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        復(fù)混肥料中總氮測(cè)定方法及注意事項(xiàng)

        2017-03-24 12:43:01崔淑玲
        現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2016年22期
        關(guān)鍵詞:總氮測(cè)定方法注意事項(xiàng)

        崔淑玲

        摘要 對(duì)復(fù)混肥料中總氮的測(cè)定的關(guān)鍵點(diǎn)稱樣、消化處理、蒸餾、滴定操作過(guò)程等進(jìn)行了論述,總結(jié)了復(fù)混肥料中總氮測(cè)定方法及注意事項(xiàng),以期提高檢測(cè)準(zhǔn)確度。

        關(guān)鍵詞 復(fù)混肥料;總氮;測(cè)定方法;注意事項(xiàng)

        中圖分類號(hào) TQ444 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2016)22-0161-02

        以提供植物養(yǎng)分為其主要功效的物料統(tǒng)稱為肥料。地球存在著100多種元素,農(nóng)作物生長(zhǎng)所必需的元素有16種,氮是其中一種元素,是農(nóng)作物所需的大量元素之一,中國(guó)作為人口大國(guó),也是農(nóng)業(yè)大國(guó),化肥在農(nóng)業(yè)增產(chǎn)豐收中的作用功不可沒(méi),總氮容易出現(xiàn)檢測(cè)超出重復(fù)性和再現(xiàn)性要求,筆者通過(guò)嚴(yán)格控制每一操作細(xì)節(jié),可以達(dá)到非常高的檢測(cè)精確度、準(zhǔn)確度。

        1 試驗(yàn)儀器與材料

        1.1 試驗(yàn)儀器

        AL204電子天平,梅特勒-托力多(上海)有限公司;XMT-F9恒溫加熱消煮爐,上海洪紀(jì)儀器設(shè)備有限公司;ATN-300全自動(dòng)凱氏定氮儀,上海洪紀(jì)儀器設(shè)備有限公司。

        1.2 試驗(yàn)材料

        復(fù)混肥料樣品,硫酸,鹽酸,0.5 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,400 g/L氫氧化鈉溶液,0.5 mol/L硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(c=1/2 H2SO4),甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示劑,鉻粉:細(xì)度小于250 μm,混合催化劑:硫酸鉀1 000 g+五水硫酸銅50 g混勻并仔細(xì)研磨,定氮合金(Cu 50%、Al 45%、Zn 5%熔融成合金后再破碎,研細(xì)),硝酸銨(GR)。本試驗(yàn)中所有試劑均為分析純及其以上試劑,試驗(yàn)用水的pH值范圍和電導(dǎo)率應(yīng)符合GB/T 6682-2008中三級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)要求[1-2]。

        2 試驗(yàn)方法

        2.1 檢測(cè)方法

        檢測(cè)方法參照《復(fù)混肥料中總氮含量的測(cè)定 蒸餾后滴定法》(GB/T 8572—2010)[1]。

        2.2 試驗(yàn)原理

        在堿性介質(zhì)中用定氮合金將硝酸態(tài)氮還原,直接蒸出氨或在酸性介質(zhì)中還原硝酸鹽成銨鹽,在混合催化劑存在下,用濃硫酸硝化,將有機(jī)態(tài)氮或酰胺態(tài)氮和氰氨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨鹽,從堿性溶液中蒸出氨,將氨吸收在過(guò)量硫酸溶液中,在甲基紅-亞甲基藍(lán)混合指示劑存在下,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定。

        3 注意事項(xiàng)

        (1)試樣的稱樣量中總氮含量不應(yīng)大于235 mg,硝酸態(tài)氮含量不大于60 mg的試樣0.5~2.0 g。稱樣量超過(guò)以上要求上限,反應(yīng)不完全,過(guò)少引入的空白誤差過(guò)大,可以根據(jù)明示含量來(lái)預(yù)估稱樣量,如總養(yǎng)分40%(10-15-15)標(biāo)明氮含量10%,則稱樣量不大于235×10-3/0.10=2.35 g。結(jié)合稱樣范圍,稱取試樣2.0 g以下,但是低含量的試樣以2.5 g為稱樣量上限。若含有硝態(tài)氮,同理,稱樣量不超過(guò)60 mg。特別是大豆專用復(fù)混肥料,在幼苗生長(zhǎng)初期需要大量的硝酸態(tài)氮、速效氮,待根系發(fā)育完全,自身的根瘤菌能夠合成氮,滿足自身氮的需要,硝酸磷肥、硝酸磷鉀肥中的氮全部是硝態(tài)氮,大豆專用肥大部分氮是硝酸態(tài),注意稱樣總氮含量不應(yīng)大于60 mg,不要取樣過(guò)大,以免按常規(guī)要求加入試劑量不足,反應(yīng)不完全,影響測(cè)量結(jié)果[3-5]。

        (2)對(duì)未知試樣在硝化過(guò)程中,注意觀察,防止泡沫溢出,特別是對(duì)含有機(jī)質(zhì)的復(fù)混肥,硝化初期溫度要低些,減緩硝化速度,防止泡沫溢出。

        (3)要硝化完全,保證各種形式的氮轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。從顏色上看,硝化后溶液透明,呈鮮綠色、淡綠色。

        (4)在蒸餾過(guò)程中控制好蒸餾速度。過(guò)快,易將蒸餾裝置連接處、塞口沖開(kāi),液滴帶出;過(guò)慢,則會(huì)延長(zhǎng)蒸餾時(shí)間。

        (5)根據(jù)加入的硫酸標(biāo)液,可以選用單標(biāo)移液管或酸式滴定管。

        (6)滴定速度要控制,鄰近滴定終點(diǎn)要減速,可以半滴半滴地加入。

        (7)空白試驗(yàn)參與氮含量計(jì)算,對(duì)誤差的貢獻(xiàn)同樣大,因此空白要作平行試驗(yàn)。體積絕對(duì)差值在0.2 mL以內(nèi)取平均值。

        (8)混合指示劑相對(duì)于單成分指示劑,更容易變質(zhì),不要放置過(guò)長(zhǎng)時(shí)間。

        (9)核對(duì)試驗(yàn),采用GR級(jí)硝酸銨,在核對(duì)時(shí)一定采用與待測(cè)樣品一致的儀器設(shè)備、環(huán)境條件,以及一致的硝化、蒸餾、滴定方法操作。

        (10)根據(jù)總氮來(lái)源不同,采用的硝化處理方式不同,但是要遵循一個(gè)原則,優(yōu)先選用無(wú)毒、環(huán)保、清潔的還原劑,如在不存在酰胺態(tài)、氰氨態(tài)氮、有機(jī)態(tài)氮時(shí),硝態(tài)氮的還原劑可用定氮合金代替鉻粉加鹽酸,減少環(huán)境污染。定氮合金是Cu、Al、Zn按一定比例熔融成合金后再破碎,研細(xì)配制而成,不是3種元素的粉混合物,因?yàn)槭惺鄣亩ǖ辖鹌漕w粒度和總氮含量有標(biāo)準(zhǔn)要求。

        (11)對(duì)總氮來(lái)源未知的試樣,按可能含有各種形態(tài)的氮處理樣品,先加入鉻粉和鹽酸處理可能存在的硝酸根,使其還原成銨鹽,然后用濃硫酸和混合催化劑將酰胺態(tài)氮、氰氨態(tài)氮、有機(jī)態(tài)氮轉(zhuǎn)化為銨鹽,然后蒸餾、滴定。

        (12)若復(fù)混肥料中有機(jī)質(zhì)含量大于7%,按《有機(jī)—無(wú)機(jī)復(fù)混肥料的測(cè)定方法 第1部分:總氮含量的測(cè)定》(GB/T 17767.1—2008)進(jìn)行。

        4 參考文獻(xiàn)

        [1] 復(fù)混肥料中總氮含量的測(cè)定 蒸餾后滴定法:GB/T8572-2010[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2010.

        [2] 肥料標(biāo)識(shí) 內(nèi)容和要求:GB18382-2001[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2001.

        [3] 化肥產(chǎn)品 化學(xué)分析常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑:HG/T2843-1997[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,1997.

        [4] 有機(jī)—無(wú)機(jī)復(fù)混肥料:GB18877-2009[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009.

        [5] 復(fù)混肥料(復(fù)合肥料):GB15063-2009[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2009.

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