王冰 ,王友鳳,李靜,王燕,張偉
(1.山東中醫(yī)藥大學,山東 濟南 250355;2.青島市中醫(yī)醫(yī)院,山東 青島 266033)
【中藥與天然活性產物】
正交優(yōu)選補腎活血顆粒中補骨脂和丹參等藥的乙醇提取工藝
王冰1,王友鳳1,李靜2*,王燕2,張偉2
(1.山東中醫(yī)藥大學,山東 濟南 250355;2.青島市中醫(yī)醫(yī)院,山東 青島 266033)
優(yōu)化了補腎活血顆粒中以補骨脂和丹參為代表的醇提組提取工藝。采用正交試驗方法,以補骨脂中異補骨脂素和丹參中丹參酮IIA的含量為評價指標,優(yōu)化提取工藝中的乙醇體積分數(shù)、提取時間、提取次數(shù)和乙醇用量4個因素。結果表明,最佳提取工藝條件為加12倍量70%乙醇提取3次,每次1.5 h。該方法優(yōu)選得到的提取工藝簡單合理、準確可行,為后續(xù)的優(yōu)選水提和制粒工藝提供了必要條件。
正交試驗;異補骨脂素;丹參酮IIA;提取工藝;補腎活血顆粒
補腎活血顆粒是青島市中醫(yī)醫(yī)院心內科治療慢性心力衰竭的科研協(xié)定處方,在補腎活血湯的基礎上進行的劑型研究。該方由制附子(黑順片)、鹽補骨脂、熟地黃、酒山茱萸、黨參、黃芪、丹參、赤芍、炒葶藶子和大棗10味藥組成。根據(jù)該制劑每味藥材的化學成分和藥理作用分為水提組和醇提組,其中附子、補骨脂、山茱萸和丹參為醇提組,其余6味為水提組。本試驗采用L9(34)正交設計法,以醇提溶液中異補骨脂素、丹參酮ⅡA的含量為指標,確定以丹參、補骨脂為代表的醇提組最佳醇提工藝。
Agilent 1100型高效液相色譜儀(美國Agilent公司);CPA2250 型電子分析天平(美國Sartorius公司); BuchiR215V型旋轉蒸發(fā)儀(瑞士Buchi公司);DRHH-S4數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海雙捷實驗設備有限公司);KDM型可調控溫電熱套(山東鄄城華魯電熱儀器有限公司);WND-200A型高速中藥粉碎機(浙江省蘭溪市偉能達電器有限公司);DHG-9070A型電熱恒溫鼓風干燥箱(上海賀德實驗設備有限公司)。
異補骨脂素對照品 ( 中國食品藥品檢定研究院,批號: 0378-200108) ;丹參酮 IIA對照品( 中國食品藥品檢定研究院,批號:110766-201520) ;甲醇為色譜純 ( 天津市四友精細化學品有限公司) ;水為超純水,其余試劑均為分析純。藥材附子(黑順片)、酒山茱萸、鹽補骨脂、丹參(購自安國市平安藥業(yè)有限公司),經三級實驗室張偉主任藥師鑒定黑順片為毛莨科植物烏頭AconitumcarmichaeliiDebx.的子根的加工品;酒山茱萸為豆科植物越南槐SophoratonkinensisGagnep. 的干燥根和根莖;鹽補骨脂為豆科植物補骨脂PsoraleaecorylifoliaL. 的干燥成熟果實;丹參為唇形科植物丹參SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根和根莖。
2.1 正交試驗方法
采用正交試驗優(yōu)選醇提條件,分別以9組醇提溶液中異補骨脂素、丹參酮IIA的含量為指標,對乙醇體積分數(shù)、提取時間、提取次數(shù)和乙醇用量4個因素、3個水平進行考察。正交因素和水平見表1。
表1 L9(34)正交試驗因素和水平表
2.2 異補骨脂素測定方法
2.2.1 色譜條件
色譜柱為 Venusil XBP-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(55∶45,V/V)為流動相;柱溫為30 ℃;流速為1 mL/min;檢測波長為246 nm。供試品、陰性樣品和對照品色譜見圖1。
2.2.2 對照品溶液的制備
精密稱取異補骨脂素4.14 mg,置50 mL容量瓶中,加甲醇定容至刻度,搖勻,即得對照品溶液。
2.2.3 供試品溶液的制備
將附子、補骨脂、山茱萸和丹參粉碎成粗粉,稱取藥材粗粉共9份,每份1/5處方量(約31 g),精密稱重。按照L9(34)正交設計表的條件進行試驗,收集提取液,濾過,濾渣備用,濾液濃縮轉移至500 mL容量瓶中,加相應體積分數(shù)乙醇定容至刻度,即得供試品溶液。
1峰 異補骨脂素;a 陰性樣品;b 異補骨脂素對照品;c 供試品。圖1 醇提液HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatogram of alcohol extract
2.2.4 陰性樣品溶液的制備
取除補骨脂之外的3味藥粗粉,按1/5處方量(約28 g),精密稱取,加12倍量70%乙醇回流1.5 h,提取1次,過濾,濾液轉移至500 mL容量瓶,定容至刻度,即得陰性樣品溶液。
2.2.5 標準曲線的繪制
精密量取異補骨脂素對照品溶液1、2、4、6、8 mL分別置于10 mL容量瓶中,甲醇定容至刻度,搖勻。按2.2.1項下色譜條件測定峰面積,以峰面積為縱坐標、對照品濃度為橫坐標進行線性回歸,得異補骨脂素回歸方程:Y=72.501X-9.572 3(R=0.999 7)。表明異補骨脂素濃度在8.28~82.8 μg/mL的范圍內與峰面積呈現(xiàn)良好的線性關系。
2.3 丹參酮IIA測定方法
2.3.1 色譜條件
色譜柱為 Venusil XBP-C18(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以甲醇∶水(75∶25,V/V)為流動相;柱溫為30 ℃;流速為1 mL/min;檢測波長為270 nm。供試品、陰性樣品、對照品色譜見圖2。
2峰 丹參酮IIA;d 丹參陰性樣品;e 丹參酮IIA對照品;f 供試品。圖2 醇提液HPLC色譜圖Fig.2 HPLC chromatogram of alcohol extract
2.3.2 對照品溶液的制備
精密稱取丹參酮IIA1.80 mg,置25 mL容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻即得。
2.3.3 供試品溶液的制備
取2.2.3項下供試品溶液作為丹參酮IIA的供試品溶液。
2.3.4 陰性樣品溶液的制備
取除丹參之外的3味藥粗粉,按1/5處方量(約27 g),精密稱取,加12倍量70%乙醇回流1.5 h,提取1次,過濾,濾液轉移至500 mL容量瓶,定容至刻度,即得陰性樣品溶液。
2.3.4 標準曲線的繪制
精密量取丹參酮IIA對照品溶液1、2、4、6、8 mL,分別置于10 mL容量瓶,用甲醇定容至刻度,搖勻。按2.3.1項下色譜條件測定峰面積,以峰面積為縱坐標、對照品濃度為橫坐標進行線性回歸,得丹參酮IIA回歸方程:Y=53.851X-10.197(R=0.999 8)。表明異補骨脂素濃度在7.20~72.00 μg/mL的范圍內與峰面積呈現(xiàn)良好的線性關系。
2.4 供試品含量測定
將1~9號供試品溶液和陰性樣品溶液分別用0.45 μm微孔濾膜濾過,進樣量10 μL,按上述補骨脂和丹參各自的色譜條件分別測定異補骨脂素、丹參酮IIA的含量,每項試驗平行重復 3 次。
采用兩個指標進行綜合評分,計算公式:分值=[(異補骨脂素含量/異補骨脂素含量最高值)×異補骨脂素權重系數(shù)+(丹參酮IIA含量/丹參酮IIA含量最高值×丹參酮IIA權重系數(shù)]×100,將異補骨脂素和丹參酮IIA權重系數(shù)設定為0.5,結果見表2。
表2 正交試驗結果
直觀分析表明,以綜合評分為標準,各因素影響作用主次順序為 C>A>B>D。方差分析(表3)表明,各因素對異補骨脂素和丹參酮IIA的含量均無顯著性影響(P>0.05)。通過直觀分析,綜合考慮,確定醇提組的最佳醇提工藝組合為A1B2C3D3,即分別為加12倍量70%乙醇提取3次,每次1.5 h。
表3 方差分析
注:F0.05(2,2)=19.00。
為進一步確定優(yōu)選工藝的可靠性,取3份醇提藥材,按最佳提取工藝條件進行驗證試驗,測得異補骨脂素和丹參酮IIA的含量分別為5.62、5.37、5.41 mg/g和2.17、2.24、2.11 mg/g。由此結果看出,在最佳提取工藝條件下,各考察指標均能達到較高水平,所得優(yōu)選工藝得到驗證。
慢性心力衰竭是各種病因引起的心血管病的嚴重階段[1],是心臟排血量不足,不能滿足機體組織代謝需要的病理狀態(tài),屬中醫(yī)學心悸、水腫、喘證、痰飲和胸痹等癥的范疇[2-3],古人認為“久病及腎,久病多淤”[3]。
補腎活血湯由附子、補骨脂、山茱萸和丹參等10味藥組成。其中補骨脂為豆科植物補骨脂PsoraleaecorylifoliaL. 的干燥成熟果實[4],主要含有香豆素類成分[5],具有溫腎助陽功效[6],治療心力衰竭的腎陽虛衰、血行不暢和血瘀[7]。丹參為唇形科植物丹參SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根和根莖[4],化學成分取以丹參酮IIA為代表的脂溶性成分,具有抗心肌缺血、抗動脈粥樣硬化和抗血栓等作用[8]。前期研究結果表明,補腎活血湯能降低慢性心力衰竭患者室間隔厚度,降低慢性心力衰竭患者血漿腦鈉肽、內皮素水平,可以明顯改善慢性心力衰竭患者心功能,改善血管內皮功能,抑制心室重構[1,9]。
前期預試驗對因素水平進行了單因素考察,結果顯示分別在乙醇體積分數(shù)大于90%、乙醇用量大于12倍、提取時間大于2 時,測得的有效成分含量相差不大,因此設定表1因素水平進行正交試驗優(yōu)選。
本試驗把處方中10味藥材依據(jù)理化性質和藥理作用,對附子、補骨脂、山茱萸、丹參4味藥進行乙醇提取工藝研究,選用臣藥補骨脂、丹參中有效成分含量為指標,進行了正交試驗,得出優(yōu)選提取方案為12倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h的提取工藝,為提高制成品有效成分含量、保證臨床療效提供了保證。
[1]李潔.補腎活血湯對慢性心力衰竭患者血漿腦鈉肽水平及血管內皮功能的影響[J].中西醫(yī)結合心腦血管病雜志,2012,10(10):1161-1162.
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[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2015年版一部[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:76,187.
[5]陳雯,杜守穎,陸 洋.多指標正交試驗優(yōu)選仙靈骨葆膠囊中丹參、補骨脂提取工藝[J].中國中藥雜志,2009,34(14):1792-1794.
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Extraction process optimization ofPsoraleaecorylifoliaL. andSalviamiltiorrhizaBge. from Bushen Huoxue Granule by orthogonal experiment
WANG Bing1, WANG You-feng1, LI Jing2*, WANG Yan2, ZHANG Wei2
(1. Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355, China; 2. Qingdao City Hospital of Traditional Chinese Medicine, Qingdao 266033, China)
∶ We optimizedPsoraleaecorylifoliaL. andSalviamiltiorrhizaBge. extraction process of ethanol extraction group in Bushen Huoxue Granule. We also optimized ethanol concentration, ethanol dosage, extraction time and extraction times in extraction process with orthogonal experiment and contents of Isopsoralen inPsoraleaecorylifoliaand Tanshinone II A inSalviamiltiorrhizaas evaluation indexes. Experimental results show that optimum extraction conditions are 12 times 70% ethanol and three extraction times, one and a half hours per time. The extraction process is simple, reasonable, accurate and practicable, and provides necessary conditions for subsequent optimization of water extraction and granulation process.
∶ orthogonal experiment; isopsoralen; tanshinone IIA; extraction process; Bushen Huoxue Granule
10.3976/j.issn.1002-4026.2016.06.007
2016-06-22
山東省中醫(yī)藥科技發(fā)展計劃(2015-363)
王冰(1991—),男,碩士研究生,研究方向為中藥制劑控制區(qū)、中藥外用藥劑型。E-mail:wangbing7799@163.com
*通信作者,李靜(1972—),女,主管藥師,研究方向為中藥制劑控制區(qū)、中藥外用藥劑型。E-mail:lijing9002@126.com
R284.2
A
1002-4026(2016)05-045-05