采用GE KUBio?的喜康生物制藥工廠在武漢投產(chǎn)運營

2016年5月10日， GE醫(yī)療與喜康生物宣布，采用GE模塊化生物制藥整體解決方案KUBio?的喜康生物制藥工廠在武漢光谷落成。

2015年，中國新增癌癥病例約430萬例，不斷上升的癌癥發(fā)病率成為影響人類健康的重大問題。生物醫(yī)藥作為一種現(xiàn)代療法，正在被廣泛視為有效應(yīng)對癌癥、糖尿病等重大疾病挑戰(zhàn)的重要手段。根據(jù)市場預期，生物仿制藥市場將在中國顯著增長，有望從2009年的4400萬美元增至2019年的3.5億美元。國務(wù)院提出的《制造2025》規(guī)劃中，生物醫(yī)藥和相關(guān)醫(yī)療設(shè)備被列為重點關(guān)注的關(guān)鍵產(chǎn)業(yè)之一。

生物制藥的復雜特性要求必須使用專業(yè)開發(fā)的工藝和制造流程，才能確保藥物有效性。 此次喜康與GE醫(yī)療攜手，采用GE模塊化生物制藥整體解決方案KUBioTM構(gòu)建起的生物制藥工廠，包含62個模塊，統(tǒng)一在德國生產(chǎn)后運至武漢進行現(xiàn)場組裝，總建廠周期僅18個月，超越了傳統(tǒng)的建廠時間。喜康生物制藥工廠投產(chǎn)后，將規(guī)模化生產(chǎn)生物仿制藥物及單克隆抗體藥物，并面向其全球客戶提供先進的工藝開發(fā)及藥物生產(chǎn)服務(wù)。GE醫(yī)療推出的極具創(chuàng)新性的“交鑰匙”生物制藥解決方案KUBioTM，融合了世界前沿技術(shù)和功能完備的即用型生物工藝設(shè)施，符合國際標準cGMP，能夠有效降低生物制藥生產(chǎn)基建成本、助力制藥廠商加速生物藥品的生產(chǎn)和上市。

喜康生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Racho Jordanov表示：“此次建成投產(chǎn)的喜康武漢工廠采用GE醫(yī)療創(chuàng)新的KUBioTM模塊化解決方案以加速生物藥的上市，更好地服務(wù)于患者。同時，還采用了GE的FlexFactoryTM靈活生物藥物研制平臺，該生產(chǎn)線包含一次性生物反應(yīng)技術(shù)和相關(guān)進程硬件、生物制藥全流程的自動化組件和控制元件。我們希望與GE一起，將喜康打造成為世界一流的生物制藥工廠，加速提升在亞洲的產(chǎn)能，滿足潛在市場需求?！?/p>

伴隨精準診斷技術(shù)的不斷進步，生物藥物的治療范圍和能力也不斷提升，從而更加精準、有效地應(yīng)對重大疾病的挑戰(zhàn)。 GE醫(yī)療集團總裁兼首席執(zhí)行官 John Flannery表示：“與喜康的合作中，我們提供了更為快速、高效、完整的‘交鑰匙’型解決方案，這意味著喜康生物制藥工廠可以更加快速地為市場帶來真正滿足需求的高品質(zhì)藥品，可以更加高效地為其客戶提供服務(wù)?！?/p>

此次落成典禮后，基于KUBio?的喜康武漢生物制藥工廠將正式投產(chǎn)運營。