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        小菜蛾抗性機理及可持續(xù)防抗對策

        2016-11-19 14:51:01蘇文敏徐麗郁東航等
        長江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2016年4期

        蘇文敏 徐麗 郁東航等

        摘要:小菜蛾對殺蟲劑的抗性水平高、抗性產(chǎn)生速度快、抗性譜廣,已成為當(dāng)前最難治和最嚴(yán)重的作物害蟲之一,為更好地防治小菜蛾,重點論述了小菜蛾的抗性分布、抗性機理研究現(xiàn)狀,并進一步探討了小菜蛾可持續(xù)防抗對策。

        關(guān)鍵詞:小菜蛾;抗藥性;抗性機理;防抗

        中圖分類號:S436.341.2+4 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1001-3547(2016)08-0035-04

        小菜蛾(Plutella xylostella)屬鱗翅目菜蛾科,俗稱吊絲蟲,最早起源于地中海地區(qū),現(xiàn)廣泛分布于世界各地,主要為害小白菜、甘藍、芥菜、花椰菜、芥藍等十字花科植物lll。小菜蛾常群集為害,使農(nóng)作物的葉片呈網(wǎng)狀,嚴(yán)重影響作物的光合作用,導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量銳減、品質(zhì)下降。Zalucki等估計全球每年因小菜蛾為害造成的損失為40億~50億美元。我國的甘藍、小白菜和花椰菜等十字花科作物的種植面積一直居世界首位,為小菜蛾提供了充足的食物,因此,防控形勢更為嚴(yán)峻。

        1小菜蛾的抗性現(xiàn)狀

        小菜蛾具有繁殖系數(shù)高、生長周期短、世代重疊嚴(yán)重、環(huán)境適應(yīng)能力強等生物學(xué)特征,在氣候溫和少雨的季節(jié)極易暴發(fā)成災(zāi)凹。目前對小菜蛾的防治仍以化學(xué)農(nóng)藥為主,使得小菜蛾長期處于大量的化學(xué)藥劑選擇壓之下,加之其世代更替快,導(dǎo)致小菜蛾的抗性水平越來越高,已成為最難治和為害最嚴(yán)重的作物害蟲之一。自Ankersmit在1953年首次報道小菜蛾對DDT產(chǎn)生7倍抗藥性以來,據(jù)統(tǒng)計目前小菜蛾已對84種以上的藥劑產(chǎn)生了抗性。

        有機磷殺蟲劑于20世紀(jì)50年代開始用于防治小菜蛾,20世紀(jì)70年代初在泰國、菲律賓、日本等國家小菜蛾就開始對有機磷產(chǎn)生了抗性。國內(nèi)也存在長期、大范圍使用有機磷殺蟲劑的問題,但小菜蛾對有機磷殺蟲劑的抗性出現(xiàn)較慢、較輕,目前國內(nèi)多數(shù)地區(qū)處于中抗水平,抗性倍數(shù)大多在幾十倍。

        20世紀(jì)80年代后,擬除蟲菊酯類殺蟲劑開始大規(guī)模用于防治小菜蛾。相對其他殺蟲劑,小菜蛾對此類殺蟲劑的抗性發(fā)展速度較快、水平較高,抗性倍數(shù)普遍在幾百倍,許多品種甚至已完全失效,部分地區(qū)達幾千倍。另外,小菜蛾對氨基甲酸酯類殺蟲劑的抗性發(fā)展也較快,抗性倍數(shù)介于有機磷和擬除蟲菊酯類殺蟲劑之間,國內(nèi)南方地區(qū)一般在幾十至幾百倍。而對于沙蠶毒素類藥劑,目前認(rèn)為抗性發(fā)展較為緩慢,多處于低抗或中抗水平。

        與傳統(tǒng)殺蟲劑相比,Bt毒素、茚蟲威、多殺霉素、蟲酰肼、氟蟲腈等新型殺蟲劑具有高效、安全、環(huán)境適應(yīng)性好等優(yōu)點,已成為防治小菜蛾的首選藥物。但部分地區(qū)大量使用這些新型殺蟲劑后,小菜蛾同樣產(chǎn)生了不同程度的抗性。

        2小菜蛾抗性機理研究

        小菜蛾對殺蟲劑的抗性水平高、抗性產(chǎn)生速度快、抗性譜廣,是農(nóng)業(yè)害蟲抗藥性研究的模式昆蟲,其抗藥性問題成為近年來昆蟲學(xué)領(lǐng)域的研究熱點。目前研究方向有以下幾點。

        2.1表皮穿透率降低

        大多數(shù)殺蟲劑以觸殺式為主,殺蟲劑能否更多穿透昆蟲體壁是影響藥效的關(guān)鍵因素之一。表皮穿透率下降,導(dǎo)致進入昆蟲體內(nèi)的有效劑量減少、藥劑到達靶部位的時間延緩,是昆蟲出現(xiàn)抗藥性的重要原因。同時,表皮穿透率降低還可與其他機制協(xié)同作用,產(chǎn)生高水平抗性,表皮穿透率降低可視為其他抗性因子的強化因子。吳青君等用氚標(biāo)記阿維菌素點滴處理小菜蛾幼蟲,結(jié)果顯示,阿維菌素對擾性種群的平均穿透量比敏感種群少150%。

        2.2解毒代謝能力增強

        代謝抗性主要指昆蟲體內(nèi)的解毒代謝酶活性增強,目前公認(rèn)的參與代謝抗性的酶系主要有細(xì)胞色素Paso介導(dǎo)的多功能氧化酶(MFO)、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)、羧酸酯酶(CarE)、乙酸膽堿酯酶(AChE)等。

        MFO是昆蟲解毒代謝最重要的酶系之一,對有機磷、氨基酸甲酯、擬除蟲菊酯等藥劑都能起到不同程度的解毒代謝作用。高希武等通過利用差光譜技術(shù)測定小菜蛾細(xì)胞色素P450的含量,發(fā)現(xiàn)阿維菌素抗性品系是敏感品系的1.38倍。Qian等㈣同樣認(rèn)為,MFO在小菜蛾對蟲酰肼和阿維菌素抗性進化中發(fā)揮著重要作用。Sonoda發(fā)現(xiàn),小菜蛾的擬除蟲菊酯抗性產(chǎn)生,主要是由于等位基因M918I的突變,導(dǎo)致P450的表達增加而提升了代謝解毒能力。

        GST是昆蟲體內(nèi)重要的輔酶和底物,蟲體內(nèi)GSTs能將多種殺蟲劑的基團轉(zhuǎn)移到內(nèi)源性的谷胱甘肽(GSH)上形成共軛解毒物,協(xié)同發(fā)揮殺毒、解毒作用。Eziah等分析了澳大利亞4個田間小菜蛾種群,結(jié)果顯示,其對氰戊菊酯、毒死蜱、甲胺等均有中等以上水平的抗性,與敏感對照品系相比,田間小菜蛾種群的MFO和GST活性均有明顯升高。牛芳采用浸葉法進行小菜蛾對氯蟲苯甲酰胺的抗性篩選,處理48 h后,小菜蛾體內(nèi)的GST活性顯著提升,且處理濃度越高,被誘導(dǎo)的GST活性越大。

        2.3靶標(biāo)敏感性下降

        不同類型的殺蟲劑多具有不同的作用靶標(biāo),靶標(biāo)敏感性下降是指殺蟲劑與靶標(biāo)的結(jié)合能力下降或結(jié)合力下調(diào),這是小菜蛾對多種殺蟲劑產(chǎn)生抗性的重要機制之一。目前在小菜蛾的抗藥性研究中,研究較多的靶標(biāo)主要有乙酰膽堿酯酶(AChE)、γ-氨基丁酸受體(GABA)、鈉離子通道(Sodium channel)、Bt毒素受體、谷氨酸門控氯離子通道(GluCl)等。

        AChE是有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑的主要作用靶標(biāo),基因突變導(dǎo)致AChE對底物的親和能力降低是小菜蛾對這2類殺蟲劑產(chǎn)生抗性的重要機制。Baek等在研究小菜蛾對丙硫磷抗性時發(fā)現(xiàn),acel基因存在著突變,認(rèn)為此突變是引起AChE敏感性降低的主要原因。

        電壓門控鈉離子通道是擬除蟲菊酯類和DDT的重要靶標(biāo),此類殺蟲劑可干擾鈉離子通道的門控動力學(xué)過程,延長鈉離子釋放時間,導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯。鈉離子通道基因突變可使底物結(jié)合位點的親和力降低,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)對殺蟲劑敏感度下降,此類抗性機制常稱為擊倒抗性(Kdr)。由于DDT曾在全世界范圍長期、廣泛使用,且擬除蟲菊酯類和DDT的部分靶標(biāo)一致,導(dǎo)致在部分未使用過擬除蟲菊酯的地區(qū),小菜蛾也對其產(chǎn)生了一定水平的抗性。

        3小菜蛾可持續(xù)防抗對策研究

        3.1種植策略防治

        生物多樣性知識及國內(nèi)外成功的生物防治經(jīng)驗均告訴我們,合理使用間種、套作等種植策略,可有效抑制田間害蟲。含葡萄糖苷和芥子油的十字花科作物是小菜蛾的主要寄主,所以應(yīng)避免十字花科作物大片連種。祝樹德等認(rèn)為,番茄抽提物對小菜蛾具有很強的忌避、拒食、抑制產(chǎn)卵作用,番茄與甘藍間種能明顯地抑制小菜蛾種群數(shù)量的增長,小菜蛾種群密度平均可下降50%以上。蔡鴻嬌等則認(rèn)為,大蒜與小白菜間種可在明顯抑制植食性昆蟲數(shù)量的同時提高寄生性天敵的數(shù)量。另外,耕地輪作水稻、夏季休耕等策略,也可在夏季切斷小菜蛾的宿主,有效降低秋季的蟲群數(shù)量。

        3.2殺蟲劑防治

        當(dāng)蟲害大規(guī)模發(fā)生時,化學(xué)殺蟲劑可以迅速、有效地控制為害,因此殺蟲劑在對抗小菜蛾的防控中依然發(fā)揮著重要作用。小菜蛾對化學(xué)藥劑的抗性是一種“瞬間進化”現(xiàn)象,很難完全終止,但實施科學(xué)的抗性治理策略、合理用藥可以極大地延緩抗藥性的產(chǎn)生??茖W(xué)的小菜蛾抗性治理策略應(yīng)優(yōu)先選用高效、安全的藥劑類別和品種,并嚴(yán)格控制使用次數(shù),注意不同作用機理藥劑之間的輪用和混用。另外,建立并完善抗性檢測、監(jiān)測和危險評價系統(tǒng),定期對方案的治理效果進行評估,可對特定應(yīng)用環(huán)境中使用某類農(nóng)藥引起抗性的可能進行預(yù)測,通過及早修訂治理方案,延緩小菜蛾抗藥性的產(chǎn)生。

        3.3生物防治

        在小菜蛾各生長發(fā)育階段,都存在著多種捕食性和寄生性天敵。蜘蛛、鳥類、瓢蟲等是小菜蛾成蟲的主要捕食性天敵,而可在小菜蛾蟲卵、幼蟲、蟲蛹、成蟲等上寄生的天敵達90多種。李欣等發(fā)現(xiàn),以菜蛾盤絨繭蜂為代表的幼蟲內(nèi)寄生蜂,可通過分泌毒液和DNA病毒,完全抑制小菜蛾幼蟲化蛹,阻斷其發(fā)育過程。何余容等利用小菜蛾自然種群連續(xù)世代生命表結(jié)果,模擬增補赤眼蜂、菜蛾絨繭蜂和菜蛾嚙小蜂對小菜蛾種群的控制作用,結(jié)果表明,對春、秋兩季的小菜蛾種群均具很好的控制作用。另外,小菜蛾性誘劑也是最近生物防治的研究熱點,鐘平生研究證實性誘劑可對小菜蛾種群產(chǎn)生迷向作用,干擾成蟲的正常交尾,有效減少小菜蛾的田間落卵量。

        3.4物理防治

        利用小菜蛾的跳躍式飛行、趨光性等生物學(xué)特性,目前已付諸于實踐的主要有黑光燈誘殺、高壓汞燈誘殺、電擊式捕殺。但目前對小菜蛾蟲害的物理防治效果的相關(guān)研究仍較少、效果仍不明顯,在實踐中物理防治多為殺蟲劑防治的補充手段,可減少殺蟲劑的應(yīng)用、延緩殺蟲劑抗藥性的產(chǎn)生。

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