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        粉體填充溶膠凝膠制備多孔納米SiO2薄膜

        2016-12-31 00:00:00蘇雨李陽張培周小愉費云龍
        科技創(chuàng)新與應用 2016年10期

        摘 要:多孔SiO2薄膜具有許多優(yōu)良性質,應用前景廣泛。文章以無水乙醇、正硅酸乙酯、去離子水配制膠體為基礎,添加納米二氧化硅粉體起增強膠體強度和薄膜中SiO2含量,添加硅酸鈉提高膠體與粉體結合,成功制備了多孔納米SiO2薄膜。X-射線衍射證實所制備的薄膜為無定形,其中SiO2晶粒粒徑大小約為13nm。顯微觀察證實制備的薄膜完整均勻,沒有開裂破壞;孔洞分布均勻,大部分孔洞尺寸約為3-5μm,少部分的孔洞尺寸不到2μm。

        關鍵詞:溶膠凝膠;SiO2;薄膜,納米;多孔

        引言

        SiO2薄膜具有硬度高、耐磨性好、絕熱性好、穩(wěn)定性好、光透過率高、抗侵蝕能力強以及良好的介電性質,在在半導體、微波、光電子、光學器件以及薄膜傳感器等領域有廣泛應用前景[1-3]。SiO2薄膜可以通過化學氣相沉積、物理氣相沉積、熱氧化法、溶膠凝膠法、液相沉積法等方法制備。其中溶膠凝膠法簡單易行,可在較低溫度下制備高純度、高均勻性的多孔薄膜[3]。但目前所報道的單一采用溶膠凝膠的方法由于高溫中揮發(fā)量大、收縮大,容易使薄膜破損且孔隙較大[4-7]。

        文章嘗試在現(xiàn)有溶膠凝膠法制備SiO2薄膜的工藝基礎上,在溶膠中添加納米二氧化硅粉體和硅酸鈉,以期降低溶膠高溫收縮、提高SiO2的含量、強度和結合。

        1 實驗過程

        1.1 實驗原料與過程

        實驗所用原料包括硅酸鈉(郴州三城化工有限公司)、無水乙醇(西安三浦化學試劑有限公司,分析純)、正硅酸乙酯(南京化學試劑股份有限公司)、氨水(廣東光華科技股份有限公司)、納米二氧化硅粉體(德固賽 AEROSIL 200,平均粒徑12nm)、去離子水等。

        在燒杯中按一下配比加入:100g去離子水中加入100g無水乙醇,并在溫控磁力攪拌機上60°C攪拌,然后加入25g納米二氧化硅粉體、30g正硅酸乙酯和5g硅酸鈉,待納米二氧化硅粉體和硅酸鈉完全融入變?yōu)橥该饕后w后緩慢滴加氨水,直至混合液體變?yōu)檎吵砟z狀。密封燒杯并60°C繼續(xù)攪拌24h,之后靜止2h即得到所需的溶膠。

        將載玻片在無水乙醇中超聲清洗干凈并在60°C烘干,然后將制好的溶膠均勻涂敷在載玻片上,其厚度約為0.5-1mm。然后將涂敷好的試樣在濕熱空氣中緩慢加熱到110°C保溫30min,之后以10°C/min加熱到450°C處理20min。

        1.2 樣品測試

        采用德國BRUKER,AXS公司的D8 ADVANCE A25 X-射線衍射儀對制備的樣品進行物相分析。實驗中加速電壓為40kV,電流為40mA,衍射掃描角度范圍2?茲=10-70°,步長0.02°,掃描速度0.01°/s,暴露時間2s。采用ZEISS Axio Scope A1研究級正置材料顯微鏡(Light Microscopes for Materials Research)觀測薄膜的微觀形貌。

        2 結果與討論

        圖1給出了本實驗所用的方法制備的樣品在熱處理后的X-射線衍射圖譜。可以看到,樣品衍射圖譜中能夠觀測到明顯的SiO2的衍射峰,特別是在22.6°附近有明顯的衍射非晶包,表明所制備的薄膜為無定形。同時,根據(jù)衍射圖譜分析計算得出此時得到的SiO2晶粒粒徑大小約為13nm。但衍射圖譜看樣品中檢測不到Na2SiO4衍射峰。由于文章所用的填充粉體為平均粒徑為9nm的SiO2粉;溶膠凝膠過程本身無微米級的顆粒,而且后續(xù)熱處理為450°C處理20min,在這樣的處理下溶膠凝膠產(chǎn)生的SiO2顆粒往往也是納米級的[8,9]。因此,文章所制備的樣品是納米級的,衍射圖譜出現(xiàn)明顯的非晶包。在水中,一方面硅酸鈉會發(fā)生溶解形成水玻璃,增強粉體和膠粒之間的粘結;另一方面,由于本工作原料中Na2SiO4含量較少(重量占溶膠的1.92%),而且硅酸鈉會水解產(chǎn)生SiO2和NaOH,使溶液呈堿性。因此,硅酸鈉可以發(fā)揮粘結作用和部分轉化為SiO2,并且衍射分析檢測不到Na2SiO4衍射峰。

        圖2給出了本實驗所用的方法制備的樣品數(shù)字光學顯微照片。從圖2中可以看出文章所制備的薄膜完整均勻,沒有開裂破壞。從圖2(a)低倍(50X)放大照片中可以看出,薄膜中均勻的分布大量微小的孔洞。從圖2(b)較高倍(500X)放大照片中可以看出,明亮部分對應的SiO2非常密實,而其中的大部分孔洞尺寸約為3-5μm,少部分的孔洞尺寸不到2μm。溶膠在加熱過程中,其中的水分和乙醇等會揮發(fā),致使凝膠中產(chǎn)生大量的孔洞;但同時也往往會因為揮發(fā)過快,導致薄膜開裂損壞[7]。硅酸鈉的水溶液,即水玻璃具有非常良好的粘結性能,可以非常有效改善膠粒之間的結合強度;同時文章添加的大量納米SiO2粉體,會填充到膠體骨架中,起到一定的增強作用,阻礙膠體的收縮破壞;另一方面,文章所用原料配比中揮發(fā)組成較多,保溫時間也比較長,利于產(chǎn)生大量的較大尺寸的孔洞。因此,文章制備的多孔薄膜完整均勻。

        3 結束語

        文章以無水乙醇、正硅酸乙酯、去離子水配制膠體為基礎,添加納米二氧化硅粉體起增強膠體強度和薄膜中SiO2含量,添加硅酸鈉提高膠體與粉體結合,成功制備了多孔納米SiO2薄膜。

        X-射線衍射證實所制備的薄膜為無定形,其中SiO2晶粒粒徑大小約為13nm。

        顯微觀察證實制備的薄膜完整均勻,沒有開裂破壞;孔洞分布均勻,大部分孔洞尺寸約為3-5μm,少部分的孔洞尺寸不到2μm。

        參考文獻

        [1]王娟,張長瑞,馮堅,等.納米多孔SiO2薄膜的制備與紅外光譜研究[J].光譜學與光譜分析,2005,25(7):1045-1048.

        [2]李凌智,張敏,張瑾,等.SiO2介孔薄膜材料的隔熱理論[J].功能材料,2010,41(6):927-930.

        [3]陳娟,蔣繼富,趙宗彥,等.納米多孔SiO2功能薄膜制備方法的研究進展[J].材料導報,2007,21(z1):58-60.

        [4]楊輝, 亞美,丁新更.溶膠凝膠法制備功能薄膜材料的研究及展望[J].稀有金屬材料與工程,2004,33(s3):208-213.

        [5]李茜琪,姚雪亮,王海風.溶膠凝膠法制備SiO2薄膜的工藝研究[J].材料導報,2010,24(z6):72-74.

        [6]肖軼群,謝志勇,沈軍,等.溶膠凝膠工藝制備SiO2薄膜的結構控制和穩(wěn)定性研究[J].強激光與粒子束,2006,18(8):1302-1306.

        [7]方欣,胡文成,董東.溶膠-凝膠法制備多孔SiO2薄膜開裂問題研究進展[J].材料導報,2008,12(z7):18-20.

        [8]伍媛婷,王秀峰,仝小飛.Pechini溶膠-凝膠法制備超細二氧化硅[J].無機鹽工業(yè),2011,43(6):17-19.

        [9]王娟,張長瑞,馮堅.實驗條件對納米多孔二氧化硅薄膜性能的影響[J].國防科技大學學報,2005,27(3):16-19.

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