文 雪,魏 洪,趙春江,朱麗華,曹 梅,劉玉江
(貴州醫(yī)科大學(xué),貴州貴陽 550004)
蠅蛆肽對衰老小鼠的作用及機(jī)制的初探
文 雪,魏 洪*,趙春江,朱麗華,曹 梅,劉玉江
(貴州醫(yī)科大學(xué),貴州貴陽 550004)
目的:探討蠅蛆肽對衰老小鼠的作用及其機(jī)制。 方法:將60只小鼠隨機(jī)分為6組,除空白組外,其余五組用D-半乳糖致衰老,分為衰老模型組、維生素C組以及蠅蛆肽低、中、高劑量組(2、4、8 g/kg)。測定小鼠的脾臟和胸腺指數(shù)。采用羥胺法測定小鼠肝臟和腦及血清中的超氧化物歧化酶(SOD)活力,可見光法測定過氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的活力,以硫代巴比妥酸(TBA)法測定丙二醛(MDA)的含量。 結(jié)果:與空白組相比,模型組小鼠脾指數(shù)、胸腺指數(shù)及肝臟指數(shù)均有顯著降低(p<0.05),蠅蛆肽低、中、高劑量組臟器指數(shù)顯著增高(p<0.05)。與空白組比較,模型組肝、腦中SOD、CAT、GSH-Px均降低,且MDA含量增高(p<0.05),血清中SOD、CAT降低、MDA含量增高(p<0.05);與模型組比較,蠅蛆肽低、中、高劑量組肝、腦組織中SOD、CAT、GSH-Px均顯著增高、MDA含量顯著降低(p<0.05),血清中SOD、CAT顯著增高、MDA含量顯著降低(p<0.05)。結(jié)論:蠅蛆肽通過改變衰老小鼠的臟器指數(shù)而對其產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)作用,可顯著提高小鼠肝臟和腦組織中的SOD、CAT、GSH-Px的活力,降低MDA的含量(p<0.05),從而改變機(jī)體抗氧化能力。蠅蛆肽對衰老小鼠的影響機(jī)制可能與增強其體內(nèi)抗氧化酶活力及改變臟器指數(shù)相關(guān)。
蠅蛆肽,D-半乳糖,超氧化物歧化酶,過氧化氫酶,丙二醛
隨著中國人口步入老齡化階段,越來越多的人關(guān)注衰老話題,近年來關(guān)于衰老的研究已成為當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的焦點。衰老的機(jī)制存在很多假說,如衰老的自由基學(xué)說、免疫學(xué)說等。但衰老產(chǎn)生的確切機(jī)制尚未研究清楚。家蠅幼蟲(Musca larva)[1]體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)十分豐富,功能成分物質(zhì)研究報道較多,如蠅蛆肽對大鼠的免疫調(diào)節(jié)作用[2]、家蠅抗菌肽提取物對腫瘤細(xì)胞具有抑制生長的作用[3]、家蠅幼蟲提取物清除氧自由基的作用[4]以及家蠅幼蟲水解物組成及功能[5]等多方面的研究,關(guān)于蠅蛆肽的抗衰老作用及其機(jī)制的研究尚未見報道。
表1 蠅蛆肽在實驗期間對小鼠體重的影響Table 1 Effect of fly maggot peptide on the weight of aged
本研究參考徐淑云的藥理實驗方法學(xué)[6],通過動物實驗,建立亞急性衰老模型,觀察蠅蛆肽[7-8]的功效及其劑量效應(yīng)關(guān)系,觀察蠅蛆肽對衰老小鼠的SOD、CAT、GSH-Px的活力和MDA的含量及臟器指數(shù)的影響,并初步從氧化-抗氧化系統(tǒng)方面探討其作用機(jī)制,以期能為開發(fā)蠅蛆肽作為抗氧化產(chǎn)品提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 材料和儀器
D-半乳糖 GENVIEW公司,批號4304020140;維生素C 東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,批號5131035;超氧化物歧化酶(SOD)測試盒、過氧化氫酶(CAT)測試盒、谷胱甘肽過氧化物酶系(GSH-Px)測試盒和丙二醛(MDA)測試盒和考馬斯亮蘭法蛋白質(zhì)測試盒 南京建成生物工程研究所,批號20150250、20150250、20150218、20150219、20150430;實驗動物 昆明種小鼠(體質(zhì)量(32±2) g),雌雄各半,由貴州醫(yī)科大學(xué)動物實驗中心提供,合格證號:SCXK(黔)2012-0001。
UV-1200紫外分光光度計 上海美析儀器有限公司;超低溫冰箱 東莞市昊昕儀器設(shè)備有限公司;超純水儀 山東新瑞分析儀器有限公司;超凈工作臺杭州南博皖實驗設(shè)備有限公司;全自動高壓滅菌鍋 江陰濱江醫(yī)療設(shè)備有限公司;離心機(jī) 安徽中科佳科學(xué)儀器有限公司;HH-600恒溫水箱 金壇市城西富威實驗儀器廠;不銹鋼立式電熱干燥箱 上海實貝設(shè)備儀器廠。
1.2 實驗方法
1.2.1 蠅蛆肽的制備 將由26個氨基酸構(gòu)成的蛋白序列,采用fmoc策略固相多肽化學(xué)合成(深圳博潤思達(dá)生物科技有限公司)[9]。
1.2.2 亞急性衰老模型建立D-半乳糖致衰老小鼠模型,皮下注射D-半乳糖致小鼠免疫器官萎縮是導(dǎo)致衰老的主要原因之一。除空白對照組外,其余五組頸背部皮下注射D-半乳糖100 mg/kg·d-1,空白對照組頸背部皮下注射等量生理鹽水,共六周[10-13]。
1.2.3 分組及給藥 60只昆明種小鼠隨機(jī)分為6組,每組十只:空白對照組(K組)、衰老模型組(A組)、維生素C組(V組)以及蠅蛆肽低、中、高劑量組(L組2 g/kg、M組4 g/kg、H組8 g/kg)。從造模第三周開始分別對L、M、H組進(jìn)行灌胃給藥2、4、8 g/kg·d-1蠅蛆肽,V組給予等量100 mg/mL維生素C,K、A組灌胃給予等量蒸餾水,共四周。小鼠每周定時測體重的變化。
1.3 臟器指數(shù)的測定
稱小鼠體重,摘取小鼠眼球取血,解剖取腦、胸腺、脾、肝臟并稱重。計算臟器指數(shù):臟器濕重(mg)/體重(g)
1.4 肝臟組織SOD、CAT、GSH-Px活力和MDA含量的測定
將已稱重的肝臟加預(yù)冷的生理鹽水研磨制備成10%的組織勻漿。3000 r/min離心取上清液,檢測方法參照各試劑盒說明書。
1.5 腦組織SOD、CAT、GSH-Px活力和MDA含量的測定
將小鼠斷頭,解剖取出腦,稱重后加預(yù)冷的生理鹽水研磨制備成10%的組織勻漿,3000 r/min離心取上清液。檢測方法參照各試劑盒說明書。
1.6 血清SOD、CAT活力和MDA含量的測定
將小鼠眼球采血,3000r/min離心取上清液。參照各試劑盒說明書方法測定各指標(biāo)。
1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
2.1 蠅蛆肽對小鼠體重的影響
蠅蛆肽各給藥組小鼠體重均無顯著性差異(p>0.05),說明蠅蛆肽對小鼠的生長發(fā)育無不良影響。見表1。
2.2 蠅蛆肽對衰老模型小鼠脾指數(shù)和胸腺指數(shù)的影響
胸腺作為機(jī)體重要的免疫器官,是T淋巴細(xì)胞分化和成熟的場所,其功能與免疫密切相關(guān),它會隨著年齡的增加而逐漸退化萎縮,到老年期幾乎為脂肪組織代替。脾臟為外周免疫器官,可隨年齡的增加逐漸縮小,性質(zhì)發(fā)生改變,也可能是衰老時免疫功能降低的原因之一。本實驗結(jié)果表明:與K組相比,A組小鼠脾指數(shù)、胸腺指數(shù)及肝臟指數(shù)均有顯著降低(p<0.05);與A組比較,M、H、V組和L組脾指數(shù)皆有顯著性增高(p<0.05),M、H、V組的小鼠肝臟和胸腺指數(shù)極顯著增大(p<0.01)。且M、H、L組的增高程度小于V組(見表2)。
表2 蠅蛆肽對衰老小鼠臟器指數(shù)的影響Table 2 Effect of fly maggot peptide on organism index of aged
注:與K組比較,1)表示差異顯著,2)表示差異極顯著;與A組比較,*p<0.05,**p<0.01,表3~表5同。
表3 蠅蛆肽對衰老小鼠肝臟組織影響Table 3 Effect of fly maggot peptide in liver of aged
表4 蠅蛆肽對衰老小鼠腦組織的影響Table 4 Effect of fly maggot peptide in brain tissue of aged
2.3 蠅蛆肽對小鼠肝臟組織的影響
隨著機(jī)體的衰老,體內(nèi)抗氧化酶活力下降,過氧化物生成增多,氧自由基的大量集聚導(dǎo)致細(xì)胞損傷。本實驗結(jié)果顯示:與K組相比,A組肝臟SOD、CAT、GSH-Px活力顯著降低(p<0.05),且MDA含量增高(p<0.05),提示造模成功;與A組比較,蠅蛆肽組小鼠肝臟中SOD、CAT及GSH-Px的活力增高、MDA含量減少(p<0.05,p<0.01)。說明蠅蛆肽具有抗脂質(zhì)過氧化損傷作用(表3)。
2.4 蠅蛆肽對小鼠腦組織的影響
SOD是體內(nèi)抗自由基防御體系中最重要的酶類抗氧化劑,可直接清除超氧陰離子自由基,保護(hù)組織免受超氧陰離子的損傷。CAT和GSH-Px是機(jī)體內(nèi)廣泛存在的重要的催化H2O2的酶,具有保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的作用[11]。本實驗結(jié)果提示:與K組比較,A組腦組織中SOD、CAT、GSH-Px活性均顯著降低(p<0.05),且MDA含量增高,說明造模成功;與A組比較,L、M、H、V組小鼠腦組織中SOD、CAT、GSH-Px活性顯著性增高(p<0.05,p<0.01),且MDA含量較A組低(p<0.05,p<0.01)(表4)。
2.5 蠅蛆肽對小鼠血清的影響
MDA是過氧化脂質(zhì)的降解產(chǎn)物,其含量可以間接反映出機(jī)體受自由基損傷的程度,被認(rèn)為是衰老的生化指標(biāo)[12]。實驗結(jié)果顯示:與K組比較,A組血清中SOD、CAT均降低,且MDA增高(p<0.05),L、M、H、V組小鼠血清中SOD、CAT、GSH-Px活性增高,MDA含量均降低(p<0.05,p<0.01)。說明蠅蛆肽可顯著降低機(jī)體體內(nèi)脂質(zhì)過氧化物的含量,從而增強機(jī)體抗氧化能力(表5)。
表5 蠅蛆肽對衰老小鼠血清的影響Table 5 Effect of fly maggot peptide
衰老的自由基學(xué)說已經(jīng)得到國內(nèi)外學(xué)者的一致公認(rèn),自由基作為生物代謝過程中不斷產(chǎn)生的損害自身的毒性產(chǎn)物,在衰老過程中,自由基的含量隨著年齡的增高而增多,大量研究表明,SOD、CAT、GSH-Px作為機(jī)體重要的抗氧化酶,可直接清除超氧陰離子自由基,保護(hù)組織免受損傷,其活性間接反映了機(jī)體抗氧化的能力,可作為研究衰老與抗衰老的經(jīng)典指標(biāo)。衰老的免疫學(xué)說認(rèn)為:機(jī)體免疫功能低下是導(dǎo)致衰老及多種老年性疾病的重要原因之一[14]。李玲玲[15]在蠅蛆肽的生物活性研究中,以SD大鼠作為研究對象,將實驗前與實驗期的大鼠比較,得出大鼠血清及組織中SOD、CAT、GSH-Px活力都顯著增高,本實驗選取經(jīng)典的抗衰老方法及指標(biāo),針對蠅蛆肽對衰老小鼠的作用進(jìn)行研究,實驗結(jié)果表明:蠅蛆肽可使D-半乳糖所致的衰老小鼠血清、肝、腦中SOD、CAT活力增高(p<0.05),與上述實驗結(jié)果相似。MDA能使膜交聯(lián)和聚集,并最終導(dǎo)致DNA的交聯(lián),引起突變,使細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能破壞[16]。本實驗結(jié)果表明:蠅蛆肽可使D-半乳糖所致衰老小鼠的血清、肝、腦中MDA含量明顯降低(p<0.05)。說明蠅蛆肽可提高小鼠體內(nèi)抗氧化酶活力,有效清除氧自由基,增強機(jī)體的抗氧化能力。
綜上所述,蠅蛆肽通過改變衰老小鼠的臟器指數(shù)而對其產(chǎn)生免疫調(diào)節(jié)作用,可顯著提高小鼠肝臟和腦組織中的SOD、CAT、GSH-Px的活力,降低MDA的含量(p<0.05),從而改變機(jī)體抗氧化能力。蠅蛆肽對衰老小鼠的影響機(jī)制可能與增強其體內(nèi)抗氧化酶活力及改變臟器指數(shù)相關(guān)。但蠅蛆肽增強抗氧化酶活力的機(jī)制尚未研究清楚。此外,衰老產(chǎn)生機(jī)制存在多種假說,蠅蛆肽的延緩衰老機(jī)制仍需今后的研究來進(jìn)一步闡述,比如有無影響神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的Ca+2濃度、鈣通道、凋亡基因及凋亡抑制基因等。對蠅蛆肽延緩衰老作用及其作用機(jī)制的深入研究將為衰老的相關(guān)研究進(jìn)展提供重要參考。
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Study on fly maggot peptide on aging model mice and its mechanism
WEN Xue,WEI Hong*,ZHAO Chun-jiang,ZHU Li-hua,CAO Mei,LIU Yu-jiang
(Guizhou Medical University,Guiyang 550004,China)
Objective:To study the effect of the fly maggot peptide on the of aging mice and the related mechanism. Methods:60 mice were randomly divided into six groups. Except the blank group,the other five groups including aging model group,vitamin C group and fly maggot peptides of low,middle and high dose group(2,4,8 g/kg/d)were induced aging withD-galactose. The spleen and thymus index of mice were measured. The hydroxylamine method was used to determine the superoxide dismutase(SOD)activity in mice’s liver,brain and serum. The activity of catalase(CAT)and glutathione peroxidase(GSH-Px)was determined by the visible light method,the content of malondialdehyde(MDA)was determined using thiobarbituric acid(TBA)method. Results:Compared with the blank group,the spleen index,thymus index and liver index of model group were reduced significantly,and the fly maggot peptides of low,middle and high dose group organ index were significantly increased(p<0.05). Compared with the blank group,the SOD,CAT,GSH-Px in liver,brain of model group were decreased,and MDA was increased(p<0.05),CAT,SOD in serum were decreased,MDA content was increased(p<0.05).Compared with the model group,SOD,CAT,GSH-Px in liver and brain tissue of low fly maggot peptides,and the high dose group were significantly increased,MDA content was decreased significantly(p<0.05). SOD,CAT content in serum were significantly increased,MDA in serum was reduced(p<0.05). Conclusions:Fly maggot peptides can affect immune function of aging mice by changing the organ index of aging mice,change the antioxidant capacity by increasing the activity of SOD,CAT,GSH-Px in liver and brain tissue and reducing the content of MDA. The influence mechanism of fly maggot peptides on aging mice may be associated with the increasing of the activity of antioxidative enzyme and organ index change.
Fly maggot peptide;D-galactose;superoxide dismutase;catalase malondialdehyde
2016-04-27
文雪(1995-),女,在讀本科生,研究方向:功能食品開發(fā),E-mail:1320123599@qq.com。
*通訊作者:魏洪(1971-),女,博士,副教授,研究方向:天然藥物開發(fā),E-mail:hongweitian-2001@163.com。
貴州省2014年大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(201410660019);教育部2016年高校大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計劃項目(201610660310)。
TS201.4
A
:1002-0306(2017)03-0361-04
10.13386/j.issn1002-0306.2017.03.062