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        肺結(jié)核合并糖尿病患者T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫功能的變化及意義

        2017-02-28 03:09:06陸恩詞朱穎蔚
        中國(guó)老年學(xué)雜志 2017年3期
        關(guān)鍵詞:糖尿病功能

        陸恩詞 朱穎蔚

        (常州市第三人民醫(yī)院,江蘇 常州 213001)

        肺結(jié)核合并糖尿病患者T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫功能的變化及意義

        陸恩詞 朱穎蔚1

        (常州市第三人民醫(yī)院,江蘇 常州 213001)

        目的 探討肺結(jié)核合并糖尿病患者T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫功能的變化及意義。方法 選取41例肺結(jié)核合并糖尿病患者為肺結(jié)核合并糖尿病組,55例肺結(jié)核患者為肺結(jié)核組,50例健康人群為對(duì)照組。比較各組紅細(xì)胞免疫功能紅細(xì)胞花環(huán)(DTER)、紅細(xì)胞C3b羅體花環(huán)(RBC-C3bRR)、紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)(RBC-ICR)及T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)免疫功能。結(jié)果 與對(duì)照組比較,肺結(jié)核患者DTER、RBC-C3bRR顯著降低,RBC-ICR顯著升高(P<0.05)。與肺結(jié)核組相比較,肺結(jié)核合并糖尿病組DTER、RBC-C3bRR顯著降低,RBC-ICR顯著升高(P<0.05)。與對(duì)照組相比較肺結(jié)核患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均顯著降低,CD8+顯著升高(P<0.05)。與肺結(jié)核比較,肺結(jié)核合并糖尿病患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+顯著降低,CD8+顯著升高(P<0.05)。結(jié)論 肺結(jié)核合并糖尿病患者T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫功能低下,其免疫功能受損程度大于單純肺結(jié)核患者。

        肺結(jié)核;糖尿??;紅細(xì)胞;T淋巴細(xì)胞亞群

        肺結(jié)核(TB)是糖尿病(DM)的機(jī)會(huì)性感染之一〔1,2〕,臨床研究結(jié)果顯示,DM患者結(jié)核病患病率為非DM患者的3~6倍,且血糖控制不良DM患者的結(jié)核病發(fā)病率為血糖控制良好DM患者的3倍〔3,4〕。既往研究證實(shí),肺結(jié)核可降低機(jī)體細(xì)胞免疫功能,主要包括紅細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞免疫功能下降,但肺結(jié)核合并糖尿病患者細(xì)胞免疫功能的相關(guān)研究尚未見報(bào)道〔5〕。本研究探討肺結(jié)核合并糖尿病患者T淋巴細(xì)胞亞群及紅細(xì)胞免疫功能的變化及其意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2012年4月至2014年4月我院收治的肺結(jié)核合并糖尿病患者共41例為肺結(jié)核合并糖尿病組,男27例,女14例;年齡31~86〔平均(47.2±10.4)〕歲。選取同期我院收治的肺結(jié)核患者55例為肺結(jié)核組,男34例,女21例;年齡30~87〔平均(47.5±11.6)〕歲。選取同期于我院行健康體檢人群共50例為對(duì)照組,男30例,女20例;年齡32~85〔平均(47.1±11.2)〕歲。各組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。糖尿病診斷符合2009年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)〔6〕。肺結(jié)核診斷符合《臨床診療指南結(jié)核病分冊(cè)》中制定的肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)〔7〕。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合肺結(jié)核和(或)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①精神病患者、孕婦、哺乳期婦女等特殊人群;②合并惡性腫瘤患者;③嚴(yán)重心、肝、腎等臟器功能障礙者。

        1.2 方法

        1.2.1 血液采集 所有患者空腹抽取肘靜脈血4 ml,EDTA 3K+抗凝,4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2 T淋巴細(xì)胞亞群檢測(cè) 取CD4、CD8、CD3單抗各20 μl,分別加抗凝全血100 μl,混勻后避光置室溫孵育15 min,上流式細(xì)胞儀,分別檢測(cè)CD4+T淋巴細(xì)胞、CD8+T淋巴細(xì)胞、CD3+T淋巴細(xì)胞的百分比,并計(jì)算CD4+/CD8+比值,選用FITC/PE雙色標(biāo)記的同型IgG作為陰性對(duì)照。

        1.2.3 紅細(xì)胞免疫功能檢測(cè) 抗凝血10 μl加入5 ml PBS洗滌2次,800 r/min,離心5 min,用PBS調(diào)節(jié)紅細(xì)胞懸液濃度至1.25×107個(gè)/ml。取50 μl補(bǔ)體致敏或未致敏酵母菌懸液加至EP管,加入50 μl上述紅細(xì)胞懸液,混勻,37℃水浴30 min,震蕩混勻,水平抹平片,待室溫下自然干燥后行瑞氏-吉姆薩染色,油鏡下進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。分別計(jì)算紅細(xì)胞花環(huán)(DTER)、紅細(xì)胞C3b受體花環(huán)(RBC-C3bRR)、紅細(xì)胞免疫復(fù)合物花環(huán)(RBC-ICR)。

        1.3 觀察指標(biāo) 比較各組患者紅細(xì)胞免疫功能(DTER、RBC-C3bRR、RBC-ICR)及T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行χ2及t檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 各組紅細(xì)胞免疫功能比較 與對(duì)照組比較,肺結(jié)核患者DTER、RBC-C3bRR顯著降低,RBC-ICR顯著升高(P<0.05)。與肺結(jié)核患者比較,肺結(jié)核合并糖尿病患者DTER、RBC-C3bRR均顯著降低,RBC-ICR顯著升高(P<0.05)。見表1。

        2.2 各組T淋巴細(xì)胞亞群比較 與對(duì)照組比較,肺結(jié)核患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+顯著降低,CD8+顯著升高(P<0.05)。與肺結(jié)核患者相比較,肺結(jié)核合并糖尿病患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+顯著降低,CD8+顯著升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 各組紅細(xì)胞及T淋巴細(xì)胞免疫功能比較±s)

        與對(duì)照組比較:1)P<0.05;與肺結(jié)核組比較:2)P<0.05

        3 討 論

        DM與TB二者關(guān)系密切且相互影響。DM患者由于持續(xù)高血糖可導(dǎo)致機(jī)體蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂,引發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良和免疫力低下,且高糖又可作為結(jié)核分枝桿菌(MTB)的良好培養(yǎng)基,從而導(dǎo)致TB易感性增加;其次,高血糖可造成酸性環(huán)境,更利于MTB的生長(zhǎng)與定植;DM微血管病變可累及肺部,導(dǎo)致肺部通氣血流比例失衡,肺氧分壓增高,有利于MTB繁殖〔8,9〕。TB又可反過來加重DM患者代謝紊亂,二者相互促進(jìn),形成惡性循環(huán)。我國(guó)TB合并DM發(fā)病率不斷增加,其臨床癥狀、發(fā)病特點(diǎn)、治療方法及預(yù)后均不同于普通結(jié)核病患者,給TB合并DM的防治帶來新的挑戰(zhàn)〔10〕。DM與TB患者由于存在痰細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陽延遲,其預(yù)后較差,病死率和復(fù)發(fā)率均顯著高于單純TB患者。因此,探尋DM合并TB的發(fā)病特點(diǎn),是控制病情及改善預(yù)后的重要措施〔11〕。

        T淋巴細(xì)胞亞群和Th1/Th2細(xì)胞因子是機(jī)體內(nèi)重要的免疫細(xì)胞和介質(zhì),可直接或間接參與調(diào)節(jié)體內(nèi)各種病理、生理反應(yīng)。按表型不同,T淋巴細(xì)胞可分為CD3+、CD4+和CD8+等亞群,CD3+代表總T淋巴細(xì)胞,其數(shù)量直接反映機(jī)體參與免疫應(yīng)答的免疫活性細(xì)胞活性和數(shù)量;CD8+為T殺傷細(xì)胞,直接參與病毒清除過程;CD4+為T輔助細(xì)胞,可促進(jìn)B淋巴細(xì)胞分泌抗體,對(duì)CD8+的增殖、活化具有重要調(diào)節(jié)作用,T淋巴細(xì)胞亞群比例的改變可導(dǎo)致機(jī)體正常免疫功能狀態(tài)的改變,并影響機(jī)體病毒清除過程〔12〕。CD4+/CD8+比值上調(diào)可提示機(jī)體免疫功能升高,相反,CD4+/CD8+比值下調(diào)則提示機(jī)體出現(xiàn)免疫抑制〔13〕。本研究提示單純肺結(jié)核患者存在T淋巴細(xì)胞亞群比例失衡現(xiàn)象,而合并DM可加重肺結(jié)核患者這一表現(xiàn),DM所致的長(zhǎng)期高血糖狀態(tài)及大量代謝產(chǎn)物累積是加重細(xì)胞免疫功能紊亂的重要機(jī)制之一。紅細(xì)胞免疫功能主要通過其細(xì)胞表面C3b受體黏附功能實(shí)現(xiàn),而血清中促進(jìn)因子(RFER)及抑制因子(RFIDR)則參與其免疫功能調(diào)控。紅細(xì)胞免疫功能異常可導(dǎo)致紅細(xì)胞吞噬能力的降低。本研究提示單純肺結(jié)核患者體內(nèi)抗原抗體免疫復(fù)合物顯著增多,紅細(xì)胞免疫功能下降,而合并DM可加重肺結(jié)核患者這一表現(xiàn),高糖化血紅蛋白常伴隨紅細(xì)胞免疫功能低下,可能是進(jìn)一步加劇紅細(xì)胞免疫功能紊亂的重要機(jī)制。

        1 Hunter RL.Pathology of post primary tuberculosis of the lung:an illustrated critical review〔J〕.Tuberculosis,2011;91(6):497-509.

        2 Theron G,Peter J,van Zyl-Smit R,etal.Evaluation of the Xpert MTB/RIF assay for the diagnosis of pulmonary tuberculosis in a high HIV prevalence setting〔J〕.Am J Res Crit Care Med,2011;184(1):132-40.

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        5 Sun Q,Zhang Q,Xiao H,etal.Significance of the frequency of CD4+CD25+CD127-T-cells in patients with pulmonary tuberculosis and diabetes mellitus〔J〕.Respirology,2012;17(5):876-82.

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        7 端木宏謹(jǐn),屠德華,張培元.臨床診療指南結(jié)核病分冊(cè)〔M〕.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:18-21.

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        10 Goldhaber-Fiebert JD,Jeon CY,Cohen T,etal.Diabetes mellitus and tuberculosis in countries with high tuberculosis burdens:individual risks and social determinants〔J〕.Int J Epidemiol,2011;8(2):238-40.

        11 Jimenez-Corona ME,Cruz-Hervert LP,García-García L,etal.Association of diabetes and tuberculosis:impact on treatment and post-treatment outcomes〔J〕.Thorax,2013;68(3):214-20.

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        〔2015-06-11修回〕

        (編輯 苑云杰/曹夢(mèng)園)

        陸恩詞(1976-),男,副主任醫(yī)師,主要從事肺結(jié)核并糖尿病的治療研究。

        R521.9

        A

        1005-9202(2017)03-0648-02;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2017.03.055

        1 常州市第二人民醫(yī)院

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