羊晰君,繆長虹,徐亞軍,張燕影,蘇子敏,侯文婷,葛圣金
1.復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院麻醉科,復旦大學上海醫(yī)學院腫瘤學系,上海 200032;
2.復旦大學附屬中山醫(yī)院麻醉科,上海 200032
靜注復合氨基酸與充氣式升溫機對腫瘤術后低體溫無寒戰(zhàn)患者的治療效果比較
羊晰君1,繆長虹1,徐亞軍1,張燕影2,蘇子敏2,侯文婷1,葛圣金2
1.復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院麻醉科,復旦大學上海醫(yī)學院腫瘤學系,上海 200032;
2.復旦大學附屬中山醫(yī)院麻醉科,上海 200032
背景與目的:圍術期低體溫會影響腫瘤患者的預后,靜脈輸注氨基酸可以通過內(nèi)源性產(chǎn)熱升高體溫,充氣式升溫機是普遍使用的治療低體溫的一種物理方式。本研究探討靜脈輸注氨基酸對腫瘤患者術后低體溫是否有治療效果及與升溫機相比的療效。方法:選取57例胃癌患者,ASA Ⅰ~Ⅱ級,年齡18~60歲,在硬膜外復合全身麻醉下行胃癌根治術,術后中心溫度低于36 ℃。進入蘇醒室后隨機分為3組(n=19):A組靜脈輸注氨基酸,速度2 mL·kg-1·h-1;B組給予充氣式升溫機;C組未給予干預措施。1 h內(nèi)每5 min記錄1次直腸體溫及熱舒適度,之后在2、6和24 h時分別記錄口腔溫度及熱舒適度?;颊哌M入蘇醒室時及1 h后分別進行1次血氣分析。結果:1 h時,A組和B組之間體溫和熱舒適度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但均顯著高于C組(P<0.05);2和6 h時,A組體溫和熱舒適度明顯高于B組和C組(P<0.05),B組和C組之間體溫和熱舒適度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);24 h時,3組之間體溫和熱舒適度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論:靜脈輸注氨基酸升溫效果優(yōu)于充氣式升溫機,是治療術后低體溫更為有效便捷的方法。
復合氨基酸;充氣式升溫機;術后低體溫;腫瘤轉(zhuǎn)移
低體溫一般指中心溫度低于36 ℃,是圍術期常見的并發(fā)癥,發(fā)生率高達20%[1]。圍術期低體溫會引起患者凝血異常、失血量增大,術后感染機會增加,延長住院時間[2-3],使高?;颊咝呐K不良事件如室速發(fā)生率增加3倍[4]。對于術后低體溫患者,充氣式升溫機是普遍使用的一種物理治療方式,其效果確切,操作安全方便,是較理想的治療方法[5]。但在很多不發(fā)達地區(qū),蘇醒室內(nèi)配置的充氣式升溫機數(shù)量有限,其使用范圍明顯受到限制。靜脈輸注氨基酸可以通過內(nèi)源性產(chǎn)熱升高體溫[6],既往研究認為術前和術中輸注氨基酸可以預防術后低體溫的發(fā)生[7-8]。但靜脈輸注氨基酸對術后已發(fā)生低體溫患者治療效果的研究仍較少。對于圍術期腫瘤患者,低體溫可能會增加腫瘤細胞遠處轉(zhuǎn)移的發(fā)生率,顯著影響腫瘤患者的預后[9]。因此,圍術期腫瘤患者一旦發(fā)生低體溫,必須及時接受治療。本研究以圍術期腫瘤患者為研究對象,將靜脈輸注氨基酸與使用充氣式升溫機比較,觀察輸注氨基酸對術后低體溫腫瘤患者的治療效果,以尋求治療術后低體溫更經(jīng)濟方便的方法。
1.1 一般資料
選取57例患者,ASA Ⅰ~Ⅱ級,年齡18~60歲,男女不限,在硬膜外復合全身麻醉下行胃癌根治術,術后進入蘇醒室時中心溫度低于36 ℃。排除標準:孕期及哺乳期女性;內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病;手術時間低于2 h或超過4 h(從劃皮開始),選擇此手術時間范圍是因為如果手術時間過長會嚴重影響患者的體溫調(diào)節(jié)功能;術前及術中輸血的患者;在蘇醒室內(nèi)發(fā)生寒戰(zhàn);發(fā)生需要心血管活性藥物治療的低血壓或高血壓。本研究通過復旦大學附屬中山醫(yī)院倫理委員會審核,并在術前與患者簽署知情同意書。
將57例患者隨機分為3組,每組19例患者。A組給予輸注復合氨基酸(樂凡命,復方氨基酸注射液,購自華瑞制藥有限公司,以2 mL·kg-1·h-1(相當于0.92 kcal·kg-1·h-1)的輸注速度持續(xù)輸注1 h。B組使用充氣式升溫機復溫1 h,充氣式升溫機包括主機Thermacare TC3146和Thermacare TC1050充氣式保溫毯(購自美國Gaymar公司)。溫度設定在“high(43 ℃)”。C組未接受任何治療。3組患者年齡、性別、身高、體質(zhì)量和手術時間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表1)。
表 1 患者一般資料Tab. 1 The characteristics of patients
表 1 患者一般資料Tab. 1 The characteristics of patients
Characteristics Group A Group B Group C Gender(Male/Female) 15/4 13/6 16/3 Age/year 57.6±7.2 56.2±7.2 57.5±6.9 Weight m/kg 64.2±9.0 63.1±10.0 65.6±12.9 Height l/cm 168.0±5.6 168.5±7.4 166.7±6.3 Time t/min 178.4±7.8 188.0±4.5 181.6±5.5
1.2 方法
蘇醒室溫度保持22~24 ℃,相對濕度為40%~50%。患者入蘇醒室后置入直腸體溫探頭(Drager體溫探頭,食道-直腸型,成人3M),溫度探頭連接于監(jiān)護儀(購自美國Drager公司)。患者入蘇醒室時記錄基礎溫度并詢問患者熱舒適度(熱舒適度評估采用VAS視覺分析法,0為極冷,50為溫度適宜,100為極熱)。之后1 h每隔5 min記錄1次。隨后在2、6和24 h時,因為患者已經(jīng)由蘇醒室轉(zhuǎn)至病房,測量直腸溫度存在困難,因此分別記錄患者口腔溫度和熱舒適度?;颊哌M入蘇醒室時及1 h后分別進行1次血氣分析。
1.3 統(tǒng)計學處理
2.1 直腸溫度的變化
3組患者入蘇醒室時基礎體溫差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表2)。入蘇醒室1 h后,A組體溫[(36.50±0.33) ℃]與B組體溫[(36.45±0.39) ℃]均顯著升高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。而A組、B組體溫均顯著高于C組[(36.01±0.40) ℃,P<0.05]。
2.2 口腔溫度的變化
2 h時,C組體溫[(36.30±0.33) ℃]顯著低于A組[(36.82±0.37) ℃]和B組[(36.52±0.42) ℃],差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且A組顯著高于B組(P<0.05)。6 h時,A組體溫[(37.66±0.46) ℃]顯著高于B組[(37.26±0.32) ℃]和C組[37.30±0.37) ℃,P<0.05]。B組和C組之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。24 h時,3組之間體溫差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表2)。
2.3 熱舒適度
1 h時,A組(50.00±1.41)與B組舒適度(51.11±1.44)之間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),均優(yōu)于C組(41.55±2.10,P<0.05)。2 h時,A組(50.00±2.61)優(yōu)于B組(41.51±1.81)和C組(41.36±2.36,P<0.05),B、C組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。6 h時,A組(50.00±3.12)優(yōu)于B組(42.00±1.13)和C組(41.91±1.98,P<0.05),B、C組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。24 h時,3組之間熱舒適度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表3)。
2.4 血氣分析
3組之間血氣分析結果顯示,除A組1 h血糖水平[(8.9±2.2) mmol/L]顯著高于入蘇醒室時[(7.2±2.1) mmol/L,P<0.05],其他指標前后差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表4)。
表 2 患者平均體溫Tab. 2 The mean temperature data from patients
表 2 患者平均體溫Tab. 2 The mean temperature data from patients
*: P<0.05, intragroup comparison with 0 min;?: P<0.05, group A vs group B;?: P<0.05, group A vs group C;§: P<0.05, group B vs group C
Temperature t/℃ Group A Group B Group C T0min 35.68±0.36 35.66±0.34 35.68±0.30 T5min 32.05±3.02 35.66±0.34 35.68±0.26 T10min 35.75±0.40*? 35.74±0.37 35.68±0.30 T15min 35.84±0.37*? 35.76±0.37* 35.70±0.30 T20min 35.89±0.39*? 35.80±0.35*§ 35.72±0.30 T25min 35.91±0.40*? 35.85±0.36*§ 35.77±0.33*T30min 35.96±0.39*? 35.89±0.35*§ 35.82±0.32*T35min 35.99±0.38*? 35.97±0.35*§ 35.86±0.33*T40min 36.15±0.37*? 36.05±0.34*§ 35.90±0.35*T45min 36.26±0.34*? 36.11±0.34*§ 35.93±0.36*T50min 36.30±0.34*? 36.25±0.34*§ 35.95±0.25*T55min 36.39±0.34*? 36.38±0.40*§ 35.98±0.37*T60min 36.50±0.33*? 36.45±0.39*§ 36.01±0.40*T2h 36.82±0.37*?? 36.52±0.42*§ 36.30±0.33*T6h 37.66±0.46*?? 37.26±0.32*§ 37.30±0.37*T24h 37.70±0.37* 37.69±0.36* 37.69±0.22*
表 3 患者熱舒適度Tab. 3 The thermal comfort data from patients
表 3 患者熱舒適度Tab. 3 The thermal comfort data from patients
*: P<0.05, intragroup comparison with 0 min;?: P<0.05, group A vs group B;?: P<0.05, group A vs group C;§: P<0.05, group B vs group C
Time t/min Group A Group B Group C 0 30.50±3.03 31.51±2.83 30.55±2.27 5 32.05±3.02 32.60±2.48 32.80±2.44 10 39.25±3.39* 38.67±2.18* 34.60±2.21 15 41.00±3.80*? 41.01±2.16* 35.75±2.27*20 44.85±3.62*? 43.96±1.84*§ 36.85±2.39*25 45.20±3.90*? 44.55±1.80*§ 37.10±2.60*30 46.35±2.68*? 46.20±1.81*§ 39.20±2.87*35 46.85±2.23*? 47.23±1.71*§ 40.20±2.70*40 47.40±1.84*? 48.35±1.70*§ 40.90±2.65*45 48.35±1.72*? 48.41±1.77*§ 40.85±2.57*50 49.70±1.48*? 48.96±1.67*§ 41.05±2.48*55 49.70±1.31*? 49.24±1.54*§ 41.75±2.38*60 50.00±1.41*? 51.11±1.44*§ 41.55±2.10*120 50.00±2.61*?? 41.51±1.81* 41.36±2.36*360 50.00±3.12*?? 42.00±1.13* 41.91±1.98*1440 50.00±3.44* 50.00±2.72* 50.00±2.27*
表 4 患者血氣分析結果Tab. 4 The ABG data from patients
表 4 患者血氣分析結果Tab. 4 The ABG data from patients
Item Group A Group B Group C pH0 7.33±0.03 7.3±0.09 7.3±0.03 pH60 7.37±0.1 7.4±0.04 7.3±0.03 pCO20 47.3±6.2 44.9±4.8 49.3±4.4 pCO260 45.1±4.4 44.8±3.9 47.3±4.6 pO20 206.2±74.6 192.3±49.3 189.7±74.7 pO260 205.8±62.7 200.9±56.4 191.6±75.1 K0cB/(mmol·L-1) 4.3±0.7 4.1±0.6 4.0±0.4 K60cB/(mmol·L-1) 4.4±0.6 4.2±0.6 4.1±0.5 Na0cB/(mmol·L-1) 140.9±4.9 141.4±5.6 139.3±4.5 Na60cB/(mmol·L-1) 140.1±4.0 140.7±4.3 140.3±4.2 Glu0cB/(mmol·L-1) 7.2±2.1 7.1±1.3 7.4±1.6 Glu60cB/(mmol·L-1) 8.9±2.2* 7.3±1.7 7.6±1.6
因為術后低體溫發(fā)生率較高,且會引起一系列不良后果?,F(xiàn)在研究一般側重于術前和術中預防。在術前及麻醉中輸注氨基酸可以降低術后低體溫的發(fā)生率。術中使用強制空氣升溫系統(tǒng)等物理方法也能減少熱量丟失從而降低術后低體溫的發(fā)生[10-11]。但有實驗認為術前預熱至少要30 min,才可以預防熱量的重新分布和最后的低體溫[11]。沒有術前保溫,即使術中使用升溫措施也不能消除最初的體溫下降。而即使使用預防性保溫措施,術后低體溫仍會發(fā)生。因此術后對低體溫的治療也同樣重要。
本小組既往有研究針對術后低體溫發(fā)生寒戰(zhàn)的患者,明確輸注氨基酸對術后寒戰(zhàn)患者有顯著療效[12]。至于靜脈輸注氨基酸對于術后輕至中度低體溫未發(fā)生寒戰(zhàn)患者是否有治療作用,既往無相關研究。因此本研究僅選取術后低體溫無寒戰(zhàn)的患者,剔除發(fā)生寒戰(zhàn)的患者。本研究對胃癌術后發(fā)生低體溫無寒戰(zhàn)患者靜脈輸注復合氨基酸,患者體溫和熱舒適度升高明顯。并且與充氣式升溫機相比較,氨基酸即使在停止輸注后,升溫作用可以持續(xù)至6 h。而充氣式升溫機在停止使用后,其升溫作用消失,患者熱舒適度也沒有顯著改善。因此,提示靜脈輸注氨基酸對術后發(fā)生的低體溫有顯著治療作用,并且其長期升溫效果明顯優(yōu)于充氣式升溫機。
清醒患者和麻醉狀態(tài)下患者氨基酸升高體溫的機制并不相同。對清醒患者,Selldén等[13]認為輸注氨基酸可以通過營養(yǎng)物質(zhì)生熱效應激活氧化代謝,使代謝率增加大約20%,使得熱蓄積明顯增加,從而升高中心溫度;而Nakajima等[14]認為氨基酸的產(chǎn)熱效應可能是通過升高中樞體溫調(diào)節(jié)的調(diào)定點,影響中樞溫度調(diào)節(jié)控制來實現(xiàn),氨基酸改變調(diào)定點的機制仍不是很清楚。但中心溫度的升高和調(diào)定點的升高是一致的。無論是哪種機制,氨基酸升高體溫主要是影響患者的中心溫度,這是明確的。充氣式升溫機一方面通過吹出溫暖的空氣通過對流增加皮膚表面的熱流,其傳至皮膚表面的熱量高達50 W[15];另一方面升高覆蓋于皮膚表面的空氣溫度減少身體的熱輻射,很快升高體溫[16]。因此,充氣式升溫機主要是影響患者的體表溫度。
本實驗中無論輸注氨基酸還是使用充氣式升溫機,在1 h內(nèi)對術后低體溫患者均有顯著治療效果,且升溫作用相似。Selldén等[17]對于清醒健康志愿者持續(xù)輸注氨基酸,結果顯示熱量積累在氨基酸輸注終止后仍然存在,在停止輸注后1.0~1.5 h體溫達到最高。本研究中術后低體溫患者在停止輸注氨基酸后,同樣表現(xiàn)出熱量積累的持續(xù),升溫作用可以持續(xù)至6 h。充氣式升溫機在撤離后其升溫作用隨即消失。因此在實驗2~6 h之間輸注氨基酸升溫效果要顯著優(yōu)于充氣式升溫機。
溫度相關感覺可以分為溫覺和熱舒適度[18]。熱舒適度主要依賴于大腦皮層整合中樞和外周溫度傳入信號產(chǎn)生[19]。體表溫度和中心溫度均能影響熱舒適度。本實驗在1 h內(nèi)輸注氨基酸和使用充氣式升溫機分別通過升高中心溫度和外周溫度來提高熱舒適度。停用充氣式升溫機后,外來熱量對體表感受刺激消失,而輸注氨基酸仍有熱量累積影響中心溫度感受器,所以,2和6 h時氨基酸組的熱舒適度優(yōu)于升溫機組。
本研究顯示,氨基酸組患者在持續(xù)輸注氨基酸1 h后,血糖顯著升高,由(7.2±2.1) mmol/L上升至(8.9±2.2) mmol/L。輸注氨基酸可以為糖異生和內(nèi)源性葡萄糖生成提供底物,同時抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運和磷酸化,糖原合成減少[20]。這和本小組既往研究相一致,輸注氨基酸會顯著升高血糖水平,同時促進胰島素和C肽分泌[21]。但是本實驗中氨基酸組血糖水平升高未超過10 mmol/L,在圍術期許可范圍之內(nèi),所以無臨床意義。
綜上所述,對于胃癌術后低體溫無寒戰(zhàn)患者,靜脈輸注氨基酸升溫效果在24 h內(nèi)優(yōu)于充氣式升溫機,升溫作用持續(xù)時間遠長于充氣式升溫機;復合氨基酸價格便宜,方便獲取,是治療術后低體溫更為有效便捷的方法。
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Comparison of amino acid infusion with a forced-air warming system for rewarming hypothermic
postoperative cancer patients without shivering
YANG Xijun1, MIAO Changhong1, XU Yajun1, ZHANG Yanying2, SU Zimin2, Hou Wenting1, GE Shengjin2
(1.Department of Anesthesiology, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai 200032, China; 2.Department of Anesthesiology, Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai 200032,China)
Correspondence to: GE Shengjin E-mail: shengjinge@163.com
Background and purpose: Perioperative hypothermia will affect the prognosis of cancer patients. Amino acid infusion can increase the core temperature by endogenous thermogenesis. And the forced-air warming system has gained high acceptance as a measure for rewarming. This study aimed to find out whether amino acid infusion was effective to treat postoperative hypothermia and how well the treatment effect was when compared with the forced-air warming system. Methods: Fifty-seven ASA Ⅰ or Ⅱ patients aged 18-60 years undergoing elective esophageal or gastric cancer operation under epidural-general anesthesia and whose core temperature were below 36 ℃. When admitted to the recovery room were randomly divided into 3 groups (n=19): Group Ⅰ-1·h-1(A); Group Ⅱ Conclusion: The rewarming effect of infusion of mixed amino acid is better than that of the forced-air warming system. It is the more effective and convenient method to rewarm the postoperative hypothermia.
a forced-air system (B); group Ⅲ
no therapy (C). Rectal temperature and thermal comfort were recorded per 5 min during the first 1 h and oral temperature and thermal comfort were recorded at the 2, 6 and 24 h. ABG was recorded when patients were admitted to the recovery room and at the first hour. Results: At the first hour, the rectal temperature and thermal comfort of groups A and B were higher when compared with group C (P<0.05), and there was no difference between groups A and B(P>0.05). At the second and sixth hour, the temperature and thermal comfort of group A were higher when compared with group B and C (P<0.05), and there was no difference between groups B and C (P>0.05). At the 24th hour, there were no statistically significant differences in the temperature and thermal comfort among the three groups (P>0.05).
intravenous infusion of mixed amino acid at a rate of 2 mL·kg
Mixed amino acid; Forced-air warming system; Postoperative hypothermia; Tumor metastasis
10.19401/j.cnki.1007-3639.2016.08.007
R730.5
A
1007-3639(2016)08-0682-05
葛圣金 E-mail:shengjinge@163.com
(2015-12-31
2016-03-23)