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        南京市蔬菜中滴滴涕和六六六的殘留及攝食暴露分析

        2016-12-12 03:52:53張倩倩夏忠歡吳敏敏周彥池殷婧劉津楊浩
        生態(tài)毒理學報 2016年2期
        關(guān)鍵詞:有機氯攝食殘留量

        張倩倩,夏忠歡, 3, 4, *,吳敏敏,周彥池,殷婧,劉津,楊浩

        1. 南京師范大學環(huán)境學院 江蘇省物質(zhì)循環(huán)與污染控制重點實驗室,南京 210023 2. 虛擬地理環(huán)境教育部重點實驗室(南京師范大學),南京 210023 3. 江蘇省地理信息資源開發(fā)與利用協(xié)同創(chuàng)新中心,南京 210023 4. 江蘇省地理環(huán)境演化國家重點實驗室培育建設(shè)點,南京 210023

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        南京市蔬菜中滴滴涕和六六六的殘留及攝食暴露分析

        張倩倩1, 2,夏忠歡1, 2, 3, 4, *,吳敏敏1, 2,周彥池1,殷婧1,劉津1,楊浩2, 3, 4

        1. 南京師范大學環(huán)境學院 江蘇省物質(zhì)循環(huán)與污染控制重點實驗室,南京 210023 2. 虛擬地理環(huán)境教育部重點實驗室(南京師范大學),南京 210023 3. 江蘇省地理信息資源開發(fā)與利用協(xié)同創(chuàng)新中心,南京 210023 4. 江蘇省地理環(huán)境演化國家重點實驗室培育建設(shè)點,南京 210023

        為研究有機氯農(nóng)藥在食物中的殘留及人群的攝食暴露,在2015年5月采集了南京市居民普遍食用的10種蔬菜,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進行檢測。研究表明滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)在蔬菜中均有檢出,∑DDTs的殘留量為1.78~5.29 ng·g-1,∑HCHs的殘留量為0.21~4.77 ng·g-1,其中∑10OCPs(有機氯農(nóng)藥)含量最高的蔬菜是藕(10.07 ng·g-1),含量最低的是青菜(2.32 ng·g-1)。通過來源分析發(fā)現(xiàn),蔬菜中DDTs可能有新的輸入,而HCHs則主要源于歷史殘留。通過對不同人群的每日攝取量(EDI)進行攝食暴露分析發(fā)現(xiàn),兒童的攝食暴露量要高于同性別其他年齡段人群,在兒童和未成年階段,男性的暴露量普遍高于女性,而在成年和老年階段,男性的暴露量低于女性。平均而言,各年齡段人群對γ-HCH和DDTs的日均口攝暴露量(EDI)值遠低于聯(lián)合國糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織(FAO/WHO)所規(guī)定的ADI值,表明在目前蔬菜消費量下,南京市居民通過攝入蔬菜引起的健康風險水平較低。

        滴滴涕;六六六;蔬菜;殘留量;攝食暴露

        Received 15 November 2015 accepted 23 December 2015

        持久性有機污染物(POPs)是一種毒性強,極易溶于脂肪中的人工合成的有機污染物[1]。具有代表性的是有機氯農(nóng)藥,滴滴涕(DDTs)和六六六(HCHs)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應用較廣泛,它們一旦進入環(huán)境,很難被分解。Chourasiya等[2]對印度德里郊區(qū)蔬菜中的有機氯農(nóng)藥進行了分析,通過對2012年采集的蔬菜樣品進行檢測發(fā)現(xiàn),大部分蔬菜樣品中有機氯農(nóng)藥的殘留量超過了國際監(jiān)管機構(gòu)規(guī)定的農(nóng)藥最大殘留水平(MRLs)。印度從20世紀70和80年代開始禁止使用有機氯農(nóng)藥[3],由于這種農(nóng)藥的高化學穩(wěn)定性,雖然已經(jīng)禁用了30多年,但在蔬菜中仍能檢測出較高濃度的農(nóng)藥殘留。中國是農(nóng)業(yè)大國,歷史上曾大量生產(chǎn)使用滴滴涕和六六六農(nóng)藥,其中DDTs累計使用量約40×104t,而HCHs約490×104t[4],20世紀80年代初,我國已停止生產(chǎn)有機氯農(nóng)藥[5]。郜紅建和蔣新[6]在2005年對中國南京市蔬菜農(nóng)藥殘留進行分析時發(fā)現(xiàn),雖然DDTs和HCHs在所采蔬菜樣品中的殘留量均未超過國家最大殘留限量,但檢出率仍為100%。由此可見有機氯農(nóng)藥在蔬菜中的殘留量仍不可忽視,再者,由于有機氯化合物對人和生物會產(chǎn)生生物毒性的特征,而且還具有致畸、致癌、致突變作用[7]。因此,有機氯的環(huán)境行為和生態(tài)毒性已成為目前普遍關(guān)注的問題[8-10]。

        對于非職業(yè)暴露人群而言,DDTs和HCHs的暴露途徑主要為呼吸暴露、皮膚接觸和攝食暴露3種,其中攝食暴露是DDTs和HCHs的最主要暴露途徑,約占總暴露量的90%以上[11-12],所以在人群暴露中,主要研究攝食暴露。有機氯農(nóng)藥在蔬菜、水果、肉類、油類和蛋奶中均有檢出[13],蔬菜由于其營養(yǎng)價值大,已成為人們?nèi)粘o嬍车闹饕澄?,因此對蔬菜中有機氯農(nóng)藥殘留量進行分析很有必要。

        根據(jù)文獻調(diào)研,有關(guān)南京市蔬菜中有機氯農(nóng)藥殘留狀況的研究相對較少,郜紅建和蔣新[6]在2005年對有機氯在南京市蔬菜中的生物富集及質(zhì)量安全進行了研究,表明DDTs和HCHs在所采蔬菜樣品中均有檢出,污染可能來源于新的有機氯污染物的輸入,但并未對人群的攝食暴露進行評估。因此本文以南京市居民日常消費量大的蔬菜作為研究對象,包括根菜(土豆、山藥、藕)、葉菜(青菜、白菜)和果菜類(番茄、西葫蘆、茄子、辣椒、豆角),通過分析蔬菜中DDTs和HCHs的殘留特征及殘留量,與國內(nèi)外的殘留量標準進行比較,判斷南京市蔬菜中DDTs和HCHs的污染水平,并對南京市不同人群對于滴滴涕和六六六的攝食暴露量進行分析,以期為南京市的蔬菜質(zhì)量安全管理提供基礎(chǔ)資料和科學依據(jù),從而保障居民的飲食健康。

        1 材料與方法 (Materials and methods)

        1.1 樣品采集

        通過實地走訪和調(diào)查,在了解南京市居民飲食習慣和食物集散地的基礎(chǔ)上,按照隨機抽樣的方法,在南京市大型超市和批發(fā)市場采集了當?shù)鼐用衿毡槭秤玫?類10種蔬菜。每1種蔬菜采集了5~8個樣品,每個樣品由5個子樣混合而成。每個子樣只采集了蔬菜的可食入部分。樣品采集完后馬上運回實驗室,在-15 ℃下保存至實驗分析。

        1.2 樣品處理與測定

        經(jīng)絞碎后的樣品用20 mL乙腈在微波萃取器中提取(CEM MARS6美國),萃取條件為:1 200 w、100 ℃,升溫10 min、靜態(tài)萃取10 min。其萃取液在1 800 r·min-1、15 min條件下離心(3次)后,上清液轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用100 mL 4%的Na2SO4溶液和30 mL正己烷萃取(2次),2次萃取液合并后用硅膠氧化鋁柱凈化,凈化后的萃取液氮吹濃縮到1 mL,采用外標法在氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(島津QP-2010)上進行測定。測定的種類DDTs包括:o'p-DDT、p'p-DDT、o'p-DDE、p'p-DDE、o'p-DDD、p'p-DDD,HCHs包括:α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH。

        氣相色譜條件:HP-5毛細管柱(30 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm film thickness, J&K Scientific, U.S.A.),載氣為高純He,不分流進樣,流速1.0 mL·min-1,柱前壓30 kPa,進樣量1 μL。進樣口溫度200 ℃,檢測器溫度280 ℃,采用不分流進樣方式,進樣量1 μL,進樣0.75 min后吹掃。程序升溫:初始溫度50 ℃,保留1 min,以20 ℃·min-1的速度升溫至160 ℃,再以6 ℃·min-1速度繼續(xù)升至300 ℃,保留5.5 min。按保留時間和定性離子定性,外標法峰面積定量。質(zhì)譜條件:電子轟擊源(EI),能量70 EV,離子源溫度200 ℃,分析器(電子倍增器)電壓350 V,選擇離子檢測SIM模式,接口溫度280 ℃,溶劑切除時間3 min。

        1.3 質(zhì)量控制

        有機氯農(nóng)藥標準樣品購于德國Dr.Ehrenstorfer公司。所用溶劑均為色譜純(南京化學試劑有限公司),氧化鋁和硅膠(80~200目,迪馬公司,中國)在馬

        弗爐(AAF 1100, Carbolite)里經(jīng)650 ℃焙燒10 h,然后儲存在密封的干燥器中。使用前在130 ℃活化4 h。所有玻璃儀器經(jīng)超聲波清洗器(KQ-500 B,昆山)清洗后,在400 ℃下烘6 h。將干凈的玻璃柱按蔬菜樣品的實驗程序進行相同的萃取和凈化過程,并將測得的滴滴涕、六六六濃度作為實驗空白濃度。所有蔬菜樣品的滴滴涕、六六六濃度都經(jīng)過實驗空白校正。對于蔬菜樣品,滴滴涕和六六六的方法回收率為70.6%~117%,平均值為92%;蔬菜樣品的濃度沒有經(jīng)過回收率校正;樣品檢測限范圍是0.002~0.04 ng·g-1濕重。

        表1 DDTs和HCHs在南京市蔬菜樣品中的檢出率

        表2 南京市蔬菜樣品中DDTs和HCHs殘留量(ng·g-1 濕重)

        2 結(jié)果與討論(Results and discussion)

        2.1 各類蔬菜中DDTs和HCHs殘留水平

        南京市所采蔬菜樣品中DDTs和HCHs的檢出率如表1所示。由表可知,p'p-DDT和β-HCH的檢出率為100%,DDTs及其衍生物中,o'p-DDE、p'p-DDE、o'p-DDD、o'p-DDT和p'p-DDD的檢出率分別為90%、80%、80%、80%和70%。HCHs及其同分異構(gòu)體中,α-HCH、γ-HCH和δ-HCH的檢出率分別為90%、80%和80%。p'p-DDT含量較高可能是因為三氯殺螨醇原藥及其制劑中存在著不易降解的DDT等各種異構(gòu)體[14],而三氯殺螨醇是現(xiàn)代農(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)中常用的有機氯殺蟲劑之一。β-HCH檢出率高可能是由于β-HCH結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,在環(huán)境中可持久存在。

        南京市蔬菜樣品中DDTs和HCHs的殘留水平如表2所示。在10種蔬菜樣品中,∑10OCPs平均濃度最高的是藕,濃度10.06 ng·g-1;最低的是青菜,濃度為2.31 ng·g-1?!艱DTs的殘留總量范圍為1.78~5.29 ng·g-1濕重,∑HCHs的殘留總量范圍為0.21~4.77 ng·g-1濕重。白菜中∑10OCPs的殘留量(6.29 ng·g-1濕重)與2005年郜紅建和蔣新[6]中的殘留量(57.7 ng·g-1濕重)相比具有下降的趨勢。從表2可知,∑10OCPs平均濃度:藕>西葫蘆>土豆>茄子>豆角>白菜>辣椒>番茄>山藥>青菜,根菜類蔬菜中污染物濃度高于其他類蔬菜,果菜類高于葉菜類。根菜類農(nóng)藥殘留濃度較高,可能是農(nóng)民為了防治蟲害對蔬菜的侵害,噴灑農(nóng)藥經(jīng)過雨水沖刷殘留在土壤中,之后進入根類蔬菜中導致的。依據(jù)GB 2763—2014《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》,蔬菜中HCH殘留量大于0.05 mg·kg-1為超標,DDT在蔬菜中殘留量除根莖類和薯芋類為0.2 mg·kg-1外,其余類型蔬菜中含量若大于0.05 mg·kg-1,即為超標[15]。因此,南京市蔬菜中DDTs、HCHs殘留量均未超過2014年規(guī)定的食品中農(nóng)藥最大殘留限量。

        與國內(nèi)外其他地區(qū)蔬菜中DDTs和HCHs殘留量相比(表3),南京市蔬菜中DDTs平均殘留量(3.02 ng·g-1)遠高于俄羅斯西北部城市(0.11 ng·g-1)、泰州(0.30 ng·g-1),略高于臺灣(2.51 ng·g-1),略低于蔚山灣(3.34 ng·g-1)、印度德里(4.53 ng·g-1)、越南(7.74 ng·g-1)、澳門(12.8 ng·g-1)、沈陽(3.54 ng·g-1)。其HCHs的平均殘留量(3.26 ng·g-1)遠高于俄羅斯西北部城市(0.07 ng·g-1),柬埔寨(0.47 ng·g-1)、蔚山灣(0.64 ng·g-1)、沈陽(1.72 ng·g-1)、北京(0.17 ng·g-1),低于越南(8.53 ng·g-1)、臺灣(3.78 ng·g-1)、遠低于澳門(20.0 ng·g-1),印度德里(76.55 ng·g-1)。與俄羅斯西北部城市、柬埔寨有機氯農(nóng)藥的平均殘留量相比較,我國大部分城市的有機氯污染處于較高水平,這與我國大范圍、大劑量使用滴滴涕和六六六有關(guān),雖然被禁用,仍然存在一些違法生產(chǎn)和使用的現(xiàn)象。

        表3 南京市蔬菜中DDTs和HCHs殘留量與其他地區(qū)的比較 (ng·g-1 濕重)

        注:ND表未檢測到。

        Note: ND represents not detected.

        圖1 南京市不同種類蔬菜中DDTs化合物分布特征Fig. 1 Percentage distribution of DDTs compounds in different vegetables of Nanjing

        圖2 南京市不同種類蔬菜中HCHs化合物分布特征Fig. 2 Percentage distribution of HCHs compounds in different vegetables of Nanjing

        2.2 OCPs各化合物在蔬菜中的分布及源解析

        DDTs及其代謝物在蔬菜樣品中的分布情況見圖1。p'p-DDT和o'p-DDT對于蔬菜中∑DDTs的貢獻率較高,在23.71%~46.49%之間,蔬菜中的p'p-DDE含量略低,在0%~5.1%。在白菜中,p'p-DDD占DDTs的比值要高于p'p-DDT在DDTs中所占的比值,可能是由于p'p-DDT在好氧條件下轉(zhuǎn)化成了p'p-DDD。根據(jù)Marian等[24]的研究,WDDE/WDDT的值可作為最近是否向環(huán)境中輸入林丹和DDT的依據(jù)。當WDDE/WDDT的值小于1時,表明最近有新的DDT輸入,大于1則表明最近可能無DDT的輸入。從表4中可以看出,WDDE/WDDT的范圍為0~0.16,均小于1,表明蔬菜生長環(huán)境中最近有新的DDT輸入。盡管有機氯農(nóng)藥的生產(chǎn)和使用已經(jīng)禁止了30年,但我國部分地區(qū)仍存在非法生產(chǎn)和使用的情況,不過該地區(qū)DDTs總體殘留量較低,目前對環(huán)境的影響較小。

        HCHs及其異構(gòu)體在蔬菜樣品中的分布情況見圖2,在所有異構(gòu)體中β-HCH含量最高(68.26%),其次是α-HCH(19.33%)和δ-HCH(6.30%),最低是的γ-HCH(6.11%)。α-HCH揮發(fā)性較強,易于進入大氣發(fā)生遠距離遷移;β-HCH化學性質(zhì)較其他異構(gòu)體穩(wěn)定,在環(huán)境中殘留較其他異構(gòu)體高[25],所以蔬菜樣品中以α-HCH和β-HCH為主,其中青菜中β-HCH占∑HCHs的100%。目前,HCHs存在的形式有2種:一是工業(yè)HCHs,其含量為α-HCH(6%~70%)、β-HCH(5%~12%)、γ-HCH(10%~12%)和δ-HCH(6%~10%);二是林丹,由99%的γ-HCH組成[26]。Wα-HCH/Wγ-HCH可以用來推測污染來源:當Wα-HCH/Wγ-HCH<1時,主要是林丹輸入;37時或10.5時,說明可能來自歷史污染。本文所有蔬菜的Wβ/(α+γ)-HCH比值,除山藥(0.24)外,范圍為1.52~11.81,均大于0.5,表明該批蔬菜中的HCHs污染主要是歷史殘留。

        由于本研究是在南京大型農(nóng)貿(mào)市場和超市采集的蔬菜,其來源地廣泛,并不一定來自南京本地,因此通過特征比值法分析得到的是蔬菜來源地中OCPs的可能污染源,并非南京OCPs的可能污染源。

        表4 不同種類蔬菜中Wα-HCH/Wγ-HCH和WDDE/WDDT的值

        Table 4 Wα-HCH/Wγ-HCH and WDDE/WDDT in different kinds of vegetables

        表5 南京市蔬菜中DDTs、HCHs 含量與中國、UN的MRLs值對比 (ng·g-1 濕重)

        表6 南京市不同年齡階段人群的基本情況

        2.3 南京市各類蔬菜中DDTs和HCHs殘留量與最大殘留量(MRLs)對比

        農(nóng)藥在某農(nóng)產(chǎn)品、食品、飼料中的最高法定允許殘留濃度為MRLs。南京市蔬菜中DDTs和HCHs的殘留量與中國、UN的MRLs值對比見表5。從表中可以看出南京市蔬菜中DDTs的殘留量(3.02 ng·g-1)低于中國、UN規(guī)定的MRLs值(50 ng·g-1)。蔬菜中HCHs的殘留量 (3.26 ng·g-1)符合中國規(guī)定的標準(50 ng·g-1),也低于UN規(guī)定的標準(10 ng·g-1)

        2.4 攝食暴露量分析

        DDTs和HCHs作為有機氯農(nóng)藥曾在我國大范圍使用,研究表明已經(jīng)通過食物鏈進入人體[29]。它們具有強親脂性,易于富集在生物體脂含量高的器官,從而在人體內(nèi)形成較高的濃度[8]。因此,有必要研究其對人體的健康風險。對人群的攝食暴露評估可采用均值估算人群的每日攝取量(EDI),也可采用蒙特卡洛模擬進行動態(tài)多途徑暴露分析。Chourasiya等[2]在對印度德里居民進行膳食暴露時,通過計算EDI均值評估健康風險。Osman等[30]在對沙特阿拉伯地區(qū)進行膳食暴露評價時,計算的也是EDI均值。本研究根據(jù)當?shù)鼐用竦纳攀辰Y(jié)構(gòu)計算南京市人群對滴滴涕和六六六的攝食暴露量,采用糧農(nóng)組織和世界衛(wèi)生組織(FAO/WHO)規(guī)定的可接受的每日攝取量(ADI)來進行風險評價[31]。人體攝入DDTs、HCHs的量可用以下公式計算:I=C×V/W

        其中,I,人體每日污染物的攝入量,ng·(kg·d)-1;C,食物中污染物濃度,ng·g-1(濕重)。蔬菜中DDT平均濃度為3.02 ng·g-1(濕重),γ-HCH的平均濃度為0.23 ng·g-1(濕重),HCH平均濃度為3.26 ng·g-1(濕重);V,每人每日的食用量,g·d-1;W,人體質(zhì)量,kg。

        為了了解個體暴露差異,本文將人群分為8類,分別探討人群的不同性別、不同年齡階段的攝食暴露量,不同人群的每日蔬菜攝取量和體重情況見表6[32-34]。

        表7 不同人群食用蔬菜攝入DDTs和HCHs的量(EDI) (ng·kg-1·d-1)

        注:EDI代表估算每天攝入量,ADI代表可接受每天攝入量。

        Note: EDI represents estimatable daily intake, ADI represents acceptable daily intake.

        南京市不同人群食用蔬菜對DDTs的暴露量為11.99~19.76 ng·kg-1·d-1,對HCHs的暴露量是12.93~21.30 ng·kg-1·d-1(表7)。在兒童和未成年人階段,男性食用蔬菜對DDTs和HCHs的暴露量要高于女性,這是由于男性在日常膳食中攝入的蔬菜更多(表6)。但在成年人和老年人階段,男性雖然每天攝入的蔬菜量大于女性,但由于男女有更明顯的體重差距(表6),導致女性的暴露量高于男性。在同一性別人群中,雖然兒童每日的膳食量是所有人群中最少的(表6),但由于兒童的體重輕(表6),導致兒童每日攝入的DDTs和HCHs較高(表7)。南京不同人群γ-HCH和DDTs的EDI值遠低于FAO/WHO所規(guī)定的ADI值(8 000 ng·kg-1body wt·d-1和20 000 ng·kg-1body wt·d-1),表明所有人群在目前消費量下食用蔬菜引起的健康風險較低。與國內(nèi)外其他地區(qū)相比(表8),南京市居民HCHs攝入量(15.86 ng·kg-1·d-1),要高于其他大部分地區(qū)HCHs的攝入量。南京市居民DDTs的攝入量(14.71 ng·kg-1·d-1)要高于加拿大(2.44 ng·kg-1·d-1)、美國(3.75 ng·kg-1·d-1)、丹麥(3.7 ng·kg-1·d-1)、大連(3 ng·kg-1·d-1),遠低于印尼(40 ng·kg-1·d-1)、中國東南部(76 ng·kg-1·d-1)。

        表8 國內(nèi)外不同地區(qū)食物中DDTs和HCHs每天攝入量(EDI)對比 (ng·kg-1·d-1)

        致謝:感謝江蘇省物質(zhì)循環(huán)與污染控制重點實驗室成員對本研究的支持和幫助。

        [1] Wania F, Mackay D. Tracking the distribution of persistent organic pollutions [J]. Environmental Science & Technology, 1996, 30(9): 390-396

        [2] Chourasiya S, Khillare P S, Jyethi D S. Health risk assessment of organochlorine pesticide exposure through dietary intake of vegetables grown in the periurban sites of Delhi, India [J]. Environmental Science and Pollution Research, 2015, 22(8): 5793-5806

        [3] Abhilash P C, Singh N. Pesticide use and application: An Indian scenario [J]. Journal of Hazardous Materials, 2009, 165(1): 1-12

        [4] 謝文平, 朱新平, 陳昆慈, 等. 珠江口水體、沉積物及水生動物中HCHs和DDTs的含量與生態(tài)風險評價[J]. 環(huán)境科學學報, 2009, 29(9): 1984-1994

        Xie W P, Zhu X P, Chen K C, et al. Risk assessment and the content of HCHs and DDTs in the Pearl River mouth water, sediment and aquatic animals [J]. Journal of Environmental Science, 2009, 29(9): 1984-1994 (in Chinese)

        [5] 張文君. POPs公約簡介[J]. 農(nóng)藥, 2000, 39(10): 43-46

        Zhang W J. Introduction of the POPs convention [J]. Pesticide, 2000, 39(10): 43-46 (in Chinese)

        [6] 郜紅建, 蔣新. 有機氯農(nóng)藥在南京市郊蔬菜中的生物富集與質(zhì)量安全[J]. 環(huán)境科學學報, 2005, 25(1): 90-93

        Gao H J, Jiang X. The bioaccumulation and quality safety of organochlorine pesticides in Nanjing suburb vegetable [J]. Journal of Environmental Sciences, 2005, 25(1): 90-93 (in Chinese)

        [7] 王煥校. 污染生態(tài)學[M]. 北京: 高等教育出版社, 海德堡: 施普林格出版社, 2000

        Wang H X. Pollution Ecology [M]. Beijing: Higher Education Press, Heidelberg: Springer Publishing House, 2000 (in Chinese)

        [8] Annette S M, Qi S, Wang Y H, et al. Distribution and sources of organochlorine pesticides (OCPs) in Karst Cave, Guilin, China [J]. Academia Arena, 2009, 1(1): 47-56

        [9] Eqani A M A S, Malik R N, Cincinelli A, et al. Uptake of organochlorine pesticides (OCPs) and polychlorinated biphenyls (PCBs) by river water fish: The case of River Chenab [J]. Science of the Total Environment, 2013, 450-451: 83-91

        [10] Guzzella L, Roscioli C, Viganò L, et al. Evaluation of the concentration of HCH, DDT, HCB, PCB and PAH in the sediments along the lower stretch of Hugli Estuary, West Bengal, Norttieast India [J]. Environment International, 2005, 31(4): 523-534

        [11] Van den Berg R. Human exposure to soil contamination: A qualitative analysis towards proposals for human toxicological intervention values (partly revised edition) No.725201011. [R]. Netherlands: National Institute of Public Health and Environmental Protection, 1994: 1-93

        [12] 郭淼, 陶澍, 楊宇, 等. 天津地區(qū)人群對六六六的暴露分析[J]. 環(huán)境科學, 2005, 26(1): 164-167

        Guo M, Tao S, Yang Y, et al. The exposure analysis of HCH in Tianjin [J]. Environmental Science, 2005, 26(1): 164-167 (in Chinese)

        [13] 張瑩. 我國食品中有機氯農(nóng)藥殘留水平分析[J]. 農(nóng)藥科學與管理, 1996, 57(1): 20 -22

        Zhang Y. Levels of organochlorine pesticide residues in food analysis in our country [J]. Pesticide Science and Administration, 1996, 57(1): 20-22 (in Chinese)

        [14] 黃修柱, 季穎, 葉紀明, 等. 三氯殺螨醇原藥及其雜質(zhì)的GCMS分析[J]. 農(nóng)藥科學與管理, 2000, 21(5): 9-12

        Huang X Z, Ji Y, Ye J M, et al. GCMS analysis of dicofol technical and impurity [J]. Pesticide Science and Administration, 2000, 21(5): 9-12 (in Chinese)

        [15] 中華人民共和國衛(wèi)生部. GB 2673-2014, 食品安全國家標準, 食品中農(nóng)藥最大殘留限量[S]. 北京: 中國標準出版社, 2014

        Ministry of Health of PRC. GB 2673-2014, The Standard of National Food Safety, Pesticide Maximum Residue Limits in Food [S]. Beijing: Standards Press of China, 2014 (in Chinese)

        [16] Wang H S. Daily intake and human risk assessment of organochlorine pesticides (OCPs) based on Cambodian market basket data [J]. Journal of Hazardous Materials, 2011, 192(3): 1441-1449

        [17] Khim J S, Lee K T, Kannan K, et al. Trace organic contaminants in sediment and water from Ulsan bay and its vicinity, Korea [J]. Archives Environmental Contamination and Toxicology, 2001, 40: 141-150

        [18] Nhan D D, Am N M, Carvalho F P, et al. Organochlorine pesticides and PCBs along the coast of north Vietnam [J]. Science of the Total Environment, 1999, 237/238: 363-371

        [19] Polder A, Savinova T N, Tkachev A, et al. Levels and patterns of persistent organic pollutants (POPS) in selected food items from Northwest Russia (1998-2002) and implications for dietary exposure [J]. Science of the Total Environment, 2010, 408: 5352-5361

        [20] Doong R A, Peng C K, Sun Y C, et al. Composition and distribution of organochlorine pesticide residues in surface sediments from the Wu-Shi River estuary, Taiwan [J]. Marine Pollution Bulletin, 2002, 45(1): 246-253

        [21] Zhang G, Min Y S, Mai B X, et al. Time trend of BHCs and DDTs in a sedimentary core in Macao estuary, southern China [J]. Marine Pollution Bulletin, 1999, 39(1): 326-330

        [22] Man Y B, Chan J K Y, Wu S C, et al. Dietary exposure to DDTs in two coastal cities and an inland city in China [J].Science of the Total Environment, 2013, 463-464: 264-273

        [23] 于艷新. 北京與沈陽產(chǎn)婦對滴滴涕和六六六的攝入暴露與體內(nèi)殘留[D]. 北京: 北京大學, 2009

        Yu Y X. Intake and residue in pregnant woman of DDT and HCH in Beijing and Shenyang [D]. Beijing: Peking University, 2009 (in Chinese)

        [24] Gonzalez M, Miglioranza K S B, de Moreno J E A, et al. Occurrence and distribution of organochlorine pesticides (OCPs) in tomato (Lycopericonesculentum) crops from organic production [J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2003, 51: 1353-1359

        [25] Willett K L, Ulrich E M, Hites R A. Differential toxicity and environmental fates of hexachlorocyclohexane isomers [J]. Environmental Science & Technology, 1998, 32: 2197-2207

        [26] 劉相梅, 彭平安. 六六六在自然界中的環(huán)境行為及研究動向[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境與發(fā)展, 2001, 2: 38-40

        Liu X M, Peng P A. The environmental behavior of the HCH in nature and research trends [J]. Agro-Environment and Development, 2001, 2: 38-40 (in Chinese)

        [27] Walker K, Vallero D A, Lewis R G. Factors influencing the distribution of lindane and other hexachlorocyclohexanes in the environment [J]. Environmental Science & Technology, 1999, 33(24): 4373-4378

        [28] CODEX-2007. http://www.codexalimentarius.net/mrls/pestdes/jsp/pest_q-e.jsp.

        [29] 徐亮, 劉月雪, 包維楷. 生物體內(nèi)有機氯農(nóng)藥的研究進展[J]. 四川環(huán)境, 2003, 22(5): 15-21

        Xu L, Liu Y X, Bao W K. Research progress of biological organochlorine pesticides in the body [J]. Sichuan Environment, 2003, 22(5): 15-21 (in Chinese)

        [30] Osman K A, Al-Humaid A I, Al-Rehiayan S M, et al. Estimated daily intake of pesticide residues exposure by vegetables grown in greenhouses in Al-Qassim region, Saudi Arabia [J]. Food Control, 2011, 22(6): 947-953

        [31] 張桂齋. 兩類持久性有機污染物和重金屬在南四湖食物鏈中的分布和生物積累[D]. 濟南: 山東大學, 2014

        Zhang G Z. The distribution and biological accumulation of two kinds of persistent organic pollutants (POPs) and heavy metals in the Nansi Lake [D]. Jinan: Shandong University, 2014 (in Chinese)

        [32] Ge K Y. The Dietary and Nutritional Status of Chinese Population [M]. Beijing: People's Medical Publishing House, 1992 (in Chinese)

        [33] Wang L D. Chinese National Health and Nutrition Survey Report One: Synthesis Report [R]. Beijing: People's Medical Publishing House, 2005 (in Chinese)

        [34] Zhai F Y, Yang X G. Chinese National Health and Nutrition Survey Report Two: Diet and Nutrient Intake Status [R]. Beijing: People's Medical Publishing House, 2006 (in Chinese)

        [35] Mumtaz M, Qadir A, Mahmood A, et al. Human health risk assessment, congener specific analysis and spatial distribution pattern of organochlorine pesticides (OCPs) through rice crop from selected districts of Punjab Province, Pakistan [J]. Science of the Total Environment, 2015, 511: 354-361

        [36] Shoiful A, Fujita H, Watanabe I, et al. Concentrations of organochlorine pesticides (OCPs) residues in foodstuffs collected from traditional markets in Indonesia [J]. Chemosphere, 2013, 90(5): 1742-1750

        [37] Fromberg A, Granby K, Hojgard A, et al. Estimation of dietary intake of PCB and organochlorine pesticides for children and adults [J]. Food Chemistry, 2011, 125(4): 1179-1187

        [38] Canada H. Average Dietary Intakes (ng/kg bw/day) of Pesticide Residues for Canadians in Different Age-sex Groups from the 1993 to 1996 Total Diet Study (1996)[OL]. (2007-08-31). http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/surveill/total-diet/intake-apport/pesticideintake-apportpesticide93-96_e.html

        [39] Schecter A, Colacino J, Haffner D, et al. Perfluorinated compounds, polychlorinated biphenyls, and organochlorine pesticide contamination in composite food samples from Dallas, Texas, USA [J]. Environmental Health Perspectives, 2010, 118(6): 796-802

        [40] Liu F, Liao C Y, Fu J J, et al. Polycyclic aromatic hydrocarbons and organochlorine pesticides in rice hull from a typical e-waste recycling area in southeast China: Temporal trend, source, and exposure assessment [J]. Environmental Geochemistry and Health, 2014, 36(1): 65-77

        [41] Jia H, Chang Y, Sun Y, et al. Distribution and potential human risk of organochlorine pesticides in market mollusks from Dalian, China [J]. Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 2010, 84(3): 278-284

        [42] 劉迪. 太原地區(qū)滴滴涕和六六六的污染特征與暴露風險評價[D]. 北京: 北京大學, 2010

        Liu D. The pollution characteristics and exposure to risk assessment of DDT and HCH in Taiyuan [D]. Beijing: Peking University, 2010 (in Chinese)

        Residue and Dietary Exposure of DDTs and HCHs in Vegetables in Nanjing

        Zhang Qianqian1, 2, Xia Zhonghuan1, 2, 3, 4, *, Wu Minmin1, 2, Zhou Yanchi1, Yin Jing1, Liu Jin1, Yang Hao2, 3, 4

        1. Jiangsu Provincial Key Laboratory of Materials Cycling and Pollution Control, School of Environment,Nanjing Normal University, Nanjing 210023, China 2. Key Laboratory of Virtual Geographic Environment (Nanjing Normal University), Ministry of Education, Nanjing 210023, China3. Jiangsu Center for Collaborative Innovation in Geographical Information Resource Development and Application, Nanjing 210023, China 4. State Key Laboratory Cultivation Base of Geographical Environment Evolution (Jiangsu Province), Nanjing 210023, China

        To determine the organochlorine pesticide residues in food and assess the consequent ingestion exposure for the population in Nanjing, 10 kinds of vegetables that are widely consumed by the local residents were commercially collected in May 2015. Concentrations of DDTs and HCHs were determined using gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). DDTs and HCHs were detectable in all kinds of vegetables, and the residual amounts of ∑DDTs and ∑HCHs were 1.78-5.29 ng·g-1and 0.21-4.77 ng·g-1respectively. The highest residual ∑10OCPs was 10.07 ng·g-1in lotus root and the lowest was 2.32 ng·g-1in greens being. Source analysis suggested that recent application of DDTs probably contributed to its residual, whereas HCHs were mainly derived from the historical vestigital. Estimated daily intakes (EDI) of both DDTs and HCHs for children were higher than other age groups of the same gender. With respect to gender, dietary exposure to males was higher than that to females in children and adolescents, whereas lower in adults and old-ages. The daily intakes of γ-HCH and DDTs for all groups were far below the acceptable amounts suggested by the Food and Agriculture Organization of the United Nations/World Health Organization, indicating a low risk level for local residents under the current amount of vegetables consumption.

        DDTs; HCHs; vegetables; residue levels; dietary exposure

        10.7524/AJE.1673-5897.20151115001

        國家自然科學基金項目(No.41001344);江蘇省高校自然科學研究項目(No.13KJB610008);中國博士后科學基金項目(No.2013M541696);江蘇省博士后科研資助計劃項目(No.1301040C);環(huán)境基準與風險評估國家重點實驗室課題(No.SKLECRA2013OFP07);南京師范大學高層次人才科研啟動基金項目(No.2012105XGQ0102) ;南京師范大學研究生教育教學改革研究與實踐課題(1812000002A521);江蘇高校優(yōu)勢學科建設(shè)工程資助項目(164320H116)

        張倩倩(1992-),女,河南許昌人,碩士研究生,研究方向為污染物的環(huán)境行為及生態(tài)與健康風險評價,E-mail: 18733188545@163.com;

        *通訊作者(Corresponding author), E-mail: zhhxia@njnu.edu.cn

        2015-11-15 錄用日期:2015-12-23

        1673-5897(2016)2-492-09

        X171.5

        A

        簡介:夏忠歡(1978—),男,博士后,副教授,主要研究方向為污染物的環(huán)境行為以及生態(tài)與健康風險評價。

        張倩倩, 夏忠歡, 吳敏敏, 等. 南京市蔬菜中滴滴涕和六六六的殘留及攝食暴露分析[J]. 生態(tài)毒理學報,2016, 11(2): 492-500

        Zhang Q Q, Xia Z H, Wu M M, et al. Residue and dietary exposure of DDTs and HCHs in vegetables in Nanjing [J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2016, 11(2): 492-500 (in Chinese)

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