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        芝麻籽粒脂肪含量核磁共振無損快速測定方法的建立

        2017-02-15 21:07:39魏利斌苗紅梅李春張海洋
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期
        關(guān)鍵詞:芝麻

        魏利斌++苗紅梅++李春+張海洋

        摘要:以冷榨芝麻油為標(biāo)樣,制作出核磁共振檢測芝麻脂肪含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線,建立了核磁共振無損快速測定芝麻籽粒脂肪含量的方法(簡稱核磁共振法,NMR)。分別采用索氏提取法和核磁共振儀檢測方法,測定了50份國內(nèi)外芝麻種質(zhì)資源籽粒的脂肪含量,對這2種方法測定值進(jìn)行比較分析結(jié)果表明,利用NMR法與索氏提取法測定的結(jié)果同樣穩(wěn)定,籽粒脂肪含量范圍在29.48%~58.71%,而且2組測定結(jié)果極顯著相關(guān)(系數(shù)為r=0.991 8),測定值的絕對偏差僅為0.10~2.05百分點。與索氏抽提法相比,核磁共振法可保證籽粒不破損,而且操作簡便、快速,所測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠,不受種子含水量、種皮色等因素的影響。因此,該方法在今后芝麻籽粒脂肪含量快速測定和品質(zhì)性狀研究中具有廣泛的應(yīng)用前景。

        關(guān)鍵詞:芝麻;脂肪含量;索氏提取法;核磁共振法

        中圖分類號: O482.53+2;S565.301文獻(xiàn)標(biāo)志碼:

        文章編號:1002-1302(2016)08-0386-03

        芝麻是我國重要的優(yōu)質(zhì)油料作物,其種子含油量45%~58%,還含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素、芝麻酚等營養(yǎng)物質(zhì),是人類最為理想的植物油脂之一。芝麻籽粒脂肪含量高低是評價其品質(zhì)的重要指標(biāo),也是遺傳育種研究工作者最關(guān)注的品質(zhì)性狀。在芝麻籽粒品質(zhì)分析中,多采用索氏提取法(GB/T 14772—2008《食品中粗脂肪的測定》)這一經(jīng)典的方法測定芝麻種子脂肪含量。該方法測定結(jié)果準(zhǔn)確性較高,但操作過程繁瑣、周期長、成本高,而且需要破損磨碎待測樣品,樣品用量較大,極大地限制了芝麻優(yōu)質(zhì)育種的工作開展[1]。近10年來,核磁共振技術(shù)(nuclear magnetic resonance,NMR)得到了不斷發(fā)展和完善,并已成功用于大豆、花生、油菜、棉花、玉米等作物籽粒脂肪含量測定[2-6]。該技術(shù)是基于原子核磁性的一種技術(shù),可用于快速定量分析檢測樣品,對樣品不具破壞性,而且簡便、靈敏度高[7-8]。目前,國內(nèi)外尚未見有關(guān)利用核磁共振技術(shù)進(jìn)行芝麻種子脂肪含量測定的研究報道。因此,本研究擬定以冷榨芝麻油為標(biāo)樣,建立NMR檢測芝麻籽粒脂肪含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線,比較NMR與索氏提取法在芝麻籽粒含油量分析中的優(yōu)劣性,以期建立芝麻脂肪含量核磁共振無損快速測定方法。

        1材料與方法

        1.1供試材料

        從2012年芝麻資源南繁材料中選用國內(nèi)外不同地區(qū)的芝麻種質(zhì)材料50份,編號見表1,其中包括白芝麻25份,黑芝麻10份,中間色(黃、灰、褐、棕等)芝麻材料15份。

        1.2索氏提取法測定芝麻籽粒脂肪含量

        分別選擇HNZM01~HNZM50樣品飽滿籽粒10 g,2012年委托農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗測試中心(鄭州),采用國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒布的標(biāo)準(zhǔn)方法——索氏提取法[9]測定籽粒脂肪含量,每樣重復(fù)測定3次,用于計算樣品脂肪含量的“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”。所用化學(xué)試劑為國產(chǎn)分析純。

        1.3核磁共振法測定芝麻籽粒脂肪含量

        在選用冷榨芝麻油做標(biāo)樣制作NMR法標(biāo)準(zhǔn)曲線的基礎(chǔ)上,分別選擇HNZM01~HNZM50樣品飽滿籽粒2 g,利用NMI20核磁共振成像分析儀(上海紐邁電子科技有限公司生產(chǎn))測定各樣品的核磁信號強度,再通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品籽粒脂肪含量。每樣重復(fù)測定3次,用于計算樣品脂肪含量的“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤”。

        2結(jié)果與分析

        2.1核磁共振法標(biāo)準(zhǔn)曲線的制定

        本試驗選用優(yōu)質(zhì)芝麻,首先通過冷榨獲得純正的芝麻油樣品,再分別取冷榨芝麻油配制7個不同脂肪含量的標(biāo)樣,脂肪含量分別為0、42.31%、51.22%、62.51%、75.23%、89.22%、99.83%,然后利用NMI20核磁共振成像分析儀對各標(biāo)樣進(jìn)行核磁信號檢測,根據(jù)不同標(biāo)樣脂肪含量與核磁信號強度制作出NMR法標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1),該標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程為y=29.754x-18.774,r2=1,表明標(biāo)樣中芝麻脂肪含量與核磁信號強度呈顯著的線性關(guān)系。

        2.2核磁共振法和索氏提取法測定芝麻籽粒脂肪含量結(jié)果的比較

        分別選用核磁共振法(NMR)與索氏提取法,對50份芝麻種質(zhì)資源籽粒中脂肪含量進(jìn)行了檢測,結(jié)果見表1。在索氏[CM(25]抽提法測定結(jié)果中,50份芝麻種質(zhì)籽粒脂肪含量范圍為[CM)]

        30.50%~58.41%,樣品具有廣泛的代表性。

        在NMR檢測結(jié)果中,50份芝麻種質(zhì)籽粒脂肪含量的范圍為29.48%~58.71%,與索氏抽提法結(jié)果的差值范圍為 -1.06~2.05百分點,最小偏差為0.10百分點。從這2組測定值比較分析的結(jié)果還可以看出,具有極端(高、低)脂肪含量的6個芝麻種質(zhì)脂肪含量排序完全相同。其中,脂肪含量最高的3個芝麻材料分別為HNZM02[58.71%(A)、58.41%(B)]、HNZM21[58.61%(A)、57.29%(B)]和HNZM10[5771%(A)、57.09%(B)];脂肪含量最低的3個芝麻材料均分別為HNZM41[29.48%(A)、30.50%(B)]、HNZM38[36.97%(A)、37.40%(B)]和HNZM45[45.15%(A)、4440%(B)]。對NMR法與索氏提取法測定數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)性分析的結(jié)果表明,這2種方法所得的測定值極其一致,相關(guān)系數(shù)為 r=0.991 8,說明NMR法測定結(jié)果穩(wěn)定、可靠,可以用于芝麻籽粒脂肪含量檢測。

        3討論

        芝麻是世界上最古老的油料作物之一,闡明芝麻高含油量遺傳機(jī)理、進(jìn)一步改良芝麻品質(zhì)是芝麻遺傳育種研究工作中的重要任務(wù)之一[10-11]。目前,在分析芝麻籽粒脂肪含量過程中,多采用索氏提取法和近紅外光譜法,利用索氏提取法測定的成本較高,采用近紅外光譜法檢測結(jié)果受種子干燥程度或種皮顏色等因素影響較大[9,11]。為建立更為精準(zhǔn)、快速的芝麻籽粒油脂含量檢測方法,本研究采用NMR技術(shù)開展了芝麻籽粒油脂含量檢測分析。利用NMR方法測定的結(jié)果表明,在50個國內(nèi)外芝麻種質(zhì)中,籽粒脂肪含量范圍在 29.48%~58.71%,其中白芝麻48.58%~58.71%,中間色芝麻48.43%~55.29%,黑芝麻29.48%~52.49%。

        NMR法是基于原子核的自旋角動量在外加磁場作用下的進(jìn)動,利用信號/質(zhì)量比來直接檢測脂肪(游離與結(jié)合態(tài)脂肪)的總含量。自旋角動量的具體數(shù)值是由原子核的自旋量子數(shù)決定的[12];核磁能夠穿透整個樣品進(jìn)行檢測,所以信號不受樣品均勻性、籽粒表面特性如色度、冰晶、顏色和質(zhì)地等因素影響。本研究結(jié)果也證實,在不同粒色的芝麻種質(zhì)中,NMR檢測結(jié)果與索氏提取法測定結(jié)果較為一致,數(shù)據(jù)絕對偏差很小,僅為0.10~2.05百分點,而且這2種方法測定的結(jié)果呈極顯著相關(guān)(系數(shù)為r=0.991 8);這表明NMR法與索氏提取法一樣,適用于芝麻籽粒含油量檢測,而且數(shù)據(jù)穩(wěn)定、可靠。

        但是,研究過程中也發(fā)現(xiàn),90%芝麻樣品測定出的籽粒脂肪[CM(25]含量均高于索氏提取法測定的結(jié)果,且測定值標(biāo)準(zhǔn)誤較索

        氏提取法的小。這可能有2個方面的原因,一是索氏提取法是通過乙醚、石油醚等有機(jī)溶劑將脂肪抽提出來。由于這些溶劑只能抽提游離脂肪,無法提取結(jié)合態(tài)脂肪,因此索氏提取法無法對含量較小的結(jié)合態(tài)脂肪含量進(jìn)行測定,而NMR可以同時檢測到游離和結(jié)合態(tài)脂肪含量。因此,NMR測定值往往要略高于索氏提取法結(jié)果,這也說明NMR法測定數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確。二是索氏提取法測定數(shù)據(jù)易受測試環(huán)境等因素影響,如樣品粉碎及干燥程度、濾紙筒高度(不能超過回流彎管,否則乙醚不易穿透樣品,使脂肪不能全部提出)、有機(jī)溶劑純度(溶劑中若含有水分,則可能將樣品中的糖以及無機(jī)物抽出)、烘箱烘干時間(加熱時間過長,易引起油脂氧化等,并導(dǎo)致質(zhì)量增加)等因素。在索氏提取法測定過程中,上述因素均可對測試結(jié)果造成誤差。由此可見,與索氏提取法相比,NMR法更為準(zhǔn)確、可靠。此外,NMR法不需要干燥、樣品粉碎等過程,不需試劑,用樣量小,不對樣品形成損害、操作簡便、耗時短,測定過程簡便、快速(短于1 min)。因此,NMR法在今后快速檢測芝麻籽粒品質(zhì)以及進(jìn)一步開展芝麻油脂形成機(jī)理等相關(guān)品質(zhì)研究中具有廣泛的應(yīng)用前景。

        參考文獻(xiàn):

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