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        孟魯司特鈉片的含量測定方法學(xué)研究

        2017-03-18 20:36:07魏子龍李文蘭
        科學(xué)與財(cái)富 2017年4期

        魏子龍+李文蘭

        摘 要:目的:研究并驗(yàn)證HPLC法檢查孟魯司特鈉片的含量測定方法。方法:采用苯基硅烷鍵合硅膠色譜柱;以0.15%三氟乙酸溶液-0.15%三氟乙酸乙腈溶液(45:55)為流動(dòng)相;檢測波長為238nm。結(jié)果:方法的專屬性、準(zhǔn)確度、精密度及耐用性良好;在孟魯司特鈉的進(jìn)樣量為0.424μg~4.24μg范圍內(nèi),進(jìn)樣濃度與色譜峰面積線性關(guān)系良好,平均回收率為99.53%,RSD為1.13%(n=9)。結(jié)論:本方法簡便、快速、靈敏,可有效檢測孟魯司特鈉片的含量。

        關(guān)鍵詞:孟魯司特鈉;含量測定;HPLC

        孟魯司特鈉,由默沙東公司研發(fā)、生產(chǎn),并于1999年,獲得中國國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)正式上市,是一種口服的白三烯受體拮抗劑,能特異性抑制氣道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體,從而達(dá)到改善氣道炎癥,有效控制哮喘癥狀,適用于成人和1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長期治療及過敏性鼻炎的治療,根據(jù)我國《支氣管哮喘防治指南》2008年版推薦可單獨(dú)應(yīng)用的長期控制藥,可作為輕度哮喘的替代治療藥物和中重度哮喘的聯(lián)合治療用藥。

        國家藥典委員會(huì)發(fā)布了孟魯司特鈉片的國家標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿,標(biāo)準(zhǔn)中采用高效液相色譜法檢測孟魯司特鈉片中孟魯司特的含量,本研究將對該方法進(jìn)行詳細(xì)的方法學(xué)研究,以判斷該方法是否適合于孟魯司特鈉片產(chǎn)品質(zhì)量控制。

        1 儀器與試藥

        高效液相色譜儀(安捷倫1200);色譜柱:硅膠色譜柱;孟魯司特鈉片(批號:160101、160102、160103,實(shí)驗(yàn)室自制);孟魯司特二環(huán)己胺鹽對照品(含量為100%),購自中檢所。

        甲醇、乙腈均為色譜級;其他試劑均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        本品的含量檢查方法參照國家藥典委員發(fā)布的孟魯司特鈉片標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿中色譜條件進(jìn)行。

        2.1 色譜條件

        色譜柱:苯基硅烷鍵合硅膠色譜柱;以0.15%三氟乙酸溶液-0.15%三氟乙酸乙腈溶液(45:55)為流動(dòng)相;檢測波長為238nm;流速:1.0ml/min;進(jìn)樣量20μl。

        2.2 供試品溶液的制備

        取本品片20片,精密稱定, 研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于孟魯司特10mg),加入到100ml的量瓶中,加入90%甲醇溶液適量, 超聲約15分鐘使孟魯司特鈉溶解,用90%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。

        2.3 對照品溶液的制備

        取孟魯司特二環(huán)己胺鹽對照品適量,精密稱定,加入適宜的量瓶內(nèi),用90%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含孟魯司特0.1μg的溶液,振搖使混合均勻,作為對照品溶液。

        2.4 專屬性實(shí)驗(yàn)

        按照處方量精密稱量本品中的輔料,按照供試品溶液的配制、稀釋方法配制輔料空白溶液,精密量取20μl注入色譜儀,記錄色譜圖。

        結(jié)果:輔料和溶劑在孟魯司特出峰處無干擾。

        2.7 溶液穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取供試品溶液分別于0、1、2、4、6小時(shí)進(jìn)樣,考察各個(gè)時(shí)間點(diǎn)溶液中孟魯司特峰峰面積的RSD%,驗(yàn)證孟魯司特供試品溶液的穩(wěn)定性。

        結(jié)果:孟魯司特峰面積6小時(shí)內(nèi)RSD為0.8%,結(jié)果表明孟魯司特鈉含量測定溶液在6小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.8 線性試驗(yàn)

        精密稱取孟魯司特二環(huán)己胺鹽對照品適量,分別配制成每1ml分別含孟魯司特濃度約為20μg、75μg、100μg、150μg、200μg的對照品溶液,分別進(jìn)樣20μl,記錄譜圖。以孟魯司特的峰面積為縱坐標(biāo),以孟魯司特二環(huán)己胺鹽對照品的進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),計(jì)算線性回歸方程及線性相關(guān)系數(shù)。

        結(jié)果:孟魯司特線性方程為:y=4258708x-100257,r=0.9999;表明該方法孟魯司特進(jìn)樣量在0.424μg~4.24μg范圍內(nèi)均線性關(guān)系良好。

        2.9 定量限試驗(yàn)

        取2.8項(xiàng)下的對照品溶液進(jìn)一步稀釋,精密量取20μl注入高效液相色譜儀,以信噪比10:1時(shí)濃度計(jì)算進(jìn)樣量為檢測限。

        結(jié)果:將2.8項(xiàng)下濃度最低的對照品溶液稀釋適宜的倍數(shù)后,當(dāng)其色譜峰信噪比即約為10:1時(shí),由該溶液的濃度計(jì)算出孟魯司特鈉的檢測限為4.24ng。

        2.10 回收率試驗(yàn)

        取本品輔料適量,按照處方配比稱量各輔料9份,分成3組,置100ml容量瓶內(nèi),分別精密加入孟魯司特二環(huán)己胺鹽對照品適量,按照供試品溶液稀釋方法配制,使每1ml溶液中含孟魯司特二環(huán)己胺鹽對照品的加入量分別為40μg、50μg、60μg,并按照規(guī)定的方法分別配制對照品溶液,量取以上各溶液20μl,按照以上檢測條件分別進(jìn)樣檢測,記錄譜圖,計(jì)算回收率。

        結(jié)果:平均回收率為99.53%,RSD為1.13%,說明本方法耐用性較好。

        2.11 中間精密度試驗(yàn)

        取孟魯司特鈉片樣品,按照標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法配制孟魯司特鈉對照品溶液和供試品溶液,分別由不同人員、不同儀器、不同日期按照規(guī)定的檢測條進(jìn)樣檢測,記錄譜圖,計(jì)算RSD%。

        結(jié)果:不同人員、不同儀器、不同日期分別檢測孟魯司特含量結(jié)果間RSD為1.70%,表明本方法中間精密度良好。

        2.12 重復(fù)性試驗(yàn)

        取孟魯司特鈉片樣品,按照標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法配制孟魯司特鈉對照品溶液和供試品溶液各6份,按照規(guī)定的檢測條進(jìn)樣檢測,記錄譜圖,計(jì)算RSD%。

        結(jié)果:孟魯司特鈉片6次含量測定結(jié)果間RSD為0.97%,表明本方法重復(fù)性良好。

        2.13 耐用性試驗(yàn)

        取孟魯司特鈉片樣品,按照規(guī)定的方法配制孟魯司特鈉對照品溶液和供試品溶液,調(diào)整流動(dòng)相比例分別為40:60,45:55,50:50;分別調(diào)整流動(dòng)相的流速為1.0ml/min、0.8ml/min、1.2ml/min;檢測波長分別為238nm、236nm、240nm;分別精密量取以上各溶液20μl,按照以上檢測條件分別進(jìn)樣檢測,記錄譜圖,考察耐用性。

        結(jié)果:液相各檢測條件輕微改變后,孟魯司特鈉片含量測定結(jié)果無明顯差異,說明本方法耐用性較好。

        2.14 孟魯司特鈉片含量測定

        取三批樣品,檢查孟魯司特鈉片含量,結(jié)果三批含量結(jié)果分別為100.48%、100.11%、100.23%。

        3 討論

        本品的含量測定參照國家藥典委員會(huì)孟魯司特鈉片標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿中方法進(jìn)行檢查。方法學(xué)驗(yàn)證結(jié)果表明,方法的專屬性、準(zhǔn)確度、中間精密度、重復(fù)性、耐用性較好,檢測靈敏度較高。該方法簡便、快捷,可準(zhǔn)確檢測孟魯司特鈉片的含量。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 國家藥典委員會(huì),孟魯司特鈉片標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿.

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