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        垂體腺瘤MRI Knosp分級與Ki-67、p53、MMP-9的相關(guān)性分析

        2016-11-24 09:21:18何璐郭亮胡春洪虞正權(quán)惠國禎
        關(guān)鍵詞:垂體瘤癌基因垂體

        何璐 郭亮 胡春洪 虞正權(quán) 惠國禎*

        (蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院: 1醫(yī)學(xué)影像科; 2神經(jīng)外科,江蘇 蘇州 215006)

        ·論著·

        垂體腺瘤MRI Knosp分級與Ki-67、p53、MMP-9的相關(guān)性分析

        何璐1郭亮1胡春洪1虞正權(quán)2惠國禎2*

        (蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院:1醫(yī)學(xué)影像科;2神經(jīng)外科,江蘇 蘇州 215006)

        目的檢測增殖細胞核抗原Ki67(Ki-67)、抑癌基因p53(p53)及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)在侵襲性及非侵襲性垂體瘤中的表達變化,探討它們與Knosp分級的相關(guān)性。方法選用垂體瘤179例,根據(jù)Knosp分級分為侵襲性組(n=91)和非侵襲性組(n=88),應(yīng)用免疫組化方法檢測標本中Ki-67、p53及MMP-9的表達情況。結(jié)果p53、Ki-67和MMP-9在Knosp分級Ⅲ級以上組中顯著增高(Plt;0.01)。結(jié)論Ki-67、 p53和MMP-9表達與Knosp分級呈正相關(guān)。

        垂體瘤; Knosp分級; 增殖細胞核抗原Ki67; 抑癌基因p53; 基質(zhì)金屬蛋白酶-9

        垂體瘤是顱內(nèi)常見的腫瘤之一,約占顱內(nèi)腫瘤的10%左右,垂體瘤在形態(tài)上屬于良性腫瘤,但有部分腫瘤呈侵襲性生長。侵襲性垂體瘤約占垂體瘤總數(shù)的6%~17%。侵襲性垂體瘤具有高增殖性、呈侵襲性生長、低治愈率及高復(fù)發(fā)率的特點,因此探究腫瘤的侵襲性標記是近來研究的熱點。Knosp等根據(jù)垂體瘤冠狀位MRI海綿竇受侵犯的程度提出了Knosp分級法,是目前常用的垂體瘤分級方法。我們應(yīng)用免疫組化方法,分別檢測標本中Ki-67、p53及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metallo preteinases-9, MMP-9)的表達情況,并分析它們與Knosp分級的相關(guān)性,以期對垂體瘤的診斷及治療提供更多幫助。

        對象與方法

        一、一般資料

        選取了2011年1月至2015年12月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科治療的垂體瘤病例共179例,年齡15到85歲。其中,男性94例,女性85 例,平均年齡(52.52±15.02)歲。所有樣本均經(jīng)組織學(xué)檢查。

        二、臨床表現(xiàn)

        主要癥狀是非特異性頭痛,視力、視野缺損,性功能減退、性欲下降。20例女性患者還有月經(jīng)量減少、閉經(jīng)、溢乳等癥狀。

        三、影像學(xué)檢查

        侵襲性垂體瘤的判斷標準按照Knosp分級法。術(shù)前根據(jù)MRI海綿竇是否有明確侵犯,依照Knosp分級標準分為五級:①0級,海綿竇未受侵,腫瘤局限在鞍內(nèi)及頸內(nèi)動脈內(nèi)側(cè)壁連線內(nèi);②Ⅰ級,腫瘤位于頸內(nèi)動脈連線之內(nèi),內(nèi)側(cè)靜脈叢受侵已消失;③Ⅱ級,腫瘤位于頸內(nèi)動脈外側(cè)壁連線內(nèi)側(cè),內(nèi)側(cè)和上方或下方的靜脈叢已消失;④Ⅲ級,腫瘤長到頸內(nèi)動脈外側(cè)壁連線外側(cè),突到海綿竇外,海綿竇內(nèi)各靜脈叢消失,海綿竇外側(cè)腔消失;⑤Ⅳ級,海綿竇內(nèi)頸內(nèi)動脈被腫瘤包裹,靜脈叢消失。腫瘤包繞頸內(nèi)動脈達67%以上、海綿竇累及即可確診侵襲性垂體瘤。因此,Knosp分級0~Ⅱ級屬于非侵襲性,Ⅲ~Ⅳ級屬于侵襲性。

        四、治療

        179例患者均接受經(jīng)鼻蝶竇顯微外科手術(shù)治療。術(shù)中根據(jù)腫瘤的發(fā)展方向、鞍膈下降、質(zhì)地等進行判斷,盡量全切腫瘤。術(shù)后無腦脊液鼻漏、感染、死亡病例。術(shù)后病理顯示179例患者均為垂體腺瘤。

        五、免疫組化試驗方法

        采用免疫組化二步法檢測,兔抗人增殖細胞核抗原Ki-67(Ki-67)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)和小鼠抗人抑癌基因p53(p53)單克隆一抗及多克隆二抗均購自上?;蛏锛夹g(shù)公司代理DAKO公司產(chǎn)品。以磷酸鹽緩沖液(phosphate buffer solution)代替一抗作陰性對照,已知陽性片作為陽性對照,光學(xué)顯微鏡觀察著色反應(yīng)。Ki-67陽性表達于細胞核,p53陽性表達于細核,MMP-9陽性表達于細胞質(zhì)及細胞膜。應(yīng)用羅氏公司全自動免疫組化儀檢測結(jié)果。陽性細胞的陽性強度按無著色、淡黃色、棕黃色及棕褐色打分為0、1、2、3分。著色陽性細胞按無著色、著色0%~30%、gt;30%~60%、gt;60%~100%分別打0、1、2、3分。兩項打分之和:0~1分為陰性,2分為弱陽性,3~4分為陽性,5分以上為強陽性。

        六、統(tǒng)計方法

        應(yīng)用SPSS 18.0軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析,主要指標均進行正態(tài)性檢驗,正態(tài)分布的各統(tǒng)計指標均以SD來表示。兩獨立樣本的t檢驗,采用雙側(cè)Plt;0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。相關(guān)性統(tǒng)計學(xué)分析采用Spearman法,采用雙側(cè)Plt;0.01為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。回歸分析采用多因素Logistic回歸分析,采用雙側(cè)Plt;0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        結(jié) 果

        一、Knosp分級

        將179例患者分為如下五級,其中0~Ⅱ級為非侵襲性垂體瘤,共88例,Ⅲ~Ⅳ級為侵襲性垂體瘤,共91例(圖1)。

        二、免疫組化顯色

        免疫組化染色中,0級24例,Ⅰ級40例,Ⅱ24例, Ki-67以細胞核染色為陽性細胞(圖2),其中,Ⅲ級45例,Ⅳ級46例。p53染色以細胞核染色為主(圖3),MMP-9以細胞質(zhì)及細胞膜染色為主,陽性染色為棕黃色細顆粒(圖4)。

        三、侵襲性與非侵襲性組中Ki-67、p53及MMP-9表達情況

        根據(jù)Knosp分級,侵襲性與非侵襲性組中的Ki-67、p53及MMP-9表達的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)(表1)。

        KnospclassificationnKi?67p53MMP?9 0~Ⅱ881.01±1.020.563±0.1480.732±0.082 Ⅲ~Ⅳ913.56±1.84a1.478±0.087b1.653±0.139c

        t=-10.07,aPlt;0.05,vsKnosp 0~Ⅱgroup;t=-3.477,bPlt;0.05,vsKnosp 0~Ⅱgroup;t=-6.008,cPlt;0.05,vsKnosp 0~Ⅱgroup.

        表2 垂體瘤侵襲性發(fā)生影響因素的Spearman相關(guān)性分析結(jié)果

        Tab 2 The Spearman correlation analysis of pituitary adenoma invasive influence factors

        FactorKnospclassificationrP Ki-670.592lt;0.01 p530.362lt;0.01 MMP-90.426lt;0.01

        表3 Logistic多因素回歸分析結(jié)果

        Tab 4 Results of multivariate Logistic regression analysis

        RiskfactorβStandarderrorWaldP Ki?67﹣2.1790.3269.1350.003 p53﹣1.2440.1271.5190.047 MMP?9﹣3.570.2027.5460.023

        四、Spearman等級相關(guān)分析

        Ki-67(r=0.592,Plt;0.01)、p53(r=0.362,Plt;0.01)及MMP-9(r=0.426,Plt;0.01)的表達水平與垂體瘤的Knosp分級呈正相關(guān)(表2)。

        五、Logistic多因素回歸分析

        Ki-67(P=0.003)、p53(P=0.047)及MMP-9(P=0.023)均是垂體瘤侵襲性的獨立危險因素,且差異有統(tǒng)計學(xué)意義(見表3)。

        圖1 非侵襲性垂體瘤與侵襲性垂體瘤MR表現(xiàn)

        Fig 1 MR images of non-invasive and invasive pituitary adenoma

        A: MR image of non-invasive pituitary adenoma showed the lesion was limited in the saddle area; B:MR image of invasive pituitary adenoma showed that the lesion extends to the saddle.

        圖2 免疫組化顯示非侵襲性及侵襲性垂體瘤腫瘤組織的Ki-67表達情況

        Fig 2 Expression of Ki-67 in non-invasive and invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry (×40)

        The positive staining were brown granulesin tumor cells nucleus.

        A: Expression of Ki-67 in non-invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry; B: Expression of Ki-67 in invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry.

        圖3 免疫組化顯示非侵襲性及侵襲性垂體瘤腫瘤組織的p53表達情況

        Fig 3 Expression of p53 in non-invasive and invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry (×40)

        The positive staining were brown granulesin tumor cells nucleus.

        A: Expression of p53 in non-invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry; B: Expression of p53 in invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry.

        圖4 免疫組化顯示非侵襲性及侵襲性垂體瘤腫瘤組織的MMP-9表達情況

        Fig 4 Expression of MMP-9 in non-invasive and invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry (×40)

        The positive staining were brown granulesin tumor cells nucleus.

        A: Expression of MMP-9 in non-invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry; B: Expression of MMP-9 in invasive pituitary adenomas by immunohistochemistry.

        討 論

        侵襲性垂體瘤較非侵襲性垂體瘤在生物學(xué)上具有高侵襲性,生長速度快的特點。垂體瘤可以侵襲海綿竇、鞍底骨質(zhì)和蝶竇,其中以海綿竇受累為重要征象。MRI上,海綿竇兩側(cè)信號強度不對稱是海綿竇受侵犯的最敏感的征象,但其特異性差;頸內(nèi)動脈海綿竇段受包繞,特異性高,但敏感性差。因此,我們引用Knosp分級法[1,2],如果腫瘤包繞頸內(nèi)動脈達67%以上,海綿竇累及可以診斷,侵襲性的陽性預(yù)測率為100%;如果海綿竇顯示不清或海綿竇上、內(nèi)側(cè)壁與腫瘤相連,則高度懷疑;如果腫瘤包繞頸內(nèi)動脈小于25%或頸內(nèi)動脈上、內(nèi)側(cè)壁未與腫瘤接觸,則可以明確海綿竇未累及。因此,MRI已成為評價垂體腫瘤最好的影像學(xué)方法。我們可以根據(jù)腫瘤的MRI影像學(xué)特點,對垂體瘤的侵襲性做出初步判斷。

        Ki-67是一種與DNA結(jié)合的核內(nèi)蛋白,因其只表達于細胞增殖各期,不易受生長因子誘導(dǎo),能夠較好的判斷腫瘤的生長增殖特性[2,3]。Thapar[4]提出,以3%指數(shù)作為區(qū)分侵襲性與非侵襲性腺瘤的閾值。本文結(jié)果顯示Ki-67表達與Knosp分級呈正相關(guān)。Knosp[5]等發(fā)現(xiàn),垂體腺瘤中,Ki-67表達指數(shù)越高,其侵襲性越強。最新研究表明,Ki-67與垂體瘤的侵襲性呈正相關(guān),而與垂體瘤的復(fù)發(fā)并無明顯關(guān)聯(lián)[3]。Ki-67可作為判斷腫瘤侵襲性的指標之一。

        與侵襲性垂體瘤相關(guān)的抑癌基因主要包括Rb基因、p53基因和MEN-1基因等,其中,p53是目前研究最多的抑癌基因。p53基因可以分為野生型和突變型兩種。研究發(fā)現(xiàn),野生型的p53可以抑制腫瘤的發(fā)生,但其為潛在的形式,平時維持較低的水平[6]。同時,p53也是腫瘤發(fā)生中最常見發(fā)生突變和變異的抑癌基因,突變后的p53能夠刺激細胞生長,促進腫瘤的發(fā)生[7]。Thapar等[4]提出,侵襲性垂體腺瘤組織中p53的表達較高,而非侵襲性垂體腺瘤組織中表達較低。因此,p53基因的異常表達是侵襲性垂體腺瘤的重要標志。本研究也證實p53的表達與Knosp分級呈正相關(guān)。

        MMP-9屬于膠質(zhì)酶Ⅳ,具有溶解基底膜的膠原Ⅳ和細胞外基質(zhì)的能力,并能夠誘導(dǎo)細胞有絲分裂及參與新生血管網(wǎng)的形成。同時,MMP-9與轉(zhuǎn)移瘤及某些惡性腫瘤包括腦腫瘤的侵襲性密切相關(guān)[8]。文中結(jié)果表明,MMP-9表達與Knosp分級呈正相關(guān)。此外,MMP-9在垂體腺瘤的侵襲性生長中起重要促進作用。Kawamoto[9,10]等研究認為,MMP-9不僅與垂體瘤的侵襲性密切相關(guān),而且與腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移有關(guān),也可作為腫瘤侵襲性和復(fù)發(fā)的指標。有研究表明,指導(dǎo)個體化臨床治療抑制MMP-9的活性作用或減少其分泌,可作為治療侵襲性垂體瘤的一個新靶點。

        目前已有很多研究表明,垂體腫瘤是單克隆起源的,有多種因素參與垂體腫瘤的形成。大部分的垂體腺瘤是良性的,不會轉(zhuǎn)移,但也有一些會侵襲鄰近組織。目前對垂體瘤侵襲機制及影響垂體瘤侵襲性因素的研究,仍是熱點。垂體的侵襲性的發(fā)生是一個長期的、多因素、多步驟的過程。術(shù)后并發(fā)癥、內(nèi)分泌方面未能獲得緩解、以及患者的預(yù)后與侵襲性密切相關(guān),不同的因素在垂體瘤的啟動和進展中發(fā)生拮抗或者協(xié)同的作用。本文研究表明,Ki-67、p53及MMP-9均與Knosp分級一致呈正相關(guān),即侵襲性垂體瘤中Ki-67、p53及MMP-9三者表達均顯著高于非侵襲性垂體瘤。同時,Ki-67、p53及MMP-9標本容易獲得,對于實驗室的設(shè)備要求一般,適用于臨床的研究,且MMP-9可作為腫瘤復(fù)發(fā)的判斷指標。因此,聯(lián)合Ki-67、p53、MMP-9表達的檢測及Knosp分級對提高垂體腺瘤侵襲性判斷的特異性及預(yù)后有重要價值。

        1Knosp E, Steiner E, Kitz K, et al. Pituitary adenomas with invasion of the cavernous sinus space: a magnetic resonance imaging classification compared with surgical findings [J]. Neurosurgery, 1993, 33(4): 610-618.

        2惠國禎, 主編. 垂體瘤 [M]. 第2版. 北京: 人民軍醫(yī)出版社, 2011: 152-158.

        3Yilmaz M, Vural E, Koc K, et al. Cavernous sinus invasion and effect of immunohistochemical features on remission in growth hormone secreting pituitary adenomas [J]. Turk Neurosurgery, 2015, 25(3): 380-388.

        4Thapar K, Kovacs K, Scheithauer BW, et al. Proliferative activity and invasiveness among pituitary adenomas and carcinomas: an analysis using the MIB-1 antibody [J]. Neurosurgery, 1996, 38(1): 99-107.

        5Knosp E, Perneczky A, Kitz K, et al. The need for adjunctive focused radiation therapy in pituitary adenomas [M]. Acta Neurochir Suppl, 1995, 63: 81-84.

        6Gejman R, Swearingen B, Hedley-Whyte ET. Role of Ki-67 proliferation index and p53 expression in predicting progression of pituitary adenomas [J]. Human Pathol, 2008, 39(5): 758-766.

        7Madsen H, Borges TM, Knox AJ, et al. Giant pituitary adenomas: pathologic-radiographic correlations and lack of role for p53 and MIB-1 labeling [J]. Am J Surg Pathol, 2011, 35(8): 1204-1213.

        8Zhang Y, Zhang X, Zhu X, et al. The correlativity of PTTG, MMP-2 MMP-9 with the invasiveness of pituitary adenoma [J]. Chin J Laborat Diagn, 2012, 16(9): 1671-1673.

        9Kawamoto H, Uozumi T, Kawamoto K, et al. Type IV collagenase activity and cavernous sinus invasion in human pituitary adenomas [J]. Acta Neurochirurgica, 1996, 138(4): 390-395.

        10Qiu L, He D, Fan X, et al. The expression of interleukin (IL)-17 and IL-17 receptor and MMP-9 in human pituitary adenomas [J]. Pituitary, 2011, 14(3): 266-275.

        ThecorrelationbetweenMRIKnospclassificationandKi-67,p53andMMP-9inpituitaryadenoma

        HELu1,GUOLiang1,HUChunhong1,YUZhengquan2,HUIGuozhen2

        1DepartmentofMedicalImaging;2DepartmentofNeurosurgery,FirstAffiliatedHospitalofSoochowUniversity,Suzhou215600, China

        ObjectiveThe expressions of Ki-67, p53 and MMP-9 in the pituitary adenomas were detected to study the correlation between them and Knosp classification.MethodsOne hundred and seventy-nine cases of pituitary tumor specimens were divided into two groups by Knosp classification, including ninty-one cases of invasive pituitary adenoma and eighty-eight cases of non-invasive pituitary adenoma. The expressions of proliferation-related Ki-67 antigen (Ki-67), tumor suppressor gene p53 (p53) and matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) were detected by immunohistochemistry.ResultsThe rates of Ki-67, p53 and MMP-9 were higher than those in the groups above Knosp classification Ⅲ (Plt;0.01).ConclusionThere is significant positive correlation between Ki-67, p53, MMP-9 and Knosp classification.

        Pituitary adenoma; Knosp classification; Ki-67; p53; MMP-9

        1671-2897(2016)15-410-04

        R 736.4

        A

        國家973基金資助項目(2012CB518106)

        何璐,醫(yī)師,E-mail:20114232125@suda.edu.cn

        *通訊作者: 惠國禎,教授、主任醫(yī)師,博士生導(dǎo)師,E-mail:guozhen-hui@163.com

        2016-04-16;

        2016-07-27)

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