù)、健仔數(shù)和初生窩重,這與劉璐等人的研究結(jié)果一致[16]。但也有研究報(bào)道稱,RBP4基因的AA基因型個(gè)體比BB基因型個(gè)體具有更高的總產(chǎn)仔數(shù)和產(chǎn)活仔數(shù)[9-10]。可見(jiàn),RBP4基因?qū)δ肛i繁殖性能產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)在不同群體中并不一致。因此,還需要在美系和法系大白母豬中擴(kuò)大試驗(yàn)群體,增加繁殖性狀數(shù)據(jù),進(jìn)一步分析RBP4基因?qū)@兩個(gè)群體繁殖性能的影響,為RBP4基因在大白母豬標(biāo)記輔助選擇中的應(yīng)用提供更加準(zhǔn)確的理論基礎(chǔ)。

        [1] 趙要風(fēng),李寧,肖璐,等.豬FSHβ亞基基因結(jié)構(gòu)區(qū)逆轉(zhuǎn)座子插入突變及其與豬產(chǎn)仔數(shù)關(guān)系的研究[J].中國(guó)科學(xué):C輯,1999,29(1):81-86

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        2016-12-20)

        本項(xiàng)目受到國(guó)家科技支撐計(jì)劃(項(xiàng)目編號(hào):2014BAD20B01)、浙江省重大科技專項(xiàng)(項(xiàng)目編號(hào):2014C02010)、中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)(項(xiàng)目編號(hào):2014PY038;2662016PY012)資助

        胡閃耀(1988-),男,河南平頂山人,碩士,主要從事動(dòng)物遺傳育種與繁殖方面研究

        *通訊作者:徐在言,華中農(nóng)業(yè)大學(xué),動(dòng)科動(dòng)醫(yī)學(xué)院副教授,E-mail:xuzaiyan@mail.hzau.edu.cn

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