劉曉慧，薛偉2，夏慶成，曾干敏，韓靜，毛菲，楊加志，孫東平

（1.南京理工大學(xué)，南京 210094， 2.江蘇省宜興三木化工有限公司涂料院，江蘇 宜興 214200）

磁濺射法制備TiO2/PTFE復(fù)合膜及其性能研究

劉曉慧1，薛偉2，夏慶成1，曾干敏1，韓靜1，毛菲1，楊加志1，孫東平1

（1.南京理工大學(xué)，南京 210094， 2.江蘇省宜興三木化工有限公司涂料院，江蘇 宜興 214200）

目的研究磁控濺射法在聚四氟乙烯（PTFE）微孔膜上負(fù)載TiO2，制備TiO2/PTFE復(fù)合膜。方法利用接觸角、掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線光電子能譜（XPS）、拉伸強(qiáng)度等對(duì)復(fù)合膜親水性、元素、形貌和機(jī)械強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)試，通過控制變量法研究了濺射時(shí)間、濺射功率對(duì)膜性能的影響及對(duì)復(fù)合膜對(duì)甲基橙的降解性能。結(jié)果在濺射功率為40 W，濺射時(shí)間為90 s時(shí)，TiO2/PTFE復(fù)合膜的親水性和拉伸強(qiáng)度相對(duì)較好，甲基橙的去除率達(dá)97%，降解效果好。結(jié)論通過實(shí)驗(yàn)可以優(yōu)化出磁控濺射的工藝參數(shù)，制備出物理性能優(yōu)異，并具有較高的光催化活性的負(fù)載型納米催化劑。

磁濺射；TiO2/PTFE復(fù)合膜；甲基橙；光催化

KEY WORDS:magnetron sputtering; TiO2/PTFE composite membrane; photocatalytic; methyl orange

環(huán)境污染和環(huán)境破壞兩個(gè)問題已經(jīng)成為21世紀(jì)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展無法跨越的障礙，這些現(xiàn)狀促進(jìn)了綠色、環(huán)保、無公害化學(xué)的出現(xiàn)[1—2]。近年來，除了常見的物理和化學(xué)方法對(duì)環(huán)境問題的減壓和改善，光催化作為一種新型降解有機(jī)污染物、去除微生物的清潔技術(shù)，發(fā)揮著越來越重要的作用。二氧化鈦是一種光催化性能優(yōu)異且應(yīng)用廣泛的半導(dǎo)體材料，其獨(dú)特的空穴和電子對(duì)分離的機(jī)理使其在污水處理方面具有巨大的潛力，它的制備及性能研究也由此引來了無數(shù)國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注，并在此領(lǐng)域進(jìn)行了大量的工作[3-6]。Liu[7]等人研究報(bào)道了一種新穎的空心二氧化鈦微球的合成方法，實(shí)驗(yàn)采用硫酸鈦為鈦源制得TiO2微球，發(fā)現(xiàn)200 ℃制備的TiO2微球光催化降解效果最好，甲基橙去除率達(dá)68%。Cui[8]等報(bào)道了一種合成殼-核結(jié)構(gòu)TiO2微球的方法，利用聚乙二醇（PEG2000）為模板劑合成TiO2微球的比表面積為 113.8 m2/g，平均孔徑為5.78 nm，結(jié)果顯示甲基橙去除率達(dá)70%，光催化降解性能進(jìn)一步提高。

盡管 TiO2微球降解效果很好，但研究者發(fā)現(xiàn)納米級(jí)的 TiO2回收利用性很差，無法實(shí)現(xiàn)其循環(huán)再利用的目的，一些學(xué)者開始探究將 TiO2微球固定在基底材料上。蔣[9]等人研究以細(xì)菌纖維素為基底水熱方法負(fù)載 TiO2，制備 TiO2/BC復(fù)合膜用來研究光催化性能。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，TiO2/BC復(fù)合膜分解甲基橙的能力提高，甲基橙的去除率為 80%。zhang[10]等人研究以PVDF為基底，通過一步水熱合成法制備出 TiO2/PVDF復(fù)合膜，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，TiO2/PVDF復(fù)合膜分解甲基橙的能力很強(qiáng)，甲基橙的去除率達(dá)到95%。鐘[11]等人研究以PTFE微孔膜為基底，水熱方法負(fù)載 TiO2，發(fā)現(xiàn)制備的TiO2/PTFE復(fù)合膜，其光催化活性相對(duì)比TiO2微球明顯提高，甲基橙的去除率為85%。由于水熱法制備的 TiO2容易團(tuán)聚，分布均勻性很差，因此開發(fā)一種使 TiO2納米粒子尺寸可控并且分布均勻的制備方法顯得尤為重要。由此文中采用磁控濺射法控制TiO2顆粒大小和均勻性。

磁控濺射法通過在陰極靶表面引入磁場(chǎng)，利用磁場(chǎng)對(duì)帶電粒子的約束來提高電離濺射氣體的密度，在低氣壓下實(shí)現(xiàn)高速濺射的方法。磁控濺射鍍膜技術(shù)具有速度快，膜層致密性好，適合于大面積均勻化沉積而得到廣泛應(yīng)用[12—13]，采用磁控濺射法負(fù)載TiO2，能夠有效控制負(fù)載TiO2的尺寸及均勻性。

文中采用改變?yōu)R射時(shí)間，濺射功率等實(shí)驗(yàn)條件[14—15]，制備TiO2/PTFE復(fù)合膜，通過接觸角以及拉伸強(qiáng)度確定最佳實(shí)驗(yàn)條件[16—19]。通過降解甲基橙實(shí)驗(yàn)證明 TiO2/PTFE復(fù)合膜的光催化效果很好，對(duì)于水處理有很大的優(yōu)勢(shì)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑和儀器

實(shí)驗(yàn)試劑有：丙酮、乙醇（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）、TiO2靶材（江西國(guó)材科技有限公司）、PTFE微孔膜(孔徑為 750 nm，孔隙率為 0.25～0.28%，大田化工貿(mào)易有限公司)。

實(shí)驗(yàn)儀器有：磁控濺射鍍膜機(jī)(JGP800，中科院沈陽(yáng)科學(xué)儀器有限公司)、X射線粉末衍射儀(XRD，德國(guó)Bruker公司)、X射線光電子能譜（XPS，Ulvac-PHI公司）、熱重分析儀(TGA/SDTA851，瑞士梅特勒-托利多公司)、掃描電子顯微鏡（SEM，JEM-6380LV 公 司 ）、 萬 能 材 料 試 驗(yàn) 機(jī)（SHIMAZUAGS-100NX，日本島津）、光化學(xué)反應(yīng)儀（XPA，南京胥江機(jī)電廠）、紫外可見吸收光譜儀（EVOLUTION 220美國(guó)熱電公司）。

1.2 磁濺射制備TiO2/PTFE復(fù)合膜

1.2.1 PTFE微孔膜的預(yù)處理和靶材的清洗

剪取一定面積(7 cm×7 cm)的PTFE微孔膜放在燒杯中，先后加入一定體積的丙酮、再加入乙醇進(jìn)行清洗，最后加入足量去離子水清洗，取出PTFE微孔膜置于真空干燥箱中60 ℃干燥12 h后冷卻至室溫，將處理后的膜固定在玻璃板上。同時(shí)對(duì)TiO2靶材清洗，分別用丙酮和酒精分別擦拭后用氮?dú)獯蹈?。將清洗?PTFE微孔膜和 TiO2靶材放置在濺射室，將濺射室抽真空防止PTFE膜和靶材的再次污染。

1.2.2 磁濺射制備TiO2/PTFE復(fù)合膜

將處理的PTFE微孔膜和φ50 mm陶瓷TiO2靶材放入到磁控濺射鍍膜機(jī)，采用射頻濺射靶在氬氣氣氛中，依次控制磁濺射時(shí)間為 30，60，90，120，150 s，磁濺射功率為20，40，60 W等。

1.2.3 機(jī)械強(qiáng)度測(cè)試

待測(cè)膜在室溫條件下測(cè)定，控制拉伸速率為50 mm/min，測(cè)試夾距為20 mm。測(cè)試前將膜剪成長(zhǎng)度為40 mm和寬度為12.5 mm的長(zhǎng)條，用螺旋測(cè)微器準(zhǔn)確測(cè)得復(fù)合膜的厚度。將膜夾在夾具上用試驗(yàn)機(jī)測(cè)試膜的機(jī)械強(qiáng)度，5次拉伸取其平均值，主要測(cè)試膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率。

1.2.4TiO2/PTFE復(fù)合膜降解甲基橙

利用紫外分析儀測(cè)定甲基橙溶液確定其最大吸收波長(zhǎng)是465 nm，考慮到催化劑會(huì)對(duì)甲基橙產(chǎn)生吸附影響，整個(gè)系統(tǒng)應(yīng)置于黑暗條件下 30 min以達(dá)到吸附平衡，測(cè)定了其吸附時(shí)間里吸光度的變化很小。取同體積的甲基橙溶液放在燒杯中，分別放置同質(zhì)量的TiO2/PTFE復(fù)合膜和純TiO2粉末到兩燒杯中，然后用光化學(xué)反應(yīng)儀分別測(cè)試甲基橙溶液在光催化時(shí)間5，10，20，30，40 min后甲基橙的的吸光度。

2 結(jié)果與討論

2.1 磁濺射時(shí)間、濺射功率對(duì)PTFE微孔膜接觸角的影響

由于降解水中的微生物和有機(jī)物是在液體環(huán)境中進(jìn)行的，反應(yīng)為固液接觸，因此提高膜的親水性可以促進(jìn)光催化反應(yīng)的進(jìn)行。PTFE微孔膜屬于疏水性膜，負(fù)載 TiO2到PTFE微孔膜上可以改進(jìn)它的親水性能。膜的親水性主要通過測(cè)定接觸角的大小確定，當(dāng)液體與膜表面的接觸角小，說明膜的親水性好。在鍍膜機(jī)中使用 TiO2靶材在PTFE微孔膜表面磁濺射，發(fā)現(xiàn)接觸角明顯降低。由圖1可知，PTFE膜的接觸角為128°，濺射后接觸角變小。當(dāng)濺射功率相同時(shí)，隨著濺射時(shí)間的增加，接觸角逐漸減小，親水性變好。當(dāng)濺射時(shí)間達(dá)到120 s以后，接觸角變化很小，親水性變化不明顯。當(dāng)濺射時(shí)間不變時(shí)，隨著濺射功率的增加，接觸角逐漸減小，親水性變好。圖2為接觸角的圖片，在濺射功率為40 W的條件下，濺射時(shí)間為120 s時(shí)最好，既可以達(dá)到浸潤(rùn)性要求，又可以減少靶材的損耗。

圖1 磁濺射功率和時(shí)間對(duì)PTFE膜接觸角的影響Fig.1 Influence of sputtering power and sputtering time among contact angle

2.2 傅里葉紅外光譜分析

圖3為PTFE原膜和磁濺射TiO2/PTFE復(fù)合膜的紅外譜圖。1210，1149 cm-1處的紅外吸收峰歸因于C—F的伸縮振動(dòng)產(chǎn)生，對(duì)比兩曲線可知，TiO2/PTFE復(fù)合膜的吸收峰強(qiáng)度比PTFE膜的吸收峰強(qiáng)度略大；642，558 cm-1處的紅外吸收峰為C—F的彎曲振動(dòng)峰產(chǎn)生，對(duì)比可得，該處的 TiO2/PTFE復(fù)合膜的吸收峰強(qiáng)度比純 PTFE膜略低。由于 TiO2納米粒子與PTFE微孔膜之間通過范德華力的相互作用形成Ti—O—F鍵，而且TiO2納米粒子與PTFE膜之間的范德華力作用較強(qiáng)， TiO2納米粒子均勻分布在PTFE膜表面，使得復(fù)合膜對(duì)紅外光的吸收敏感度發(fā)生變化，進(jìn)而使得紅外吸收峰的強(qiáng)度發(fā)生變化。

2.3X射線衍射分析（XRD）

圖4是X射線衍射譜圖，對(duì)比純PTFE膜和TiO2/PTFE復(fù)合膜曲線可得，磁濺射TiO2得到的復(fù)合膜，在XRD譜圖新出現(xiàn)了25.37°，27.48°，37.03°，53.97°，62.74°幾個(gè)衍射峰。根據(jù)純TiO2粉末粉末的對(duì)比圖可知，磁濺射 TiO2產(chǎn)生的新衍射峰分別對(duì)應(yīng)的是 TiO2粉末晶體的(101)，(110)，(103)，(105)，(204)的晶面衍射峰，說明本實(shí)驗(yàn)磁濺射已經(jīng)成功將 TiO2負(fù)載到 PTFE微孔膜的表面，且沒有出現(xiàn)其他雜質(zhì)。

2.4 熱重分析（TG）

圖2 在40 W磁濺射功率下，不同濺射時(shí)間接觸角變化圖。Fig.2 Contact angle change chart of different sputtering time at a same sputtering power of 40W

圖3 傅里葉紅外譜圖Fig.3 FT-IR spectra

圖4 XRD圖Fig.4 XRD Patterns

圖5中曲線a為PTFE原膜，曲線b，c分別為磁濺射功率為 60 W，濺射時(shí)間為 60，120 s的TiO2/PTFE復(fù)合膜熱重圖。測(cè)試的溫度范圍為50～700 ℃，氮?dú)鈿夥罩幸?5 ℃/min程序升溫。由圖 5可知，在 50～400 ℃的溫度范圍內(nèi)，PTFE原膜以及磁濺射的復(fù)合膜由于吸熱失水的質(zhì)量損失很小，說明在400 ℃以下，PTFE膜沒有發(fā)生熱分解。當(dāng)溫度升高到410 ℃左右時(shí)，TG曲線出現(xiàn)較明顯的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，開始發(fā)生熱分解。曲線a為PTFE原膜的熱重曲線，在 400～650 ℃的溫度范圍內(nèi)，PTFE膜的質(zhì)量損失率達(dá)到100%，其中410～580 ℃范圍內(nèi)質(zhì)量損失率達(dá)到99%以上，變化速率很快，在 650 ℃時(shí)分解完全。對(duì)比曲線 a，b，c發(fā)現(xiàn)，隨著濺射時(shí)間的增加，質(zhì)量損失率逐漸減少，在650 ℃以后質(zhì)量損失率不變。由于濺射時(shí)間增加，負(fù)載TiO2的含量增加，而TiO2的熱分解溫度高于700 ℃，因此 TiO2/PTFE復(fù)合膜在 650 ℃以后質(zhì)量不變。綜上所述，由熱重可知，磁控濺射法成功地將TiO2負(fù)載到 PTFE膜上，并且復(fù)合膜的熱穩(wěn)定性有所提高。

2.5TiO2/PTFE復(fù)合膜的力學(xué)性能

圖6為TiO2/PTFE復(fù)合膜的力學(xué)性能，其中曲線a為拉伸強(qiáng)度與磁濺射TiO2的時(shí)間之間的關(guān)系曲線，曲線b為斷裂伸長(zhǎng)率與磁濺射TiO2的時(shí)間之間的關(guān)系曲線。由圖6可知，純PTFE膜的拉伸強(qiáng)度為23.02 MPa，斷裂伸長(zhǎng)率為141.52%。復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率均隨著磁濺射 TiO2時(shí)間的增加而有所降低，30～90 s拉伸強(qiáng)度變化很小，斷裂伸長(zhǎng)率變化不大。濺射時(shí)間達(dá) 90 s時(shí)，拉伸強(qiáng)度減少1 MPa，斷裂伸長(zhǎng)率減少2%。TiO2影響了PTFE微孔膜分子鏈的排布，使得PTFE微孔膜有新的連接點(diǎn)同時(shí) TiO2顆粒與顆粒之間擠壓，膜的有機(jī)網(wǎng)絡(luò)空間降低，導(dǎo)致膜的斷裂伸長(zhǎng)率與拉伸強(qiáng)度均隨著磁濺射時(shí)間的增加而降低。30～90 s拉伸強(qiáng)度變化小，因?yàn)?TiO2顆粒不是很密集，沒有出現(xiàn)擠壓，對(duì)膜的有機(jī)空間影響較小。從機(jī)械強(qiáng)度來看，磁濺射時(shí)間應(yīng)該小于90 s最佳。

圖5 在磁控濺射40W濺射時(shí)間為0，60，120 s的熱重分析Fig.5 TGA curves of 0, 60 and 120 s sputtering time at a same sputtering power of 40W

圖6 TiO2/PTFE復(fù)合膜在不同磁濺射時(shí)間下的力學(xué)性能Fig.6 Mechanical property of the TiO2/PTFE composite membrane with different sputtering time.

2.6 磁濺射的X射線光電子能譜（XPS）分析

圖7為PTFE微孔膜和TiO2/PTFE復(fù)合膜的全譜圖。由圖7可知，PTFE原膜只有C，F(xiàn)兩個(gè)元素，說明樣品膜中不含其他雜質(zhì)。磁濺射 TiO2后的復(fù)合膜比原膜增加了Ti，O元素，說明通過磁控濺射法已經(jīng)成功地將 TiO2納米粒子負(fù)載到 PTFE微孔膜上，形成TiO2/PTFE復(fù)合膜。磁控濺射負(fù)載的TiO2納米粒子在TiO2/PTFE復(fù)合膜的表面達(dá)到了均勻分布。圖8為TiO2/PTFE復(fù)合膜的Ti元素的窄譜圖，曲線的兩個(gè)極值點(diǎn)處對(duì)應(yīng)的電子結(jié)合能分別為463.0 eV和457.2 eV，其對(duì)應(yīng)的Ti元素的價(jià)態(tài)分別為Ti2p3和Ti2p1。圖9對(duì)應(yīng)的是Ti元素的Mapping圖，可以看出，TiO2均勻分布在PTFE微孔膜的表面。綜上所述，結(jié)合XRD和XPS的分析結(jié)果可得，制備的TiO2/PTFE改性復(fù)合膜表面有且僅有 TiO2一種物質(zhì)且證明了磁濺射制備TiO2/PTFE膜實(shí)驗(yàn)的成功。

圖7 PTFE和TiO2/PTFE 復(fù)合膜XPS全譜Fig.7 XPS spectrum of PTFE, TiO2/PTFE composite membrane electrospinning

圖8 TiO2/PTFE 復(fù)合膜重Ti元素窄譜Fig.8 Narrow spectrum of Ti element in TiO2/PTFE composite membrane electrospinning

圖9 TiO2/PTFE 復(fù)合膜重Ti元素Mapping圖Fig.9 The mapping of Ti element in TiO2/PTFE composite membrane electrospinning

2.7 掃描電子顯微鏡(SEM)分析

圖10a為TiO2/PTFE復(fù)合膜的掃描電鏡圖，從PTFE微孔膜的表面可以看出，在PTFE微孔膜的表面出現(xiàn)大量的納米顆粒。說明通過磁控濺射技術(shù)在PTFE微孔膜的表面成功負(fù)載了一層致密的TiO2納米顆粒，而且納米顆粒均勻的分布在微孔膜的表面，分散較為均勻。圖10b為PTFE微孔膜的掃描電鏡圖，可以看出，PTFE微孔膜是一個(gè)多孔結(jié)構(gòu)，孔徑大約在200～500 nm。圖11為TiO2/PTFE復(fù)合膜的透射電鏡圖，利用超聲技術(shù)將復(fù)合膜表面的納米顆粒超聲到乙醇里，利用電鏡可以看出，超聲下來的TiO2納米顆粒在乙醇中分散。由圖11a可知，PTFE膜已經(jīng)成功的負(fù)載上納米級(jí)TiO2顆粒；由圖11b可知，單個(gè)TiO2納米粒子的直徑約為140 nm。

圖10 TiO2/PTFE 復(fù)合膜和PTFE膜的SEM圖Fig.10 SEM spectrum of TiO2/PTFE composite membrane and PTFE membrane

2.8TiO2/PTFE復(fù)合膜對(duì)甲基橙的降解性能

圖12為純TiO2微球和TiO2/PTFE復(fù)合膜對(duì)甲基橙的降解性能對(duì)比圖。查數(shù)據(jù)得，甲基橙的最大吸收波長(zhǎng)為490 nm[20]。圖12中曲線分別表示甲基橙溶液在紫外燈照射5，10，20，30，40 min的濃度變化。相比較下，純的TiO2，TiO2/PTFE復(fù)合膜對(duì)甲基橙的降解性能更優(yōu)，40 min后，對(duì)應(yīng)的甲基橙溶液變?yōu)槌吻?，濃度值也很小，而?TiO2粉末的降解甲基橙的濃度下降到62%。原因可能是利用磁控濺射法將TiO2負(fù)載到PTFE膜上，使得TiO2分尺寸布更加均勻，位置分散性更好不易團(tuán)聚，使得其具有更好的比表面積，提供了較多的反應(yīng)位點(diǎn)。另外，TiO2在納米纖維膜表面易形成有序的介孔結(jié)構(gòu)，且這種納米纖維素膜對(duì)水和有機(jī)大分子的吸附性能都可以促進(jìn) TiO2形成氧化性很強(qiáng)的羥基自由基（·OH）和超氧離子自由基（·O2—），它們可以把多種污染物直接氧化成H2O，CO2等無機(jī)小分子，以達(dá)到環(huán)境凈化污水的目的。

圖11 多個(gè)和單個(gè)TiO2分子的TEM圖Fig.11 Multiple and single TiO2molecule TEM graph respectively

圖12 純TiO2和TiO2/PTFE復(fù)合膜對(duì)甲基橙溶液的降解圖Fig.12 TiO2and TiO2/PTFE composite membrane degradation in methyl orange

3 結(jié)論

文中采用磁控濺射法對(duì)PTFE微孔膜進(jìn)行表面負(fù)載 TiO2，通過探討濺射時(shí)間、濺射功率等條件對(duì)TiO2/PTFE復(fù)合膜的接觸角、力學(xué)性能的影響，得到最佳濺射時(shí)間以及濺射功率，有以下結(jié)論。

1）由接觸角圖分析得，在相同磁控濺射功率下，隨著磁控濺射時(shí)間的時(shí)間增加，接觸角減小，磁濺射時(shí)間90 s以后接觸角變化幅度較??；相同時(shí)間，濺射功率越大，接觸角也逐漸減小。

2）復(fù)合膜的力學(xué)性能顯示，膜的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率均隨著濺射時(shí)間的增加而減小，磁濺射時(shí)間在90 s以前對(duì)拉伸強(qiáng)度影響較??；超出90 s時(shí)間后，其力學(xué)性能大大減弱，所以選擇磁控濺射功率為40 W，濺射時(shí)間為90 s為最佳實(shí)驗(yàn)條件。

3）TiO2/PTFE復(fù)合膜對(duì)甲基橙的去除率達(dá)到97%，降解效率大大提高。

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Magnetron Sputtering for Preparing TiO2/PTFE Composite Membrane and Its Properties

LIU Xiao-hui1, XUE Wei2, XIA Qing-cheng1, ZENG Gan-m1in1, HAN Jing1, MAO Fei1, YANG Jia-zhi1, SUN Dong-ping
(1.Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China; 2.Jingsu Yixing Coating Courtyard Mark Chemical Co., Ltd, Yixing 214200,China)

The paper aims to research the magnetron sputtering method in loading TiO2on polytetrafluoroethylene (PTFE) microporous membrane to prepare TiO2/PTFE composite membrane. Hydrophilia, element, morphology and mechanical strength of composite membranes were tested through contact angle, scanning electron microscopy (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), tensile strength test, etc. Influences of sputtering time and sputtering power on membrane properties and degradation property of composite membrane towards methyl orange were researched through the control variate method. The hydrophilic and tensile strength of TiO2/PTFE composite membrane was favorable when the sputtering power was 40 w, the sputtering time was 90 s and the removal rat of methyl orange reached 97%, exhibiting better degradation property. Experiment can optimize technological parameters of magnetron sputtering and prepare a kind of nanometeran supported catalyst with excellent physical properties and high photocatalytic activity.

YANG Jia-zhi (1977—), Nanjing, Doctor, Processor, Research focus: biological nanomaterials.

10.7643/ issn.1672-9242.2016.06.004

TJ81；TG174.4

A

1672-9242(2016)06-0015-08

2016-09-16；

2016-10-11

Received：2016-09-16；Revised：2016-10-11

國(guó)家自然科學(xué)基金（21206076）; 江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目

Fund：National Natural Science Foundation of China (No. 21206076) ; A project Funded by the Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions (PAPD, China)

劉曉慧（1991—），女，山西省晉中人，碩士，主要研究方向?yàn)槿剂想姵刭|(zhì)子交換膜。

Biography：LIU Xiao-hui (1991—), Female, from Jinzhong，Shanxi, Master，Research focus: proton exchange membrane research for fuel cell.

楊加志（1977—），江蘇南京人，博士，副教授，主要研究方向?yàn)樯锛{米材料。