楊愛娟

林業(yè)火燒地皮的吸附與化學(xué)分析研究

楊愛娟

（青海省互助縣城市管理綜合執(zhí)法局， 青海 互助 810059）

基于多年的工作經(jīng)驗(yàn)，針對(duì)林業(yè)火燒地皮進(jìn)行了吸附與化學(xué)分析研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在制作硅膠板時(shí)，加入蒸餾水的量要適當(dāng)，調(diào)和到適當(dāng)稠度，剛制好的硅膠板不可以立即烘干。裝柱時(shí)由于棉花沒有潤(rùn)濕，所以底端出現(xiàn)氣泡，影響洗脫速度。做清除·OH自由基能力分析測(cè)定時(shí)，三組數(shù)據(jù)都沒呈線性變化，這與溶液在配制過程中的用量、反應(yīng)時(shí)間、溫度有關(guān)。

林業(yè)火燒；地皮；吸附；化學(xué)分析

工作森林病蟲害防治除保護(hù)林業(yè)健康發(fā)展外，還在生態(tài)環(huán)境建設(shè)中發(fā)揮著重要作用。在我國(guó)，森林面臨三種危害，即疾病、害蟲、火災(zāi)和人為砍伐。在林業(yè)建設(shè)和發(fā)展中，森林病蟲害防治發(fā)揮著極其重要的作用[1-5]。森林病蟲害頻發(fā)的原因首先是在我國(guó)綠化發(fā)展的背景下，導(dǎo)致人工造林與自然的統(tǒng)一，從而使森林樹種的簡(jiǎn)化變得更加簡(jiǎn)單[6-8]。單一結(jié)構(gòu)單一物種純林造林生態(tài)系統(tǒng)脆弱，一旦引入有害生物，植物病蟲害可能在短時(shí)間內(nèi)大規(guī)模爆發(fā)，造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失[[9,10]。同時(shí)，人工純林調(diào)節(jié)自我平衡能力較弱，換句話說，只要外部刺激，可能失衡，當(dāng)種植園受損時(shí)，它將逐漸影響其他原始森林的生長(zhǎng)[12-15]。。由于蟲害控制，殺蟲劑是對(duì)付害蟲的首選。此外,大多數(shù)的林業(yè)管理人員缺乏專業(yè)知識(shí),識(shí)別病蟲災(zāi)害的能力很低,有時(shí)不清楚情況隨機(jī)交付機(jī)制,看到昆蟲殺蟲滅菌,看到現(xiàn)場(chǎng),報(bào)道行為“對(duì)癥下藥”,不僅會(huì)耽誤最好的控制時(shí)期,間接損害樹木最初免疫能力,提供疾病和害蟲的入侵的機(jī)會(huì)。掌握監(jiān)控和完善預(yù)警病蟲害CeBaoWang建設(shè)應(yīng)不斷提高,基礎(chǔ)在不同的生態(tài)類型,不同的植被,病蟲害有區(qū)域差異及其合理的布局,通過建立和完善CeBaoZhan劃分區(qū)域,在適當(dāng)?shù)那闆r下合理添加CeBaoDian覆蓋率可達(dá)90%以上。網(wǎng)絡(luò)的不斷擴(kuò)大也能促進(jìn)疾病預(yù)測(cè)網(wǎng)絡(luò)的傳播，提高傳播速度，以確保疾病的及時(shí)性[16-18]。本文基于多年的工作經(jīng)驗(yàn)，針對(duì)林業(yè)火燒地皮進(jìn)行了吸附與化學(xué)分析研究。

1 實(shí)驗(yàn)過程

1.1 樣品處理

大孔吸附樹脂的發(fā)送空劑,單體,分散劑和其他雜質(zhì),使用前必須先處理,具體操作如下:使用100 mL燒杯測(cè)量100 mL的樹脂,加入250 mL 95%的酒精濫用, 23 h后加入適量蒸餾水,反復(fù)洗沒有白色混濁,然后添加250 mL 5 %氫氧化鈉溶液浸泡6 h,然后用蒸餾水洗凈中立,然后用250 mL 5%的鹽酸浸泡6 h,蒸餾水洗滌中性和備用。從冰箱中取出提取液，立即過濾。濾液可由旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)至20 mL，然后轉(zhuǎn)至50 mL容量瓶，再加入70%乙醇并固定，并將其標(biāo)記為待機(jī)。

10毫升蘆丁標(biāo)準(zhǔn)恒定體積的液體50 mL容量瓶,蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液被0.0 mL和2.0 mL,4.0 mL和6.0 mL,8.0 mL和10.0 mL到6色管,用70%乙醇添加到12.5 mL,加0.7 mL NaNO2(5%),搖勻,腌5 min后0.7加入mL Al(3號(hào))3(10%),腌5 min,加入5mL 1 mol/L氫氧化鈉溶液中,搖勻,最后用70%乙醇稀釋比例,奶昔,靜置10 min后測(cè)定波長(zhǎng)510 nm的吸光度值A(chǔ)》一書的濃度C(g/L)的水平坐標(biāo),是縱坐標(biāo)值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。采用不同體積的樣品溶液，對(duì)溶液進(jìn)行了配置，確定了吸光度。測(cè)量液體的吸光度的體積是在線性范圍內(nèi)，三組是平行測(cè)量的。

1.2 OH自由基的能力分析測(cè)定實(shí)驗(yàn)

（1）制備濃度為60,100,120,120,140 mg/L的黃酮醇溶液。每一濃度由25 mL制備。根據(jù)純化和提純的方法計(jì)算了黃酮類化合物的含量。

（2）制備濃度為60,100,120,140 mg/L的BHT乙醇溶液，每濃度為25 mL。

（3）制備濃度為60,100,120,140 mg/L的Vc乙醇溶液，每濃度為25 mL。

（4）在燒杯中，轉(zhuǎn)化為25mL 2 mmol/ L硫酸溶液和25mL 6 mmol/ L過氧化氫溶液?；旌虾螅尤?5 mL 6 mmol/ L水楊酸溶液。反應(yīng)在36和37 ℃恒溫水浴20 min鐘后在510納米測(cè)量其吸光度值,Ao的值,70%的乙醇溶液的參考解決方案。Ao值測(cè)量系統(tǒng)分為4個(gè)等份，50 mL比色管放置25個(gè)。0 mL,1管+ 3。0 mL 60 mg/L的黃酮醇溶液，2管加人3。0 mL 100 mg/L的黃酮類乙醇溶液，3管+ 3。0 mL 120 mg/L的黃酮類乙醇溶液，4管加人3。0 mL 140 mg/L黃酮醇溶液。36和37 ℃恒溫水浴中反應(yīng)15 min在510海里后測(cè)定吸光度值,這個(gè)值是記錄為A1每組做兩個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)

（5）在燒杯,變成25 mL2更易與L硫酸溶液和25 mL 6 L更易與過氧化氫溶液,然后加入75 mL 6混合后更易/ L水楊酸混合物。反應(yīng)在36和37 ℃恒溫水浴20 min后在510納米測(cè)量其吸光度值,Ao的值,70%的乙醇溶液的參考解決方案。Ao值測(cè)量系統(tǒng)分為4個(gè)等份，50 mL比色管放置25個(gè)。0 mL,1管+ 3。0 mL 60 mg/L的Vc溶液，2管加人3。0 mL 100 mg/L Vc溶液，3管+ 3。0 mL 120 mg/L的Vc溶液，4管加人3。0 mL 140 mg/L的Vc溶液。36和37 ℃恒溫水浴中反應(yīng)15 min在510海里后測(cè)定吸光度值,這個(gè)值是記錄為A1在每組做兩個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

（6）在燒杯中，轉(zhuǎn)化為25 mL 2 mmol/L硫酸溶液和25 mL 6 mmol/L過氧化氫溶液。混合后，加入75 mL 6 mmol/ L水楊酸溶液。反應(yīng)在36和37 ℃恒溫水浴20 min后在510納米測(cè)量其吸光度值,Ao的值,70%的乙醇溶液的參考解決方案。Ao值測(cè)量系統(tǒng)分為4個(gè)等份，50 mL比色管放置25個(gè)。0 mL. Tube + person 3。0 mL 60 mg/L的BHT乙醇，2管+ 3。0 mL 100mg /L的BHT乙醇，3管+ 3。0 mL 120 mg/L的BHT乙醇，4管+ 3。0 mL 140 mg/L丁基羥基甲苯乙醇。每組做兩次重復(fù)實(shí)驗(yàn)。36和37 ℃恒溫水浴中反應(yīng)15 min在510海里后測(cè)定吸光度值,A1的值,上面的兩個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn)每組中。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及其討論

2.1 吸光度分析

實(shí)驗(yàn)1得到結(jié)果見表1和圖1所示。

表1 實(shí)驗(yàn)1

圖1 實(shí)驗(yàn)1

將粗黃酮稀釋100倍，再取0.5 mL于50 mL比色管中稀釋，測(cè)得吸光度=0.107，代入方程=9.3557,=0.011437 則粗黃酮濃度=0.011437×10 000=114.37 mg/mL。

圖2 實(shí)驗(yàn)1 樣品改進(jìn)

接著對(duì)將樣品溶液量取0.1 mL放入50 m L比色管，測(cè)定吸光度=0.313.則黃酮濃度=15.4 mg/mL，見圖2所示。

本次實(shí)驗(yàn)2，見表2、3和圖3所示。

表2 實(shí)驗(yàn)2

表3 實(shí)驗(yàn)2

圖3 實(shí)驗(yàn)2

將粗提液量取0.5 mL于50 mL比色管中定容測(cè)得吸光度=0.379，則粗黃酮濃度3.85 mg/mL。

通過以上數(shù)據(jù)可以看出Vc的清除率大于黃酮和BHT，接近BHT的通關(guān)率。然而，三組的數(shù)據(jù)并沒有線性變化，這可能與實(shí)驗(yàn)的操作誤差有關(guān)，在制備過程中溶液的含量，反應(yīng)時(shí)間和溫度。在加載柱時(shí)，由于棉不濕，泡底端，影響洗滌速度。做去除·OH自由基能力分析測(cè)定，三組數(shù)據(jù)不是線性變化，只能畫出Vc清率大于另外兩個(gè)，這可能與實(shí)驗(yàn)操作誤差有關(guān)，溶液在制劑用量、反應(yīng)時(shí)間、溫度等過程中。此外，硫酸亞鐵溶液、過氧化氫和水楊酸的反應(yīng)時(shí)間可能還不夠，顏色的現(xiàn)象太深，影響了吸附的測(cè)定。

2.2 SEM的薄層分析

圖4、5、6對(duì)薄層層析進(jìn)行了對(duì)比分析，從Track1和Track2光譜可以看出，樣本峰值與f值相同，證明有葛根素。在總圖中，樣品沒有顯示雜質(zhì)的存在。在制作硅層板時(shí)，分析和討論，蒸餾水的用量應(yīng)適當(dāng)和適中，達(dá)到適當(dāng)?shù)某矶?。新制作的硅膠不能立即曬干。冰浴后的沉淀不能過濾，但離心效果不好，所以我們選擇過濾。當(dāng)沉淀溶解于甲醇時(shí)，應(yīng)密封以避免有毒甲醇揮發(fā)。當(dāng)點(diǎn)采樣時(shí)，由于技術(shù)不夠快，幾個(gè)點(diǎn)采樣點(diǎn)出現(xiàn)太大的現(xiàn)象，可能會(huì)影響到運(yùn)行板的順序。

圖4 薄層

圖5 標(biāo)準(zhǔn)品層析

圖6 樣品層析

3 結(jié)語

上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：在制作硅膠板時(shí)，加入蒸餾水的量要適當(dāng)，調(diào)和到適當(dāng)稠度，剛制好的硅膠板不可以立即烘干。裝柱時(shí)由于棉花沒有潤(rùn)濕，所以底端出現(xiàn)氣泡，影響洗脫速度。做清除·OH自由基能力分析測(cè)定時(shí)，三組數(shù)據(jù)都沒呈線性變化，這與溶液在配制過程中的用量、反應(yīng)時(shí)間、溫度有關(guān)。

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Adsorption and Chemical Analysis of Forest Burned Land

(Huzhu Integrated Enforcement Bureau, Qinghai Huzhu 810059, China)

Based on years of work experience, the adsorption and chemical analysis of forest burned land were studied. The experimental results show that when making the silicon laminates, the amount of distilled water should be appropriate and the proper consistency should be reconciled. The freshly made silica gel plate cannot be dried immediately. Because the cotton is not wet during loading the column, the bubble appears at the bottom end, which can affect the speed of washing. In the analysis and determination of removing free radical ability, three sets of data were not linearly changing, which was related to the amount, reaction time and temperature of the solution in the preparation process.

Forestburned land; Adsorption; Chemical analysis

TQ 12

A

1671-0460（2017）12-2467-04

2017-10-30

楊愛娟（1965-），女，山東德州人，中級(jí)工程師，研究方向：主要從事城市園林綠化的創(chuàng)新與發(fā)展。