敖翔

摘要：探討了用石墨爐原子吸收分光光度法測定地下水中鎳的方法，結果表明：該法具有靈敏度高、干擾少、重現(xiàn)性好、操作簡便快捷、使用設備和試劑簡單等優(yōu)點。經測定方法檢出限為0.61 μg/L，加標回收率為96.3%～109.8%，方法的精密度小于4%，曲線的相關系數大于0.999，適用于地下水中痕量鎳的測定。

關鍵詞：石墨爐原子吸收法；地下水鎳；實驗

中圖分類號：X703

文獻標識碼：A 文章編號：1674-9944（2016）24-0050-03

1 引言

鎳是人體中必須的生命元素，在自然界分布廣泛，應用于煉鋼、合金、電鍍及用作催化劑、染料等。人體喝了含鎳超標的飲用水后，有皮膚過敏，發(fā)熱，呼吸困難意識模糊甚至有致癌的危險。因此，有效、準確的測定出地下水中的鎳含量對保護人們身體健康與防治環(huán)境污染有重要意義。

本文用石墨爐原子吸收分光光度法測定地下水中的鎳，選擇最佳的波長及合適的升溫程序，測定結果比較滿意。該方法曲線相關系數大于0.999，靈敏度高，前處理快捷，操作簡單。

2 實驗部分

2.1 方法原理

將試液注入石墨爐中，在高溫下，鎳化合物解離為基態(tài)原子，其原子蒸汽對銳線光源（鎳空心陰極燈）發(fā)射的特征譜線232.0 nm產生選擇性吸收。在一定條件下，吸光度與試液中鎳的濃度成正比[1]。

2.2 儀器及參考工作條件

實驗室微波消解儀，PE-900T火焰石墨一體機，鎳空心陰極燈，參考工作條件見表1。

2.3 試劑和材料

實驗所采用的試劑和材料，除有說明外，均使用符合國家標準的分析純化學試劑和去離子水。

硝酸（HNO3）：ρ=1.42 g/mL，優(yōu)級純；

硝酸（HNO3）：ρ=1.42 g/mL，分析純；

30%雙氧水（H2O2）：ρ=1.11 g/mL，優(yōu)級純；

硝酸溶液：1+1，體積比，用優(yōu)級純配制；

硝酸溶液：1+2，體積比，用分析純配制；

硝酸溶液，0.2%：用優(yōu)級純配制。

鎳標準使用溶液（ρ=1000 μg/L）：國家環(huán)?？偩謽藰铀渲频逆嚌舛葹?000 mg/L的標液，取10.0 mL于1000 mL容量瓶中，用0.2%硝酸溶液稀釋至標線，搖勻。此溶液中鎳的濃度為10.0 mg/L。再移取上述溶液10.0 mL于100 mL容量瓶中，用0.2%硝酸溶液稀釋至標線，搖勻。此溶液中鎳的濃度為1000 μg/L。

2.4 實驗過程

實驗過程分為以下兩個部分。

2.4.1 校準曲線的繪制

準確移取鎳標準使用液0.00，0.50，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00于100 mL的容量瓶中，分別用0.2%硝酸溶液定容，搖勻，則標準系列的各點濃度分別為0.00、5.00、10.00、20.00、30.00、40.00、50.00 μg/L。按儀器最佳條件，依照濃度由低到高的順序測定標準溶液系列的吸光度。以吸光度為縱坐標，鎳的濃度（μg/L）為橫坐標，繪制標準曲線[2]。

2.4.2 水樣微波消解處理

取25 mL水樣（采樣后立即加入優(yōu)級純硝酸酸化為pH值為1～2）于微波消解罐中，加入1.0 mL雙氧水，加入5.0 mL優(yōu)級純濃硝酸，如有大量氣泡產生，置于通風櫥中靜置，待反應平穩(wěn)后加蓋旋緊。放入微波消解儀中，消解儀升溫時間10 min，消解溫度180℃，保持時間15 min。

程序運行完畢后取出消解罐置于通風櫥內冷卻，待罐內溫度與室溫平衡后，放氣，然后開蓋，移出罐內消解液，用實驗用水蕩洗消解罐內壁兩次，仔細收集所有溶液，轉移到50 mL容量瓶中，加水至標線，放置在一旁待測[2]。

3 結果與討論

3.1 校準曲線的統(tǒng)計

本次實驗過程共做三條線性過原定校準曲線，結果見表2。

3.2 檢出限和測定下線

對濃度值為5.00 μg/L標樣按照樣品分析的步驟處理，進行平行測定7次后計算出標準偏差，再計算出方法的檢出限，按美國EPA SW-846規(guī)定4倍的檢出限作為測定下限，將所測得的數據填入表3中。

3.3 方法精密度

分別對含鎳濃度為5.0 μg/L、25.0 μg/L、45.0 μg/L的統(tǒng)一標液進行測定，每一濃度做6次平行測定，所得數據見表4。

精密度的計算公式為：

RSD=S

RAD為精密度；S為某一濃度樣品測試的標準偏差；為某一濃度水平樣品測試的平均值[3]。

3.4 方法準確度

取兩個有證濃度的標樣，平行測定6次，所得數據見表5。

準確度的計算公式為：

RE=-μμ×100%

式中：RE為對某一濃度有證標準物質標樣測試的準確度；對某一濃度有證標準物質標樣測試的平均值；μ有證標準物質標樣的濃度[3]。

3.5 實際樣品的測定

分別取2個水樣，每個水樣做6個平行樣，并做加標回收率，所測結果為表6。

加標回收率公式：

P=-μ×100%

式中：P為加標回收率；為加標樣品測試的平均值；為對某一濃度樣品測試的平均值；μ為加標量[3]。

4 實驗結論

（1）經測定本方法的檢出限為0.61 μg/L，測定下限為2.44 μg/L。方法的精密度小于5%，方法的準確度可以滿足國家標準樣品的不確定度要求。實際樣品加標回收率在96.3%～109.8%之間，實際樣品處理滿意。

（2）在分析完高濃度的樣品和標準后，需要空燒石墨管，如果測定信號有重大變化應考慮更換石墨管。在測量時，應確保鎳空心陰極燈有半小時以上的預熱時間。樣品多時，需重復測定工作曲線，及時校正石墨爐靈敏度的變化。

參考文獻：

[1]國家環(huán)境保護局，水和廢水監(jiān)測分析方法編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法（第四版）[M].北京：中國環(huán)境科學出版社，2002.

[2]佚名.水質鎳的測定 石墨爐原子吸收分光光度法（征求意見稿）[R].北京：中華人民共和國環(huán)境保護部，2014.

[3]中華人民共和國環(huán)境保護部.HJ168-2010環(huán)境監(jiān)測分析方法標準制修訂技術導則[S].北京：中國標準出版社，2010.