鐘坤
摘 要:本文主要研究了6063鑄態(tài)鋁合金在不同固溶時(shí)效工藝處理下硬度的變化,通過金相觀察、SEM以及TEM檢測初步探討了其微觀組織變化。結(jié)果表明,通過優(yōu)化固溶時(shí)效工藝,可以將6063鑄態(tài)鋁合金硬度提高到80HV以上,完全滿足顧客要求。
關(guān)鍵詞:6063鑄態(tài)鋁合金;固溶時(shí)效處理;硬度
DOI:10.16640/j.cnki.37-1222/t.2017.01.019
6063鋁合金具有優(yōu)良的可擠壓性性能和抗腐蝕性能,良好的陽極氧化著色性和優(yōu)秀的可拋光性,以及出色的焊接性能等[1]。這些使得6063鋁合金在工業(yè)型材、建筑型材以及裝飾性鋁合金中都具有廣泛的應(yīng)用。作為可熱處理強(qiáng)化鋁合金,時(shí)效處理已經(jīng)是改善6063鋁合金性能的重要途徑,有關(guān)熱處理工藝對其性能的影響已有大量研究,但這些研究多是針對6063擠壓型材和軋制型材等,關(guān)于固溶時(shí)效工藝對鑄態(tài)6063鋁合金組織性能的影響,目前研究較少。根據(jù)客戶需求,本文主要研究了固溶時(shí)效工藝對鑄態(tài)6063鋁合金硬度的影響。
有關(guān)6063鋁合金時(shí)效強(qiáng)化機(jī)制,目前業(yè)界研究較多,一般認(rèn)為是析出相沉淀強(qiáng)化[2-3]。這是由于其合金元素較多、析出相復(fù)雜等因素,使得對其建立數(shù)學(xué)模型難度較大。O.R.MYHR等人在以往研究基礎(chǔ)上[4],對Al-Mg-Si合金時(shí)效強(qiáng)化機(jī)制進(jìn)行了深入研究,綜合考慮沉淀強(qiáng)化和固溶強(qiáng)化機(jī)制,推導(dǎo)出了屈服強(qiáng)度與熱處理工藝之間的關(guān)系,建立了相應(yīng)數(shù)學(xué)模型,并與實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了校正,對此合金數(shù)學(xué)模型的建立又前進(jìn)了一步。
1 試樣制備與試驗(yàn)方法
1.1 試樣制備
根據(jù)客戶要求和以往企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)設(shè)計(jì)鑄錠化學(xué)成分,見表1。采用直冷半連續(xù)鑄造法生產(chǎn)規(guī)格為Φ448mm×6000mm的6063合金鑄錠,鑄造設(shè)備為Almax公司生產(chǎn)。
鑄錠采用570℃/12h高溫均勻化處理,室溫自然冷卻。距離鑄錠頂部1/3處取試樣一塊,規(guī)格為60mm×150 mm× 30mm。將試樣置于馬弗爐中加熱到550℃,保溫4h,室溫水淬。然后使用線切割設(shè)備將試樣加工成30mm×30 mm× 30mm大小。留下兩個(gè)試樣作為對照試樣,剩余試樣隨機(jī)分為A組和B組進(jìn)行時(shí)效處理。
1.2 試驗(yàn)方法
(1)A組人工時(shí)效溫度是175℃,時(shí)間分別為2h,4h,6h,8h,10h。
(2)B組人工時(shí)效溫度是200℃,時(shí)間分別為2h,4h,6h,8h。
(3)試樣經(jīng)過砂紙打磨,拋光等步驟后,采用HV-1000Z型顯微硬度計(jì)對試樣進(jìn)行顯微硬度測量,隨機(jī)選取三個(gè)測量點(diǎn),取平均值。使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行金相觀察,使用掃描電鏡和投射電鏡對樣品微觀組織進(jìn)行觀察和分析。所用設(shè)備型號為ZEISS Axio vert.A1 倒置光學(xué)顯微鏡,ZEISS EVO18掃描電鏡以及牛津 Inca X-Max 20電制冷X射線能譜儀等設(shè)備。
2 試驗(yàn)結(jié)果與分析
2.1 固溶時(shí)效工藝對硬度的影響
由圖1可以看出,經(jīng)過人工時(shí)效后樣品硬度均有大幅度提升。在175℃時(shí)效溫度下,時(shí)效初期硬度迅速升高,4h后趨于穩(wěn)定,隨著保溫時(shí)間繼續(xù)延長,硬度緩慢提高。在10h的保溫時(shí)間內(nèi),尚未出現(xiàn)硬度降低現(xiàn)象。在200℃時(shí)效溫度下,時(shí)效初期硬度升高速率高于175℃溫度下,在2h后硬度已經(jīng)達(dá)到峰值,隨著保溫時(shí)間延長,硬度開始逐漸下降。
根據(jù)圖1,可以看出175℃保溫四個(gè)小時(shí)以上,以及200℃保溫兩小時(shí)和四小時(shí),這些時(shí)效工藝均能滿足客戶對產(chǎn)品硬度的要求(客戶要求硬度大于80HV)。但本著低耗節(jié)約的原則,參照圖1結(jié)果,又進(jìn)一步對工藝進(jìn)行了調(diào)整,見表2。根據(jù)表2結(jié)果,可以發(fā)現(xiàn)合金經(jīng)過固溶時(shí)效處理后,硬度都符合客戶要求。綜合考慮測量誤差、批次誤差、能源節(jié)約和顧客要求的情況下,可以選擇如下工藝:550℃2h+200℃2h。
2.2 固溶時(shí)效工藝對鋁合金微觀組織的影響
眾所周知合金硬度的變化是合金顯微組織變化的外在體現(xiàn)。6063合金屬于典型的可熱處理強(qiáng)化合金,在經(jīng)過不同溫度熱處理后,合金析出相的數(shù)量和形態(tài)均產(chǎn)生相應(yīng)變化。金相組織照片見圖2。
由圖2可以發(fā)現(xiàn),在175℃溫度下,隨著固溶時(shí)間延長,晶界析出相逐漸增多,由斷續(xù)顆粒狀分布,逐漸長大為桿狀,并趨于連續(xù)分布。為了進(jìn)一步了解合金微觀組織,結(jié)合圖1和圖2結(jié)果,我們對175℃4h樣品進(jìn)行了掃描電鏡觀察、EDS分析以及透射電鏡檢測,結(jié)果見圖3。
通過能譜分析可以得知,晶界處粗大的桿狀析出相主要是FeSiAl相。Mg2Si顆粒較小,在掃描電鏡下只能發(fā)現(xiàn)零星分布,如圖3(a)所示。在圖3(b)中,可以發(fā)現(xiàn)經(jīng)過175℃4h處理后從鋁基體中析出大量細(xì)小彌散的針狀β′′析出相。
2.3 試驗(yàn)結(jié)果分析
6063鋁合金是典型的可熱處理強(qiáng)化鋁合金。其時(shí)效處理強(qiáng)化相主要是β′′( Mg2Si) 相,一般認(rèn)為其脫溶序列為[5]:α過飽和固溶體→G.P.區(qū)→β′′相→β′相→β相。主要是Mg和Si溶入α鋁中形成α固溶體。在時(shí)效初期Mg和Si 在鋁基體的晶面上聚集,形成溶質(zhì)原子富集區(qū)即GP.區(qū),與基體保持共格關(guān)系,邊界上的原子為二者所共有,這就導(dǎo)致共格邊界原子發(fā)生彈性形變,造成晶格畸變,阻礙了位錯(cuò)運(yùn)動(dòng),從而提高了合金硬度。
隨著時(shí)效時(shí)間延長,Mg和Si進(jìn)一步富集并趨向有序化,迅速長大成針狀的β′′相,當(dāng)β′′相生長到一定尺寸,應(yīng)力場遍布基體彼此相連,產(chǎn)生最大化的強(qiáng)化效果,此時(shí)合金硬度最高。隨著時(shí)效時(shí)間繼續(xù)延長,Mg和Si進(jìn)一步富集,形成桿狀β′相,與基體部分共格,強(qiáng)化效果弱于β′′相,合金硬度開始有所下降。時(shí)效后期在隨著強(qiáng)化相進(jìn)一步析出,開始形成穩(wěn)定β相,完全從基體中脫離,強(qiáng)化效果消失,稱為過時(shí)效狀態(tài)。這也是如圖1中所示,在200℃溫度下,時(shí)效時(shí)間超過四個(gè)小時(shí)后硬度開始下降的原因。
除了Mg2Si強(qiáng)化相之外,F(xiàn)eSiAl相也是一種強(qiáng)化相。它不僅分布在晶界也分布在晶內(nèi),尤其分布在晶界時(shí)可以使合金硬度得到明顯提高。本實(shí)驗(yàn)6063合金中含有較多Fe元素,因而在固溶時(shí)效中生成了較多FeSiAl相。在圖2中我們能看到桿狀的FeSiAl析出相,并隨著時(shí)間延長逐漸增多并長大。
時(shí)效處理中,析出相的數(shù)量和大小主要取決于時(shí)效溫度。溫度越高,基體中空位越多,溶質(zhì)原子的擴(kuò)散越快,G.P.區(qū)易長大,G.P.區(qū)→β′′相→β′相→β相的脫溶速度相應(yīng)提高。所以如圖1所示,2h內(nèi)200℃時(shí)合金硬度提升速率遠(yuǎn)高于175℃時(shí)。隨著時(shí)間延長直4h之后,200℃溫度下合金硬度在達(dá)到峰值后,硬度開始明顯下降,到達(dá)過時(shí)效狀態(tài)。而175℃時(shí)效溫度下,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)硬度一直在逐漸提升,尚未到達(dá)過時(shí)效狀態(tài)。
表2表明固溶處理對合金硬度也有重大影響。525℃溫度時(shí)固溶不完全,在相同時(shí)效工藝條件下,合金硬度低于550℃固溶溫度下樣品硬度。這是因?yàn)殍T態(tài)合金晶界偏析嚴(yán)重,若固溶不完全會(huì)導(dǎo)致時(shí)效時(shí)G.P.區(qū)的析出數(shù)量和密度大幅降低,從而使得不能達(dá)到最優(yōu)的強(qiáng)化效果??紤]到工業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際過程和客戶要求,可以選擇固溶時(shí)效工藝:550℃2h+200℃2h。
3 結(jié)論
(1)在550℃+4h固溶處理后,175℃時(shí)效2h后合金硬度達(dá)到84.0HV,隨著時(shí)間延長,硬度緩慢提升。200℃時(shí)效溫度下,合金在2h后硬度達(dá)到84.6HV,保溫時(shí)間繼續(xù)延長,硬度開始下降。
(2)固溶溫度為525℃時(shí),時(shí)效后合金硬度明顯低于550℃固溶時(shí)效工藝下合金硬度。
(3)綜合考慮客戶要求和工業(yè)生產(chǎn)過程,選擇固溶時(shí)效工藝為:550℃2h+200℃2h。
參考文獻(xiàn):
[1]王孟君,王金亮.6063鋁合金時(shí)效工藝的研究[J].金屬熱處理, 1998(08):24-41.
[2]G.Das,Mousumi Das,Sabita Ghosh, Paritosh Dubey. Effect of aging on mechanical properties of 6063 Al-alloy using instrumented ball indentation technique[J].Materials Science and Engineering A,2010(527):1590-1594.
[3]寧愛林,孫瑜,黃繼武.不同時(shí)效工藝對6063鋁合金組織和力學(xué)性能的影響[J].機(jī)械工程材料,2013(03):28-31.
[3]O.R.Myhr,?.Grong ,S.J.Andersen.Modelling of the age hardening behaviour of Al-Mg-Si alloys.Acta mater. 2001(49):65-75.
[4]L.P.Troeger,E.A.Starke. Microstructural and mechanical characterization of a superplastic 6xxx aluminum alloy[J]. Materials Science and Engineering A, 2000(277): 102-113.
[5]S.H.Lee,Y.Saito,T.Sakai.Microstructures and mechanical properties of 6061 aluminum alloy processed by accumulative roll-bonding[J].Materials Science and Engineering A, 2002(325):228-235.