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        先天性中胚層腎瘤超聲表現(xiàn)1例

        2017-02-22 09:19:38張靜漪林玲陳紅艷
        中國醫(yī)學影像技術(shù) 2017年2期

        張靜漪,林玲,陳紅艷

        (四川大學華西醫(yī)院超聲科,四川 成都 610041)

        先天性中胚層腎瘤超聲表現(xiàn)1例

        張靜漪,林 玲,陳紅艷

        (四川大學華西醫(yī)院超聲科,四川 成都 610041)

        Congenital mesoblastic nephroma; Ultrasonography

        先天性中胚層腎瘤;超聲檢查

        圖1 先天性中胚層腎瘤 A.二維灰階超聲示弱回聲團塊,內(nèi)可見小片狀低回聲區(qū); B.CDFI示團塊內(nèi)部點狀血流信號,周邊探及點狀及條狀血流信號; C.病理圖(HE,×200)

        患兒女,35天,足月順產(chǎn),1個月前發(fā)現(xiàn)腹部包塊并進行性長大。查體:左側(cè)腹部捫及包塊,質(zhì)硬、邊界清楚、活動度差。超聲:左腎增大,形態(tài)失常,左側(cè)中下份實質(zhì)內(nèi)探及大小約 7.0 cm×5.5 cm×4.5 cm的弱回聲團塊,邊界清楚,形態(tài)規(guī)則,其內(nèi)見小片狀低回聲區(qū)(圖1A),CDFI示團塊內(nèi)部點狀血流信號,周邊探及點狀及條狀血流信號(圖1B)。超聲診斷:腎母細胞瘤可能。行左腎切除術(shù),術(shù)中見左腎下極包塊,包膜完整,腎門及下腔靜脈旁見數(shù)枚增大的淋巴結(jié),質(zhì)地稍硬。大體標本瘤體呈灰白色魚肉樣,術(shù)后病理顯示為先天性中胚層腎瘤(congenital mesoblastic nephroma, CMN;圖1C),免疫組化:腫瘤細胞SMA散在(+)、Des(-)、CD34(-)、S-100(-)、Caldesmon(-)、CK7(-)、Myogenin(-)、WT-1(-)、Ki-67陽性率約3%。

        討論 CMN又稱嬰兒平滑肌錯構(gòu)瘤或間葉性腎瘤,是新生兒期及嬰兒期發(fā)病率最高的腫瘤,占小兒腎腫瘤的3%~10%。CMN多發(fā)生于出生后6個月內(nèi),特別是前3個月,成年人發(fā)病極低。本病男性多于女性,比例約為3:2。患者通常因無癥狀的腹部包塊就診,部分因腫塊壓迫腎盂、腎盞或腎動脈出現(xiàn)血尿或高血壓,血清甲胎蛋白及兒茶酚胺等多呈陰性,個別患者因腫瘤產(chǎn)生前列腺素E而導致高鈣血癥。部分病例可在胎兒期引起母體羊水過多、水腫及早產(chǎn)等,并伴有患側(cè)腎臟增大。CMN的生物學行為尚存爭議,多數(shù)學者認為其為良性腫瘤,完整切除腫瘤即可,但亦有少量報道手術(shù)切除后發(fā)生局部復發(fā)或轉(zhuǎn)移者。CMN在二維灰階聲像圖上表現(xiàn)為弱回聲腫塊,部分內(nèi)部伴有片狀無回聲區(qū),腫塊邊界清楚,較大時對周圍組織造成推擠和壓迫,CDFI示血流信號不豐富,腫塊內(nèi)可有鈣化灶。聲像圖上CMN與腎母細胞瘤較難鑒別,應(yīng)結(jié)合發(fā)病年齡考慮,腎母細胞瘤多發(fā)生于3歲以后,而CMN多發(fā)生于新生兒期,特別是在胎兒時期已發(fā)現(xiàn)腎臟腫塊,并伴有高鈣血癥及母體羊水增多等表現(xiàn)的患兒,應(yīng)高度懷疑CMN。

        張靜漪(1985—),女,四川成都人,學士,主管技師。

        E-mail: jingyi223@163.com

        2016-08-27

        2016-10-17

        Ultrasonography of congenital mesoblastic nephroma: Case report

        10.13929/j.1003-3289.201608120

        R737.11; R445.1

        B

        1003-3289(2017)02-0166-01

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