高琔，胡英杰，符林春

中藥學(xué)

何首烏二苯乙烯苷的調(diào)節(jié)血脂作用

高琔，胡英杰，符林春

目的：研究何首烏的2,3,5,4''-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（TSG）對實驗性高脂血癥大鼠的調(diào)脂作用。方法：高脂血癥大鼠分別給予TSG 90，180 mg·kg-1，阿托伐他汀鈣10 mg·kg-1和生理鹽水2 mL灌胃，每日1次，連續(xù)給藥1周，同時設(shè)正常對照組。檢測給藥前后血清總膽固醇（TC）、總甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）含量，并計算動脈粥樣硬化指數(shù)；檢測給藥后各組低密度脂蛋白受體（LDLR）和羥甲戊二酰輔酶A受體MRNA的表達(dá)量。結(jié)果：TSG給藥1周，能夠有效控制高脂血癥模型大鼠血清TC和LDL-C升高，可顯著降低動脈粥樣硬化指數(shù)，并且能夠增加LDLR的表達(dá)。結(jié)論：TSG具有良好的調(diào)節(jié)血脂作用，是中藥何首烏調(diào)節(jié)血脂作用的主要活性成分，具有顯著降低血清TC，LDL-C和AI的作用。其中，TSG對于LDL-C和AI的調(diào)節(jié)作用，以及對基因表達(dá)的影響為首次報道。

何首烏；2,3,5,4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷；調(diào)節(jié)血脂；低密度脂蛋白膽固醇；低密度脂蛋白受體

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(4): 323-326

入選年份：2012

論中藥質(zhì)量控制與評價模式的創(chuàng)新與發(fā)展

肖小河，金城，趙中振，等

摘要：探索建立新的中藥質(zhì)量控制與評價模式。通過分析現(xiàn)行中藥質(zhì)量模式的局限性，比較分析中藥、化學(xué)合成藥與生物制劑質(zhì)量控制模式異同點，結(jié)合筆者近年來在道地藥材和藥性理論研究的體會，提出中藥質(zhì)量控制與評價的新模式。相對于化學(xué)合成藥來說，中藥與生物制劑在物質(zhì)組成形式、質(zhì)量管理模式等方面具有更大相似性，中藥質(zhì)量控制模式應(yīng)借鑒生物制劑而不是"套用"化學(xué)合成藥。提出了構(gòu)建基于道地藥材和生物效價檢測的中藥質(zhì)量控制與評價模式的新設(shè)想。

關(guān)鍵詞：中藥；質(zhì)量控制與評價；生物效價檢測；道地藥材

來源出版物：中國中藥雜志, 2007, 32(14): 1377-1381

入選年份：2012

中國藥材生態(tài)適宜性分析及生產(chǎn)區(qū)劃

陳士林，索風(fēng)梅，韓建萍，等

摘要：從氣候、土壤地質(zhì)、群落生態(tài)、遺傳等多角度論述中藥材單品種生態(tài)適宜性分析；并從傳統(tǒng)區(qū)劃、數(shù)值區(qū)劃和綜合區(qū)劃3個階段討論中藥材區(qū)劃的研究發(fā)展歷史；重點討論地理信息系統(tǒng)在中藥材生態(tài)適宜性研究和中藥區(qū)劃中的優(yōu)勢和主要關(guān)鍵技術(shù)。對中藥材生態(tài)適宜性研究和中藥區(qū)劃中存在的問題進(jìn)行論述，對我國中藥材生態(tài)適宜性和中藥區(qū)劃的研究發(fā)展前景進(jìn)行了展望。

關(guān)鍵詞：中藥材；生態(tài)適宜性；區(qū)劃；地理信息系統(tǒng)

來源出版物：中草藥, 2007, 38(4): 481-487

入選年份：2012

中藥藥性研究概論

肖小河

摘要：當(dāng)今中藥藥性研究熱潮越來越高。在回顧原有研究的基礎(chǔ)上，對中藥藥性研究存在的問題進(jìn)行反思，指出中藥藥性研究在近期內(nèi)要取得重大突破，應(yīng)進(jìn)一步凝練研究目標(biāo)，理清研究思路，規(guī)范研究方法。寒熱藥性可作為首要突破口；建立寒熱藥性的客觀評價方法，闡明寒熱藥性的客觀真實性將是中藥藥性理論研究的首要關(guān)鍵科學(xué)問題之一。首次提出并建立了基于還原整合和熱力學(xué)表達(dá)的中藥藥性研究模式和方法。

關(guān)鍵詞：中藥藥性；科學(xué)內(nèi)涵；中醫(yī)藥熱力學(xué)觀

來源出版物：中草藥, 2008, 39(4): 481-484

入選年份：2013

柴胡皂苷d抗肝纖維化大鼠脂質(zhì)過氧化作用的研究

何燕，胡志峰，李平，等

摘要：目的：探討柴胡皂苷d（SSd）對肝纖維化過程中脂質(zhì)過氧化的影響。方法：采用腹腔注射二甲基亞硝胺（DMN）10 mg·kg-1誘導(dǎo)大鼠肝纖維化，以柴胡皂苷d（1.8 mg·kg-1）同時預(yù)防給藥4周，檢測正常組、模型組和SSD組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、透明質(zhì)酸（HA）、層粘連蛋白（LN）、IV型膠原（Ⅳ-C）及丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性及肝組織中MDA的含量和SOD的活性。結(jié)果：SSD能顯著降低肝纖維化大鼠血清ALT，AST水平和HA，LN，Ⅳ-C的含量，并可提高肝組織中SOD的活性，降低血清和肝組織中的MDA的含量。結(jié)論：SSd具有很明顯的保護(hù)肝細(xì)胞、抗肝纖維化的作用，其機(jī)制可能與抗脂質(zhì)過氧化有關(guān)。

關(guān)鍵詞：柴胡皂苷d；肝纖維化；脂質(zhì)過氧化

來源出版物：中國中藥雜志, 2008, 33(8): 915-919

入選年份：2013

中國道地藥材研究20年概論

肖小河，陳士林，黃璐琦，等

摘要：近20年來，我國道地藥材研究取得了3個方面的主要進(jìn)展：一是發(fā)掘和整理了道地藥材本草資料，初步理清了道地藥材形成的歷史原因和規(guī)律；二是建立了一系列道地藥材鑒定與評價方法，初步賦予道地藥材現(xiàn)代科學(xué)內(nèi)涵，推動了中藥鑒定學(xué)和生藥學(xué)發(fā)展；三是鋪墊和推動了中藥材GAP生產(chǎn)發(fā)展，促進(jìn)中藥材優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)高效發(fā)展，促進(jìn)農(nóng)民創(chuàng)收和“三農(nóng)”問題的解決。但是，當(dāng)今道地藥材研究尚存在一些問題和誤區(qū)，道地藥材品種和產(chǎn)地的認(rèn)證認(rèn)可、道地藥材商品規(guī)格行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定和實施、道地藥材規(guī)范化種植與加工等將是今后道地藥材研究的重點領(lǐng)域和方向。

關(guān)鍵詞：道地藥材；研究進(jìn)展；問題；建議

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(5): 519-523

入選年份：2013

中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則

陳士林，姚輝，韓建萍，等

摘要：隨著中藥材DNA條形碼分子鑒定方法研究的深入與普及，國家藥典委員會討論通過在《中國藥典》增補(bǔ)本中列入中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則，該指導(dǎo)原則通過對大樣本量中藥材進(jìn)行DNA條形碼分子鑒定研究，建立以ITS2為核心，psbA-trnH為輔的植物類藥材DNA條形碼鑒定體系和以COI為主、ITS2為輔的動物類藥材DNA條形碼鑒定體系。該文介紹了中藥材DNA條形碼分子鑒定指導(dǎo)原則及其起草說明，并對該原則在中藥材鑒定方面的應(yīng)用前景進(jìn)行展望。

關(guān)鍵詞：中國藥典；中藥材；DNA條形碼；分子鑒定；指導(dǎo)原則

來源出版物：中國中藥雜志, 2013, 38(2): 141-148

入選年份：2013

譜效關(guān)系在中藥研究中的應(yīng)用及相關(guān)思考

秦昆明，鄭禮娟，沈保家，等

摘要：指紋圖譜技術(shù)是現(xiàn)代中藥研究的關(guān)鍵技術(shù)之一，譜效關(guān)系研究是指紋圖譜研究的高級階段，通過對指紋圖譜和藥效作用進(jìn)行分析，揭示指紋圖譜和藥效作用的相關(guān)性，進(jìn)而應(yīng)用于中藥研究。譜效關(guān)系在中藥研究中具有多方面的應(yīng)用，包括單味藥和復(fù)方藥效物質(zhì)研究、組分配伍研究、炮制機(jī)制研究、藥效作用預(yù)測研究以及工藝優(yōu)化研究等。該文對譜效關(guān)系在中藥研究中的應(yīng)用進(jìn)行了系統(tǒng)綜述，指出了目前譜效關(guān)系研究中需要注意的幾個問題，并且展望了譜效關(guān)系的研究前景。

關(guān)鍵詞：譜效關(guān)系；中藥；指紋圖譜

來源出版物：中國中藥雜志, 2013, 38(1): 26-31

入選年份：2013

試論基于代謝組學(xué)與方證理論的藥效學(xué)-藥動學(xué)方法研究中藥復(fù)方配伍規(guī)律

王戰(zhàn)國，胡慧玲，蘭軻，等

摘要：代謝組學(xué)的系統(tǒng)論方法與中醫(yī)理論的整體觀具有相似的屬性。近年來，隨著其迅速發(fā)展，代謝組學(xué)已應(yīng)用于中醫(yī)“證”及其模型的研究、中藥及復(fù)方的作用機(jī)制研究、中藥毒理研究等。研究內(nèi)容側(cè)重于“證”，關(guān)注內(nèi)源性代謝組的應(yīng)答（藥效學(xué)與毒理學(xué)）；較少涉及“方”，即方劑本身及其動態(tài)變化過程（藥動學(xué)）。而“辨證論治，方證對應(yīng)”正是中醫(yī)理論的精髓。為此，從“方證對應(yīng)”的角度，淺析應(yīng)用代謝組學(xué)研究中藥復(fù)方配伍規(guī)律的方法，希望借此對中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究提供參考。

關(guān)鍵詞：代謝組學(xué)；方證對應(yīng)；藥效學(xué)；藥動學(xué)；復(fù)方配伍規(guī)律

來源出版物：中草藥, 2009, 40(2): 169-172

入選年份：2014

夏枯草ISSR分子標(biāo)記技術(shù)的建立與體系優(yōu)化

廖麗，郭巧生

摘要：目的：建立并優(yōu)化夏枯草ISSR-PCR反應(yīng)體系和擴(kuò)增程序。為探討夏枯草種質(zhì)問遺傳多樣性奠定基礎(chǔ)。方法：采用單因子試驗和正交設(shè)計方法，研究Mg2+、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA、退火溫度及循環(huán)次數(shù)對PCR擴(kuò)增的影響。結(jié)果：夏枯草ISSRPCR的最佳反應(yīng)體系為：在20 μL的反應(yīng)體系中含模板DNA 30 ng，Mg2+2.2 mmol/L、dNTP 175 μmol/ L、引物0.75 μmol/l、TaqDNA聚合酶1.0 U。在此基礎(chǔ)上，從92條引物中篩選出18條擴(kuò)增穩(wěn)定、多態(tài)性豐富的ISSR引物。并通過梯度PCR試驗。確定引物最佳退火溫度。結(jié)論：采用單因子試驗和正交設(shè)計方法可以快速建立ISSR-PCR反應(yīng)體系，經(jīng)過24份夏枯草種質(zhì)檢驗，證明該體系穩(wěn)定可靠，可用于夏枯草遺傳分析。

關(guān)鍵詞：夏枯草；ISSR-PCR；正交設(shè)計；單因子試驗

來源出版物：中草藥, 2009, 7(7): 1131-1135

入選年份：2014

藥材初加工“發(fā)汗”過程及其酶促反應(yīng)與化學(xué)轉(zhuǎn)化機(jī)制探討

段金廒，宿樹蘭，嚴(yán)輝，等

摘要：藥材初加工是藥材生產(chǎn)與品質(zhì)形成的重要環(huán)節(jié)，長期的生產(chǎn)實踐和經(jīng)驗積累形成了獨(dú)具特色、內(nèi)容豐富的加工方法和技術(shù)體系。藥材初加工環(huán)節(jié)中的“發(fā)汗”方法是部分根及根莖類、皮類、菌核等藥材在干燥加工過程中采用的獨(dú)特處理方法，既有利于藥用部位內(nèi)部水分向外分布易于干燥，同時又調(diào)節(jié)和促進(jìn)著生物組織中的酶系統(tǒng)與微生物群落活力，啟動或加速了初生/次生代謝產(chǎn)物的生物轉(zhuǎn)化與化學(xué)轉(zhuǎn)化過程，直接影響著藥材品質(zhì)的形成。對藥材初加工“發(fā)汗”方法形成的歷史源流、目的與意義進(jìn)行了闡述，并對這一獨(dú)特過程中可能發(fā)生的酶活變化及其物質(zhì)轉(zhuǎn)化機(jī)制等進(jìn)行分析探討，以期為闡明藥材初加工“發(fā)汗”原理，為合理地制定藥材初加工技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及其SOP提供科學(xué)依據(jù)。

關(guān)鍵詞：藥材初加工；“發(fā)汗”；干燥過程；酶促反應(yīng)；化學(xué)轉(zhuǎn)化

來源出版物：中草藥, 2013, 44(10): 1219-1225

入選年份：2014

熟地等4味中藥的植物雌激素作用的實驗研究

郝慶秀，王繼峰，牛建昭，等

摘要：目的：觀察熟地黃、白芍、當(dāng)歸、川芎等中藥對性未成熟SD大鼠子宮系數(shù)的影響，以及含藥血清對人乳腺癌MCF7細(xì)胞體外增殖的影響，評價其植物雌激素樣作用。方法：正常雌性性未成熟SD大鼠，體重（70±5）g，按體重均衡和隨機(jī)的原則分為7組（正常對照、己烯雌酚、熟地黃、白芍、當(dāng)歸、川芎和四物湯組），分別每天分早、晚2次灌胃，給藥均持續(xù)4 d，第5天腹主動脈取血，分離血清，分離子宮并稱重，免疫組化法測定子宮組織雌激素受體表達(dá)量；藥物血清用于MCF7細(xì)胞體外增殖，細(xì)胞周期和雌激素受體ERα蛋白表達(dá)的測定。結(jié)果：熟地黃、白芍和當(dāng)歸組的幼鼠子宮系數(shù)均高于正常對照組（P＜0.05）；川芎組幼鼠子宮系數(shù)與正常對照組相比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義；白芍、當(dāng)歸、川芎的含藥血清均可顯著促進(jìn)MCF7細(xì)胞MTT體外增殖（P＜0.05），并且4味中藥的藥物血清均能使MCF7細(xì)胞S期細(xì)胞數(shù)和細(xì)胞增殖指數(shù)PI增加（P＜0.01），當(dāng)歸和川芎可提高M(jìn)CF7細(xì)胞ERα蛋白的表達(dá)水平（P＜0.05），熟地黃和白芍的藥物血清對MCF7細(xì)胞的ERα蛋白表達(dá)水平，與正常對照組相比，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論：熟地黃、白芍和當(dāng)歸等中藥的免煎劑有植物雌激素樣作用，川芎組整體實驗和體外細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)果不完全一致，已烯雌酚在本實驗劑量時有使幼鼠體重增長減緩的作用，而實驗劑量的中藥未表現(xiàn)出此樣作用。

關(guān)鍵詞：熟地黃；植物雌激素；子宮系數(shù)；MCF7；MTT；細(xì)胞周期；ERα

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(5): 620-624

入選年份：2014

中藥指紋圖譜譜效相關(guān)性研究思路探討

陶金華，狄留慶，文紅梅，等

摘要：中藥指紋圖譜在中藥及制劑質(zhì)量控制中具有廣泛的應(yīng)用，研究建立譜效相關(guān)性指紋圖譜可以進(jìn)一步提高指紋圖譜質(zhì)量控制的針對性。本研究在系統(tǒng)總結(jié)近年來國內(nèi)外有關(guān)指紋圖譜譜效相關(guān)性研究文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，分析和評價了中藥譜效相關(guān)性研究思路和方法，結(jié)合實驗室工作積累，探索性地提出了中藥指紋圖譜譜效相關(guān)性的研究思路，以期進(jìn)一步推動中藥指紋圖譜譜效相關(guān)性研究工作的開展。

關(guān)鍵詞：中藥；指紋圖譜；譜效學(xué)

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(18): 2410-2413

入選年份：2014

一測多評法同時測定黃芩藥材中4種黃酮類成分的含量

朱晶晶，王智民，張啟偉，等

摘要：目的：建立黃芩藥材一個對照品同步測定4個成分的分析方法，并建立其方法學(xué)的考察模式。方法：采用HPLC-DAD以藥材中典型成分黃芩苷、漢黃芩苷、黃芩素、漢黃芩素為指標(biāo)，在一定的線性范圍內(nèi)，建立黃芩苷與后3種成分間的相對校正因子（分別為0.7467，0.5638，0.4351），并測定黃芩苷的含量，用所建立的校正因子計算其他3個成分的含量；同時采用外標(biāo)法測定27批藥材中以上4種成分的含量；以驗證一測多評法的準(zhǔn)確性和科學(xué)性。結(jié)果：建立的校正因子重現(xiàn)性良好，黃芩藥材中采用校正因子計算的含量值與外標(biāo)法實測值之間沒有明顯差異。結(jié)論：在對照品缺乏的情況下，該方法可以作為一個新模式用于藥材的多成分定量。

關(guān)鍵詞：一測多評法；校正因子；黃芩；質(zhì)量控制

來源出版物：中國中藥雜志, 2009, 34(24): 3229-3234

入選年份：2014

紅花多糖抗腫瘤活性及對T739肺癌鼠CTL，NK細(xì)胞殺傷活性的影響

石學(xué)魁，阮殿清，王亞賢，等

摘要：目的：研究紅花多糖（safflower polysaccharide，SPS）體內(nèi)外的抗腫瘤活性及對荷瘤鼠CTL，NK細(xì)胞殺傷活性的影響。方法：利用昆明種小鼠（KM）制備小鼠肉瘤S180的體內(nèi)移植性腫瘤模型，腹腔連續(xù)給予SPS 10 d，稱腫瘤質(zhì)量；利用T739小鼠制備小鼠肺腺癌LA795的體內(nèi)移植性腫瘤模型，腹腔連續(xù)給予SPS 10 d，稱腫瘤質(zhì)量，測定CTL及NK細(xì)胞殺傷活性；用臺盼藍(lán)拒染法觀察SPS對3種腫瘤細(xì)胞的體外抗腫瘤作用。結(jié)果：SPS 40 mg·kg-1對小鼠肉瘤S180的抑制作用最明顯，抑瘤率為51.33%（P＜0.01）；對小鼠肺癌LA795也有抑制作用，使腫瘤體積明顯減小為3.29 mm3（P＜0.05）；能明顯提高荷瘤小鼠脾CTL細(xì)胞、NK細(xì)胞殺傷活性（P＜0.05）。結(jié)論：SPS具有抗腫瘤作用，其作用機(jī)制可能與增強(qiáng)CTL，NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性有關(guān)。

關(guān)鍵詞：紅花多糖；抗腫瘤活性；NK細(xì)胞；CTL細(xì)胞

來源出版物：中國中藥雜志, 2010, 35(2): 215-218

入選年份：2014

黃芪總黃酮生物學(xué)活性作用研究進(jìn)展

張冬青，汪德清

摘要：黃芪總黃酮是黃芪中分離的抗氧化清除自由基的主要活性成分，具有明顯的抗腫瘤、抗損傷和抗突變的作用，該文通過文獻(xiàn)綜述考證黃芪總黃酮的生物學(xué)活性及其作用機(jī)制，為該類中藥成分臨床研究提供了理論依據(jù)，從而更好地對其進(jìn)行開發(fā)利用。

關(guān)鍵詞：黃芪總黃酮；生物學(xué)活性

來源出版物：中國中藥雜志, 2010, 35(2): 253-256

入選年份：2014

當(dāng)歸-川芎配伍對小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的影響

王歡，唐于平，郭建明，等

摘要：目的：通過觀察當(dāng)歸-川芎不同配比（1︰0，2︰1，1.5︰1，1︰1，1︰1.5，1︰2，0︰1）、不同制法（水提液、50%醇提液、先水提后95%醇提液）對痛經(jīng)模型小鼠的影響，初步探討當(dāng)歸、川芎藥對的配伍用方機(jī)制。方法：采用原發(fā)性痛經(jīng)模型小鼠，觀察藥物對小鼠30 min內(nèi)扭體次數(shù)及對子宮勻漿中NO和Ca2+含量的影響。結(jié)果：不同制法當(dāng)歸、川芎藥對，先水提后醇提液作用最強(qiáng)，醇提液次之，水提液最弱；不同配比當(dāng)歸、川芎藥對，先水提后醇提液及醇提液的1.5︰1配比作用最強(qiáng)；其不僅能顯著降低痛經(jīng)模型小鼠的扭體次數(shù)，而且能顯著增加子宮組織內(nèi)NO含量降低Ca2+含量。結(jié)論：當(dāng)歸-川芎配比用量不同，制法用法不同，對痛經(jīng)模型小鼠的鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度所呈現(xiàn)的趨勢不同可能與其所溶出的效應(yīng)物質(zhì)有關(guān)。

關(guān)鍵詞：當(dāng)歸；川芎；配比；制法；原發(fā)性痛經(jīng)

來源出版物：中國中藥雜志, 2010, 35(7): 892-895

入選年份：2014

“一測多評”法測定丹參酚酸類成分的含量

楊菲，王智民，張啟偉，等

摘要：目的：建立適合于中藥特點的利用一個對照品同步測定丹參中多種酚酸類成分的分析方法，并進(jìn)行方法學(xué)考察。方法：以中藥丹參為研究對象，以丹參素鈉（sodium danshensu）為內(nèi)參物，建立原兒茶醛（protocatechuic aldehyde）、迷迭香酸（rosmarinic acid）、紫草酸（lithospermic acid）和丹酚酸B（salvianolic acid B）與丹參素鈉的相對校正因子。采用外標(biāo)法測定丹參素鈉，用相對校正因子計算丹參中其他4種酚酸類成分的含量；并將“一測多評”法的計算值與外標(biāo)法實測值用相對偏差進(jìn)行評價，以驗證“一測多評”法的準(zhǔn)確性和適用性。結(jié)果：丹參酚酸類成分“一測多評”法的計算結(jié)果與外標(biāo)法的實測值之間沒有顯著性差異，相對偏差＜5%，實驗所得的相對校正因子可信。結(jié)論：一測多評的質(zhì)量評價模式在中藥丹參酚酸類成分的多指標(biāo)質(zhì)量評價中得到驗證，可為后續(xù)《中國藥典》的品種修訂提供參考。

關(guān)鍵詞：一測多評；HPLC；丹參；酚酸；相對校正因子

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36（17): 2372-2379

入選年份：2014

一測多評法建立的技術(shù)指南

王智民，錢忠直，張啟偉，等

摘要：中藥多成分、多功效的作用特點決定著單一成分難以表達(dá)中藥的質(zhì)量，多成分同步質(zhì)量控制模式應(yīng)運(yùn)而生，并得到了迅速普及；而現(xiàn)實中的對照品供需矛盾和多指標(biāo)質(zhì)控高昂的檢測成本反過來又限制了多指標(biāo)質(zhì)量控制模式在實際生產(chǎn)、科研、監(jiān)督中的應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：質(zhì)量控制模式；技術(shù)指南；多成分；有效成分；對照品；同時測定；分析條件；作用特點；多指標(biāo)；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(6): 656-658

入選年份：2014

丹參、紅花水溶性組分及配伍對大鼠心肌缺血/再灌注損傷作用的實驗研究

劉劍剛，張大武，李婕，等

摘要：目的：將丹參、紅花實現(xiàn)高效及高通量的組分分離與表征，觀察其水溶性有效組分及其配伍對大鼠心肌缺血/再灌注（I/R）損傷的影響。方法：采用結(jié)扎SD大鼠冠狀動脈（A）左前降支造成心肌缺血40 min后，剪開絲線，再灌注120 min，建立實驗性心肌I/R損傷模型。結(jié)扎冠A 10 min后股靜脈給藥。實驗分為假手術(shù)組（只穿刺不結(jié)扎），模型組。丹紅注射液組（原兒茶醛質(zhì)量濃度0.05 g·L-1，給藥量1.80 g·kg-1），丹參水溶性有效組分組（丹酚酸B質(zhì)量濃度49 g·L-1，給藥量30.68 g·kg-1），紅花水溶性有效組分組（羥基紅花黃色素A質(zhì)量濃度31.76 g·L-1，給藥量17.87 g·kg-1），丹參紅花水溶性有效組分配伍組（給藥量24.28，48.55 g·kg-1），藥物均用生理鹽水稀釋同等藥量。假手術(shù)組和模型組注射等量生理鹽水。每組10只。測定大鼠梗死（MI）面積大小，檢測血清肌鈣蛋白T（cTnT）水平，肌酸激酶同工酶（CK-MB）活性的變化，觀察藥物對心肌損傷后血漿血栓素（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）含量和血小板最大聚集率的影響。結(jié)果：造模后大鼠血清cTnT和CK-MB水平均有升高，和假手術(shù)組比較有顯著差異（P＜0.01）。與模型組比較，丹參、紅花水溶性組分及其配伍低、高劑量組均能減少大鼠MI面積，降低血清CK-MB活性和cTnT水平。丹參水溶性組分能顯著升高6-keto-PGF1α含量（P＜0.01）和降低TXB2含量（P＜0.01），并對血小板聚集性有顯著抑制作用（P＜0.01）。紅花水溶性組分對TXB2水平降低幅度最大（P＜0.01），丹參紅花組分配伍后作用加強(qiáng)，部分指標(biāo)改善幅度優(yōu)于丹紅注射液。結(jié)論：丹參、紅花水溶性組分對L/R損傷后的指標(biāo)改善方面?zhèn)戎孛嬗兴煌湮楹笤诮档蚆I面積，抑制CK-MB漏出和升高6-keto-PGF1α水平方面作用加強(qiáng)，從而抑制血小板聚集，防治血栓形成，對缺血后再灌注損傷的心肌有保護(hù)作用。

關(guān)鍵詞：心肌缺血；缺血再灌注損傷；丹參酚酸B；羥基紅花黃色紊A；血小板聚集

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(2): 189-194

入選年份：2014

一測多評法測定白芍中芍藥苷與芍藥內(nèi)醋苷的含量

黃山君，楊琪偉，石燕紅，等

摘要：目的：建立白芍中芍藥苷和芍藥內(nèi)酯苷的一測多評含量測定方法。方法：采用HPLC和UPLC法，以芍藥苷為內(nèi)標(biāo)物，建立其與芍藥內(nèi)酯苷的相對校正因子，并進(jìn)行含量測定，實現(xiàn)一測多評。同時采用外標(biāo)法測定16批白芍中芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷的含量，驗證一測多評法的準(zhǔn)確性。結(jié)果：建立的校正因子重現(xiàn)性良好，采用校正因子計算的含量值與外標(biāo)法實測值之間無顯著差異。結(jié)論：在對照品缺乏的情況下，以外標(biāo)法測定芍藥苷，利用相對校正因子實現(xiàn)對芍藥內(nèi)酯苷的含量測定是可行的。

關(guān)鍵詞：一測多評法；校正因子；白芍；高效液相色譜法；超高效液相色譜法

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(6): 780-783

入選年份：2014

一測多評法測定黃芪中4種異黃酮的含量

蔡海霞，陳君，李萍

摘要：目的：克服中藥多組分含量測定時對照品缺乏的問題，建立黃芪中4個主要異黃酮類化合物的一測多評含量測定方法。方法：以芒柄花素為內(nèi)參物，建立芒柄花素與毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷和毛蕊異黃酮的相對校正因子，并用該校正因子進(jìn)行毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷和毛蕊異黃酮的含量計算（計算值），實現(xiàn)一測多評；同時采用外標(biāo)法測定藥材中毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮和芒柄花素的含量（實測值），并比較計算值與實測值的差異。結(jié)果：34批黃芪藥材及飲片中4種異黃酮的含量計算值與實測值間無顯著差異。結(jié)論：以外標(biāo)法測定芒柄花素，利用相對校正兇子實現(xiàn)對毛蕊異黃酮苷、芒柄花苷、毛蕊異黃酮含量測定進(jìn)行質(zhì)量評價是準(zhǔn)確的、可行的。

關(guān)鍵詞：一測多評；校正因子；高效液相色譜法；黃芪；異黃酮

來源出版物：中國中藥雜志, 2010, 35(20): 2712-2717

入選年份：2014

網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)：中藥方劑網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究的一個切入點

李梢

摘要：目前中藥研究的一個重點和難點問題是理解中藥方劑復(fù)雜化學(xué)體系與病證復(fù)雜生物系統(tǒng)的相互作用。作者通過多年研究，從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、系統(tǒng)生物學(xué)角度對該問題提出“網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)”這一新的概念與方法。網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)概念指的是將病證生物分子網(wǎng)絡(luò)當(dāng)作靶標(biāo)，由此設(shè)計和預(yù)測最佳的藥物干預(yù)方式。網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)方法旨在將病證、方藥映射于生物分子網(wǎng)絡(luò)，然后在網(wǎng)絡(luò)上對病證與方藥的關(guān)系進(jìn)行機(jī)制性的計算、分析與預(yù)測，以期發(fā)現(xiàn)藥效物質(zhì)及其作用機(jī)制，闡釋方劑配伍規(guī)律與方證關(guān)聯(lián)，并進(jìn)行組方用藥的理性設(shè)計。該文概述作者課題組在網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)方法及其在中藥方劑中的應(yīng)用進(jìn)展，希望能為中藥方劑的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究提供參考。

關(guān)鍵詞：網(wǎng)絡(luò)靶標(biāo)；中醫(yī)藥；方劑；網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)；系統(tǒng)生物學(xué)

來源出版物：中國中藥雜志, 2011, 36(15): 2017-2020

入選年份：2014

基于茉莉酸甲酯誘導(dǎo)的丹參毛狀根酚酸類成分次生代謝機(jī)制研究

李文淵，高偉，趙靜，等

摘要：目的：研究外源茉莉酸甲酯誘導(dǎo)后丹參毛狀根中酚酸類有效成分形成的次生代謝分子機(jī)制。方法：用茉莉酸甲酯（MJ，100 μmol·L-1）對丹參毛狀根進(jìn)行誘導(dǎo)實驗，分別在0，6，12，24，36 h收獲材料，運(yùn)用實時定量PCR對丹參中迷迭香酸次生代謝途徑上的關(guān)鍵酶基因的mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測。同時，采用LC-MS測定各個時間點毛狀根材料中迷迭香酸（RA）、丹酚酸B（LAB）及咖啡酸（CA）的含量。結(jié)果與結(jié)論：外源性信號分子MJ作用于丹參毛狀根，酚酸類成分迅速積累，表現(xiàn)為CA，RA均在誘導(dǎo)后24 h達(dá)到最大值，LAB的含量36 h后達(dá)到最高。其誘導(dǎo)機(jī)制可能與不同程度的激活RA合成中苯丙氨酸途徑上關(guān)鍵酶基因PAL，4CL，C4H與酪氨酸途徑中TAT，HPPR基因的表達(dá)有關(guān)，基因表達(dá)在時間呈現(xiàn)先后性，其中，4CL與PAL的貢獻(xiàn)度較大。這為今后更深一步的研究丹參水溶性酚酸類成分的次生代謝途徑機(jī)制提供了依據(jù)。

關(guān)鍵詞：茉莉酸甲酯；丹參毛狀根；迷迭香酸；丹酚酸B；咖啡酸；次生代謝途徑

來源出版物：中國中藥雜志, 2012, 37(1): 13-16

入選年份：2014

中藥鑒定學(xué)新技術(shù)新方法研究進(jìn)展

陳士林，郭寶林，張貴君，等

摘要：對近20年中藥鑒定學(xué)研究和應(yīng)用的新技術(shù)、新方法進(jìn)行了綜述，介紹和評述了每種技術(shù)或方法的原理、特點、應(yīng)用實例及發(fā)展方向，探討了現(xiàn)有新技術(shù)在鑒定中的客觀性和準(zhǔn)確性。DNA條形碼技術(shù)鑒定能力較強(qiáng)，在鑒定沒有背景信息的中藥樣品及在方法通用性和可數(shù)字化方面具有優(yōu)勢，應(yīng)用前景廣闊。光譜鑒定具有指紋特征性，在中藥材及飲片的質(zhì)量管理和鑒定中具有一定的實用性。顯微鑒定新技術(shù)、色譜鑒定、特定引物PCR標(biāo)記鑒定、生物效應(yīng)鑒定、DNA芯片以及仿生技術(shù)等其他技術(shù)在特定中藥鑒定中將發(fā)揮重要作用。

關(guān)鍵詞：中藥鑒定；分子鑒定；化學(xué)鑒定；性狀鑒定；顯微鑒定

來源出版物：中國中藥雜志, 2012, 37(8): 1043-1055

入選年份：2014

高血壓病代謝紊亂及化濁平肝法的臨床運(yùn)用

劉巍，熊興江，王階

摘要：高血壓病是臨床常見病，多發(fā)病，是致殘和死亡的重要原因之一。隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展及生活方式的改變，高血壓的危險因素也發(fā)生了顯著的改變，使高血壓病的中醫(yī)學(xué)病機(jī)演變規(guī)律也發(fā)生相應(yīng)改變。研究發(fā)現(xiàn)，代謝紊亂是現(xiàn)代高血壓病的重要特征，亦是導(dǎo)致高血壓病發(fā)病的重要環(huán)節(jié)。補(bǔ)充替代醫(yī)學(xué)在高血壓病的治療中有顯著治療作用，中醫(yī)藥是其重要治法。濁邪（痰濁、瘀濁）內(nèi)阻，肝陽上亢是以代謝紊亂為主高血壓病的關(guān)鍵病機(jī)，臨床上，運(yùn)用化濁平肝治則治法治療高血壓病具有一定的臨床推廣價值。

關(guān)鍵詞：高血壓?。淮x紊亂；化濁平肝

來源出版物：中國中藥雜志, 2013, 38(8): 1251-1254

入選年份：2014