譚小兵，羅 燕，尹 杰*，陳 華，李潔萍4，周 兵

（1.四川省遂寧市安居區(qū)農業(yè)局，四川 遂寧 629000；2.四川省遂寧市農業(yè)局，四川 遂寧629000；3.四川省蓬溪縣畜牧食品局，四川 蓬溪 629100；4.四川省遂寧市船山區(qū)畜牧食品局，四川 遂寧 629000）

遂寧市豬細小病毒病的流行情況監(jiān)測與分析

譚小兵1，羅 燕2，尹 杰2*，陳 華3，李潔萍4，周 兵2

（1.四川省遂寧市安居區(qū)農業(yè)局，四川 遂寧 629000；2.四川省遂寧市農業(yè)局，四川 遂寧629000；3.四川省蓬溪縣畜牧食品局，四川 蓬溪 629100；4.四川省遂寧市船山區(qū)畜牧食品局，四川 遂寧 629000）

為了解四川省遂寧地區(qū)規(guī)?；i場中細小病毒病的分布和流行狀況，本研究應用酶聯(lián)免疫吸附試驗對2015年2月至2016年5月來自遂寧市規(guī)?；i場的649份血清樣品進行了豬細小病毒抗體檢測，結果得出陽性血清有182份，陽性率為28.04%。

豬細小病毒；血清學調查；分析

豬細小病毒?。≒PI）是由豬細小病毒（PPV）引起的豬繁殖障礙病，該病的特征是感染母豬出現(xiàn)木乃伊胎、產死胎、弱仔和流產等，公豬、母豬無明顯的其他臨床癥狀。傳染源主要來自帶毒的公豬和感染細小病毒的母豬。病毒可由胎盤傳播，受感染母豬所產的仔豬、死胎以及子宮內排泄物中均含有大量的病毒，帶毒母豬生產的仔豬可能帶毒，甚至終生排毒。受感染的種公豬也是最危險的傳染源，可在公豬的性腺、附睪、精索、精液中分離到病毒，帶毒種公豬通過配種傳染給母豬，使得該病在豬群中擴散[1]。

為了解遂寧市轄區(qū)內PPV的感染情況，我們隨機采集未免疫豬群血清649份，經血清處理、試劑盒檢測、酶標儀讀數(shù)計算出樣品的抗體陽性率，最終判斷不同豬群感染豬細小病毒的狀況，為早日預防其暴發(fā)流行提供重要依據。

1 材料與方法

1.1 病料來源 從遂寧地區(qū)規(guī)?；B(yǎng)豬場采集不同日齡豬群的血清649份，經5000 r/min離心15min，取上清制備樣品，編號、待檢。經詢問畜主，所采集血清樣品的豬群未免疫過PPV疫苗。

1.2 試劑 豬細小病毒抗體檢測試劑盒（ELISA）購自深圳市某生物科技有限公司。

1.3 儀器設備 多道和單道移液槍，各種型號的滅菌槍頭，配置有450 nm和630 nm濾光片的96孔酶標儀，樣品稀釋管，加樣槽，烤箱、冰箱、恒溫孵育箱，高壓滅菌鍋，一次性口罩、手套等。

1.4 檢測方法 間接ELISA方法，按照試劑盒說明書進行操作。

1.5 結果判定 陰陽性臨界值（COV）=陰性對照平均OD值×2.1。當樣品OD值≥COV，判為豬細小病毒抗體陽性；當樣品OD值＜COV，判為豬細小病毒抗體陰性。

2 結果

2.1 ELISA試驗檢測結果 對649份血清進行ELISA檢測，共檢測出豬細小病毒陽性樣品182份，抗體陽性率為28.04%。

2.2 豬細小病毒抗體在不同豬群的分布情況 在陽性樣品中，后備母豬占43份，后備母豬的陽性率為19.81%；育肥豬占26份，育肥豬的陽性率為22.61%；頭胎母豬占32份，頭胎母豬的陽性率為31.37%；經產母豬占44份，經產母豬的陽性率為41.90%；空懷母豬占37份，空懷母豬的陽性率為33.63%。詳見表1。

表1 不同豬群豬細小病毒抗體ELISA檢測結果

2.3 豬細小病毒在不同地區(qū)的分布情況 豬細小病毒在遂寧市5個區(qū)縣均有發(fā)生，從本次調查結果來看，蓬溪縣和安居區(qū)的樣品陽性率比較高，分別為40.65%、37.32%；射洪縣、船山區(qū)的樣品陽性率最低，分別為17.88%、19.29%。結果見表2。

表2 豬細小病毒在遂寧地區(qū)的分布情況

2.4 豬細小病毒在不同規(guī)模養(yǎng)殖場的分布情況 從本次調查結果來看，規(guī)模場豬群的細小病毒感染率稍低于散養(yǎng)戶，但陽性率無顯著差異。結果見表3。

表3 不同規(guī)模養(yǎng)殖戶的豬細小病毒感染率

3 討論

3.1 監(jiān)測結果分析 本次抽樣監(jiān)測的生豬，涵蓋了頭胎母豬、經產母豬、后備母豬、育肥豬、空懷母豬，從監(jiān)測結果可以看出，目前遂寧地區(qū)的散養(yǎng)戶和規(guī)模場均感染豬細小病毒或帶毒。通過對陽性率較高的養(yǎng)殖場進行跟蹤監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)規(guī)模場中產死胎、母豬流產等情況較多，可能與豬細小病毒病感染有關。散養(yǎng)戶與規(guī)模場的抗體陽性檢出率分別為29.66%和27.11%，感染率無顯著差異（P＞0.05），說明該病已經在本地蔓延擴散[1]。個別地區(qū)陽性率高達40%，須引起高度重視。

3.2 感染原因分析

3.2.1 檢疫不嚴 近年來養(yǎng)殖戶引種較為頻繁，部分養(yǎng)殖戶盲目追求新品種，忽略引種后相關疫病的檢測。

3.2.2 豬場污染 規(guī)?；i場飼養(yǎng)密度大、環(huán)境差，有利于病原的傳播。散養(yǎng)戶的生豬雖然流通少，飼養(yǎng)密度較小，但是多數(shù)散養(yǎng)戶的仔豬都是購自傳統(tǒng)母豬養(yǎng)殖戶和規(guī)?；i場，在仔豬購入時多已帶毒或感染，因此，散養(yǎng)戶與規(guī)模場的檢出率并無顯著差異。

3.2.3 缺乏監(jiān)測 已飼養(yǎng)多年的養(yǎng)殖場的豬細小病毒抗體檢出率最高，可能和檢疫、消毒不夠嚴格及養(yǎng)殖時間長有關，且從建場以來從未開展過細小病毒的監(jiān)測。未檢出的養(yǎng)殖場均是剛建設的新場，其豬場規(guī)劃布局和選址科學合理，消毒制度完善且落實到位，豬場管理者的防疫技術水平較高[2]。

4 防控對策

4.1 強化疫病檢疫 預防本病最有效的方法是堅持自繁自養(yǎng)、全進全出的飼養(yǎng)管理制度。必須要從場外引進豬時應嚴格檢測，血清學檢測為陰性方可引進，引進后隔離觀察2周再進行一次檢測，若為陰性方能混群飼養(yǎng)。

4.2 加強豬場凈化 感染豬場應將臨床發(fā)病仔豬、母豬進行淘汰，并用血清學方法對全群進行檢查，抗體陽性豬立即淘汰或隔離，同時對豬場用具和環(huán)境進行嚴密消毒[3]。

4.3 及時科學免疫 PPV具有高免疫原性及血清型單一的特點，所以疫苗接種是控制PPV感染的一種行之有效的方法，一般是繁殖前給母豬接種。滅活疫苗、弱毒疫苗均可使用。結合豬場抗體水平監(jiān)測情況，確定首免時間，間隔3周再加強免疫，可達到良好的預防效果[4]。

4.4 做好疫病監(jiān)測 規(guī)?；B(yǎng)豬場需定期開展疫病監(jiān)測工作，及時了解豬只的免疫效果以及豬場中各種疫病的流行情況，做好各種動物疫病的預防和控制工作。

4.5 養(yǎng)殖場綜合管理 豬細小病毒主要經污染的呼吸道、消化道、生殖道或飼料感染；初產母豬的感染多數(shù)是與帶毒公豬配種時發(fā)生的；鼠類也是傳播本病的媒介物；胚胎、仔豬可以通過感染的母豬發(fā)生垂直感染。對于該病的預防主要按照傳染病防治原則進行，平時注意飼養(yǎng)環(huán)境管理，保持豬舍溫度適中、干燥，做好滅蟲、鼠工作。■

[1]楊尚斌，高洪，蔣歡，等.散養(yǎng)戶豬群細小病毒感染的血清學調查[J].中國畜牧獸醫(yī)，2012（5）：205-206.

[2]Joo H S，Wood C R，Johnson R H.A microneutralization test for the assay of porcine parvovirus antiboby[J].Archives of Virol.，1975，47（4）：337-341.

[3] 馮春復，羅玉均.豬細小病毒檢測技術進展研究[J].廣東畜牧獸醫(yī)科技，2008，33（4）：3-4.

[4]白安斌，杜堅，姚瑞英，等.豬細小病毒N株弱毒苗田間試驗[J].廣西畜牧獸醫(yī)，2006，22（6）：428-250.30～40 cm，再生草層刈割測產高度（拉伸高度）為60 cm，留茬3～5 cm。每次刈割后測定全小區(qū)鮮草產量，然后取樣1000g左右，自然干燥，測定風干重，計算風干率。利用鮮草產量和風干率計算風干草產量。

Serological Investigation of PPV in Large-scale Sw ine Farm s of Suining City

TAN Xiaobin1，LUO Yan2，CHEN Hua3，LI Jieping4，et al.
（1.Agricultural Bureau of Anju District，Sichuan Suining 629000；2.Agricultural Bureau of Suining City，Sichuan Suining 629000；3.Animal Husbandry Bureau of Pengxi County，Sichuan Pengxi 629100；42.Animal Husbandry Bureau of Chuanshan District，Sichuan Suining 629000，China）

During February，2015 to May，2016，649 serum samples from different swine farms in Suining were tested for PPV antibodies by ELISA.The result showed that there were 182 postive samples in 649 serum samples，and its positive rate was 28.04%.

PPV；Serological investigation；Analysis

S852.659.2

B

1001-8964（2016）11-0029-02

2016-08-26

譚小兵（1982-），男，四川遂寧人，助理獸醫(yī)師，研究方向：動物流行病學。

尹杰（1984-），男，四川營山人，碩士，獸醫(yī)師，研究方向：預防獸醫(yī)學。