沈立 沈紅 杜興冉 杜強 朱成華

晚期非小細胞肺癌外周血EGFR基因檢測與腫瘤抗原標志物的臨床意義

沈立1沈紅1杜興冉2杜強1朱成華1

目的 探討原發(fā)性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的血液腫瘤抗原標志物和外周血漿EGFR基因突變的關(guān)系，研究其對靶向治療的價值。方法 選擇NSCLC患者66例，無創(chuàng)檢測外周血漿標本EGFR基因突變和血液腫瘤抗原標志物水平，評價兩者的關(guān)系及臨床意義。結(jié)果 本研究中NSCLC患者的EGFR基因突變率為43.94%。EGFR基因突變多發(fā)患者群為女性、非吸煙及肺腺癌(P<0.05),與年齡及腫瘤分期無顯著相關(guān)性(P>0.05)。血漿EGFR基因突變陽性的患者血CEA水平比無EGFR基因突變的患者高，而SCCAg的水平比無EGFR基因突變的患者低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其余指標NSE,Ca125,Cyfra21-1在EGFR基因突變型和野生型患者的比較中差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 對于血液中CEA升高和SCCAg降低的晚期NSCLC患者EGFR基因突變發(fā)生的可能性較大，選擇這些患者行血漿EGFR基因檢測無創(chuàng)安全且對靶向治療有一定的指導(dǎo)意義。

非小細胞肺癌；血漿EGFR基因突變；腫瘤抗原標志物

肺癌是一種高度異質(zhì)性的惡性腫瘤，表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)在非小細胞肺癌(non-small celllung cancer，NSCLC)治療中起重要作用，EGFR突變是預(yù)測口服EGFR-TKI療效的最有效因子，但臨床組織標本獲取存在不同程度的困難，有報道組織EGFR基因突變與CEA之間存在一定關(guān)聯(lián)[1]，本文通過無創(chuàng)檢測晚期NSCLC患者外周血漿EGFR基因突變情況，同時匹配血液腫瘤抗原標志物并觀察兩者相關(guān)性，從而為晚期NSCLC患者是否行EGFR基因檢測及治療提供相對精準的選擇。

資料與方法

一、研究對象

連續(xù)收集2015年9月至2016年5月我院病理確診為晚期NSCLC患者66例，男37例，女29例，年齡39-81歲，平均60.12歲。其中肺腺癌48例，非腺癌18例，包括磷癌17例，大細胞癌1例(見表1)。

二、 研究方法

1 標本采集：采集入組患者10mL全血置于EDTA管中，立即(或于4℃冰箱中2 h內(nèi))于1200 rpm離心20min，取上清6000 rpm再離心10min，然后分離血漿和血細胞并于-80℃保存直至提取。

2 DNA提取：血漿中循環(huán)腫瘤DNA的抽提采用上海允英公司的循環(huán)腫瘤DNA專用提取試劑盒 (Cat NO 23211)，所提產(chǎn)物需用Life Technology公司 Qubit測定濃度，濃度應(yīng)不小于2ng/μL，根據(jù)測定濃度進行最終濃度調(diào)整至2-52ng/μL，高于這個濃度，應(yīng)該用純水進行稀釋，低于這個濃度，應(yīng)真空濃縮或者重新提取。合格標本應(yīng)立即進行檢測或-20℃保存。

表1 患者基本特征

3 EGFR基因突變檢測: 采用競爭性阻遏PCR(Competitiv Blocker Q-PCR)技術(shù)檢測EGFR基因突變，以腫瘤DNA(微量)作為模板，采用阻遏分子封閉EGFR野生型位點，使得PCR時突變特異引物只能以基因組為模板對突變靶序列進行高精度PCR擴增放大，利用Taqman-MGB熒光探針對擴增產(chǎn)物進行檢測，并在實時PCR平臺上對樣本DNA中EGFR突變進行檢測，每次PCR反應(yīng)中，所有樣品和陽性對照、無模板對照共同分析。檢測步驟為：① 95℃ 10分鐘， 1個循環(huán)；② 95 ℃ 10秒鐘，60 ℃ 50秒鐘，15個循環(huán)；③ 95℃10秒鐘，60 ℃50秒鐘，35個循環(huán)，于第三階段60 ℃時收集FAM和HEX信號，執(zhí)行實時PCR，保存文件。

突變結(jié)果判斷：按檢測說明書，EGFR檢測每次試驗均設(shè)定空白、野生型對照以及各突變的陰、陽性檢測結(jié)果作為參照，首先確定樣品各個反應(yīng)管各自的突變Ct值，然后確定該樣品的外控Ct值。ΔCt值=突變Ct值-外控Ct值。由于樣品中突變百分比彼此不同，因而得出對應(yīng)突變Ct值亦不等。根據(jù)不同的突變Ct值，把樣品檢測結(jié)果分為陰性、弱陽及強陽。Ct≥24為EGFR突變陰性，Ct<20 為EGFR突變陽性，20≤Ct<24為可疑陽性，需計算ΔCt值，當(dāng)ΔCt<10，為突變陽性，反之則為陰性。

4 腫瘤抗原標志物的測定：抽取空腹肘靜脈血3.0 mL，3500 r/min離心10 min取上清液，測定儀為羅氏2010全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，使用配套試劑。采用電化學(xué)發(fā)光法測定癌胚抗原CEA(CEA)、血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、糖基抗原CAl25(CAl25)、非小細胞肺癌抗原(CYFRA21-1)、鱗狀細胞癌抗原(SCCAg)水平，

結(jié) 果

一、EGFR基因突變結(jié)果

共66例NSCLC患者行血漿EGFR基因檢測，陰性37例，陽性29例,突變率為43.94%。(見表2)EGFR基因突變多發(fā)生于女性、非吸煙及肺腺癌患者(P<0.05)，與患者的年齡及腫瘤分期無明顯相關(guān)性(P>0.05)。

二、血漿EGFR基因突變與血清腫瘤標志物的關(guān)系

表2 NSCLC患者EGFR基因突變與相關(guān)臨床特征分析

血漿EGFR基因突變陽性患者其血清CEA值高于血漿EGFR基因野生型患者(P<0.05)，而血漿EGFR基因突變陽性患者血清SCCAg值低于EGFR野生型患者(P<0.05)。其余幾項血清腫瘤標志物包括CYFRA21-1、NSE和CA125在EGFR基因突變型和野生型間差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P>0.05。(見表3)。

表3 EGFR基因突變與血清腫瘤標志物的關(guān)系±s)

三、統(tǒng)計學(xué)處理

應(yīng)用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計，計數(shù)資料采用χ2檢驗， 兩組間計量資料比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義

討 論

已經(jīng)證實EGFR-TKI在治療EGFR敏感突變的NSCLC患者時其療效明顯優(yōu)于傳統(tǒng)化療[2]。然而，組織活檢樣本具有局限性，如很多高齡患者診斷時已無法手術(shù)因而無標本可取，氣管鏡取材小，某些腫瘤解剖位置及肺部基礎(chǔ)疾病不適和穿刺，穿刺本身諸多風(fēng)險，反復(fù)取材患者接受程度低等[3]，IPASS研究中組織標本篩選成功率較低僅為36%[4],因此有必要選擇更多的方法來預(yù)測EGFR-TKI的療效。

“液體腫瘤學(xué)檢測”因其操作可行性強、侵害性小、具有實時動態(tài)等特點正越來越受到臨床關(guān)注。循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)是腫瘤細胞因凋亡和壞死而直接釋放入外周血的DNA片段，攜帶有與腫瘤組織相關(guān)的信息[5-6]。王潔教授[7]報道230例NSCLC患者外周血EGFR突變與組織中EGFR突變的一致率為78%。最新研究認為甲醛溶液石蠟包埋技術(shù)對DNA的分子分析也會產(chǎn)生影響,每個樣本中腫瘤細胞的數(shù)量與形態(tài)和取樣的位置及大小有很大關(guān)系[8]，因此腫瘤病理組織活檢可能不能反映整個病灶的完整信息。ctDNA來源于腫瘤原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶壞死凋亡的腫瘤細胞碎片，可能可以避免腫瘤組織的遺傳異質(zhì)性而體現(xiàn)整個腫瘤的遺傳學(xué)特征[9-10]。本研究檢測66例NSCLC患者血漿EGFR基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)EGFR基因突變陽性29例，突變率43.94%；同文獻[11]報道相符,分層分析顯示EGFR基因突變陽性率女性為62.07%,非吸煙患者為62.5%，肺腺癌患者為54.17%，據(jù)此可知EGFR基因突變多見于女性、非吸煙和肺腺癌患者(P<0.05)，而與年齡和腫瘤分期無關(guān)(P>0.05)。

腫瘤抗原標志物是由腫瘤細胞生物合成釋放的一類物質(zhì)，其中癌胚抗原(CEA)是肺癌患者的獨立預(yù)后因素，血清CEA表達水平與NSCLC療效及腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)。Shoji等[12]將CEA濃度劃分為3組，CEA≥20μg/L，5-19μg/L和<5μg/L,研究結(jié)果顯示血清CEA濃度和EGFR突變檢測陽性基本呈線性關(guān)系，推測CEA的變化可以預(yù)測EGFR-TKI的療效。Jung等[13]提出假設(shè)：EGRF突變可激活下游信號通路，加速癌細胞分化致CEA蛋白表達升高。本文發(fā)現(xiàn)攜帶EGFR突變的患者其血清CEA水平較EGFR野生型患者明顯升高(P<0.05)。我們推測，因CEA是細胞表面的糖蛋白，其本質(zhì)是腺癌標志物，高CEA值預(yù)示腫瘤負荷大或腫瘤進展，因此CEA值升高可能與高EGFR突變率或EGFR突變的豐度升高有關(guān)。本文還發(fā)現(xiàn)EGFR突變患者中血清鱗狀細胞癌抗原SCCAg水平明顯低于EGFR野生型(P<0.05)。我們分析SCCAg為鱗癌特異性標記物，腺癌中表達極低，目前鱗癌的發(fā)病率較腺癌略低，而EGFR突變多見于腺癌，因此EGFR突變患者中血清SCCAg水平降低。

綜上所述，血清CEA濃度升高與血漿EGFR基因突變相關(guān)，聯(lián)合檢測血清CEA及SCCAg對預(yù)測EGFR基因突變具有重要意義,有助于結(jié)合臨床優(yōu)勢人群，經(jīng)驗性使用EGFR-TKIs治療，并可以避免盲目選擇昂貴的EGFR基因檢測，減輕患者醫(yī)療費用。晚期NSCLC患者多采用局部取材，難以獲取足量腫瘤組織進行EGFR基因檢測，血漿EGFR檢測無創(chuàng)安全，可重復(fù)性好有望彌補這一不足。然而，本研究由于樣本量較少存在一定的限制，血漿EGFR基因突變檢測尚處于起步階段, 主要用于檢測晚期肺癌患者，對于早期肺癌病變，該方法還不適合。需要進一步的大樣本研究闡明存在于該現(xiàn)象背后的可能分子機制。

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Relationship between serum tumor markers and EGFR gene mutation in plasma circulating DNA from NSCLC patients

SHENLi,SHENHong,DUXing-ran,DUQiang,ZHUCheng-hua.

DepartmentofRespiratoryMedicine,theSecondAffiliatedHospitalofNanjingMedicalUniversity,Nanjing,Jiangsu210011,China

Objective To investigate the relationship between serum tumor markers and plasma epidermal growth factor (EGFR) gene mutation in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) and to explore its prognostic value. Methods The serum EGFR gene mutation and serum tumor markers of 66 NSCLC patients were detected, and the relationship between EGFR gene mutation and serum tumor markers was analyzed. Results 66 NSCLC patients were enrolled, and the mutation rate was 43.94%. EGFR gene mutation was mainly occurred in women, non-smoking and adenocarcinoma patients (P<0.05). When the serum CEA was elevated or the serum SCCAg decreased, EGFR mutation rate increased significantly (P<0.05). While there was no correlation between NSE, CA125, CYFRA21-1 and EGFR gene mutation (P>0.05). Conclusion For the patients whose EGFR gene mutation can not be tested, we can chose those with low serum SCCAg and high CEA, and according to their clinical characteristics, they will be given EGFR-TKIs treatment and EGFR gene mutation detection.

non-small-cell lung cancer; epidermal growth factor gene mutation; tumor markers

10.3969/j.issn.1009-6663.2017.04.010

210011 江蘇 南京，南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院1.呼吸科、2.感染科

2016-06-28]