武仙竹，馬江波

（1.重慶師范大學(xué)科技考古與文物保護(hù)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室，重慶401331；2.中俄科技考古研究所，重慶401331）

三峽地區(qū)古代居住環(huán)境中的食蟲目動(dòng)物伴棲現(xiàn)象

武仙竹1，2，馬江波1，2

（1.重慶師范大學(xué)科技考古與文物保護(hù)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室，重慶401331；2.中俄科技考古研究所，重慶401331）

三峽地區(qū)氣候溫暖、潮濕，時(shí)令水果資源豐富，是我國(guó)食蟲目動(dòng)物演化的核心區(qū)之一。食蟲目動(dòng)物在三峽地區(qū)很早（早更新世早期）就與人類有伴棲關(guān)系。這種伴棲關(guān)系可以追溯到現(xiàn)生食蟲目動(dòng)物剛剛出現(xiàn)的一些種類上，如龍骨坡遺址的似毛猥（H.cf.Suilluys）、似中華鼩猥（N.cf.sinensis）、似喜馬拉雅水麝鼩（C.cf.himalayica）等。在新石器時(shí)代及其以后時(shí)期，三峽地區(qū)食蟲目動(dòng)物與人類伴棲關(guān)系一直處于穩(wěn)定發(fā)展之中，以致在各種人類居址遺存（洞穴遺址、階地遺址、城市遺址）中均發(fā)現(xiàn)有食蟲目動(dòng)物與人類伴棲現(xiàn)象。有些食蟲目動(dòng)物種類與人類伴棲關(guān)系越來(lái)越緊密，逐步成為現(xiàn)在西南某些城區(qū)分布密度最高的小型哺乳動(dòng)物，如四川短尾鼩（Anourosorex squamipes）等。食蟲目動(dòng)物個(gè)體小，骨壁薄，考古現(xiàn)場(chǎng)需要采用篩選法、水洗法等進(jìn)行有目的的搜尋和采集，才能提取到食蟲目動(dòng)物研究標(biāo)本。開展食蟲目動(dòng)物的考古研究，可填補(bǔ)古生物與現(xiàn)代動(dòng)物群之間的演化關(guān)系，了解動(dòng)物群演化過(guò)程中動(dòng)物與人類生活的相互影響。同時(shí)，可為解析古遺址生態(tài)環(huán)境、時(shí)代特征、文化內(nèi)涵等提供重要的基礎(chǔ)研究資料。

三峽地區(qū)；生態(tài)環(huán)境；古居民；食蟲目動(dòng)物

食蟲目（Insectivora）動(dòng)物是哺乳動(dòng)物綱中種群數(shù)量較大的目，但由于其個(gè)體小、生態(tài)特殊，所以哺乳動(dòng)物研究中對(duì)其開展的專業(yè)研究最少[1]。食蟲目動(dòng)物生活方式多樣，主要是以昆蟲及蠕蟲為食，地上、地下、半水棲或樹棲者均有[2]。中國(guó)已記載的食蟲目動(dòng)物約有72種，分布區(qū)域幾乎遍布中國(guó)全境[3]。在中國(guó)舊石器時(shí)代考古中，曾在很多地點(diǎn)發(fā)現(xiàn)食蟲目動(dòng)物與人類伴棲。如在距今約200萬(wàn)年左右早更新世的安徽繁昌人字洞遺址中，發(fā)現(xiàn)有邱氏長(zhǎng)吻鼩鼴（Nasillus qiui）、江南掘鼴（Scaptochirus jiangnanensis）、匈牙利皮氏鼩（Petenyia cf.P.hungarica）等13種食蟲目動(dòng)物[4]；在距今約10萬(wàn)年左右晚更新世的湖北黃龍洞遺址中，發(fā)現(xiàn)有毛猥（Hylomys sp.）、四川短尾鼩（Anourosorex squamipes）、大爪長(zhǎng)尾鼩（Soriculus leucops）等4種食蟲目動(dòng)物[5]。但是，在我國(guó)新石器時(shí)代及其以后的考古工作中，至今已報(bào)道的食蟲目動(dòng)物研究材料卻極為罕見(jiàn)。從目前已發(fā)表的研究材料看，三峽地區(qū)是新石器時(shí)代及其以后考古工作中食蟲目動(dòng)物研究資料最為豐富的地區(qū)（本文所說(shuō)三峽地區(qū)系指重慶市全境及湖北宜昌市、恩施土家族苗族自治州、神農(nóng)架林區(qū)[6]）。因此，系統(tǒng)、深入地研究三峽地區(qū)古居民生存環(huán)境中的食蟲目動(dòng)物，對(duì)全面了解我國(guó)食蟲目動(dòng)物演化、深入認(rèn)識(shí)三峽古居民生存環(huán)境等，具有非常重要的意義。

1 三峽舊石器時(shí)代食蟲目動(dòng)物與古居民伴棲狀況

舊石器時(shí)代遺址是指出土有人類化石、石制品或其他古人類活動(dòng)遺跡的地點(diǎn)，其中所出土的嚙齒目、食蟲目、翼手目等小哺乳動(dòng)物化石可視為人類伴棲動(dòng)物[7]。目前在三峽地區(qū)發(fā)現(xiàn)舊石器時(shí)代遺址約57處，不過(guò)大部分遺址尚未經(jīng)過(guò)考古發(fā)掘[8]。目前進(jìn)行過(guò)考古發(fā)掘并發(fā)現(xiàn)有多種食蟲目動(dòng)物與人類伴棲的有5個(gè)地點(diǎn)，分別為：龍骨坡遺址17種[9]、建始人遺址14種[10]、興隆洞遺址10種[11]、迷宮洞遺址9種[12]、穿洞遺址2種（表1）。在我國(guó)舊石器時(shí)代遺址食蟲目動(dòng)物分布密集度方面，以及從同一遺址中所出現(xiàn)的種類豐富程度上，三峽地區(qū)皆為中國(guó)之最，其中龍骨坡遺址為全國(guó)食蟲目動(dòng)物種數(shù)最多的地點(diǎn)。

表1 三峽地區(qū)舊石器時(shí)代遺址食蟲目動(dòng)物統(tǒng)計(jì)Table 1 Statistics of unearthed Insectivora animals at sites of Paleolithic Age in Three Gorges region

（續(xù)表）

在三峽地區(qū)舊石器時(shí)代遺址中，食蟲目動(dòng)物除具有分布地點(diǎn)密集、種群及個(gè)體數(shù)量豐富等特點(diǎn)外，另有一些其他現(xiàn)象值得關(guān)注。其一是有些現(xiàn)生食蟲目動(dòng)物種類最早出現(xiàn)在這里。如我國(guó)現(xiàn)生毛猥（H. suilluys）、中華鼩猥（N.sinensis）、喜馬拉雅水麝鼩（C.himalayica）等，它們的最早代表似毛猥（H.cf. suilluys）、似中華鼩猥（N.cf.sinensis）、似喜馬拉雅水麝鼩（C.cf.himalayica）等分別在龍骨坡遺址中首次出現(xiàn)。其二是自人類開始在三峽地區(qū)生存以來(lái)，食蟲目動(dòng)物即開始與人類在此地伴棲。如在亞洲最早的舊石器時(shí)代遺址——龍骨坡遺址中，就出土有我國(guó)種類最多的食蟲目動(dòng)物。其三是有食蟲目動(dòng)物相伴棲的舊石器時(shí)代遺址，全部屬于洞穴遺址（有的遺址雖然現(xiàn)在不是洞穴，但在古人類居住時(shí)期是洞穴。龍骨坡遺址則是在后期垮塌而形成為坡?tīng)疃逊e）。其四是有些食蟲目動(dòng)物種類，在三峽地區(qū)呈現(xiàn)連續(xù)分布、長(zhǎng)期存在的特點(diǎn)。如龍骨坡遺址、建始人遺址、興隆洞遺址都存在有印度長(zhǎng)尾鼩（Soriculus cf.leucops）；在舊石器時(shí)代早期的龍骨坡遺址中有肥鼩（B.quadraticauda），而其晚期的迷宮洞遺址也有肥鼩；舊石器時(shí)代中期興隆洞遺址有四川短尾鼩（Anourosorex squamipes），而晚期的迷宮洞遺址也有四川短尾，等等。因此，從總體上觀察，我們可以發(fā)現(xiàn)三峽地區(qū)是我國(guó)食蟲目動(dòng)物核心演化區(qū)之一，自早更新世早期三峽形成以來(lái)，食蟲目動(dòng)物就與人類存在緊密的伴棲關(guān)系。由于食蟲目動(dòng)物環(huán)境選擇性強(qiáng)、生態(tài)特征明顯，所以它們是研究三峽地區(qū)古人類生存背景及環(huán)境變遷的可靠材料。

2 三峽地區(qū)新石器時(shí)代及其以后時(shí)期食蟲目動(dòng)物與古居民伴棲狀況

在三峽地區(qū)新石器時(shí)代及其以后的考古工作中，發(fā)現(xiàn)食蟲目動(dòng)物與人類伴棲關(guān)系的遺址有7個(gè)。按時(shí)代順序分別為湖北巴東店子頭遺址[13]、重慶巫山大水田遺址[14]、湖北長(zhǎng)陽(yáng)香爐石遺址[15]、重慶巫山藍(lán)家寨遺址[16]、重慶涪陵槽溝洞遺址[16]、重慶南宋府衙遺址[17]、重慶巫山大腳洞遺址[18]，其時(shí)代涉及新石器時(shí)代至清代（表2）。這些地點(diǎn)的食蟲目動(dòng)物，都屬于現(xiàn)生動(dòng)物種，其中有多種食蟲目動(dòng)物在舊石器時(shí)代已出現(xiàn)（包括有演化關(guān)系的近親種）。在此需要對(duì)其特別說(shuō)明的是，關(guān)于“樹鼩（Tupaia glis）”的動(dòng)物分類問(wèn)題。樹鼩在現(xiàn)代生物學(xué)研究中，有人把它歸入食蟲目（Insectivora），也有人把它單獨(dú)列為攀鼩目（Scandentia），還有人把它列入靈長(zhǎng)目（Primates）[19]。之所以會(huì)出現(xiàn)這種情況，是因?yàn)槿祟愡€有很多方面未對(duì)其認(rèn)識(shí)清楚?；谠摲N動(dòng)物個(gè)體很小，同食蟲目動(dòng)物一樣都是最早的有胎類動(dòng)物（因此被古人類學(xué)視為是靈長(zhǎng)類動(dòng)物起源物種），以昆蟲為主食，故在此也把它列入食蟲目動(dòng)物進(jìn)行討論。

表2 三峽地區(qū)新石器時(shí)代及其以后時(shí)期遺址食蟲目動(dòng)物統(tǒng)計(jì)Table 2 Statistics of unearthed Insectivora animals at sites of Neolithic Age and later periods in Three Gorges region

食蟲目動(dòng)物在三峽地區(qū)新石器時(shí)代及其以后時(shí)期的考古中，有出現(xiàn)于洞穴遺址的，有出現(xiàn)于山坡（坡地）遺址的，還有出現(xiàn)于階地遺址和古代城市遺址中的。幾乎在此歷史階段的所有居址類型中，均存在食蟲目動(dòng)物與人類伴棲現(xiàn)象。在新石器時(shí)代及其以后時(shí)期的考古中，所出土的食蟲目動(dòng)物標(biāo)本大多保存比較完整。如藍(lán)家寨遺址中出土的小臭鼩（Suncus etruscus）下頜骨（圖1a，b）、喜馬拉雅水麝鼩（Chimmarogale himalayicus）顱骨（圖1d）、四川短尾鼩（Anourosorex squamipes）下頜骨（圖1e），以及重慶南宋府衙遺址出土的四川短尾鼩（Anourosorex squamipes）下頜骨（圖1c），這些是我國(guó)生物演化研究中少有的完好標(biāo)本。該時(shí)期所出土的食蟲目動(dòng)物種類，其大部分至今仍為三峽本土分布的優(yōu)勢(shì)種。從這些食蟲目動(dòng)物的生態(tài)習(xí)性看，有些是現(xiàn)在習(xí)棲野外環(huán)境的，如喜馬拉雅水麝鼩（Chimmarogale himalayicus）、山地紋背鼩鼱（Sorex bedfordiae）等；有的現(xiàn)在已經(jīng)完全融入到人類的居住空間，喜活動(dòng)于村落、民居乃至城市環(huán)境中，如四川短尾鼩（Anourosorex squamipes）等；有的則是野外和城鎮(zhèn)均有，并且經(jīng)常從野外環(huán)境遷徙和侵入人居環(huán)境，如小臭鼩（Suncus etruscus）、刺猬（Erinaceus sp.）等。

圖1 三峽地區(qū)考古出土食蟲目（Insectivora）動(dòng)物骨骼標(biāo)本Fig.1 The unearthed bone specimens of Insectivora animals at archaeological sites in Three Gorges region

3 討論

3.1 食蟲目動(dòng)物遺骸在考古研究中的重要作用

食蟲目動(dòng)物是動(dòng)物演化研究方面的重要材料，被認(rèn)為是哺乳動(dòng)物中最原始的群體，在適應(yīng)性進(jìn)化中非常成功。有很多食蟲目動(dòng)物具備現(xiàn)代生物的高精生存技巧，被認(rèn)為是研究哺乳動(dòng)物的“活化石”。譬如，臭鼩屬（Suncus）腹下生長(zhǎng)有一對(duì)腺體，可以釋放極端難聞的氣體進(jìn)行自衛(wèi)；鼩鼱屬（Sorex）能使用毒性唾液捕獵，并且在夜間能依靠喉嚨發(fā)出超聲波進(jìn)行回聲定位；刺猬屬（Erinaceus）體外一身硬刺能防御虎、豹，體內(nèi)猥酶可抵御蛇毒（因此大型毒蛇亦能被其捕食）[20]，等等。在自然界，食蟲目動(dòng)物是食物鏈的重要環(huán)節(jié)之一。它們能夠捕食大量的害蟲，保護(hù)自然植被以及人類在農(nóng)、果、蔬等方面的經(jīng)濟(jì)生產(chǎn)。人們現(xiàn)在很重視對(duì)食蟲目動(dòng)物開展實(shí)驗(yàn)性研究，用以幫助解析很多生物學(xué)和環(huán)境科學(xué)問(wèn)題。此外，食蟲目動(dòng)物的皮毛及肉質(zhì)資源等，亦對(duì)人類具有經(jīng)濟(jì)資源價(jià)值，特別是對(duì)歷史時(shí)期的古居民來(lái)說(shuō)，更是如此?？脊殴ぷ髦兴l(fā)現(xiàn)的食蟲目動(dòng)物遺骸，主要用于以下3個(gè)方面的研究。

3.1.1 為研究動(dòng)物演化積累重要基礎(chǔ)資料

在我國(guó)古生物研究中，已逐漸地發(fā)現(xiàn)和積累了很多重要的食蟲目動(dòng)物材料[21]，但在舊石器時(shí)代以來(lái)的考古發(fā)掘中，古人類居址中發(fā)現(xiàn)的食蟲目動(dòng)物材料卻十分稀少。因此，填補(bǔ)古生物與現(xiàn)代動(dòng)物群之間的演化關(guān)系，了解現(xiàn)代動(dòng)物群演化過(guò)程中與人類生活的相互影響，是考古工作中研究食蟲目動(dòng)物的重要任務(wù)之一。很多現(xiàn)生的食蟲目動(dòng)物，它們從遠(yuǎn)古至現(xiàn)代，其生態(tài)習(xí)性、分布區(qū)域等均發(fā)生了很大的變化。以中國(guó)特有的食蟲目動(dòng)物種類喜馬拉雅水麝鼩為例，該動(dòng)物現(xiàn)在廣布于我國(guó)地勢(shì)的二級(jí)階梯、三級(jí)階梯，但其在更新世時(shí)期的化石標(biāo)本，僅發(fā)現(xiàn)于重慶龍骨坡遺址和云南呈貢三家村遺址2個(gè)地點(diǎn)；在歷史時(shí)期的發(fā)現(xiàn)僅見(jiàn)于東周時(shí)期的重慶巫山藍(lán)家寨遺址。考古中發(fā)現(xiàn)的這些研究材料，反映出喜馬拉雅水麝鼩應(yīng)該是起源于我國(guó)西南地區(qū)，并且三峽地區(qū)很可能是該種動(dòng)物的核心演化區(qū)。該種動(dòng)物在進(jìn)入晚期歷史階段后（東周以后），應(yīng)該在短期內(nèi)出現(xiàn)過(guò)大面積的擴(kuò)散，因此才可能出現(xiàn)在我國(guó)地勢(shì)的二、三級(jí)階梯大面積分布的現(xiàn)象。

3.1.2 為準(zhǔn)確復(fù)原古居民生活環(huán)境提供證據(jù)

食蟲目動(dòng)物種類多，分布廣，生命期短（鼩鼱科僅存活約6周時(shí)間），遷移性?。ńK生活動(dòng)范圍大部分約在200～500 m2之間），因此根據(jù)食蟲目動(dòng)物分析古遺址生態(tài)環(huán)境可靠性高。以喜馬拉雅水麝鼩為例，該動(dòng)物為典型的水陸兩棲獸類，善潛水，遇驚險(xiǎn)即迅速鉆入水中，筑巢于水中或水邊石隙內(nèi)。因此，出土喜馬拉雅水麝鼩的地方，其生存環(huán)境必然瀕水。再以世界上最小的哺乳動(dòng)物之一小臭鼩為例（體重約2 g，體長(zhǎng)約4 cm），在我國(guó)現(xiàn)在只生活于云南南亞熱帶山地森林環(huán)境。所以，巫山藍(lán)家寨遺址單憑發(fā)現(xiàn)小臭鼩這一種動(dòng)物，就為斷定該遺址在東周時(shí)期的古氣候特征提供了重要的參考資料。此外，食蟲目動(dòng)物在我們了解古居址室內(nèi)微環(huán)境方面，具有其他研究材料不可替代的作用。如古居址室內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生、采光、溫濕度、室內(nèi)放置食物種類等，這些情況都可以根據(jù)所發(fā)現(xiàn)的食蟲目動(dòng)物材料進(jìn)行有益的分析。譬如，在巫山藍(lán)家寨春秋時(shí)期古房址中，發(fā)現(xiàn)有四川短尾鼩等多種食蟲目動(dòng)物。這一現(xiàn)象即可反映：在古居址室內(nèi)有較多的可供食蟲目動(dòng)物捕食的食餌；室內(nèi)可能有較多的時(shí)令水果（變質(zhì)水果是室內(nèi)昆蟲和軟體動(dòng)物的最佳吸引源）；室內(nèi)微環(huán)境應(yīng)該比較溫暖、潮濕、昏暗等。

3.1.3 為分析人類與食蟲目動(dòng)物的相互關(guān)系提供素材

在我國(guó)的舊石器時(shí)代洞穴遺址中，已存在有多種食蟲目動(dòng)物與人類伴棲現(xiàn)象。如在亞洲最早的舊石器時(shí)代遺址——巫山龍骨坡遺址中，發(fā)現(xiàn)的食蟲目動(dòng)物達(dá)17種。這些洞穴居址里發(fā)現(xiàn)的食蟲目動(dòng)物，很多的種原本并不是屬于洞穴環(huán)境棲息的種，如似毛猥（H.cf.suilluys）、似中華鼩猥（N.cf.sinensis）、肥鼩（B.quadraticauda）、短尾鼩（Blarinella sp.）、印度長(zhǎng)尾鼩（S.leucops）、似喜馬拉雅水麝鼩（C.cf.himalayica）等，這些原本為曠野環(huán)境的棲息食蟲目動(dòng)物，被發(fā)現(xiàn)于遠(yuǎn)古人類洞穴遺址，顯然是因人類洞穴生活行為的影響（改變洞口環(huán)境、攜帶食物、遺棄洞穴等），吸引了這些小哺乳動(dòng)物，使它們?cè)诤茉缇烷_始跟隨人類行蹤，伴棲于人類生活環(huán)境之中。全新世以來(lái)，當(dāng)人類進(jìn)入農(nóng)耕文明時(shí)代后，人類行為對(duì)自然環(huán)境帶來(lái)了極大的改變。人類所從事的農(nóng)業(yè)對(duì)原始森林或茂密草地的開墾，使地表環(huán)境開闊、昆蟲及軟體動(dòng)物滋生，活動(dòng)環(huán)境和食物資源更加有利于食蟲目動(dòng)物的生存。所以，當(dāng)歷史時(shí)期人類大量捕獵或滅絕大型哺乳動(dòng)物時(shí)，在一定程度上卻促進(jìn)了小型食蟲目動(dòng)物更大面積的擴(kuò)散。但由于歷史考古中對(duì)食蟲目動(dòng)物的研究很少，所以在人類文明過(guò)程中，對(duì)食蟲目動(dòng)物與人類社會(huì)的相互影響，現(xiàn)代人類遠(yuǎn)未認(rèn)識(shí)清楚。即使是在現(xiàn)代社會(huì)食蟲目動(dòng)物與人類的相互關(guān)系，人們也還在很多方面未有認(rèn)識(shí)清楚。如人們?cè)J(rèn)為形態(tài)與鼠類近似的食蟲目動(dòng)物對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有害。但后來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，該類動(dòng)物并不破壞農(nóng)作物，而且還大量捕食農(nóng)業(yè)害蟲、能夠保護(hù)農(nóng)作物[22]。關(guān)于食蟲目動(dòng)物特殊的生物學(xué)作用、藥用資源價(jià)值和科學(xué)實(shí)驗(yàn)價(jià)值等，目前都還有待進(jìn)一步深入認(rèn)識(shí)和研究[23]。此外，由于食蟲目動(dòng)物特別的體質(zhì)和生態(tài)特征等，也會(huì)使有些動(dòng)物種類攜帶病菌危害人類健康。所以，科學(xué)研究食蟲目動(dòng)物與人類社會(huì)的相互關(guān)系，特別是從考古中解析食蟲目動(dòng)物與人類伴棲生活的歷史，對(duì)保護(hù)人類健康和科學(xué)發(fā)掘其經(jīng)濟(jì)資源等都具有重要的意義。

3.2 食蟲目動(dòng)物標(biāo)本在考古遺址中的提取方法

在自然界的哺乳動(dòng)物類群中，食蟲目動(dòng)物是種群數(shù)量最豐富的類群之一，但在考古中卻很少發(fā)現(xiàn)它們的標(biāo)本，這顯然并不是因?yàn)樵擃愌芯坎牧媳旧硐∩?，而是因?yàn)槲覀兡壳暗奶镆翱脊偶夹g(shù)和工作方法存在一定的問(wèn)題。食蟲目動(dòng)物個(gè)體小，骨壁薄，大部分種類無(wú)顴弓；有些種類無(wú)鎖骨，下、上頜骨不直接連接；大多數(shù)個(gè)體在死亡后，各個(gè)部位的骨骼很容易離析分散。因此，在考古發(fā)掘中，僅靠傳統(tǒng)的地層揭取式發(fā)掘方法，很難發(fā)現(xiàn)并提取到食蟲目類動(dòng)物標(biāo)本?，F(xiàn)代田野考古技術(shù)實(shí)驗(yàn)表明，要細(xì)致地提取地層堆積物里的各種動(dòng)物類型的標(biāo)本，除需逐層揭取堆積物、全面提取考古現(xiàn)場(chǎng)直接發(fā)現(xiàn)的大型標(biāo)本外，還需要采用篩選法、水洗法等，對(duì)堆積物中的微型植物遺存（植物種子）、小型動(dòng)物遺?。▏X目、翼手目、食蟲目動(dòng)物等）等，進(jìn)行有目的的搜尋和采集。我國(guó)目前的田野考古，大部分是屬于搶救性考古發(fā)掘（工作時(shí)間緊）；在大型古文化遺址中，發(fā)掘工作量巨大，如果對(duì)發(fā)掘出土的地層堆積物全部進(jìn)行篩選和水洗，其資金投入、人員配置和時(shí)間需求等方面均存在很大的困難。鑒于這種情況，近年在三峽地區(qū)的考古發(fā)掘中，我們嘗試通過(guò)選擇具有特殊埋藏背景的遺跡單位（水池、灰坑等），使用篩選法和水洗法選擇性地進(jìn)行微型標(biāo)本提取工作。實(shí)驗(yàn)證明，這種選擇性微型標(biāo)本提取工作，在發(fā)掘?qū)嵺`中省時(shí)省力，可操作性強(qiáng)，可在田野發(fā)掘中提取到所需要的微型標(biāo)本，為我們從更深層面和更多角度研究古文化遺址的生態(tài)環(huán)境、文化內(nèi)涵等提供重要的基礎(chǔ)研究資料[24]。

3.3 食蟲目動(dòng)物與三峽古居民伴棲規(guī)律的初步認(rèn)識(shí)

三峽地區(qū)動(dòng)物考古研究顯示，食蟲目動(dòng)物在很早（早更新世早期）就與人類有伴棲關(guān)系。這種伴棲關(guān)系可以追溯到現(xiàn)生食蟲目動(dòng)物剛剛出現(xiàn)的一些種類上，如龍骨坡遺址的似毛猥（H.cf.suilluys）、似中華鼩猥（N.cf.sinensis）、似喜馬拉雅水麝鼩（C.cf.himalayica）等。在新石器時(shí)代及其以后時(shí)期的三峽地區(qū)各種人類居址遺存中（洞穴遺址、階地遺址乃至城市遺址）中均發(fā)現(xiàn)有食蟲目動(dòng)物與人類伴棲現(xiàn)象。三峽地區(qū)食蟲目動(dòng)物不僅與人類伴棲關(guān)系起源很早，而且這種關(guān)系還一直處于穩(wěn)定的發(fā)展之中。從某種程度上說(shuō)，三峽地區(qū)的很多食蟲目動(dòng)物與人類存在相伴發(fā)展、協(xié)同演化的一種關(guān)系。

全新世以來(lái)，人類改變自然環(huán)境的能力越來(lái)越強(qiáng)，人類活動(dòng)使很多大型動(dòng)物在三峽地區(qū)相繼滅絕（如長(zhǎng)臂猿Hylobatidae、犀牛Rhinoceros、華南虎Panthera tigris等），但食蟲目動(dòng)物卻在這里與人類長(zhǎng)期伴棲。我們認(rèn)為，其原因可能是食蟲目動(dòng)物與人類生態(tài)位存在適應(yīng)組合關(guān)系。生態(tài)位適應(yīng)組合（Adaptive suites），是指不同生物在時(shí)間、空間、食物、環(huán)境等生存條件方面差異性選擇而形成的良性關(guān)系[25]。人類屬雜食性動(dòng)物，白晝活動(dòng)，習(xí)于清除生活現(xiàn)場(chǎng)障礙（阻礙性植被和其他固體），并會(huì)因遺棄食物碎屑而產(chǎn)生微體昆蟲。食蟲目動(dòng)物個(gè)體很小，活動(dòng)聲響和環(huán)境破壞性很弱，食物對(duì)象為人類不予關(guān)注的昆蟲和軟體動(dòng)物，且在夜間活動(dòng)。因此，二者之間生態(tài)位的差異，使它們能共享生存空間，并且發(fā)展為一定程度的依附關(guān)系。譬如，我們以巫山藍(lán)家寨遺址所發(fā)現(xiàn)的小臭鼩為例，小臭鼩為世界上最小的哺乳動(dòng)物之一，其活動(dòng)范圍很小，喜愛(ài)進(jìn)入人類的居室活動(dòng)[26]。其原因即為居室內(nèi)沒(méi)有它們的障礙物和敵害，它們白晝?cè)谑覂?nèi)找一個(gè)蔽所休息，夜晚出來(lái)到地面搜食蚊蟲、軟體動(dòng)物或其他微型昆蟲?？梢?jiàn)，其活動(dòng)和人類活動(dòng)基本沒(méi)有沖突。再以我國(guó)西南地區(qū)優(yōu)勢(shì)小哺乳動(dòng)物四川短尾鼩為例，該動(dòng)物現(xiàn)在四川、重慶等有些城鎮(zhèn)，其分布密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于鼠科等其他小哺乳動(dòng)物[27]。為何會(huì)出現(xiàn)這種情況呢？觀察一下它們?cè)谌龒{地區(qū)古遺址的分布規(guī)律即可發(fā)現(xiàn)原因，在三峽地區(qū)從舊石器時(shí)代早期起這種動(dòng)物就開始與人類伴棲，并且延續(xù)出現(xiàn)在此后該地區(qū)人類的各種居址環(huán)境之中。因此可以說(shuō)，四川短尾鼩是我國(guó)西南地區(qū)與人類長(zhǎng)期伴棲、已經(jīng)與人類建立起協(xié)同演化關(guān)系的一種小型哺乳動(dòng)物。

食蟲目動(dòng)物之所以與三峽地區(qū)居民從古至今存在密切的伴棲關(guān)系，這與該地區(qū)特殊的自然環(huán)境密切相關(guān)。三峽地區(qū)氣候溫暖、潮濕，時(shí)令水果豐富，是我國(guó)食蟲目動(dòng)物演化的核心區(qū)之一。在一般情況下，世界各地的食蟲目動(dòng)物規(guī)模，大約占哺乳動(dòng)物總數(shù)的8.2%左右；而在三峽地區(qū)，這一比例可高達(dá)13%[29]。三峽地區(qū)適宜于食蟲目動(dòng)物生存，在該地區(qū)的人類居住環(huán)境中長(zhǎng)期有食蟲目動(dòng)物伴棲。深入研究食蟲目動(dòng)物與三峽地區(qū)居民伴棲現(xiàn)象，從歷史發(fā)展中解析食蟲目動(dòng)物與三峽地區(qū)居民之間的相互關(guān)系，應(yīng)該是三峽地區(qū)動(dòng)物考古和生態(tài)環(huán)境演變研究的重要任務(wù)之一。

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（4）水行政主管部門。加強(qiáng)立法和制度措施的制訂。加強(qiáng)水資源論證管理工作的立法工作，完善水資源論證管理法律體系，加強(qiáng)制度措施的制訂，嚴(yán)肅水資源論證程序。以法律為主，制度為輔，保障使水資源論證工作實(shí)現(xiàn)有法可依、執(zhí)法必行的局面，確保水資源論證工作的順利施行。

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[責(zé)任編輯：丹興]

Phenomenon of insectivora animals cohabit with human in the ancient living environment of Three Gorges region

WU Xian-zhu1，2，MA Jiang-bo1，2

（1.The Laboratory of Scientific Archaeology,Chongqing Normal University,Chongqing 401331；2.The Sino-Russian Institute of Scientific Archaeology,Chongqing 401331）

The climate in Three Gorges region is warm and moist,resulting in richness of seasonal fruits. The region is a core area suitable for insectivora animals to evolve in our country.The cohabitant relationship of insectivora animals with human in the Three Gorges region has a long history starting from early Pleistocene.For some currently living insectivora animals,this relationship can be traced back to their just emerging species,such as Longgupo site of H.cf.Suilluys,N.cf.sinensis,C.cf.himalayica,etc.In the Neolithic age and later historical period,the cohabitant relationship is developing stably in Three Gorges region,so that at a variety of human residence sites(cave site,terraces site,urban site),the cohabitant phenomenon of insectivora animals with human were frequently found.Some kinds of insectivora animals have developed cohabitant relationship closer and closer with human,and have gradually evolved as small mammals of the highest density in some urban areas of southwest China,such as Anourosorex squamipes,etc.Since insectivora body is small and bone wall is thin,it is needed to adopt special methods,such as screening and washing,etc.,to search,extract,and collect their specimens in archaeological site.The study of insectivora animals archaeology can fill the chain of evolution between palaeobios and modern fauna,understand the mutual influence between animal and human life in the fauna evolution process,andprovide important data to help us resolve the ancient sites of ecological environment,age characteristics,and cultural connotation.

Three Gorges region；ecological environment；ancient resident；insectivora animal

Q958.719

A

2096-2347（2016）02-0044-08

10.19478/j.cnki.2096-2347.2016.02.07

2016-03-15

國(guó)家社科基金項(xiàng)目（10XKG007）。

武仙竹（1966—），男，湖北鄖西人，博士，教授，碩士生導(dǎo)師，主要從事古人類學(xué)與科技考古學(xué)研究。E-mail：the168@126.com