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        柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗中的可轉(zhuǎn)移性與應(yīng)用

        2016-12-03 02:56:37羅小燕張瑞花賈慶麟王文強(qiáng)白昌軍丁西朋
        草業(yè)科學(xué) 2016年11期
        關(guān)鍵詞:柱花草螞蝗親緣

        羅小燕,張瑞花,賈慶麟,王文強(qiáng),白昌軍,丁西朋

        (中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所,海南 儋州 571737)

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        柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗中的可轉(zhuǎn)移性與應(yīng)用

        羅小燕,張瑞花,賈慶麟,王文強(qiáng),白昌軍,丁西朋

        (中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所,海南 儋州 571737)

        為鑒定山螞蝗(Desmodium)種質(zhì)資源的遺傳背景及親緣關(guān)系,選取92對柱花草(Stylosanthesspp.)EST-SSR標(biāo)記和來自8個(gè)種的16份山螞蝗材料,分析柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗中的通用性,并對8種山螞蝗進(jìn)行親緣關(guān)系分析。研究結(jié)果表明,柱花草EST-SSR標(biāo)記在8種山螞蝗種的可轉(zhuǎn)移率為63.04%~73.91%,其中50對可在全部8種山螞蝗中進(jìn)行有效擴(kuò)增。16對多態(tài)性EST-SSR標(biāo)記在16份山螞蝗種質(zhì)中共檢測到等位基因35個(gè),平均2.19個(gè)。聚類分析表明,16份山螞蝗種質(zhì)可分為5類,與形態(tài)學(xué)劃分結(jié)果相似??梢?,柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗上具有較高的可轉(zhuǎn)移性,可應(yīng)用于山螞蝗種質(zhì)資源評價(jià)及親緣關(guān)系研究。

        山螞蝗;柱花草;EST-SSR標(biāo)記;可轉(zhuǎn)移性;親緣關(guān)系分析

        山螞蝗屬(Desmodium)植物為一年或多年生草本或灌木豆科植物,起源于東亞、墨西哥和巴西,是熱帶亞熱帶地區(qū)重要的植物資源[1]。山螞蝗具有適應(yīng)強(qiáng)、生長迅速、生物量大、葉片蛋白含量高的特點(diǎn),是極具潛力的高蛋白飼料資源,具有較好的飼用和綜合利用價(jià)值[2-3]。山螞蝗屬植物在全球約有350種,而在中國分布有27個(gè)種5個(gè)變種[4],多數(shù)山螞蝗為二倍體(2n=2x=22)[5]。目前,關(guān)于山螞蝗植物系統(tǒng)發(fā)育研究主要以形態(tài)學(xué)分類為主,但山螞蝗植物種類繁多,有些種和亞種間的形態(tài)特征非常相近,形態(tài)學(xué)鑒定非常困難,存在較多同種異名或同名異種的現(xiàn)象[6-7]。國內(nèi)外有學(xué)者利用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)、擴(kuò)增片段長度多態(tài)性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)、擴(kuò)增共有序列遺傳標(biāo)記(amplified consensus genetic markers,ACGM)及同工酶等分子標(biāo)記對山螞蝗種質(zhì)資源進(jìn)行了遺傳多樣性及種間親緣關(guān)系分析,但因研究手段和材料的不同,其研究結(jié)果也存在一定差異,所以開展研究山螞蝗屬種間的親緣關(guān)系對山螞蝗種質(zhì)資源研究與利用尤為重要[8-11]。

        簡單重復(fù)序列(simple sequence repeat,SSR),又稱微衛(wèi)星(microsatellite),是一類由1~6個(gè)堿基組成的串聯(lián)重復(fù)序列,基于SSR序列的SSR標(biāo)記,是一種基于DNA長度多態(tài)性的分子標(biāo)記技術(shù)[12]。根據(jù)其來源的不同,SSR標(biāo)記可分為基因組SSR標(biāo)記和EST-SSR標(biāo)記兩種[13]。SSR標(biāo)記具有數(shù)量豐富、多態(tài)性高、共顯性、操作簡單等多個(gè)優(yōu)點(diǎn),是種質(zhì)資源遺傳多樣性分析、遺傳連鎖圖譜構(gòu)建、基因定位和分子標(biāo)記輔助育種的理想工具[13-16]。但SSR標(biāo)記的開發(fā)成本較高,在遺傳背景研究較薄弱的物種中應(yīng)用非常有限。分子標(biāo)記的種間通用性是降低其開發(fā)成本,提高利用效率,促進(jìn)遺傳學(xué)基礎(chǔ)較薄弱物種分子遺傳學(xué)研究的重要途徑[17]。山螞蝗和柱花草(Stylosanthesspp.)作為我國南方重要牧草資源,均為豆科蝶形花亞科的草本或灌木植物,親緣關(guān)系較近。因此,本研究以前期開發(fā)的柱花草EST-SSR標(biāo)記為基礎(chǔ)[18],通過屬間通用性分析開發(fā)在山螞蝗中可用的SSR標(biāo)記,并對山螞蝗種間親緣關(guān)系進(jìn)行分析,本研究將為山螞蝗遺傳學(xué)研究提供重要的分子標(biāo)記工具,為其系統(tǒng)發(fā)育學(xué)研究提供更多分子水平上的依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        本研究所用材料為來自8個(gè)種的16份山螞蝗材料(表1),其中7份為卵葉山螞蝗,2份圓葉舞草,2份絨毛山螞蝗,異果山綠豆、異葉山螞蝗、度尼山螞蝗、糙伏山螞蝗和灰色山螞蝗各1份。全部材料均由中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所熱帶牧草研究中心提供。本研究選用的92對柱花草EST-SSR引物均由上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成(表2),試驗(yàn)中所用的dNTPs、Taq DNA聚合酶、10×Buffer(含Mg2+)及Marker DL 2000等試劑均購自北京全式金生物技術(shù)有限公司。

        1.2 基因組DNA提取

        從試驗(yàn)基地選擇新鮮的山螞蝗幼嫩葉片,迅速放入冰盒帶回實(shí)驗(yàn)室,利用改良CTAB法進(jìn)行山螞蝗基因組DNA抽提[19]。通過1.0%的瓊脂糖凝膠電泳和NanoVue超微量分光光度計(jì)(GE healthcare)對基因組DNA進(jìn)行質(zhì)量和濃度測定,然后將濃度統(tǒng)一稀釋至100 ng·μL-1,置于-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.3 PCR擴(kuò)增和電泳檢測

        PCR擴(kuò)增體系和反應(yīng)程序均參照丁西朋等[20]所述。擴(kuò)增體系為20 μL,包括:100 ng·μL-1的基因組DNA 1 μL,5 μmol·L-1的正向和反向引物各1 μL,10×PCR Buffer(含Mg2+)2 μL,10 mmol·L-1的dNTPs 0.4 μL,5 U·μL-1的Taq聚合酶0.3 μL,剩余體積用ddH2O補(bǔ)足。反應(yīng)程序?yàn)椋?4 ℃預(yù)變性5 min;94 ℃變性30 s,55 ℃退火30 s,72 ℃延伸40 s,38個(gè)循環(huán);72 ℃延伸5 min,4 ℃保存。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)8%聚丙烯酰胺凝膠電泳后,通過銀染法染色,拍照記錄后統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)。

        1.4 數(shù)據(jù)分析

        用Marker DL 2000作為擴(kuò)增產(chǎn)物分子量的參照,采用“0,1”系統(tǒng)對清晰的電泳條帶進(jìn)行統(tǒng)計(jì),在同一位點(diǎn)處,沒有條帶的記為“0”,有條帶的記為“1”。將統(tǒng)計(jì)結(jié)果匯總到Excel表格中建立二進(jìn)制矩陣。利用POPGENE 1.32軟件進(jìn)行分析,計(jì)算每對多態(tài)性標(biāo)記的遺傳多樣性參數(shù),包括等位基因數(shù)(number of alleles,Na)、等位基因頻率(allele frequency)、觀察雜合度(observed heterozygosity,Ho)、期望雜合度(excepted heterozygosity,He)和Shannon指數(shù)(I)[21]。根據(jù)等位基因頻率按公式(1)計(jì)算每個(gè)標(biāo)記的多態(tài)性信息含量(polymorphic information content,PIC)。

        式中:n表示每個(gè)位點(diǎn)檢測到的等位基因數(shù)量,Pi、Pj表示第i、j個(gè)等位基因出現(xiàn)的頻率[22]。利用NTSYS-pc2.1e軟件,分析材料間的遺傳相似系數(shù)(geneticsimilarity,GS),然后利用GS采用非加權(quán)數(shù)據(jù)分析法(UPGMA)對供試材料進(jìn)行聚類分析[23],并通過FreeTree軟件[24]采用1 000次重抽樣對聚類圖進(jìn)行bootstrap分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗中的通用性

        選用92對柱花草EST-SSR標(biāo)記對16份山螞蝗材料進(jìn)行PCR擴(kuò)增(圖1),結(jié)果表明,92對標(biāo)記中有70對標(biāo)記在山螞蝗中獲得了條帶清晰且大小合適的條帶,確定為有效引物,占總標(biāo)記的76.1%。剩余22對標(biāo)記中有7對有多條帶(RM40、RM118、RM215、RM377、RM449、RM478和RM491)、15對無擴(kuò)增產(chǎn)物。

        表1 16份供試山螞蝗材料信息Table 1 Information of 16 Desmodium materials in this study

        表2 92對柱花草EST-SSR標(biāo)記信息Table 2 Information of 92 EST-SSR markers from Stylosanthes

        續(xù)表2

        標(biāo)記Marker重復(fù)單元Repeatunit正向引物(5'-3') Forwardprimer(5'-3') 反向引物(5'-3') Reverseprimer(5'-3') 預(yù)期大小Expectedsize/bpRM162(TGA)6GGATGAATTGGAATCCCTTGCAATCCTTGCCACCTCTCTC279RM169(GCC)6TCGACGGAACAATATCCTCCAGCGCTGAAAACCTTAACGA163RM185(ACA)6CGATCACCACAACCAACAACCATCCAAGAAAGTGGGGTGT157RM200(TCA)7GAGGAGGTCTGTTTGACCCATGAGCAGAAGAAGCATTCCA214RM207(AAT)6AATCGCCATTGTCACAGTCACTAGCCACCTCCATCACCAT119RM215(GGC)6GGTTCCAGAGCTCAAACTGCCTTCTTCCGGTGATGGTGTT236RM226(AAC)6AAGAAGCATGGATTACCCCCGCTGTGTGTTCTCCCTTTCC193RM243(GGGATT)4AGAGGGAGGGGCTGAAATTAATCTCCCCAAATCAAAACCC192RM256(TTG)7TCTATCTCCATGCACGCAACCCACCATGAAATATCGGACA231RM265(TGC)6GCTCTGTTGATCAAACCTCCATCACCGTTTTCAACCACAGA148RM279(CAC)6GACCCGAGTACTGAACCCAAGCGACATTGAGCACCCTATT245RM301(GCT)6TTGCTACAATGCATCGCTTCGCTGAGGAGGATCAAAGTGC177RM302(GTT)6GGAGGCTGATGACACGTTTTCTTCTTACCAAGCACTCGGC131RM315(GGA)6TCGCCCTTGTAATAACCGTCTAATCAGGACACCCTCCAGC159RM338(TTC)6GCAGCACTGCATTTCCAATAATTGGGAAGGAGACAAGGGT186RM354(TGA)6CACATGGTGAGGAACACTGGTTCTCTGAACTTTTCCCACAAAA258RM355(GTG)6CGGCAGAGAACAGTTAGCCTAGCAGTGGACAAATGCTGTG199RM362(GCT)6CGGAGAACTTGCTTACGGAGTTAGATCACGCCCAAGCTCT251RM366(TTGGAG)4GGAGTTGCAAAGCCAACACTCCACGTTGTGAGAAGCACAG195RM369(ACACCC)4TCGAAAGGAGCTGGGAATAAGGGAGGGTTGTGAATGTTTG212RM377(TCA)6TGGAGCACGTTTTGTGAAGAGGTTTAGTGAAAGCAGAGGCA250RM384(TTC)6ACAGGAAGCTACATACGGCGCATCCACATTTTGCGATTTG198RM388(TGC)6CCAAGTGTTGTTGAGTGGGACAGACTCATAGGCAGAGCTCAA233RM392(TGCTGA)4GTTTTCGCGGTCTTAACGAGTGCTGCAGGGGATAAGATTC254RM402(AGA)6TCTCTTGTCATGGTGGTGGAACATCCAATCCCTGCAACTC152RM417(AAAC)5AACCAGCAACATAGCAGTATCTGTATGCTTGTGGGATGCCTATT170RM424(TGA)6AGATGTGGAGGACTGGATGGCCTTCCCGTTGAGGAATGTA227RM444(TA)8CAACATCTCACACATGGGGTTTGCTTTTCTCCATCACCAA231RM448(TTC)6GGTGGAAAAGGTTTCATTGCGCAAGTGAAGATTGCGTGAA212RM449(ATGAT)4ACATCAGCATCTCCATTCCCTAATGCTGCCCCTTTGATCT264RM450(AGAGG)4GCCTTCAGGATTCAATTCCATTTGCCTTCTTTCGATTGGT193RM468(ATTTG)4AAACAAATTGAGCCCTCCCTGGGTCCAAAACAATCCTTGA233RM469(GGTT)5TGGACAGTAACCTTTCAACCGTTGGTGAGTGAGATCATTGCTT243RM474(TTCATC)4CAAAGCCATGTTCTTCTGAGGGACCCAAAGCTTGGATTGAA219RM478(ATTTT)4GCGAGGTGATGGGTTTAGAAAACCAAATGTAGCCCAGCAG234RM485(GGA)6GTATCTTTGGCAGGCTTTGCAGGATCGTCCAGCTGAGAAA263RM486(AG)8GGGAAAGGGAATCTTCTTGCCGTGGCATCCTCTTCTGTTT210RM491(AAC)6CATGCATGGGACAGATCAAGGTCCACTCGCGAATTTCTTC276RM496(GT)8GGGATTTGACTATAGGAGGCATTCCTCCCTTCACCTCAGAA181RM498(TC)8TCCTCCTCTCAGGAAATCCACATCATTGTGGTTCTGGTGG248RM500(TTAA)5TCTTGAAATTATGCCCTGCCTCTGCTCTATTTGTGAATCCCAT242RM507(GGT)6TCAATTGAGGTTCACAGGCAGCAGAGCAGTCAATCAGCAG241RM511(CCT)6TCCCACGGATTCCAAAAATATGTGGTAGTGCTTCATCGGA184RM517(TTCT)5CTGTTTCCTAGCAAAACCGCAATTGGCGAATGAAGTGAGG238RM519(TTC)6TGATGATGCTTCTGCGATTCTACAAAGCCACCCTGACTCC280RM521(GCGGGT)4GAGTTGGCTGAGTTTGAGGCGCCTTTCACAACTTCCAACC207RM522(TAG)7TTCAAGGAAAACCCATCTGCAGCCTCATCTTGCTTTGGAA191

        不同柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗屬中的可轉(zhuǎn)移率有所差異。在70對有效引物中,有20對在至少1種山螞蝗中無擴(kuò)增產(chǎn)物(表3),在山螞蝗屬中可轉(zhuǎn)移率為37.5%~87.5%。其余50對標(biāo)記(占總標(biāo)記的54.35%)在8種山螞蝗中均可檢測到,表明柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗屬中具有較高的通用性。而92對柱花草EST-SSR標(biāo)記在不同種山螞蝗間的可轉(zhuǎn)移性同樣存在明顯差異,在8種山螞蝗中的可轉(zhuǎn)移率為63.04%~73.91%。由此可知,不同種山螞蝗的遺傳背景存在顯著差別,因而檢測到柱花草EST-SSR標(biāo)記的數(shù)量也不同,這表明篩選出的可轉(zhuǎn)移性柱花草EST-SSR標(biāo)記可以對不同種山螞蝗進(jìn)行有效區(qū)分。

        圖1 部分EST-SSR標(biāo)記聚丙烯酰氨凝膠電泳結(jié)果Fig.1 Polyacrylamide gel electrophoresis of partially SSR markers表3 20對柱花草EST-SSR標(biāo)記在8種山螞蝗間的可轉(zhuǎn)移性Table 3 Transferability of 20 EST-SSR markers from Stylosanthes across 8 Desmoduim species

        標(biāo)記Marker卵葉山螞蝗Do糙伏山螞蝗Ds圓葉舞草Dg異葉山螞蝗Dh絨毛山螞蝗Dv度尼山螞蝗Dr異果山綠豆Dh灰色山螞蝗Di可轉(zhuǎn)移率(標(biāo)記)Transferability(marker)/%RM354+++-+-++75.0RM18+++++-+-75.0RM17++--+--+50.0RM25-+++++++87.5RM169+++-----37.5RM392+++-+-++75.0RM129+++++--+75.0RM500-+-+-+-+50.0RM507++--+-++62.5RM134+--+++-+62.5RM116+-+++++-75.0RM302+++++-++87.5RM355+--++-++62.5RM61++--+-++62.5RM511+-+++-+-62.5RM522+--++--+50.0RM71+++-+++-75.0RM128++++++--75.0RM369++-+++++87.5RM315+-++++-+75.0總標(biāo)記數(shù)*Totalmarker6864626368586264可轉(zhuǎn)移率(種)Transferability(species)/%73.9169.5767.3968.4873.9163.0467.3969.57

        注:*總標(biāo)記數(shù)包括另外50對標(biāo)記。Do,卵葉山螞蝗;Ds,糙伏山螞蝗;Dg,圓葉舞草;Dh,異葉山螞蝗;Dv,絨毛山螞蝗;Dr,度尼山螞蝗;Dh,異果山綠豆D;Di,灰色山螞蝗。表5同。

        Note: *Total marker contains other 50 markers. Do,D.ovalifolium; Ds,D.strigillosum; Gg,D.gyroides; Dh,D.heterophyllum; Dv,D.velutinum; Dr,D.rensonii; Dh,D.heterocarpon; Di,D.incanum. The same as Table 5.

        2.2 EST-SSR標(biāo)記多態(tài)性分析

        在70對有效標(biāo)記中共檢測到16對標(biāo)記在16份山螞蝗材料間具有多態(tài)性(表4)。16對多態(tài)性SSR標(biāo)記在16份山螞蝗材料中共檢測到等位基因35個(gè),平均每個(gè)標(biāo)記2.188個(gè)。各多態(tài)性標(biāo)記的觀察雜合度(Ho)和期望雜合度(He)分別為0.000~0.813和0.254~0.647,平均值分別為0.464和0.464。各多態(tài)性標(biāo)記的PIC值為0.215~0.551,平均值為0.360,其中RM243的PIC值最高。各多態(tài)性的Shannon指數(shù)變化范圍在0.410~1.036,平均值為0.672,同樣在RM243中存在最大值,表明標(biāo)記RM243具有較高的多態(tài)性。

        2.3 山螞蝗種質(zhì)的遺傳多樣性與聚類分析

        利用NTSYS-pc 2.10e軟件對山螞蝗種質(zhì)進(jìn)行遺傳相似系數(shù)分析表明,16份山螞蝗種質(zhì)間的遺傳相似系數(shù)為0.523~0.952,平均0.711。其中絨毛山螞蝗E11與E16之間遺傳相似性系數(shù)最大,卵葉山螞蝗A6和異葉山螞蝗D10之間遺傳相似性系數(shù)最小。對每份山螞蝗材料與其它材料之間的平均遺傳相似系數(shù)分析發(fā)現(xiàn),度尼山螞蝗F12與其它材料的平均遺傳相似系數(shù)最小,為0.621,說明度尼山螞蝗F12與其它7種山螞蝗材料的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)?;贓ST-SSR標(biāo)記數(shù)據(jù)的UPGMA聚類分析表明,在相似系數(shù)為0.730時(shí),可將16份山螞蝗屬材料明顯劃分為五大類(圖2):A類包含7份卵葉山螞蝗和2份圓葉舞草;B類包含1份糙伏山螞蝗和1份灰色山螞蝗;C類由2份絨毛山螞蝗材料組成;D類包括1份異果山綠豆和1份異葉山螞蝗;E類只含有1份度尼山螞蝗。

        2.4 山螞蝗不同物種間的親緣關(guān)系分析

        利用EST-SSR數(shù)據(jù)矩陣對這8種山螞蝗進(jìn)行相似系數(shù)和遺傳距離分析發(fā)現(xiàn)(表5),8種山螞蝗間的遺傳相似系數(shù)為0.524~0.791,其中卵葉山螞蝗和圓葉舞草間的相似系數(shù)最大,度尼山螞蝗與異果山綠豆間的相似系數(shù)最小。在8種山螞蝗中,度尼山螞蝗與其它種的相似系數(shù)均值最低,為0.619,說明度尼山螞蝗與其它種的親緣關(guān)系較遠(yuǎn),與聚類分析結(jié)果吻合。遺傳距離分析結(jié)果與相似系數(shù)分析結(jié)果相反,卵葉山螞蝗和圓葉舞草間的遺傳距離最小為0.209,度尼山螞蝗與異果山綠豆間的遺傳距離最大,為0.476。

        圖2 基于EST-SSR標(biāo)記的16份山螞蝗種質(zhì)的UPGMA樹狀圖Fig.2 Dendrogram of 16 Desmodium germplasm based on EST-SSR analysis表5 不同山螞蝗種間的遺傳距離(斜對線上方)和相似系數(shù)(斜對線下方)Table 5 Genetic distance (below diagonal) and genetic similarity (above diagonal) matrixes between different Desmodium species

        山螞種蝗Desmodiumspecies卵葉山螞蝗Do糙伏山螞蝗Ds圓葉舞草Dg異葉山螞蝗Dh絨毛山螞蝗Dv度尼山螞蝗Dr異果山綠豆Dh灰色山螞蝗Di卵葉山螞蝗Do0.2690.2090.3740.2990.3670.2930.303糙伏山螞蝗Ds0.7310.3460.3330.3330.4050.3570.238圓葉舞草Dg0.7910.6540.4170.3210.3210.3450.250異葉山螞蝗Dh0.6260.6670.5830.4290.4520.2620.333絨毛山螞蝗Dv0.7010.6670.6790.5710.3580.4050.333度尼山螞蝗Dr0.6330.5950.6790.5480.6420.4760.405異果山綠豆Dh0.7070.6430.6550.7380.5950.5240.262灰色山螞蝗Di0.6970.7620.7500.6670.6670.5950.738

        3 討論與結(jié)論

        3.1 討論

        分子標(biāo)記是作物遺傳學(xué)研究和分子育種的重要工具,相對于其它基于PCR的分子標(biāo)記,SSR標(biāo)記因具有數(shù)量豐富、多態(tài)性高、共顯性、操作簡單、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用于水稻(Oryzasativa)、擬南芥(Arabidopsisthaliana)等模式植物和玉米(Zeamay)、油菜(Brassicanapus)、小麥(Triticumaestivum)等大田作物的遺傳學(xué)研究和分子育種[12,25]。但對于遺傳學(xué)基礎(chǔ)薄弱的植物來說,SSR標(biāo)記的開發(fā)成本較高。然而研究[26-27]表明SSR標(biāo)記在近緣物種乃至遠(yuǎn)緣物種基因組間的具有一定的通用性,因此,對遺傳學(xué)基礎(chǔ)較弱的物種,物種間轉(zhuǎn)移法已成為一種廉價(jià)、快捷獲得SSR標(biāo)記的有效途徑。對1 205對綠豆(Vignaradiata)SSR標(biāo)記進(jìn)行篩選,獲得了603(50.0%)、883(73.3%)和983(81.6%)對分別在豇豆(V.unguiculata)、小豆(V.angularis)和飯豆(V.umbellate)中有效的SSR標(biāo)記[17]。水稻和甘蔗(Saccharumofficinarum)SSR標(biāo)記在竹子(Bambusaspp.)中的通用性比率分別為44.9%和75%[28];對382對玉米SSR標(biāo)記和100對甘蔗EST-SSR標(biāo)記在禾本科芒屬上的通用性研究[29]表明,其可轉(zhuǎn)移率分別為10.29%和13.00%。山螞蝗是熱帶亞熱帶地區(qū)重要的豆科牧草,當(dāng)前山螞蝗SSR標(biāo)記的缺失嚴(yán)重限制了其遺傳學(xué)研究及分子育種進(jìn)展。本研究分析了92對柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗屬中的通用性,發(fā)現(xiàn)柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗中的可轉(zhuǎn)移率為77.78%,明顯高于苜蓿EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗屬中的可轉(zhuǎn)移率(54.17%),說明柱花草與山螞蝗的親緣關(guān)系更近,柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗中具有較好的通用性[9]。本研究使用16對多態(tài)性EST-SSR標(biāo)記對山螞蝗遺傳多樣性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)16對EST-SSR標(biāo)記可以對16份山螞蝗種質(zhì)進(jìn)行有效區(qū)分,說明本研究利用物種間轉(zhuǎn)移法獲得的在山螞蝗有效的柱花草EST-SSR標(biāo)記可作為山螞蝗遺傳學(xué)研究的有效工具,為山螞蝗的遺傳多樣性分析、基因發(fā)掘和鑒定、分子標(biāo)記輔助育種等研究工作提供基礎(chǔ)。

        植物種質(zhì)資源是新品種選育、提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力的基礎(chǔ)資源[30],而遺傳多樣性和親緣關(guān)系的系統(tǒng)研究不僅與資源的收集、保存和更新密切相關(guān),也是種質(zhì)資源創(chuàng)新和利用的基礎(chǔ)[31]。傳統(tǒng)的山螞蝗遺傳多樣性研究主要以植物形態(tài)特征為依據(jù),如范小勇等[6]利用10個(gè)形態(tài)指標(biāo)對23份山螞蝗種質(zhì)資源進(jìn)行聚類分析,最終將其分為4類,而劉苗苗等[7]通過對山螞蝗的16個(gè)植物學(xué)性狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)將37份山螞蝗種質(zhì)資源分為6類。由于山螞蝗屬植物種類繁多、植物學(xué)特征復(fù)雜多變,有些種和亞種間的形態(tài)特征非常相近,基于傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)特征分類方法很難對這些種進(jìn)行區(qū)分鑒定,因此花粉的顯微結(jié)構(gòu)分析和分子標(biāo)記技術(shù)被用于山螞蝗遺傳多樣性和親緣關(guān)系分析。對重慶地區(qū)6種山螞蝗的花粉顯微結(jié)構(gòu)的觀察比較發(fā)現(xiàn),圓菱葉山螞蝗、寬卵葉山螞蝗和尖葉山螞蝗的花粉表面紋飾相似,應(yīng)歸為同一亞屬[32]。利用AFLP標(biāo)記對來自7個(gè)種的46份山螞蝗種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性及親緣關(guān)系分析,最終將46份山螞蝗種質(zhì)分為6類[33]。利用ACGM和EST-SSR 兩種分子標(biāo)記對云貴高原的9個(gè)種46份野生山螞蝗種質(zhì)遺傳多樣性研究表明,野生山螞蝗種質(zhì)間存在較高的遺傳多樣性[9]。但這些關(guān)于山螞蝗遺傳多樣性的研究選取的材料差較大,所以各研究結(jié)果存在一定的差異,但都與《中國植物志》[34]中傳統(tǒng)分類不完全一致。

        本研究利用柱花草EST-SSR對來自8個(gè)種的16份山螞蝗材料進(jìn)行了遺傳多樣性與親緣關(guān)系分析,發(fā)現(xiàn)16份山螞蝗種質(zhì)間的相似系數(shù)為0.523~0.952,平均0.711,說明山螞蝗種質(zhì)的遺傳多樣性較為豐富。根據(jù)聚類分析在相似系數(shù)為0.730時(shí)將16份分為5類,結(jié)果與形態(tài)學(xué)分類基本一致,但也有類外,如A類中包含圓葉舞草、卵葉山螞蝗,該結(jié)果與劉苗苗等[7]、賀欣等[9]和王春梅[32]較為相近,但與《中國植物志》[34]分類不一致。所以,要確定山螞蝗種質(zhì)之間的親緣關(guān)系,不僅要使用合適的分子標(biāo)記,還要結(jié)合各種質(zhì)表型的形態(tài)多樣性和生理生化多樣性研究進(jìn)行綜合分析。

        3.2 結(jié)論

        綜上所述,柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗上具有較高的可轉(zhuǎn)移性,在8種山螞蝗種的可轉(zhuǎn)移率為63.04%~73.91%;利用柱花草EST-SSR標(biāo)記能夠有效地對8種山螞蝗進(jìn)行遺傳多樣性及親緣關(guān)系分析;本研究所得通用性SSR標(biāo)記將成為山螞蝗種質(zhì)資源評價(jià)及親緣關(guān)系研究的有力工具。

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        (責(zé)任編輯 王芳)

        Analysis and application of transferable EST-SSR markers fromStylosanthestoDesmodium

        Luo Xiao-yan, Zhang Rui-hua, Jia Qing-lin, Wang Wen-qiang, Bai Chang-jun, Ding Xi-peng

        (Institute of Tropical Crops Genetic Resources, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences, Danzhou 571737, China)

        To identify genetic background and relationships ofDesmodiumvarieties, 92StylosanthesEST-SSR markers and 16 varieties from 8Desmodiumspecies were used to assess the transferability ofStylosanthesEST-SSR markers inDesmodiumgenus and analyze the genetic relationships among 8Desmodiumspecies. The results indicated that the transferability ofStylosanthesEST-SSR markers across 8Desmodiumspecies ranged from 63.04% to 73.91%, and 50 markers of them could produce reliable amplification in all 8Desmodiumspecies. A total of 35 alleles were generated by 16 polymorphic markers with an average of 2.19 among 16Desmodiumvarieties. Cluster analysis showed that 16Desmodiumvarieties can be divided into 5 clusters, which was similar to the classification based on morphology. Therefore,StylosanthesEST-SSR markers showed high transferability inDesmodium, and it would be suitable for germplasm evaluation and genetic relationships analysis ofDesmodium.

        Desmodium;Stylosanthes; EST-SSR marker; transferability; genetic relationship analysis

        Ding Xi-peng E-mail:xipding@163.com;

        10.11829/j.issn.1001-0629.2016-0371

        2016-07-01 接受日期:2016-08-24

        中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金(1630032013002);海南地區(qū)國家草品種區(qū)域試驗(yàn)和“三性”測試和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)體系牧草崗位科學(xué)家經(jīng)費(fèi)(CRASG35)

        羅小燕(1980-),女,湖北羅田人,研究實(shí)習(xí)員,碩士,主要從事熱帶牧草種質(zhì)資源評價(jià)與選育。E-mail:luoxiaoyan@gmail.com

        丁西朋(1982-),男,河南封丘人,副研究員,博士,主要從事熱帶牧草遺傳育種研究。E-mail:xipding@163.com白昌軍(1967-),男,甘肅民勤人,研究員,博士,主要從事熱帶牧草種質(zhì)資源和栽培利用研究。E-mail:baichangjun@126.com

        S540.32;Q943.2

        A

        1001-0629(2016)11-2237-11*

        Bai Chang-jun E-mail:baichangjun@126.com

        羅小燕,張瑞花,賈慶麟,王文強(qiáng),白昌軍,丁西朋.柱花草EST-SSR標(biāo)記在山螞蝗中的可轉(zhuǎn)移性與應(yīng)用.草業(yè)科學(xué),2016,33(11):2237-2247.

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