吳 靜

（青陽縣畜牧獸醫(yī)局，安徽青陽 242800）

獸醫(yī)生物藥品的分類、使用和管理分析

吳 靜

（青陽縣畜牧獸醫(yī)局，安徽青陽 242800）

生物藥品是用于預防、治療以及診斷的藥學制成品，其質(zhì)量如何將直接影響到診治結(jié)果，就獸醫(yī)領(lǐng)域而言，診治的對象種類較多，在藥品種類選擇以及用量選擇方面都需要具有嚴謹性。為確保生物藥品使用安全性，需要充分明確獸醫(yī)生物藥品的分類，同時針對不同類生物藥品進行使用說明，對整個生物藥品存放以與使用過程以及使用之后進行綜合管理。文中結(jié)合生物制藥原理，對獸醫(yī)生物藥品的分類、質(zhì)量評定、使用過程、管理內(nèi)容等問題進行了深入分析。

獸醫(yī)；生物藥品；管理

獸醫(yī)與其他醫(yī)療領(lǐng)域的主要差別在于診治對象的不同，而由于診治對象的不同對生物藥品、使用過程、注意事項以及藥品管理也均形成了一定的差異性。獸醫(yī)生物藥品在畜疫預防工作中起到重要作用，是控制畜疫發(fā)生與蔓延的基礎保障，對畜牧業(yè)領(lǐng)域的健康發(fā)展發(fā)揮著重要的影響。基于此，為確保獸醫(yī)生物藥品能夠發(fā)揮最大的價值，需要做好各項獸醫(yī)生物藥品分類以及應用的管理工作，這一點不僅影響到畜牧業(yè)的發(fā)展，同時對社會的穩(wěn)定發(fā)展也起到一定的保障作用。就國內(nèi)普遍獸醫(yī)生物藥品管理工作來看，存在著諸多的問題，包括獸醫(yī)生物藥品的管理缺陷，對疫情的防控管理缺陷等。這些問題的存在嚴重影響到獸醫(yī)生物藥品應用的有效性，同時也導致了大量藥品浪費的現(xiàn)象出現(xiàn)。

1 獸醫(yī)生物藥品的分類

獸醫(yī)生物藥品主要以病原菌免疫學原理為基礎，應用病原微生物自身或遺傳變異以及生長繁殖過程中的衍生物為基礎制成的藥品，也被稱之為生物制劑。據(jù)獸醫(yī)生物藥品相關(guān)標準，可將其分為三個主要類別：第一，應用在預防各種動物傳染病的疫苗或類霉素等藥物；第二，應用在緊急治療或緊急預防動物疫情中的抗病血清與抗毒素藥物；第三，應用在動物疫病診斷中的各種診斷試劑。所有獸醫(yī)生物藥品都是由國家相關(guān)部門只等的廠家予以生產(chǎn)[1]。

2 獸醫(yī)生物藥品質(zhì)量評估標準

合格的獸醫(yī)生物藥品應該符合以下幾項標準：第一，確保藥物毒力與免疫性的穩(wěn)定性，且易于存儲。第二，在對動物進行注射接種后，確保所引起的臨床反應最下化，或無不良反應，且需要起到一定的保護作用，而最為有效的藥品應該是接種次數(shù)最少，且免疫效果持續(xù)時間最長的獸醫(yī)生物藥品。所有診斷類的藥品都需要具有一定的特異性，確保其診斷數(shù)據(jù)的可靠性。第三，藥品應用標準的接種劑量小，且接種途徑簡單。第四，藥品不會受到母體抗體的影響，能夠與其他疫苗進行同時接種。第五，若藥物屬性為活毒疫苗或活菌苗，需要確保其不具有傳染性[2]。

3 獸醫(yī)生物藥品的使用及注意事項

3.1 獸醫(yī)生物藥品的使用流程

第一，所有疫苗或菌苗在最佳時間運輸與發(fā)放，運輸期間避免菌苗受到客觀環(huán)境的影響；第二，疫苗或菌苗包裝完整，配備詳細的使用說明，確保包裝不會在運輸途中造成損壞；第三，使用期間需要根據(jù)不同疫苗或菌苗的說明書進行操作，需要記錄菌苗的名稱、有效期限、檢驗批號等資料，充分明確疫苗的使用流程與注意事項；第四，疫苗發(fā)放后，接收地需要及時組織注射，在最佳的時間內(nèi)完成接種；第五，針對活毒苗的應用，需要嚴格控制器外泄[3]。

3.2 獸醫(yī)生物藥品的使用前后注意事項

在進行注射前，需要對注射對象進行全面檢查，檢查內(nèi)容包括檢查對象的健康狀況、飼養(yǎng)管理條件等，結(jié)合實際情況明確是否可以注射以及所需注射量。針對營養(yǎng)狀況較差，且存在高燒或未斷乳的動物，短時間不予以注射。注射后需要進行安全觀察，觀察內(nèi)容包括注射對象是否出現(xiàn)不良反應情況等，若出現(xiàn)不良反應則需要立即組織人員給予對癥治療，并對引發(fā)不良反應的原因進行查明與記錄，避免再次發(fā)生此類問題。

4 獸醫(yī)生物藥品的管理

4.1 確保獸醫(yī)生物藥品的質(zhì)量內(nèi)容

確保獸醫(yī)藥品的質(zhì)量，需要對藥品的生產(chǎn)過程進行嚴格管理，獸醫(yī)生物藥品必須在國家有關(guān)部門的制定廠家進行生產(chǎn)，生產(chǎn)廠家方面必須嚴格控制各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)，把好質(zhì)量關(guān)?？山?jīng)由在獸醫(yī)生物藥品生產(chǎn)廠家建立藥品安全監(jiān)督室進行質(zhì)量控制，授權(quán)其對藥品整個生產(chǎn)過程進行監(jiān)督，嚴格檢查各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)是否存在不符合藥品生產(chǎn)標準的問題，并對此進行及時指正，監(jiān)督廠家進行調(diào)整，在藥品生產(chǎn)完成后，需要對制成品進行藥理學檢驗，確保其穩(wěn)定性與有效性。

4.2 監(jiān)管獸醫(yī)生物藥品的的儲存條件

疫苗或菌苗類的藥品需要在特定的環(huán)境下存放，極其容易受到客觀環(huán)境的影響，包括溫度、光照、潮濕等都可能會導致藥品質(zhì)量的下降。針對此，需要將獸醫(yī)生物藥品存放與溫度適宜、避免光照，冷暗干燥的環(huán)境中，針對溫度敏感的液態(tài)疫苗、菌苗、抗毒素等藥品與診斷試劑，需要存放在2-8℃的環(huán)境中，針對凍干苗需要存放在零下15℃的環(huán)境中。獸醫(yī)生物藥品生產(chǎn)廠家與各級動物防疫部門，需要構(gòu)建標準的藥品存放設施，同時構(gòu)建科學合理的運輸體系與各項運輸設備，確保藥品在各個轉(zhuǎn)運環(huán)節(jié)中的安全性。

4.3 防疫工作的落實管理

在全面開展防疫工作之前，需要做好地區(qū)的宣傳工作，組織工作等，同時對參與防疫工作的人員進行全責落實，可應用承包形式開展各區(qū)域的防疫工作。需要承包者確保區(qū)域內(nèi)防疫工作的質(zhì)量，能夠嚴格準守獸醫(yī)生物藥品使用流程與標準執(zhí)行防疫工作。各地區(qū)政府方面需要對動物防疫工作強化行政干預，強化區(qū)域內(nèi)防疫工作的組織領(lǐng)導，并實現(xiàn)監(jiān)督功能，確保各區(qū)域內(nèi)防疫工作的有效落實。在防疫工作完成后，需要進行一個階段的安全觀察過程，需要對防疫工作的各環(huán)節(jié)進行客觀反映，同時對各區(qū)域內(nèi)防疫工作的開展結(jié)果進行調(diào)查。

5 結(jié)論

獸醫(yī)生物藥品是防疫工作開展的基礎保障，對防疫工作的質(zhì)量具有決定性的影響，基于此，為確保防疫工作的順利開展以及能夠獲取到預期效果，必須要對獸醫(yī)生物藥品質(zhì)量進行嚴格控制。獸醫(yī)生物藥品的分類與使用流程均對接種質(zhì)量具有重要影響，為此，需要充分明確不同生物藥品的應用范疇以及使用注意事項等，并能夠在接種后進行有效的安全觀察，確保整個防疫工作開展的安全性與有效性。

[1] 姚長宏.淺談獸醫(yī)生物藥品的分類、使用和管理[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)，2015，5（7）：108-109.

[2] 徐亞榮，裴俊麗，郭春峰.淺談獸醫(yī)生物藥品應用的注意事項[J].吉林畜牧獸醫(yī)，2013，8（1）：63.

[3] 農(nóng)業(yè)部要求2014年繼續(xù)加強獸醫(yī)藥品和獸醫(yī)生物制品監(jiān)管[J].浙江畜牧獸醫(yī)，2014，9（3）：22.