胡婷婷 饒朝龍 耿福能 鄧青秀 謝曉芳*

1.成都中醫(yī)藥大學(xué)，四川 成都 611137；2.四川好醫(yī)生攀西藥業(yè)有限責(zé)任公司，四川 西昌 615000

?

康復(fù)新液對TNBS誘導(dǎo)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎治療作用的研究

胡婷婷1饒朝龍1耿福能2鄧青秀1謝曉芳1*

1.成都中醫(yī)藥大學(xué)，四川 成都 611137；2.四川好醫(yī)生攀西藥業(yè)有限責(zé)任公司，四川 西昌 615000

目的：觀察康復(fù)新液對2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎模型大鼠的治療作用。方法：將60只SD大鼠隨機(jī)分為空白對照組(等體積蒸餾水)、模型對照組(等體積蒸餾水)、柳氮磺吡啶組(SASP，0.6g/kg)、康復(fù)新液高、中、低劑量組(20、10、5mL/kg)，每組10只，雌雄各半。采用TNBS灌腸造模，造模后第3天開始灌胃給藥，連續(xù)12d，給藥結(jié)束后各組取材進(jìn)行HE染色，并用ELISA法測定結(jié)腸組織中髓過氧化物酶(MPO)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和白介素-10(IL-10)的水平。結(jié)果：造模后大鼠結(jié)腸呈明顯潰瘍樣損傷；與空白對照組相比較，模型對照組大鼠結(jié)腸組織中促炎相關(guān)因子MPO、TNF-α和IL-1β的含量升高(P<0.05)，抗炎因子IL-10含量降低(P<0.05)；與模型對照組比較，康復(fù)新液高劑量組大鼠結(jié)腸組織損傷減輕，高、中、低劑量組均能降低大鼠結(jié)腸組織中MPO、TNF-α含量(P<0.05)，也有降低IL-1β含量和升高IL-10含量的作用趨勢。結(jié)論：康復(fù)新液對TNBS誘導(dǎo)的大鼠結(jié)腸炎具有良好的治療效果，機(jī)制可能與調(diào)節(jié)抗炎因子和促炎因子之間的平衡作用有關(guān)。

康復(fù)新液；2,4,6-三硝基苯磺酸；潰瘍性結(jié)腸炎；抗炎作用

潰瘍性結(jié)腸炎(Ulcerative Colitis，UC)是一種直腸和結(jié)腸慢性非特異性炎癥性疾病，臨床癥狀常以黏液膿血便、腹痛、腹瀉或里急后重為主，病情輕重不一，多呈反復(fù)發(fā)作；該病的治療難度大，且與結(jié)腸癌的發(fā)病有一定的關(guān)系[1]。近年來UC的發(fā)病率呈上升趨勢，并趨于年輕化。但本病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，目前認(rèn)為主要與遺傳、免疫、感染、環(huán)境等因素有關(guān)[2]。UC的治療藥物以氨基水楊酸類藥物、腎上腺糖皮質(zhì)激素類藥物和免疫抑制劑三類藥物為主，其中，氨基水楊酸類藥物為治療輕、中度UC的主要藥物，也是維持環(huán)節(jié)最有效的藥物，但毒副作用較大；腎上腺糖皮質(zhì)激素是單一最有效的抑制急性活動(dòng)性炎癥的藥物，但長期使用無維持作用；免疫抑制劑起效慢且毒性較大，主要的副作用是骨髓抑制[3]，因此開發(fā)更有效而低毒的治療UC的藥物迫在眉睫。康復(fù)新液是美洲大蠊干燥蟲體的乙醇提取物，常以其干燥或鮮成蟲入藥，主要成分為多元醇類、肽類、表皮生長因子、粘多糖等活性物質(zhì)[4]。研究表明[5]康復(fù)新液具有抗炎、消腫、促進(jìn)細(xì)胞增殖和新生肉芽組織增長，加速病損組織修復(fù)，加快壞死組織脫落，迅速修復(fù)各類潰瘍及創(chuàng)傷創(chuàng)面，提高機(jī)體免疫功能等作用。免疫因素在潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用，可觸發(fā)一個(gè)連續(xù)的慢性免疫過程，中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T和B淋巴細(xì)胞等參與了該過程，這些效應(yīng)細(xì)胞釋放的抗體、細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)引起組織破壞和炎性病變[6]。因此，實(shí)驗(yàn)擬通過觀察康復(fù)新液對TNBS誘導(dǎo)大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用，探討康復(fù)新液治療潰瘍性結(jié)腸炎的可能機(jī)理，為潰瘍性結(jié)腸炎的臨床治療提供一定的理論依據(jù)。

1 材料

1.1 動(dòng)物 健康SD大鼠60只，SPF級(jí)，體重180～220g，雌雄各半，由四川省中醫(yī)藥科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK(川)2013-19。

1.2 實(shí)驗(yàn)藥物 康復(fù)新液(批號(hào)：20140819，四川好醫(yī)生攀西藥業(yè)有限責(zé)任公司)為美洲大蠊干燥蟲提物，為淡棕色的液體，氣微腥臭、味甜。陽性藥物為柳氮磺胺吡啶(SASP，批號(hào)：09150508，上海信誼天平藥業(yè)有限公司)。

1.3 實(shí)驗(yàn)試劑 水合氯醛(成都市科龍化工試劑廠)；2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS，批號(hào)：CDBB6609V，購自Sigma公司)；無水乙醇(批號(hào)：2015031901，成都市科龍化工試劑廠)；MPO ELISA試劑盒(批號(hào)：21F013，依科賽生物科技(太倉)有限公司)；TNF-α ELISA試劑盒(批號(hào)：ERC102a)、IL-1β ELISA試劑盒(批號(hào)：ERC007)、IL-10 ELISA試劑盒(批號(hào)：ERC004)為欣博盛生物科技有限公司產(chǎn)品。

1.4 試劑與藥物配制 TNBS的配制：將TNBS按50g/L濃度用純水進(jìn)行配制后與無水乙醇等體積混合；水合氯醛溶于生理鹽水配成10%的混合液；柳氮磺吡啶研磨碎后用純水配制成0.6g/kg；康復(fù)新液高劑量組為康復(fù)新液原液；康復(fù)新液中劑量為康復(fù)新液原液與純水按1∶1體積混合；康復(fù)新液低劑量為康復(fù)新液原液與純水按1∶3體積混合。

2 方法

2.1 動(dòng)物模型復(fù)制 參照文獻(xiàn)[7]的方法制作TNBS誘導(dǎo)的大鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型。將禁食24h的大鼠用10%的水合氯醛3mL/kg的劑量進(jìn)行腹腔注射麻醉，將麻醉后的大鼠按仰臥姿勢固定在硬紙板上，將長12cm、直徑2mm左右的橡膠軟管管壁均勻抹上凡士林后輕柔緩慢的由大鼠肛門插入至結(jié)腸內(nèi)約8cm處，將TNBS與無水乙醇混合液按80mg/kg劑量注入大鼠結(jié)腸內(nèi)，注入完后輕緩的拔出膠管，為確保TNBS能在腸內(nèi)分布均勻且不漏出，注入完成后讓大鼠呈倒立姿勢保持2min后再放回籠中，蘇醒后自由飲食進(jìn)水。

2.2 分組與給藥 將健康SD大鼠正常飼養(yǎng)適應(yīng)環(huán)境1周后，按體重隨機(jī)分為6組，即空白對照組(等體積蒸餾水)、模型對照組(等體積蒸餾水)、柳氮磺吡啶組(SASP，0.6g/kg)、康復(fù)新液高、中、低劑量組(20、10、5mL/kg)，每組10只，雌雄各半。除空白對照組以外，其余五組按上述方法復(fù)制潰瘍性結(jié)腸炎模型，造模后第3天開始灌胃給藥，給藥體積20mL/kg灌，每天1次，連續(xù)給藥12d。實(shí)驗(yàn)期間大鼠自由飲水和進(jìn)食。

2.3 標(biāo)本取材及檢測 末次給藥后禁食不禁水24h，用10%水合氯醛按0.3g/kg劑量腹腔注射麻醉后開腹，取出距肛門2cm以上8cm處結(jié)腸段，將其表面清理干凈后縱向剪開腸腔，用冰生理鹽水反復(fù)沖洗至干凈，用濾紙吸干水分，取病變處1cm左右用10%甲醛溶液中固定，常規(guī)脫水，石蠟包埋、切片，HE染色，顯微鏡下觀察結(jié)腸形態(tài)學(xué)變化。剩余部分用冰生理鹽水制成10%的勻漿，采用酶聯(lián)免疫法測定結(jié)腸組織中MPO、TNF-α、IL-1β和IL-10的含量。

3 結(jié)果

3.1 對大鼠一般行為的影響 空白對照組大鼠毛色潔白光澤、緊密順貼，雙眼炯炯有神，活動(dòng)敏捷自由，正常飲食進(jìn)水，體重有明顯增加，大便呈長橢圓形顆粒。造模大鼠整體毛色較差，無光澤，不整潔，豎毛拱背，較萎靡，喜靜扎堆，飲食進(jìn)水較少，大便排泄較少，肛門處有稀便粘附，給藥后部分大鼠上述情況有所改善。

3.2 對結(jié)腸組織形態(tài)學(xué)的影響 空白對照組大鼠結(jié)腸黏膜組織顏色呈淺紅色，粘膜表面光滑，黏膜皺襞清晰完整、邊緣清晰、寬窄厚薄均勻，未見出血點(diǎn)、潰瘍和糜爛。模型對照組大鼠結(jié)腸黏膜皺襞充血水腫、邊緣不清晰、可見增生隆起的結(jié)腸組織，腸壁增厚、寬窄不一、顏色變深、可見潰瘍或膿點(diǎn)。SASP組大鼠腸粘膜可見散在潰瘍，腸壁增厚、寬窄不一?？祻?fù)新液高劑量組大鼠腸壁增厚，無明顯糜爛和潰瘍，偶見充血水腫；康復(fù)新液中劑量組和低劑量大鼠結(jié)腸顏色較紅，可見散在的潰瘍，組織充血水腫。各組大鼠結(jié)腸組織形態(tài)見圖1。

各組大鼠結(jié)腸組織經(jīng)HE染色后，制成切片，在光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行觀察。

由圖2可知，空白對照組大鼠結(jié)腸組織結(jié)構(gòu)完整，形態(tài)清晰，黏膜表面平滑，腺體分布規(guī)則，肌層和漿膜層無異常，且無炎癥、充血、水腫及壞死現(xiàn)象(A)。模型對照組大鼠黏膜層及黏膜下層伴炎性浸潤，可見杯狀細(xì)胞減少，局灶黏膜淋巴組織增生，黏膜下層和內(nèi)環(huán)行肌之間間隙增寬，外縱行肌下層炎性浸潤，血管充血擴(kuò)大(B)，腸壁全層炎癥，黏膜糜爛脫落、潰瘍形成，局灶腺體輕度不典型增生(C)。與模型對照組相比較，SASP組大鼠黏膜層形態(tài)結(jié)構(gòu)較完整，杯狀細(xì)胞增加，黏膜下層伴有少量中性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞(D)?？祻?fù)新液高劑量組黏膜層結(jié)構(gòu)較完整，黏膜層及黏膜下層炎癥減輕，中性粒細(xì)胞減少，黏膜下層水腫減輕(E)?？祻?fù)新液中劑量組黏膜層處于修復(fù)期，有新生肉芽組織生成，黏膜下層水腫程度減輕，中性粒細(xì)胞減少，有較多新生血管(F)?？祻?fù)新液低劑量組黏膜層處于修復(fù)期，有新生肉芽組織生成，黏膜下層及內(nèi)環(huán)行肌層炎性程度減輕(G)。

3.3 對大鼠結(jié)腸組織中炎癥因子含量的影響 與空白對照組相比較，模型對照組大鼠結(jié)腸組織中MPO含量增加，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型對照組相比較，SASP組和康復(fù)新液各劑量組大鼠結(jié)腸組織中MPO含量降低,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與空白對照組相比較，其余各組大鼠結(jié)腸組織中TNF-α含量均增加，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，與模型對照組相比較，SASP組和康復(fù)新液各劑量組大鼠結(jié)腸組織中TNF-α含量降低，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P<0.05)。詳見表1。

組別例數(shù)劑量/mL/kgMPO/ng/LTNF-α/pg/L空白對照10等體積蒸餾水16.219±2.227391.000±153.179模型對照8等體積蒸餾水23.441±1.222*895.760±206.508*SASP80.6g/kg16.675±2.633△411.800±116.071*△康復(fù)新液高劑量102016.808±1.913△493.280±189.808*△康復(fù)新液中劑量101017.719±1.625△522.720±85.905*△康復(fù)新液低劑量8518.052±2.496△585.300±263.993*△

注：與空白對照組相比，*P<0.05；與模型對照組相比，△P<0.05。

與空白對照組相比較，模型對照組大鼠結(jié)腸組織中IL-1β含量增加，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型對照組相比較，康復(fù)新液各劑量組大鼠結(jié)腸組織中IL-1β含量有所減少，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與空白對照組相比較，各組大鼠結(jié)腸組織中IL-10含量均減少，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；與模型對照組相比較，SASP組以及康復(fù)新液各劑量組大鼠結(jié)腸組織中IL-10含量增加，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表2。

組別例數(shù)劑量/mL/kgIL-1β/pg/LIL-10/pg/L空白對照10等體積蒸餾水1338.837±469.2711595.116±410.680模型對照8等體積蒸餾水2075.061±341.10*380.533±383.184*SASP80.6g/kg1743.428±404.707771.723±420.530*康復(fù)新液高劑量10201948.939±768.34*751.459±459.809*康復(fù)新液中劑量10101755.469±308.933611.200±210.103*康復(fù)新液低劑量852000.316±811.72*479.533±171.162*

注：與空白對照組相比，*P<0.05。

4 討論

由TNBS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型與人類結(jié)腸炎具有相似之處，常用于研究人類潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)制和結(jié)腸炎藥物評(píng)價(jià)[8]。潰瘍性結(jié)腸炎的病變以潰瘍和炎性細(xì)胞的浸潤為主，中性粒細(xì)胞是急性炎癥反應(yīng)的主要炎癥細(xì)胞，也是第一個(gè)到達(dá)損傷組織的炎癥細(xì)胞[9]。MPO是中性粒細(xì)胞嗜天青顆粒產(chǎn)生的一種重要的過氧化物酶，主要存在于嗜中性粒細(xì)胞以及單核細(xì)胞中，其活性高低是判斷中性粒細(xì)胞浸潤程度的重要指標(biāo)，也是結(jié)腸炎嚴(yán)重程度的指標(biāo)[10-11]。本次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，模型組MPO活性明顯高于空白組，SASP和康復(fù)新液可顯著降低大鼠結(jié)腸組織中MPO含量，20mL/kg劑量的康復(fù)新液可使其明顯恢復(fù)，進(jìn)一步說明了康復(fù)新液對TNBS引起的大鼠潰瘍性結(jié)腸炎具有治療作用。TNF-α由活化的T淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞產(chǎn)生，在潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病中起到重要作用(P<0.05)。TNF-α和NF-κB可相互作用，能刺激單核巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等合成IL-1、IL-6、IL-8等促炎因子，并能刺激肥大細(xì)胞分泌IL-12[12-13]。此外，TNF-α可使?jié)冃越Y(jié)腸炎患者腸上皮內(nèi)的淋巴細(xì)胞增殖、分化和移行，并釋放炎性介質(zhì)，對周邊腸粘膜產(chǎn)生破壞，使結(jié)腸潰瘍加重和延續(xù)[14]。在本實(shí)驗(yàn)中，模型組大鼠結(jié)腸組織中TNF-α含量明顯高于空白大鼠結(jié)腸組織中TNF-α含量，SASP和康復(fù)新液可降低TNBS引起的大鼠結(jié)腸組織中TNF-α增加，且SASP和20mL/kg的康復(fù)新液具有較明顯的效果(P<0.05)，證明康復(fù)新液治療潰瘍性結(jié)腸炎的作用機(jī)制與下調(diào)TNF-α有一定的關(guān)系。IL-1β是一種由單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的重要細(xì)胞因子和多肽調(diào)節(jié)因子，能促進(jìn)血管內(nèi)皮-白細(xì)胞黏附因子的表達(dá)，趨化中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞進(jìn)入腸道部位，從而引起一系列腸道炎癥反應(yīng)和損傷，其升高程度可反應(yīng)疾病的嚴(yán)重程度[15]。IL-10主要由Th2細(xì)胞分泌，是一種抗炎細(xì)胞因子，有免疫調(diào)節(jié)和抗炎作用，可下調(diào)活化的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)錄分泌TNF-α、IL-8、IL-6、IL-1β等促炎因子[16]。實(shí)驗(yàn)中，與空白組相比較，模型組大鼠結(jié)腸組織中IL-1β含量顯著升高而IL-10含量顯著降低(P<0.05)，同時(shí)SASP和康復(fù)新液具有一定下調(diào)IL-1β的表達(dá)并提高IL-10水平的作用。

由此可知，康復(fù)新液對于潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用與其降低MPO的活性和TNF-α、IL-1β含量并升高IL-10含量，調(diào)節(jié)抗炎細(xì)胞因子和促炎細(xì)胞因子之間的平衡有一定的關(guān)系，且本實(shí)驗(yàn)顯示，康復(fù)新液高劑量與SASP對于潰瘍性結(jié)腸炎的治療具有相似效果，但SASP屬于氨基水楊酸類藥物，相比于SASP較大的副作用，康復(fù)新液更為安全有效，這為其臨床具體的應(yīng)用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

[1]陳文華，黃國棟，方承康.潰瘍性結(jié)腸炎現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2011,1(7):51-53.

[2]孫芳美.潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)制與治療進(jìn)展[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(12):445-447.

[3]王鵬程，趙珊，馮健，等.基于NF-κB信號(hào)通路的中藥抗?jié)冃越Y(jié)腸炎研究進(jìn)展[J].中草藥,2015,46(10):1556-1561.

[4]孫星衍.神龍本草經(jīng)[M].北京:商務(wù)印書館,1955:90．

[5]楊強(qiáng)，尉永太，連亞楠，等.康復(fù)新液局部治療體表膿腫的臨床觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2010,39(12):1153-1154．

[6]宮健偉.潰瘍性結(jié)腸炎發(fā)病機(jī)制概述[J].胃腸病學(xué),2007,12(1):58-60.

[7]Morris G P, Beck P L, Herridge M S, et al. Hapten-induced model of chronic inflammation and ulceration in the rat colon [J]. Gastroenterology,1989,96(3):795-803.

[8]張夏毅，沈霖，范恒，等.TNBS誘導(dǎo)大鼠實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎的疾病機(jī)制[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)，2011,40(2)：160-164.

[9]柴星宇，林世德，趙廷寶.神經(jīng)再生復(fù)合劑對大鼠急性脊髓損傷后其內(nèi)MDA、SOD和MPO表達(dá)的影響[J].神經(jīng)解剖學(xué)雜志,2011,27(2):215-220.

[10]歐陽欽， Tandon R, Goh K L,et al.亞太地區(qū)炎性腸病處理共識(shí)意見(二)[J].胃腸病學(xué),2006,11(5):301-305.

[11]Krawisz J E, Sharon W F. Quantitative assay for acute intestinal inflammation based on myeloperocidase activity, Assessment of inflammation in rat and hamster models[J]. Gastroenterology, 1984,87(6):1344-1350.

[12]李彥華，王士雯，朱梅.心力衰竭大鼠組織中核因子κB的活化與細(xì)胞因子的表達(dá)[J].中華老年多器官疾病雜志,2009,8(5):448-450.

[13]張慧云，馬文靜，何韶衡.TNF-α對肥大細(xì)胞IL-10、IL-12分泌和組胺釋放的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,16(12):1533-1535.

[14]鄧孝廷，田淑琴，邢麗麗.秦瞿制劑對大鼠潰瘍性結(jié)腸炎的抗炎作用機(jī)制[J].中國獸醫(yī)學(xué)報(bào),2010,30(6):837-839.

[15]Ashwood P, Harvey R,Verjee T, et al. Functional interactions between mucosal IL-1,IL-ra and TGF-beta 1 in ulcerative colitis[J]. Inflammation Research,2004,53(2):53-59.

[16]Jahr S, Hentze H, Englisch S, et al. DNA fragments in the biood plasma of cancer patients: quantitations and evidence for their origin from apoptotic and necrotic cells[J]. Cancer Res, 2001,61(4):1659-1665.

(編輯：梁志慶)

Experiment Study of Treatment Effects of Kangfuxin Solution on TNBS-Induced Ulcerative Colitis

HU Tingting1RAO Chaolong1GENG Fu neng2DENG Qingxiu1XIE Xiaofang1*

1.Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Cheng du, 611137, China;2.Good doctor pharmaceutical group, Xichang, 615000,China

Objective To observe the therapeutic effects of Kangfuxin solution on rat model of ulcerative colitis induced by TNBS. Method sixty SD rats were randomly divided into six groups: nomal control groups, model groups, SASP groups, high-dose Kangfuxin groups, medium-dose Kangfuxin groups and low-dose Kangfuxin groups.Each groups have 10 rats including 5 male rats and 5 female rats.TNBS was instilled into the colon of rats to induce ulcerative colitis. 3 days after modeling, every groups were given relevant drugs once a day for 12d. On the day 12,after administration, the rats were sacrificed to collect colon specimens for HE staining. Elisa was performed to detect the levels of MPO, TNF-α, IL-1β andIL-10 in colon specimens of rat. Result Compared with nomal control groups, the contents of anti-inflammatory factors MPO, TNF-α, IL-1β in colon specimens of rats were significantly higher(P<0.05), pro-inflammatory factor IL-10 was significantly reduced (P<0.05). Kangfuxin solution can reduce the contents of MPO and TNF-α in colon specimens of rats(P<0.05) and has a certain influence on the IL-1β and IL-10. Conclusion Kangfuxin solution has a good therapeutic effect on rat model of ulcerative colitis induced by TNBS and it’s mechanism may be related to adjust the balance between anti-inflammatory factors and pro-inflammatory factors.

Kangfuxin Solution; 2,4,6-Trinitro-Benzenesulfonicacid; Ulcerative Colitis; Anti-Inflammatory Effect

2016-09-18

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(J1310034);成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥基礎(chǔ)基地科研能力提高項(xiàng)目;中藥藥理四川省科技創(chuàng)新研究團(tuán)隊(duì)(2014TD009);中藥資源四川省科技創(chuàng)新研究團(tuán)隊(duì)(2016TD0028)。

胡婷婷(1991-)，女，漢族，碩士，研究方向?yàn)橹兴幩幚?。E-mail：45960574@qq.com

謝曉芳(1983-)，女，漢族，博士，副碩究員，研究方向?yàn)橹兴幩幚砼c藥理。E-mail：55091620@qq.com

R285.5

A

1007-8517(2016)21-0010-05