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        血液透析患者并發(fā)腦出血20例臨床觀察及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2017-01-13 11:11:53申麗華
        中國醫(yī)藥指南 2016年35期
        關(guān)鍵詞:終末期維持性腎病

        王 燕 申麗華

        (云南省紅河州第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科,云南 紅河661199)

        血液透析患者并發(fā)腦出血20例臨床觀察及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        王 燕 申麗華

        (云南省紅河州第一人民醫(yī)院腎內(nèi)科,云南 紅河661199)

        目的 復(fù)習(xí)終末期腎病血液透析患者并發(fā)腦出血的各種危險因素,尋找針對性治療方案。方法 選取在我院接受血液透析且并發(fā)腦出血癥狀的20例終末期腎病患者,將其設(shè)定為實驗組,同期選擇常規(guī)終末期腎病血液透析患者20例為對照組,比較兩組研究對象的各項臨床指標(biāo)。結(jié)果 接受透析之前,實驗組研究對象的血壓和血肌酐等指標(biāo)水平都大于對照組研究對象,而實驗組研究對象在透析時間、透析質(zhì)量方面卻低于對照組,比較差異十分顯著(P<0.05)。結(jié)論 終末期腎病血液透析患者并發(fā)腦出血通常由多種因素共同作用而致,因此需要提升透析質(zhì)量、積極控制血壓來防止腦出血癥狀的發(fā)生。

        終末期腎?。谎和肝?;腦出血

        近年來,隨著社會醫(yī)療保障系統(tǒng)的逐步完善,人民生活水平的提高,血液透析技術(shù)的不斷發(fā)展,終末期腎病規(guī)律維持性血液透析患者的生存期明顯延長。腦出血為血液透析患者中常見的并發(fā)癥,也是透析患者死亡的主要原因[1-2]。血液透析患者一旦發(fā)生腦出血,表現(xiàn)為出血量多,腦水腫嚴(yán)重,進(jìn)展迅速,致死率多在50%以上[3]。本文選取我院從2010年1月至2014年12月終末期腎病血液透析并發(fā)腦出血患者20例設(shè)定為實驗組,同期選擇20例終末期腎病血液透析患者為對照組,通過比較兩組研究對象的各項指標(biāo)及臨床表現(xiàn),總結(jié)終末期腎病血液透析患者并發(fā)腦出血的各種危險性及保護(hù)性因素,報道如下。

        表1 兩組研究對象臨床指標(biāo)對比

        表1 兩組研究對象臨床指標(biāo)對比

        組別 例數(shù)(n) 舒張壓(mm Hg) 收縮壓(mm Hg) 血肌酐(μmol/L) MAP(mm Hg) 透析時間(h)實驗組 20 105.2±15.82 178.32±18.43 967.54±230.52 108.32±13.85 8.23±1.23對照組 20 94.23±12.32 152.12±11.54 765.46±123.86 103.28±9.72 11.26±1.06

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:本組40例,選取2010年1月至2014年12月期間在我院接受血液透析且并發(fā)腦出血癥狀的20例終末期腎病患者,男女比例為13∶7,患者年齡在28~74歲,平均年齡為(50±3.25)歲;透析時間在1~6年,其平均透析時間為(3±0.5)年。同期選擇常規(guī)終末期腎病血液透析患者20例為對照組,男女比例為13∶7,患者年齡在30~77歲,平均年齡為(48±4.55)歲,透析時間在1~7年,平均透析時間為(2± 0.5)年。兩組研究對象在年齡、性別以及透析時間等相關(guān)資料中的比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法:①本院所用透析機(jī)為德國費森尤斯公司所生產(chǎn),型號為4008 S,采取碳酸鹽血液透析。②抗凝環(huán)節(jié)采用普通肝素或少部分患者低分子肝素鈣抗凝,血流量在200~280 mL/min,透析液流量500 mL/min。③本院所用透析器的型號為費森尤斯F8型,透析頻率控制在2~3次/周,每周透析的總時間控制在8~12 h。

        1.3 觀察對象:分析并對比兩組研究對象的收縮壓、舒張壓、平均動脈壓、血肌酐、尿素氮清除率等臨床指標(biāo)。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:通過SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析以及處理本組研究數(shù)據(jù),通過χ2檢驗計數(shù)資料的對比,組件數(shù)據(jù)對比查因明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義以P<0.05表示。

        2 結(jié) 果

        終末期腎病血液透析患者在血液透析前,實驗組患者的舒張壓、收縮壓、平均動脈壓(MAP)、血肌酐指標(biāo)水平都大于對照組患者,比較差異顯著(P<0.05),實驗組患者透析時間低于對照組,比較差異顯著(P<0.05),見表1。

        3 討 論

        血液透析是我國目前治療終末期腎病患者、延長其生命的主要方法。但此類患者腦血管疾病的發(fā)病率較普通人群高6~10倍,腦血管意外已成為這類患者的主要死因之一。這類患者由于腎性高血壓、脂類代謝紊亂、繼發(fā)性甲狀旁腺亢進(jìn)等并發(fā)癥令動脈粥樣硬化常見且嚴(yán)重,腎性貧血影響血小板與血管壁接觸、降低血液黏稠度,尿毒癥毒素的蓄積可使血小板功能障礙、纖溶活性降低、部分凝血因子改變,以上多種因素皆加重出血傾向。而腦出血發(fā)生時,脫水、常規(guī)抗凝普通透析及外科手術(shù)治療困難,使維持性血液透析患者一旦出現(xiàn)腦出血預(yù)后極差,病死率極高。

        終末期腎病患者常常合并原發(fā)性或腎性高血壓,且此類患者因為以下因素血壓多不易控制:①透析間期患者體質(zhì)量增長過快過多,嚴(yán)重水鈉潴留導(dǎo)致容量依賴性高血壓;②腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性增高引起腎素依賴性高血壓;③腎性貧血患者使用重組人促紅細(xì)胞生長素導(dǎo)致血黏度升高影響血壓控制。另外與終末期腎病患者血壓難以控制的因素還有透析期間交感神經(jīng)興奮、透析液鈣、鈉濃度變化、一部分降壓藥隨透析排出體外等。有研究表明,終末期腎病維持性血液透析患者高血壓的發(fā)生率約為80%[4]。

        透析中使用抗凝劑也是透析患者易發(fā)生腦出血的原因之一:透析期間患者多采取普通肝素抗凝,肝素鈉通過與抗凝血酶Ⅲ結(jié)合,增強(qiáng)其對活化凝血酶Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ等的抑制作用,阻止血小板凝聚,妨礙凝血活酶的形成,妨礙纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白。另外,過量使用肝素鈉抗凝亦會誘導(dǎo)血小板的減少[5]。終末期腎病患者多合并腎性貧血、骨髓抑制、凝血功能異常等血液系統(tǒng)相關(guān)性疾病及繼發(fā)性甲狀旁腺亢進(jìn)癥:此類患者體內(nèi)毒素水平明顯增高,毒素破壞動脈內(nèi)皮細(xì)胞、加重患者動脈粥樣硬化。毒素抑制骨髓功能引起血小板生成減少、抑制血小板第三因子功能使凝血障礙。嚴(yán)重腎性貧血患者血液黏稠度降低,影響血小板與血管壁接觸。故終末期腎病維持性血液透析患者一旦發(fā)生腦出血多難以控制。美國腎臟病資料登記系統(tǒng)(USRDS)提示:平均動脈壓升高和營養(yǎng)不良提示ESRD血液透析患者腦出血的潛在危險因素[6]。透析后MAP為終末期腎病血液透析患者發(fā)生腦出血的危險因素,透析年齡、TC為其主要保護(hù)因素,糖尿病是可能危險因素[7]。在本組研究對象中,實驗組研究對象的舒張壓、收縮壓、血肌酐值、透析時間與對照組的比較具有顯著差異,表明血壓的控制、透析的充分性、毒素的清除率在終末期腎病血壓透析患者腦出血的預(yù)防中具有臨床意義。

        治療方面體會有以下幾點:①嚴(yán)格控制血壓:通過健康宣教、心理護(hù)理等方式與患者一起控制水鈉的攝入、避免透析間期體質(zhì)量過快增長,加強(qiáng)透析時干體質(zhì)量的評估,最好令患者處于輕度脫水狀態(tài),合理聯(lián)合使用降壓藥物,力求血壓的達(dá)標(biāo)以減輕心臟的容量負(fù)荷和壓力負(fù)荷。②根據(jù)患者個體情況采取個性化透析:對有出血傾向及凝血功能異常的患者合理制定抗凝方式、抗凝劑量。采用透析膜生物相容性好的透析器、通過聯(lián)合間斷血液灌流、血液濾過等多種血液凈化方式,減少炎性介質(zhì)、細(xì)胞因子的堆積,提高透析質(zhì)量。③糾正貧血、加強(qiáng)營養(yǎng)、增強(qiáng)機(jī)體抵抗力、避免反復(fù)感染對心肺功能的損害。④若同時患有糖尿病、高脂血癥、冠心病、繼發(fā)性甲狀旁腺亢進(jìn)癥的患者加強(qiáng)血糖、血脂、鈣磷代謝紊亂等的控制,延緩血管粥樣硬化的發(fā)生。

        總的說來:終末期腎病維持性血液透析患者一旦出現(xiàn)腦出血,致死率極高,治療相當(dāng)棘手,這就要求醫(yī)務(wù)人員不斷提高業(yè)務(wù)水平通過積極控制血壓、延緩粥樣硬化、提高透析質(zhì)量等預(yù)防措施盡量避免腦出血的發(fā)生。

        [1] Bethesda M.US Renal Data System:USRDS 2007 Annual Data Report.Atlas of Chronic Kidney Disease and End-Stage Renal Disease in the United States.National Institutes of Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases,2007,USRDS[EB/OL]. http://www,usrds.org/atlas07.aspx

        [2] Hill C.Death registrations in England and Wales,2008,causes[J]. Health Stat Q,2009(43):68-76.

        [3] 陳姍姍,常明.36例維護(hù)性血液透析患者并發(fā)腦出血的危險因素分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2014,15(5):440.

        [4] Genovesi S,Valsecchi MG,Rossi E,et al.Sudden death and associated factors in a historical cohort of chronic haemodialysis patients[J]. Nephrol Dial Transplant,2009,24(8):2529-2536.

        [5] Seliger SL,Gillen DL,Longstreth WT Jr,et al.Elevated risk of stroke among patients with end-stage renal disease ,Kidney Int,2003,64 (2):603-609.

        [6] Sozio SM,Coresh J,Jaar BG,et al.Inflammatory markers and risk of cerebrocascular events in patients initiating dialysis.ClinJ Am Soc Nephrol,2011,6(6):1292-1300.

        [7] 陳姍姍,常明.36例維護(hù)性血液透析患者并發(fā)腦出血的危險因素分析[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2014,15(5):441.

        R692.5;R743.3+4

        B

        1671-8194(2016)35-0088-02

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