孔偉琴 韓小華
(塔城市婦幼保健院,新疆 塔城 834799)
妊娠中期唐氏篩查在高齡孕婦產(chǎn)前診斷中的價(jià)值分析
孔偉琴 韓小華
(塔城市婦幼保健院,新疆 塔城 834799)
目的 分析妊娠中期唐氏篩查在高齡孕婦產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取在我院就診的2000例接受唐氏篩查或接受產(chǎn)前羊膜腔穿刺檢查的妊娠中期孕婦,按照孕婦年齡不同分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組年齡<35歲,觀察組年齡≥35歲,對(duì)比孕婦唐氏篩查陽性率,根據(jù)其結(jié)果分為陽性組和陰性組,對(duì)比兩組唐氏兒、胎死宮內(nèi)、和染色體核型異常發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組唐氏篩查陽性率33.60%顯著高于對(duì)照組14.10%(P<0.05)。唐氏篩查陽性組唐氏兒發(fā)生率10.90%,胎死宮內(nèi)發(fā)生率8.18%,染色體核型異常發(fā)生率10.90%顯著高于唐氏篩查陰性組唐氏兒發(fā)生率0.79%,胎死宮內(nèi)發(fā)生率0.79%,染色體核型異常發(fā)生率0.00%(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)高齡孕婦進(jìn)行孕中期血清學(xué)指標(biāo)篩查能夠有效降低介入性產(chǎn)前診斷,提高對(duì)胎兒唐氏綜合征的檢出率,防止唐氏兒的出生,安全性良好。
唐氏篩查;妊娠中期;高齡孕婦;產(chǎn)前診斷
唐氏綜合征(DS)也被稱為21-三體綜合征,其在活產(chǎn)兒中的發(fā)病率為0.125%~0.168%,是臨床上最常見的染色體數(shù)量異常所導(dǎo)致的遺傳疾病[1]。目前尚無特異治療方法,因此產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷尤為重要。隨著孕婦年齡的增加,胎兒所患染色體病的概率也隨之增加,高齡孕婦和低齡孕婦相比,在懷孕期間問題更為復(fù)雜,較難處理,特別是DS的概率隨之增加[2]。因此對(duì)高齡產(chǎn)婦進(jìn)行唐氏篩查對(duì)促進(jìn)我國優(yōu)生、優(yōu)育有重要意義,并且唐氏篩查具有簡便、無創(chuàng)傷和經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn),易于被孕婦接受[3]。本研究對(duì)妊娠中期唐氏篩查在高齡孕婦產(chǎn)前診斷中的價(jià)值進(jìn)行了回顧性分析,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2014年1月至2015年12月在我院就診的2000例接受唐氏篩查或接受產(chǎn)前羊膜腔穿刺檢查的妊娠中期孕婦,按照孕婦年齡不同分為對(duì)照組和觀察組各1000例。對(duì)照組年齡<35歲,觀察組年齡≥35歲。對(duì)照組年齡21~34歲,平均年齡(26.94±1.21)歲,孕周16~21周,平均孕周(17.12±0.78)周;觀察組年齡35~42歲,平均年齡(37.67±1.25)歲,孕周15~21周,平均孕周(17.22±0.68)周。孕婦及家屬知情并同意,且經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①行唐氏篩查檢查;②孕周15~21周;③孕婦知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝、腎等臟器功能障礙者;雙、多胎孕產(chǎn)婦。
1.2 方法:孕婦清晨空腹采取靜脈血3 mL,分離出血清后編號(hào),放置于-20 ℃的冰箱內(nèi)保存待檢。全自動(dòng)型時(shí)間分辨熒光免疫檢測分析儀測定甲胎蛋白(AFP)、游離β絨毛膜促性腺激素(F-βHCG),綜合考慮孕婦的體質(zhì)量、孕周、糖尿病、甲亢等因素,利用軟件進(jìn)行評(píng)估胎兒罹患DS的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù);DS風(fēng)險(xiǎn)臨界切割值為1/275,以>1/275作為DS高風(fēng)險(xiǎn)判斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 觀察指標(biāo):孕婦唐氏篩查陽性率,根據(jù)其結(jié)果分為陽性組和陰性組,對(duì)比兩組妊娠結(jié)局:包括唐氏兒、胎死宮內(nèi)和染色體核型異常發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以例和百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組唐氏篩查陽性率比較:觀察組唐氏篩查陽性率33.60%顯著高于對(duì)照組14.10%(P<0.05)。見表1。
表1 兩組唐氏篩查陽性率比較
2.2 妊娠結(jié)局跟蹤結(jié)果比較:唐氏篩查陽性組唐氏兒發(fā)生率10.90%,胎死宮內(nèi)發(fā)生率8.18%,染色體核型異常發(fā)生率10.90%顯著高于唐氏篩查陰性組唐氏兒發(fā)生率0.79%,胎死宮內(nèi)發(fā)生率0.79%,染色體核型異常發(fā)生率0.00%(P<0.05)。見表2。
表2 妊娠結(jié)局跟蹤結(jié)果
由于女性35歲后,機(jī)體功能開始逐漸下降,胎兒出現(xiàn)畸形的發(fā)生率隨著孕婦年齡的增加,胎兒染色體異常的概率日益增加,其中DS發(fā)病率已高達(dá)1/800~1/600、占據(jù)染色體疾病的91.6%[4]。DS主要表現(xiàn)為胎兒智力低下,可引起先天性心臟畸形、自身免疫性疾病和細(xì)胞早衰等。該病不僅降低了人口質(zhì)量,還給家庭和社會(huì)造成嚴(yán)重負(fù)擔(dān)。產(chǎn)前篩查可發(fā)現(xiàn)具有某類先天性缺陷胎兒的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,是一種經(jīng)濟(jì)、便捷且創(chuàng)傷小的檢測手段,能夠最大限度的降低出生缺陷。羊膜腔穿刺術(shù)和臍血穿刺等是目前產(chǎn)前診斷的常用方法,但羊膜腔穿刺術(shù)對(duì)母嬰的危險(xiǎn)性高達(dá)5‰~1‰,臍血穿刺會(huì)導(dǎo)致3%~1%的胎兒喪生[5]。超聲檢查、血生化指標(biāo)篩查、核磁共振檢查是我國產(chǎn)前采用的主要篩查方法,而這三種篩查方式均在唐氏篩查基礎(chǔ)上進(jìn)行[6]。唐氏篩查無需有創(chuàng)的介入性診斷,其通過血清學(xué)指標(biāo)篩查進(jìn)行疾病的篩選與診斷,降低了孕婦介入風(fēng)險(xiǎn)和痛苦,安全性良好。進(jìn)行唐氏篩查對(duì)于發(fā)現(xiàn)DS、18-三體綜合征以及NTD胎兒的宮內(nèi)診斷有重要意義。目前對(duì)DS的篩查主要是對(duì)孕婦血清當(dāng)中的甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促性腺激素(HCG)及游離雌三醇(uE3)等三聯(lián)生化指標(biāo)進(jìn)行分析[7]。DS患兒較正常胎兒生長發(fā)育遲緩,AFP主要來自于卵黃囊與胎兒肝臟中的糖蛋白,孕婦血清中的HCG高于同孕周的平均水平,而 AFP低于同孕周的平均水平,“兩低一高”可作為DS高風(fēng)險(xiǎn)孕婦被篩查出來,以HCG的敏感性為最明顯,并且孕周直接關(guān)系到孕中期DS的篩查值[8]。
本研究中觀察組唐氏篩查陽性率33.60%顯著高于對(duì)照組14.10%(P<0.05)。表明唐氏篩查在高齡孕婦中的發(fā)生率明顯增加。唐氏篩查陽性組唐氏兒發(fā)生率10.90%,胎死宮內(nèi)發(fā)生率8.18%,染色體核型異常發(fā)生率10.90%顯著高于唐氏篩查陰性組唐氏兒發(fā)生率0.79%,胎死宮內(nèi)發(fā)生率0.79%,染色體核型異常發(fā)生率0.00%(P<0.05)。說明唐氏篩查應(yīng)盡早在孕婦中開展,且不論年齡大小。綜上所述,對(duì)高齡孕婦進(jìn)行孕中期血清學(xué)指標(biāo)篩查能夠提高對(duì)胎兒DS的檢出率,可以有效防止唐氏兒的出生,有效降低介入性產(chǎn)前診斷,安全性良好,值得臨床推廣。
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R714.24
B
1671-8194(2016)35-0184-02