欒非時，矯士琦，盛云燕，朱子成

（1.農(nóng)業(yè)部東北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點實驗室，哈爾濱 150030；2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)大學(xué)園藝園林學(xué)院，哈爾濱 150030；3.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)園藝學(xué)院，黑龍江大慶 163319）

甜瓜果實相關(guān)性狀QTL分析

欒非時1,2，矯士琦1,2，盛云燕3，朱子成1,2

（1.農(nóng)業(yè)部東北地區(qū)園藝作物生物學(xué)與種質(zhì)創(chuàng)制重點實驗室，哈爾濱 150030；2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)大學(xué)園藝園林學(xué)院，哈爾濱 150030；3.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)園藝學(xué)院，黑龍江大慶 163319）

以美國厚皮甜瓜品系ms-5為母本，中國薄皮甜瓜品系HM-1為父本，配置雜交組合，構(gòu)建含有189個單株的F2:3群體，對兩親本高通量重測序開發(fā)CAPS標(biāo)記，構(gòu)建包含159個標(biāo)記、12個連鎖群的遺傳連鎖圖譜，該圖譜覆蓋基因組長度為1 771.53 cM，標(biāo)記間平均距離為11.35 cM。應(yīng)用復(fù)合區(qū)間作圖法對甜瓜果實單果重、果實長、寬、果形指數(shù)、果肉厚度作QTL分析，共檢測到與果實性狀相關(guān)QTL位點18個，分布在第2、4、5、6和7染色體上，LOD值為2.82～18.78，可解釋2.68%～79.40%表型變異率。檢測到7個與果形指數(shù)相關(guān)QTL位點，分別為FS2.1、FS4.1、FS6.1、FS6.2、FS7.1、FS7.2、FS7.3，果形指數(shù)QTL位點FS6.1位于B0610和E0623兩個標(biāo)記之間，兩標(biāo)記間遺傳距離為0.27 cM，LOD值為6.14，解釋5.72%表型變異率，通過基因序列比對QTL FS6.1位于甜瓜基因組scaffold00027上，基因注釋結(jié)果發(fā)現(xiàn)，該區(qū)域有26個候選基因。

甜瓜；果實性狀；CAPS；遺傳連鎖圖譜；QTL

甜瓜（Cucumismelo L.，2n=2x=24）是重要園藝作物之一，20世紀(jì)90年代至今，我國甜瓜產(chǎn)量增加29%，種植面積增加8%[1]。現(xiàn)代市場要求甜瓜果實性狀多元化，尤其果實性狀影響消費者選擇取向，其中甜瓜單果重、長、寬、果形指數(shù)等性狀直接影響甜瓜果實性狀。國內(nèi)外學(xué)者在栽培措施[2-3]、生理變化[4]、遺傳規(guī)律[5]等方面對甜瓜果實相關(guān)性狀展開大量研究。結(jié)果表明，甜瓜果形易受環(huán)境影響，但甜瓜單果重、長、寬、果形指數(shù)及果皮厚度等性狀主要受遺傳因素影響[6-7]。甜瓜果實相關(guān)性狀均為數(shù)量性狀，受多個主效和微效基因控制，Diaz等利用長果形PI124112和橢圓形‘Pielde Sapo’為親本構(gòu)建F2群體，遺傳圖譜長度為1 437cM，標(biāo)記間平均遺傳距離為13.8cM，定位11個與果實有關(guān)的QTL位點，平均貢獻(xiàn)率13.91%[8]。Wang等利用甜瓜“TARI-08874”和“Bai-li-gua”為親本構(gòu)建遺傳連鎖圖譜，遺傳圖譜長度為626.1 cM，側(cè)翼標(biāo)記之間平均距離為8.3 cM，定位19個與果實有關(guān)的QTL位點，平均貢獻(xiàn)率18.21%[9]。遺傳圖譜為研究遺傳規(guī)律工具，研究者基于不同甜瓜基因型和不同類型分子標(biāo)記構(gòu)建多張遺傳連鎖圖譜和整合遺傳圖譜[10-13]，成功定位尺寸包括果實形狀和尺寸，果皮顏色，果實質(zhì)量和果實產(chǎn)量等多個QTL位點。但多為RFLP、SSR、AFLP等分子標(biāo)記，多態(tài)性較低，許多重要性狀定位遺傳距離較遠(yuǎn)[14]。甜瓜果形相關(guān)性狀研究目前尚不深入，遺傳機(jī)理仍未明確。隨著高通量測序技術(shù)快速發(fā)展，基于全基因組重測序開發(fā)的CAPS分子標(biāo)記可提高基因定位精度，結(jié)合分子輔助選擇育種技術(shù)有效改善傳統(tǒng)田間表型選擇育種，加快作物育種進(jìn)程[15]。

本研究利用具有顯著農(nóng)藝性狀差異的美國厚皮甜瓜品系ms-5和中國薄皮甜瓜品系HM-1為親本構(gòu)建F2:3群體，采用基于高通量測序開發(fā)的全基因組多態(tài)性CAPS分子標(biāo)記構(gòu)建甜瓜遺傳連鎖圖譜，結(jié)合田間表型數(shù)據(jù)對甜瓜果實長、寬、果形指數(shù)等相關(guān)性狀作QTL分析，探究甜瓜果實性狀、遺傳規(guī)律，以期為進(jìn)一步開展甜瓜果實形狀、果皮厚度等重要性狀相關(guān)基因精細(xì)定位、基因克隆及分子標(biāo)記輔助育種奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

以美國農(nóng)業(yè)部甜瓜病理研究員McCreight提供厚皮甜瓜品系ms-5為母本，以東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院西甜瓜分子遺傳育種研究室提供中國薄皮甜瓜HM-1為父本材料，配制雜交組合，獲得F1代，自交得到189個單株組成的F2群體，獲得189個F2:3家系。

1.2 群體構(gòu)建及田間試驗設(shè)計

田間試驗于2015年3月至2016年9月在東北農(nóng)業(yè)大學(xué)向陽實驗實習(xí)基地展開。2015年3～9月，播種父母本、F1代各30株，每個小區(qū)種植10株，3次重復(fù)。隨機(jī)種植F2代群體200株，自交授粉，獲得F3代種子。2016年3～9月，播種189個F2：3家系，每個家系5株，田間種植株距35 cm，行距75 cm，雙蔓整枝，第13～15節(jié)子蔓留單果，采收果實和種子，用以田間表型數(shù)據(jù)調(diào)查及遺傳分析。

1.3 果實性狀及果皮厚度調(diào)查方法

對P1、P2、F1及F2:3代分離群體作農(nóng)藝性狀調(diào)查，參照《甜瓜種質(zhì)資源描述規(guī)范和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)》[16]，調(diào)查F2:3家系果實相關(guān)性狀。

果實性狀調(diào)查：天平測量單果重，精確到0.01 g。直尺測量果實長（果實縱徑最長處）、寬（果實橫徑最長處）、果肉厚度（上、中、下部厚度平均數(shù)），精確到0.1mm，果形指數(shù)（果實長度與果實寬度比值）。每個果實單個性狀重復(fù)測定3次，取平均值。

1.4 群體單株基因組提取及CAPS分子標(biāo)記開發(fā)

1.4.1 群體單株基因組提取

試驗材料定植2周后，田間采集親本及F1、F2代單株2～3片幼嫩真葉，記錄后保存在冰盒中，實驗室-80℃保存。采用改良CTAB法從2 g樣品中提取甜瓜基因組DNA，具體方法參考文獻(xiàn)[17]。

1.4.2 CAPS分子標(biāo)記開發(fā)

將雙親檢測合格的總DNA送至百邁克生物科技有限公司（北京）作高通量基因組重測序，以兩親本材料基因組重測序質(zhì)量合格數(shù)據(jù)為依據(jù)，使用GATK軟件工具包在全基因組范圍內(nèi)檢測兩親本間SNP位點，再利用東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝園林學(xué)院西甜瓜研究室自編Perl語言腳本提取SNP位點前后約500 bp堿基序列，SNP2CAPS軟件以7種不同限制性內(nèi)切酶（Eco R I，HindⅢ，Pst I，Bam HⅠ，XbaⅠ，XhoⅠ及Hin fⅠ）對序列作酶切位點分析，在酶切位點上下游100～500 bp設(shè)計引物，將相應(yīng)SNP位點轉(zhuǎn)化為CAPS分子標(biāo)記。并用下列PCR擴(kuò)增和酶切體系分析標(biāo)記多態(tài)性篩選和F2群體單株基因型。PCR擴(kuò)增體系，2μL模板DNA，2μL引物（上下游各1μL），0.1μL Taq酶，0.15μL dNTPs，1μL Taq Buffer，6.75μL超純水。擴(kuò)增程序采用降落PCR擴(kuò)增：94℃預(yù)變性7min，94℃變性1min，60℃退火30 s，72℃延伸90 s，30個循環(huán)，每個循環(huán)降0.5℃，94℃變性1min，45℃退火30 s，72℃延伸90 s，72℃終止延伸7min。酶切體系為：1μL限制性內(nèi)切酶緩沖液，0.5μL限制性內(nèi)切酶（10 U·μL-1，THERMO），9μL超純水，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物5μL，37℃水浴2 h[18]。酶切產(chǎn)物用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測。

1.5 遺傳圖譜構(gòu)建和QTL分析

利用IciMapping V3.3對具有多態(tài)性且應(yīng)用到F2代基因分型的CAPS分子標(biāo)記構(gòu)建遺傳圖譜，采用復(fù)合區(qū)間作圖法構(gòu)建遺傳連鎖圖譜。Microsoft Excel 2003與SPSS軟件作數(shù)據(jù)記錄、整理及分析。Win QTLCart軟件對F2：3群體作QTL分析，以1.0 cM步行速度在全基因組內(nèi)掃描。以性狀英文縮寫、連鎖群編號和QTL編號為依據(jù)命名QTL位點。

2 結(jié)果與分析

2.1 群體田間性狀分析

各性狀在雙親間存在不同程度差異，母本單果重、果實長度、果實寬度和果肉厚度均大于父本，僅果形指數(shù)小于父本，如表1所示F1群體果實寬度、果形指數(shù)、果肉厚度均介于雙親之間，單果重及果實長度存在超親分離現(xiàn)象。在F2：3分離群體中，189個家系各性狀數(shù)值介于雙親之間，存在超親分離現(xiàn)象，群體均表現(xiàn)廣泛變異且變異幅度較大，各性狀均基本符合正態(tài)分布（見圖1），可初步判定各性狀受主效與多個微效基因共同調(diào)控。相關(guān)性分析結(jié)果顯示（見表2）甜瓜果實寬度與單果重、果肉厚度呈極顯著正相關(guān)，與果形指數(shù)呈極顯著負(fù)相關(guān)。果肉厚度與單果重、果實長度、果實寬度呈極顯著正相關(guān)，與果形指數(shù)呈極顯著負(fù)相關(guān)。

2.2 親本重測序與CAPS標(biāo)記開發(fā)

對“HM-1”和“ms-5”作全基因組重測序后，獲得高質(zhì)量讀段（Clean reads）數(shù)目分別為40 448 037和43 837 370個，Q30均大于85%，其中比對到甜瓜參考基因組的reads百分比分別為86.8%與87.9%，分別覆蓋參考基因組96.3%和97.3%，平均覆蓋深度為20×和21×。經(jīng)SNP位點挖掘與分析，結(jié)果表明1到12號染色體共檢測出2 065 652個SNP位點。

表1 甜瓜果實相關(guān)性狀雙親值及在F2∶3群體中分布Table1 Parentsvaluesof traits related to fruitofmelon and distribution in F2：3population

表2 甜瓜果實性狀相關(guān)性分析Table2 Correlation analysisof Fruit traits inmelon

圖1 F2∶3群體果實相關(guān)性狀頻次直方圖Fig.1 Histogram for the fruit traitsof F2∶3popu lation

在甜瓜12號染色體上共開發(fā)4 934個CAPS標(biāo)記位點，選取均勻分布在全基因組上的CAPS引物，并用“ms-5”“HM-1”和F1篩選CAPS引物多態(tài)性，獲得159對多態(tài)引物，引物命名原則為限制內(nèi)切酶英文縮寫+酶切位點所在染色體號+引物編號。

2.3 甜瓜遺傳圖譜構(gòu)建

運用QTL IciMappingV3.3軟件對159個多態(tài)性標(biāo)記作連鎖分析。如圖2所示，構(gòu)建包含159個CAPS標(biāo)記、12個連鎖群（分別對應(yīng)于甜瓜12條染色體）的甜瓜遺傳連鎖圖譜，覆蓋基因組長度為1 771.53 cM，標(biāo)記間平均遺傳距離11.35 cM，連鎖群長度72.60 cM（chr.4）～246.89 cM（chr.2）。

2.4 果實相關(guān)QTL位點分析

檢測出與單果重相關(guān)QTL位點4個（見表3）（AFW2.1、AFW6.1、AFW6.2、AFW8.1），AFW2.1和AFW8.1分別位于第2、8號染色體，可解釋表型變異均大于70%，為主效QTL位點。AFW6.1、AFW6.2分布于第6號染色體上，AFW6.1位于B0610和E0623兩個標(biāo)記之間，與兩側(cè)翼標(biāo)記遺傳距離分別為0.03和2.19 cM，可解釋表型變異為13.28%。AFW6.2位于E0615和HD0616兩個標(biāo)記之間，與兩側(cè)翼標(biāo)記遺傳距離分別為2.03和1.6 cM，可解釋表型變異為9.18%。

圖2 遺傳連鎖圖譜構(gòu)建與甜瓜果實相關(guān)性狀QTL分析Fig.2 QTL analysis formelon fruit traitson genetic linkagem ap

共檢測出與果實長度相關(guān)QTL位點1個（FL2.1），位于第2號染色體，加性效應(yīng)為0.7684，表現(xiàn)為負(fù)向加性效應(yīng)。該位點位于E0214和XB0202兩個標(biāo)記之間，可解釋表型變異為15.69%，為主效QTL位點（見表3）。

與果實寬度相關(guān)QTL位點3個（FW6.1、FW6.2、FW7.1），其中FW6.1、FW6.2分布于第6號染色體上，F(xiàn)W6.1位于B0610和E0623兩個標(biāo)記之間，與兩側(cè)翼標(biāo)記的遺傳距離分別為1.03 cM和1.19 cM，可解釋表型變異為9.05%。FW6.2位于B0613和E0615兩個標(biāo)記之間，與兩側(cè)翼標(biāo)記的遺傳距離分別為2.03和2.57 cM，可解釋表型變異為8.48%，此位點位置與單果重QTL位點AFW6.2位置一致。由表1可知，果實寬度和單果重相關(guān)性極顯著，可能存在一因多效現(xiàn)象。FW7.1位于第7條染色體，貢獻(xiàn)率為5.16%，屬于微效QTL位點。三個位點均起負(fù)向加性效應(yīng)。

與果肉厚度相關(guān)QTL位點3個（FT2.1、FT2.2、FT7.1），F(xiàn)T2.1貢獻(xiàn)率為71.68%，為主效QTL位點，但與兩翼距離較遠(yuǎn)。FT2.2與FT7.1貢獻(xiàn)率均小于15%，為微效QTL位點。FT2.1與FT2.2為負(fù)向加性效應(yīng)，F(xiàn)T7.1為正向加性效應(yīng)。

2.5 果形指數(shù)QTL精細(xì)定位

本研究檢測出與果形指數(shù)相關(guān)QTL位點7個（FS2.1、FS4.1、FS6.1、FS6.2、FS7.1、FS7.2、FS7.3）（見表3），其中FS7.1、FS7.2、FS7.3均在7號染色體上，依次位于標(biāo)記HD0714和P0711、HD0710和H0712、B0706和P0705之間，遺傳距離分別為1.89、3.41、6.42 cM。貢獻(xiàn)率為24.92%、26.69%、28.72%，以上三個位點均為正向加性效應(yīng)。FS2.1、FS4.1、FS6.1、FS6.2貢獻(xiàn)率均低于10%，屬于微效QTL位點，F(xiàn)S2.1、FS4.1為負(fù)向加性效應(yīng)。

表3 甜瓜果實相關(guān)性狀QTL及其效應(yīng)分析Table3 QTL lociand theeffectsof the fruit traits inmelon

圖3 果形指數(shù)預(yù)測候選基因在甜瓜6號染色體上分布Fig.3 Distribution of predicted candidategenes for fruit shapeonmelon chromosome6

研究結(jié)果表明甜瓜果形指數(shù)QTL FS6.1位于標(biāo)記E0623和E0611之間，二者之間遺傳距離為0.27 cM，物理距離為1.25 Mb（chr6：18286683-17038163），結(jié)合甜瓜參考基因組注釋信息，發(fā)現(xiàn)在該區(qū)域中共有26個預(yù)測候選基因（見表4），在染色體上分布見圖3。

這些注釋基因功能主要有：轉(zhuǎn)運蛋白、MYB轉(zhuǎn)錄因子、碳水化合物代謝過程激酶、參與細(xì)胞和生物形成過程、催化線粒體內(nèi)膜活性蛋白激酶等。

表4 果形指數(shù)候選基因的功能注釋Table4 Functionalannotation of candidategenes for fruit shape index

3 討論與結(jié)論

3.1 基于重測序分子標(biāo)記開發(fā)

本研究利用生物信息學(xué)軟件分析親本重測序數(shù)據(jù)，共發(fā)掘親本間多態(tài)性SNP位點352 483個，利用7種限制性內(nèi)切酶分析，找到可轉(zhuǎn)化為CAPS標(biāo)記的位點220 355個。共篩選159對多態(tài)性引物，利用薄皮甜瓜和厚皮甜瓜雜交獲得F2：3群體，構(gòu)建包含159個CAPS標(biāo)記的遺傳圖譜，部分染色體上標(biāo)記出現(xiàn)單交換現(xiàn)象，標(biāo)記E0302與XH0301在遺傳圖譜第3號染色體上位置交換，說明在親本中存在頻繁交換區(qū)段。第10號染色體覆蓋率低，圖譜上相鄰標(biāo)記間物理距離較遠(yuǎn)，原因可能是標(biāo)記空缺區(qū)段或測序結(jié)果染色體部分缺失，尚需進(jìn)一步增加篩選密度，通過新標(biāo)記或其他標(biāo)記方法完善構(gòu)建圖譜。

3.2 果實相關(guān)性狀分析及QTL定位

試驗共檢測到18個果實相關(guān)性狀QTL，解釋表型變異從2.68%（果形指數(shù)QTL FS6.6）到79.4%（果肉厚度QTL AFW2.1）。其中果實性狀在染色體上分布不均，較多聚集在第6、7號染色體上。研究表明甜瓜單果重、長、寬、果形指數(shù)、果肉厚度受多基因控制，為數(shù)量性狀。Ramamurthy等利用蛇瓜和厚皮甜瓜構(gòu)建含有200個單株F2群體，在第8號染色體上檢測到2個和單果重有關(guān)位點，貢獻(xiàn)率分別為20.6%和12.8%[19]，盛云燕等采用植物數(shù)量性狀主基因－多基因混合模型對甜瓜果實果肉厚度等作遺傳分析表明，單果重受2對加性-顯性多基因模型控制；果肉厚度受1對主基因控制[20]。本試驗共發(fā)現(xiàn)4個與單果重有關(guān)位點（AFW2.1、AFW6.1、AFW6.2、AFW8.1），分別位于第2、6、6、8號染色體上，貢獻(xiàn)率分別為79.4%、5.12%、5.16%和78.24%，說明單果重受兩個主效基因多個微效基因控制，其中AFW6.1、AFW6.2、AFW8.1所在染色體及位置與Diaz和Ramamurthy等研究結(jié)果一致[8,19]。本研究共定位與果肉厚度相關(guān)位點QTL位點3個，分別位于2、2、7號染色體上，貢獻(xiàn)率分別為71.68%、11.26%、4.8%，表明果肉厚度由一個主效基因多個微效基因控制。與盛云燕等果肉厚度受一對主效基因控制的研究結(jié)果一致[20]，表明果肉厚度由一對主效基因控制，受環(huán)境影響不大。Wang等用不同基因型親本構(gòu)建兩個F2群體遺傳連鎖圖譜，檢測到2個與果實寬度有關(guān)位點，分別定位到第5、11號染色體，可解釋遺傳變異均小于15%，屬于微效QTL位點，檢測到4個果實長度有關(guān)位點，分別定位到第2、7、7、8號染色體，可解釋遺傳變異均小于15%，屬于微效QTL位點[9]。欒非時等利用甜瓜F2群體檢測與果實寬度相關(guān)位點2個，位于第5、6號染色體上，定位與果形指數(shù)相關(guān)QTL位點7個，分別位于連鎖群LG1、LG2、LG4、LG7、LG9和LG10[21]。其中貢獻(xiàn)率為17.9684%主效QTL位于連鎖群LG7上。果形指數(shù)是果實長度與果實寬度比值，為復(fù)合性狀。在本研究中果實長度QTL位點FL2.1與果形指數(shù)FS2.1位置相似，果實寬度QTL位點FW6.1、FW6.2、FW7.1與果形指數(shù)QTL位點FS6.1、FS7.1、 FS7.2、FS7.3在染色體上位置相似，F(xiàn)W6.2與FS6.2兩個位點同時定位在標(biāo)記E0615和HD0616之間，相關(guān)性分析結(jié)果表明甜瓜果實長寬與果形指數(shù)間極顯著相關(guān)（P＜0.01），果形指數(shù)位點與果實長、寬位點位置相近。本研究中兩親本果實長度差別較小，果實寬度差別較大，表明影響果肉寬度基因為果形指數(shù)主要貢獻(xiàn)者。第6、7號染色體上QTL位點成簇出現(xiàn)，且該區(qū)間內(nèi)可能存在一因多效現(xiàn)象。

3.3 果形指數(shù)精細(xì)定位

本研究果形指數(shù)有關(guān)位點FS6.1位于標(biāo)記E0611與E0623之間，兩標(biāo)記遺傳距離0.27cM，與已公布甜瓜基因組信息比對，且兩標(biāo)記均位于scaffold00027上，共發(fā)現(xiàn)26對候選基因，5個基因與蛋白合成有關(guān)，3個與碳水化合物有關(guān)，2個與細(xì)胞合成過程有關(guān)，8個與催化核苷酸和線粒體活性有關(guān)，1個是MYB轉(zhuǎn)錄因子，7個基因未見報導(dǎo)。本研究定位區(qū)域較大，候選基因較多，尚無法確定與果形指數(shù)相關(guān)基因。甜瓜果形指數(shù)一直是育種工作者關(guān)注重點，在基因定位領(lǐng)域研究較多，但相關(guān)精細(xì)定位基因及遺傳機(jī)理尚不明確，可能存在其他基因控制或互作影響。

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Mapping of QTL for fruit traits in melon

LUANFeishi1,2,JIAOShiqi1,2,SHENG Yunyan3,ZHU Zicheng1,2
(1. Ministry of Agriculture Key Laboratory of Biology and GermplasmEnhancement of Horticultural Crops in Northeast China, Harbin 150030, China; 2. School ofHorticulture and Landscape Architecture, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China; 3.School of Horticulture, Heilongjiang Bayi Agricultrual University, Daqing Heilongjiang, 163319, China)

F2:3 population consisted of 189 individuals was constructed by the crossing of two parental materials, the American melon line ms-5 and the Chinese melon line HM-1. The parental materials were resequenced for CAPS markers development. A genetic linkage map consisting of 159 CAPS markers and 12linkage groups covering the genome length of 1 771.53 cM with the average distance between two markers was 11.35 cM. The QTLs of fruit weight, fruit length, width, fruit shape index and fruit thickness were analyzed by composite interval mapping method, and totally 18 QTLs associated with the above fruit traits were detected which distributed among 7 chromosomes. The LOD values ranged from 2.82 to 18.78, which could explain the phenotypic variability of 2.68%- 79.40%. Seven QTLs were detected for FS2.1, FS4.1,FS6.1, FS6.2, FS7.1, FS7.2 and FS7.3, and the fruit shape index QTL (FS 6.1) was located between CAPSmarker B0610 And E0623, the genetic distance between the two markers was 0.27 cM with the LOD valueof 6.14, which explained 5.72% of the phenotypic variation. By gene alignment, QTL FS6.1 was located in the Scaffold00027 of the melon genome and 26 candidate genes were detected in this region.

melon; fruit traits; CAPS; genetic linkage map; QTL

S652

A

1005-9369（2017）03-0001-09

時間2017-3-21 14:03:00[URL]http://kns.cnki.net/kcms/detail/23.1391.S.20170321.1403.008.htm l

欒非時,矯士琦,盛云燕,等.甜瓜果實相關(guān)性狀QTL分析[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2017,48(3):1-9.

Luan Feishi, Jiao Shiqi, Sheng Yunyan, et al. Mapping of QTL for fruit traits in melon[J]. Journal of Northeast AgriculturalUniversity, 2017, 48(3): 1-9. (in Chinese with English abstract)

2016-02-20

國家西甜瓜產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系-分子育種崗位專家項目（CARS-26-02），國家自然科學(xué)基金青年項目（31401892）

欒非時（1964-），女，教授，博士，研究方向為西瓜甜瓜遺傳育種。E-mail:luanfeishi@sina.com