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        二甲雙胍聯(lián)合骨化三醇對2型糖尿病患者腎功能及視網(wǎng)膜的保護作用

        2016-11-19 03:26:57王文菊孔云龍東方市人民醫(yī)院海南東方572600
        中國藥房 2016年30期
        關鍵詞:三醇骨化微血管

        王文菊,孔云龍(東方市人民醫(yī)院,海南東方 572600)

        二甲雙胍聯(lián)合骨化三醇對2型糖尿病患者腎功能及視網(wǎng)膜的保護作用

        王文菊*,孔云龍(東方市人民醫(yī)院,海南東方 572600)

        目的:探討二甲雙胍聯(lián)合骨化三醇對2型糖尿病患者腎功能及視網(wǎng)膜的保護作用。方法:80例2型糖尿病伴早期糖尿病腎病、輕中度非增生期視網(wǎng)膜病變患者采用隨機數(shù)字表法分為對照組(40例)和觀察組(40例)。對照組患者給予鹽酸二甲雙胍片,起始劑量為0.5 g/次,隨餐服用(2次/d),每周增加0.5 g,逐漸增加至2 g/d。觀察組患者在對照組治療的基礎上加用骨化三醇膠丸0.25 μg/次,1次/d。兩組均持續(xù)治療并隨訪6個月。觀察兩組患者臨床療效,治療前后血糖水平[2 h餐后血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)]、腎功能指標[尿白蛋白與肌酐比值(ACR)、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿蛋白定量(Pr)]與視力和視野缺損、眼底血管造影情況及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組患者總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療前,兩組患者2 h PG、FPG、ACR、UAER、Pr與視力和視野缺損、眼底血管造影情況比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者2 h PG、FPG、ACR、Pr、UAER、視野缺損平均值、眼底微血管數(shù)和出血面積均顯著低于同組治療前,且觀察組低于對照組;視力顯著高于同組治療前,且觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組患者治療期間各有1例輕微不良反應。結(jié)論:二甲雙胍聯(lián)合骨化三醇對2型糖尿病患者腎功能及視網(wǎng)膜具有一定保護作用,能降低患者2 h PG、FPG、ACR、Pr、UAER、視野缺損平均值、眼底微血管數(shù)和出血面積,升高視力,且臨床不良反應較小,安全性較高。

        二甲雙胍;骨化三醇;糖尿病腎??;視網(wǎng)膜病變

        糖尿病腎?。―N)和眼底血管增生誘發(fā)的視網(wǎng)膜病變(DR)是2型糖尿病常見的兩種微血管并發(fā)癥。目前,治療DR的方法主要采用視網(wǎng)膜光凝、手術(shù)治療以及近年來應用較多的抗血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體藥物治療,但這些治療方法只對重度患者的臨床療效顯著,而對于輕中度非增生性DR患者療效難以令人滿意。大量研究結(jié)果表明,維生素D是葡萄糖刺激人體胰島素分泌和維持正常耐糖量的必需物質(zhì),維生素D缺乏可加重胰島素抵抗以及降低胰島B細胞分泌胰島素。另一方面,維生素D還可通過降低腎臟炎癥反應、減輕蛋白尿等多項指標發(fā)揮對腎臟的保護作用[1]。骨化三醇是人體內(nèi)維生素D3的代謝活性產(chǎn)物之一,其作用類似維生素D,因此骨化三醇可通過發(fā)揮類維生素D作用進而發(fā)揮對糖尿病患者腎功能和視網(wǎng)膜的保護作用。二甲雙胍是臨床常用的降糖藥物,其對糖尿病患者血糖的控制、腎功能和視網(wǎng)膜的保護有顯著作用[2]。因此,本研究選取了80例2型糖尿病伴早期DN、輕中度非增生期DR患者,觀察二甲雙胍聯(lián)合骨化三醇對糖尿病患者腎功能及視網(wǎng)膜的保護作用,旨在為臨床提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        選取2014年1月-2015年6月我院收治的80例2型糖尿病伴早期DN、輕中度非增生期DR初治患者,采用隨機數(shù)字表法分為對照組(40例)和觀察組(40例)。對照組患者男性21例,女性19例;年齡57~78歲,平均年齡(58.47±8.80)歲;糖尿病史5~19年,平均糖尿病史(14.53±3.95)年;輕、中度非增生期糖尿病DR患者分別為24、16例。觀察組患者男性18例,女性22例;年齡56~75歲,平均年齡(54.68±13.67)歲;糖尿病史4~23年,平均糖尿病史(16.98±4.79)年;輕、中度非增生期糖尿病DR患者分別為21、19例。兩組患者性別、年齡、病程等基本資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,所有患者均知情同意且簽署了知情同意書。

        1.2 納入標準與排除標準

        納入標準:(1)符合1999年世界衛(wèi)生組織糖尿病專家委員會提出的糖尿病診斷標準[3]:糖尿病癥狀加血糖(FPG)≥11.1 mmol/L、或空腹血糖≥7.0 mmol/L、或2 h餐后血糖(2 h PG)≥11.1 mmol/L,符合以上任一個條件,且根據(jù)臨床表現(xiàn)(好發(fā)于中老年,肥胖者發(fā)病率高等特點)判斷為2型糖尿?。唬?)符合《2013版中國糖尿病防治指南》中DN早期診斷標準[4]:以持續(xù)性微量蛋白尿為標志,患者休息時晨尿或隨機尿尿白蛋白與肌酐比值(ACR)為2.5~30.0 mg/mmol(男),3.5~30.0 mg/mmol(女);(3)參照2014年中華醫(yī)學會眼科學會眼底病學組頒布的糖尿病視網(wǎng)膜病變分期[5],為輕中度非增生期糖尿病DR患者。排除標準:(1)1型糖尿病患者;(2)原發(fā)性腎小球疾病,或有高血壓、腎動脈硬化、心力衰竭等其他疾病引起的繼發(fā)性腎小球疾病;(3)合并心血管系統(tǒng)、造血系統(tǒng)等嚴重功能損害者;(4)重度非增生期或增生期糖尿病視網(wǎng)膜病變者;(5)合并其他眼部疾病者;(6)妊娠、哺乳期婦女;(7)有癲癇、精神病病史者。

        1.3 治療方法

        囑咐所有患者進行飲食控制,介紹并鼓勵患者進行運動療法,對患者普及糖尿病及其并發(fā)癥(包括DR和DN等)的健康知識教育。對照組患者給予鹽酸二甲雙胍片(中美上海施貴寶制藥有限公司,規(guī)格:0.5 g/片,批準文號:H20023370),起始劑量為0.5 g/次,隨餐服用(2次/d),每周增加0.5 g,逐漸增加至2 g/d。觀察組患者在對照組治療的基礎上加用骨化三醇膠丸(青島正大海爾制藥有限公司,規(guī)格:0.25 μg/丸,批準文號:H20030491),1丸/次,1次/d,服藥期間檢測血鈣水平。兩組均連續(xù)治療并隨訪6個月。

        1.4 觀察指標[6-7]

        治療前后分別抽取患者空腹和餐后2 h靜脈血,檢測血糖水平(FPG、2 h PG);取患者中段尿檢測ACR、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿蛋白定量(Pr);由同一位醫(yī)師檢查患者視力和視野缺損;采用熒光素眼底血管造影法測定患者眼底血管情況,計算血管數(shù)量;采用Image-Pro Plus 6.0軟件對出血面積進行分析。

        1.5 療效判定標準

        顯效:治療后視力進步≥4行或視力≥5.0,視野缺損平均值≥10%,微血管數(shù)目減少≥10%;有效:治療后視力≥2行,視野缺損平均值提高范圍為0%~10%,微血管數(shù)目減少0%~10%;無效:治療后視力改善±1行,視野缺損平均值無改變,微血管數(shù)目無減少;惡化:治療后視力退步≥2行,或發(fā)現(xiàn)新生血管增殖性改變、黃斑水腫加重??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計學方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件對所得數(shù)據(jù)進行分析。計量資料以±s 表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        對照組和觀察組分別有3、4例患者失訪,或者資料不全,其他病例均完成本研究涉及的所有指標。

        2.1 兩組患者治療前后血糖水平比較

        治療前,兩組患者2 h PG、FPG水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者2 h PG、FPG水平顯著低于同組治療前,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表1。

        表1 兩組患者治療前后血糖水平比較(±s)Tab 1 Comparison of blood glucose levels between 2 groups before and after treatment(±s)

        表1 兩組患者治療前后血糖水平比較(±s)Tab 1 Comparison of blood glucose levels between 2 groups before and after treatment(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05

        組別對照組觀察組n治療后9.24±0.82*8.95±1.35*#37 36 FPG,mmol/L治療前10.53±2.54 10.78±1.47治療后7.15±0.25*6.96±1.83*#2 h PG,mmol/L治療前16.89±1.35 16.28±0.87

        2.2 兩組患者治療前后腎功能指標比較

        治療前,兩組患者ACR、UAER、Pr水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者ACR、Pr、UAER水平顯著低于同組治療前,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表2。

        表2 兩組患者治療前后腎功能指標比較(±s)Tab 2 Comparison of renal function indexes between 2 groups before and after treatment(±s)

        表2 兩組患者治療前后腎功能指標比較(±s)Tab 2 Comparison of renal function indexes between 2 groups before and after treatment(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05

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        2.3 兩組患者臨床療效比較

        觀察組患者總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表3。

        表3 兩組患者臨床療效比較[眼數(shù)(%)]Tab 3 Comparison of retinopathy between 2 groups before and after treatment[number of eyes(%)]

        2.4 兩組患者治療前后視力和視野缺損比較

        治療前,兩組患者視力和視野缺損平均值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者視野缺損平均值顯著低于同組治療前,且觀察組低于對照組;視力顯著高于同組治療前,且觀察組高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表4。

        表4 兩組患者治療前后視力和視野缺損比較(±s)Tab 4 Comparison of vision and visual field defects between 2 groups before and after treatment(±s)

        表4 兩組患者治療前后視力和視野缺損比較(±s)Tab 4 Comparison of vision and visual field defects between 2 groups before and after treatment(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05

        組別對照組觀察組治療后3.25±0.36*2.59±0.34*#n 視力37 36治療前4.39±0.12 4.36±0.23治療后4.57±0.14*4.79±0.18*#視野缺損平均值治療前4.83±0.24 4.73±0.17

        2.5 兩組患者治療前后眼底血管造影情況比較

        治療前,兩組患者眼底微血管數(shù)、出血面積比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者眼底微血管數(shù)和出血面積顯著低于同組治療前,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),詳見表5。

        表5 兩組患者治療前后眼底血管造影情況比較(±s)Tab 5 Comparison of fundus angiography between 2 groups before and after treatment(±s)

        表5 兩組患者治療前后眼底血管造影情況比較(±s)Tab 5 Comparison of fundus angiography between 2 groups before and after treatment(±s)

        注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05Note:vs.before treatment,*P<0.05;vs.control group,#P<0.05

        組別對照組觀察組治療后2.16±0.44*1.75±0.25*#n 37 36微血管數(shù)(n)治療前22.67±1.47 21.48±0.35治療后14.92±2.75*10.46±0.46*#出血面積治療前2.93±0.26 2.88±0.17

        2.6 不良反應

        兩組患者在治療期間發(fā)生的不良反應均較少且癥狀較輕,其中對照組出現(xiàn)惡心、頭暈、乏力1例,觀察組出現(xiàn)頭暈、腹瀉、乏力、食欲減退1例,兩組患者不良反應發(fā)生率相當(P>0.05)。這些不良反應均可耐受或自行消失,或經(jīng)對癥治療后消失,不影響治療方案。

        3 討論

        由高血糖誘發(fā)的腎損傷是糖尿病患者常見的并發(fā)癥,根據(jù)病理學和生理學的演變過程可分為5期,其中前3期稱為早期DN期,表現(xiàn)為尿液中白蛋白增多、UAER和尿肌酐等腎功能指標異常。若疾病一旦發(fā)展到終末期,則治療起來更加棘手。因此,及時采取有效的治療方法對腎臟進行保護,防止腎功能進一步損傷是重點[8]。糖尿病患者DR的發(fā)生發(fā)展是一個極其復雜的病理過程,目前學者普遍認為高血糖的長期刺激是誘發(fā)視網(wǎng)膜細胞發(fā)生氧化應激反應的最初因素,隨即誘發(fā)視網(wǎng)膜細胞的損傷與缺失、視網(wǎng)膜細胞的凋亡、內(nèi)皮細胞的屏障功能損害,進而導致血-視網(wǎng)膜屏障的破壞并最終使血液中的水分滲出、毛細血管堵塞和視網(wǎng)膜水腫等DR。關于DR的分子及細胞生物學機制,認為轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)均有促進微血管生成的作用,與糖尿病微血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展密不可分[9-10],且TGF-β1在腎間質(zhì)纖維化過程中也起著至關重要的作用[11]。

        骨化三醇是維生素D的代謝活性物質(zhì),其作用類似于維生素D。大量研究表明,維生素D的代謝與糖尿病腎功能損傷存在一定相關性[12]。動物實驗和臨床研究結(jié)果均發(fā)現(xiàn)骨化三醇可通過調(diào)節(jié)腎臟中鈣離子的代謝、抑制腎組織中炎癥反應[13]、減少腎細胞外基質(zhì)沉淀和免疫細胞的增殖活化等多種藥理作用,發(fā)揮對糖尿病患者腎功能的保護作用。同時,大量研究表明維生素D的代謝與DR也存在一定相關性,骨化三醇通過與維生素D受體結(jié)合,發(fā)揮抗炎、抗氧化、抗增殖以及抗血管化等多種途徑發(fā)揮對糖尿病患者的保護作用[14]。另一方面,骨化三醇還可增強胰島素的敏感性及刺激胰島素的分泌而發(fā)揮降糖作用,控制糖尿病患者的血糖水平。

        二甲雙胍治療糖尿病的主要靶點是肝細胞,通過作用于肝細胞膜上的G蛋白從而抑制胰島素中活性酶腺苷酸化酶、減少肝糖原異生和肝糖原轉(zhuǎn)化,降低血糖,防止糖尿病患者腎功能和DR發(fā)生進一步損害[15]。因此,本研究觀察常用降糖藥物二甲雙胍和維生素D活性藥物骨化三醇聯(lián)用對糖尿病患者腎臟及視網(wǎng)膜的保護作用。結(jié)果顯示,與治療前比較,治療后兩組患者FPG和2 h PG均顯著下降且維持在正常水平范圍內(nèi);ACR、Pr和UAER均顯著下降且觀察組效果更優(yōu);觀察組患者總有效率高于對照組;患者視力上升而視野缺損下降、微血管數(shù)和出血面積均下降且觀察組更優(yōu)。說明二甲雙胍和骨化三醇聯(lián)用對2型糖尿病患者腎功能及視網(wǎng)膜的保護作用效果顯著,安全性較好。由于本研究納入樣本量較小、觀察時間較短,故此結(jié)論尚需大樣本、多中心研究進一步證實。

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        [3]胡仁明.內(nèi)分泌代謝病臨床新技術(shù)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2002:465、383.

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        (編輯:張 靜)

        Protection Effects of Metformin Combined with Calcitriol on Renal Function and Retina in Patients with Type 2 Diabetes

        WANG Wenju,KONG Yunlong(Dongfang People’s Hospital,Hainan Dongfang 572600,China)

        OBJECTIVE:To observe the protection effects of Metformin combined with Calcitriol on renal functiou and retina in patients with type 2 diabetes.METHODS:80 patients with type 2 diabetes with early diabetic nephropathy and mild-to-moderate non proliferative retinopathy were randomly divided into control group(40 cases)and observation group(40 cases).Control group received Metformin hydrochloride tablet with initial dose of 0.5 g,twice a day during a meal,increased 0.5 g every week,then gradually increased to 2 g every day;observation group additionally received Calcitriol soft capsule,0.25 μg/times,once a day.The treatment lasted and followed-up for 6 months.Efficacy of retinopathy,blood glucose levels[2 h postprandial blood glucose(2 h PG),blood glucose(FPG)],renal function indexes[urinary albumin-to-creatinine ratio(ACR),urinary albumin excretion rate(UAER),proteinuria(Pr)],vision and visual field defects,fundus angiography before and after treatment,and the incidence of adverse reactions in 2 groups were observed.RESULTS:The total effective rate in observation group was significantly higher than in control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).Before treatment,there were no significant differences in the 2 h PG,F(xiàn)PG,ACR,UAER,Pr,vision and visual field defects between 2 groups(P>0.05).After treatment,2 h PG,F(xiàn)PG were significantly lower than before;ACR,Pr,UAER,average value of visual field defects,fundus angiography and bleeding area were significantly lower than before,and observation group was lower than control group;vision was significantly higher than before,and observation group was higher than control group.The differences were statistically significant(P<0.05).There was respectively 1 patient showed slight adverse reactions in both groups.CONCLUSIONS:Metformin combined with Calcitriol has certain protection effect on the renal function and retina in patients with type 2 diabetes,it can reduce 2 h PG,F(xiàn)PG,ACR,Pr,UAER,average value of visual field defects,fundus angiography and bleeding area of patients and improve vision,with small adverse reactions and high safety.

        Metformin;Calcitriol;Diabetic nephropathy;Retinopathy

        R587

        A

        1001-0408(2016)30-4227-04

        2016-02-23

        2016-04-21)

        *副主任醫(yī)師。研究方向:普通內(nèi)科疾病的診療。電話:0898-25513313。E-mail:912747529@qq.com

        DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2016.30.17

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