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        廢水中化學需氧量測定方法的改進

        2016-12-09 16:54:27馬輝明
        中國科技博覽 2016年23期
        關鍵詞:化學需氧量測定方法廢水

        馬輝明

        [摘 ?要]目前廢水中化學需氧量的測定為重鉻酸鉀法,整個實驗用時4小時。通過改變溫度、催化劑和濃度使實驗時間縮短為2小時,及時指導生產。

        [關鍵詞]廢水 ?化學需氧量 ?測定方法

        中圖分類號:06 文獻標識碼:A 文章編號:1009-914X(2016)23-0083-02

        目前,我公司廢水中化學需氧量的測定常用重鉻酸鉀法[1],此方法的催化劑為硫酸-硫酸銀溶液,實驗時樣品蒸餾時間為2小時,樣品從開始分析到結果報出共需4小時,對于生產過程中急需分析數(shù)據(jù),此方法不能滿足要求。為此,我們根據(jù)影響氧化還原反應速度三個因素:溫度、濃度和催化劑方面考慮,通過實驗,減少了樣品的取樣量,增加了磷酸,改變了催化液成分,提高了酸度,增強了催化作用,使樣品蒸餾時間從2小時減少到0.5小時,樣品從開始分析到報出結果僅需2小時,并且準確度高,能及時指導生產。

        一、實驗部分

        1、儀器和試劑

        1.1 回流裝置 : 帶250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置見下圖1。(如取樣量在3OmL以上,采用500mL錐形瓶的全玻璃回流裝置)

        1.2 加熱裝置 : 變阻電爐。

        1.3 5OmL酸式滴定管。

        1.4 重鉻酸鉀標準溶液 (1/6K2Cr2O7)=0.2500mol/L

        1.5 試亞鐵靈指示液

        1.6 硫酸亞鐵銨標準溶液[(NH4)2Fe(SO4)2· 6H2O≈0.1000mol/L]

        1.7 硫酸—硫酸銀-磷酸溶液

        1.8 硫酸汞

        1.9 試亞鐵靈指示液

        2、實驗方法

        2.1 方法原理

        在強酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀氧化水樣中還原性物質,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴,根據(jù)硫酸亞鐵銨的用量計算出水樣中還原性物質消耗氧的量。

        2.2 干擾及消除

        酸性重鉻酸鉀氧化性很強,可氧化大部分有機物,加入硫酸銀作催化劑時,直鏈脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有機物卻不易被氧化,吡啶不被氧化,揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相,不能與氧化劑液體接觸,氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化,并且能與硫酸銀作用產生沉淀,影響測定結果,故在回流前向水樣中加入硫酸汞,使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于1000mg/L的樣品應先作定量稀釋、使含量降低1000mg/L以下,再進行測定。

        2.3 方法的適用范圍

        用0.2500mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定濃度大于5Omg/L的化學需氧量值(COD)。未經(jīng)稀釋水樣的測定上限是700mg/L,用0.025mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定5~5Omg/L的COD值,但低于10mg/L時測量準確度較差。

        2.4 樣品測定

        取10.00mL混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.00mL)置250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加5.OOmL重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)粒洗凈的玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,從冷凝管的上口慢慢地加入35mL硫酸—硫酸銀-磷酸溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流0.5小時(自開始沸騰時計時)。冷卻后,用9OmL水從上部慢慢沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶,溶液總體積不得少于140mL,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。 溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液 ,用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量V1。測定水樣的同時,以20.00mL蒸餾水,按同樣操作步驟作空白試驗,記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量V0。

        2.5. 計算

        CODCr(O2,mg/L)=

        式中:C〔(NH4)2Fe(SO4)2〕—硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度(mol/L);

        V0—滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量(mL);

        V1 —滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量(mL);

        V—水樣的體積(mL);

        8—氧(1/2O2)摩爾質量(g/mol)。

        二、數(shù)據(jù)分析

        1、選取CODcr環(huán)境標準樣品,增加磷酸改變催化劑酸度后測定數(shù)據(jù)如下:

        由以上結果可知,改變催化液后測定環(huán)境標準樣品,測定結果合格。

        2、選取環(huán)境標準樣品3120614,分別用改變催化液組成前后方法測定,數(shù)據(jù)如下:

        由以上結果可知,改變催化液組成前后測定結果一致,均在誤差要求范圍內。

        3、選取環(huán)境標準樣品3120614,分別取20mL、15mL、10mL進行測定,數(shù)據(jù)如下:

        三、結論

        由實驗可知,減少樣品取樣量,改變催化液成分,提高酸度可增強催化劑對樣品的催化作用,減少樣品的蒸餾時間,從而縮短樣品分析時間,準確度好,精密度高,充分發(fā)揮了檢測數(shù)據(jù)及時指導生產的作用。

        參考文獻:

        [1]國家環(huán)境保護總局編著,水和廢水監(jiān)測分析方法,北京:中國環(huán)境科學出版社,2002.10.

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