李　斌　陶　敏　徐丹丹　倪露蕓　王永明　王　芳　謝碧文

（內(nèi)江師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，長(zhǎng)江上游魚類資源保護(hù)與利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，內(nèi)江 641100）

長(zhǎng)江上游中華沙鰍食性特征的C、N同位素分析

李斌陶敏徐丹丹倪露蕓王永明王芳謝碧文

（內(nèi)江師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，長(zhǎng)江上游魚類資源保護(hù)與利用四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，內(nèi)江 641100）

應(yīng)用C、N穩(wěn)定同位素技術(shù)并結(jié)合腸含物分析對(duì)我國長(zhǎng)江上游特有魚類中華沙鰍（Sinibotia superciliaris）不同發(fā)育階段食性進(jìn)行了探究。結(jié)果顯示：中華沙鰍δ13C、δ15N 平均值分別為（-22.48±0.85）‰、（10.09±0.69）‰；不同體長(zhǎng)段δ13C（P＜0.05，F(xiàn)=2.44）、δ15N（P＜0.01，F(xiàn)=6.06）值差異顯著，暗示了中華沙鰍在生長(zhǎng)發(fā)育過程中存在食性轉(zhuǎn)變現(xiàn)象；體長(zhǎng)＜80 mm 的個(gè)體主要攝食水生昆蟲和藻類，屬雜食偏肉食性魚類；體長(zhǎng)＞80 mm的個(gè)體，其食物以蝦類、淡水殼菜和水生昆蟲為主，屬肉食性魚類。中華沙鰍營(yíng)養(yǎng)級(jí)位于2.02—2.47，與長(zhǎng)江上游多種底棲型魚類生態(tài)位相似；食物競(jìng)爭(zhēng)可能是導(dǎo)致其攝食強(qiáng)度弱和資源量下降的原因之一。研究結(jié)果可為長(zhǎng)江上游中華沙鰍野生資源保護(hù)提供理論參考。

中華沙鰍；穩(wěn)定同位素；腸含物分析；食性

在水生生態(tài)系統(tǒng)中，食物資源對(duì)于魚類的生長(zhǎng)、發(fā)育和繁衍至關(guān)重要［1］。魚類食物信息對(duì)于描述其在水生生態(tài)系統(tǒng)中不同種間的營(yíng)養(yǎng)關(guān)系［2］、分析水域環(huán)境中資源分配模式和了解群落結(jié)構(gòu)與功能有重要的意義［3］； 同時(shí)也是開展水域資源保護(hù)和增殖、建立實(shí)施多種類資源管理模式的基礎(chǔ)［4］。

研究魚類食物組成的傳統(tǒng)方法主要是腸含物分析，該方法雖能夠獲得魚類 “瞬時(shí)” 食物信息，但易忽視已經(jīng)被魚類消化和吸收的食物，故該方法并不能全面的反映魚類食物來源［5］。近年來碳（δ13C）、氮（δ15N）穩(wěn)定同位素技術(shù)已經(jīng)廣泛用于研究不同環(huán)境條件下魚類食性特征。穩(wěn)定同位素比值反映的是消費(fèi)者一定時(shí)間內(nèi)攝取和吸收食物同位素特征［6］。δ13C值可以反映消費(fèi)者食物來源，而δ15N值可用來確定其營(yíng)養(yǎng)級(jí)水平［7］。目前穩(wěn)定同位素技術(shù)已成功用于魚類食性類型［8—10］和攝食策略［11，12］等方面的研究。

中華沙鰍（Sinibotia superciliaris）隸屬鯉形目（Cypriniformes）鰍科（Cobitidae），俗稱鋼鰍，是我國長(zhǎng)江上游特有魚類，棲息于流水環(huán)境中，為底棲型的小型經(jīng)濟(jì)魚類［13］。近年來由于長(zhǎng)江上游向家壩、白鶴灘等大型水利樞紐工程建設(shè)、人為過度捕撈和非法漁具使用等因素導(dǎo)致中華沙鰍野生資源量急劇下降［14］。因此，亟需開展對(duì)中華沙鰍野生資源的保護(hù)研究工作。目前，有關(guān)中華沙鰍的研究主要集中在年齡生長(zhǎng)與繁殖［14，15］和系統(tǒng)發(fā)育方面［16，17］，對(duì)其食性方面的關(guān)注較少，僅見零星報(bào)道［18］。本研究應(yīng)用穩(wěn)定同位素技術(shù)并結(jié)合腸含物分析對(duì)長(zhǎng)江上游中華沙鰍生活史不同發(fā)育階段食物組成進(jìn)行研究，以探討長(zhǎng)江上游中華沙鰍食物保障情況，為中華沙鰍的資源保護(hù)和增殖放流提供參考依據(jù)，同時(shí)也為長(zhǎng)江上游魚類食物網(wǎng)的研究提供基礎(chǔ)資料。

1　材料與方法

1.1樣品采集與處理

于2009—2010年的5月、8月和10月，在長(zhǎng)江上游干流宜賓、南溪和支流沱江資中河段3個(gè)樣點(diǎn)采集中華沙鰍樣品（圖1）。該批樣品為沿江漁民用定置刺網(wǎng)、地籠等網(wǎng)具所捕獲，有較強(qiáng)的隨機(jī)性和代表性。

樣品采集后在鮮活狀態(tài)下對(duì)其體長(zhǎng)（mm）、體重（g）等常規(guī)生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)量?，F(xiàn)場(chǎng)解剖并測(cè)量腸長(zhǎng)（mm），參照殷名稱確定其腸充塞指數(shù)［19］（Stomach fullness index），然后將其整個(gè)腸道保存在5%—8%甲醛溶液中備用。在解剖鏡下分析鑒定腸道食物組成，參照殷名稱統(tǒng)計(jì)食物出現(xiàn)頻率（Frequency of Occurrence）［19］。魚體用75%的酒精溶液保存，并隨機(jī)挑出大小不同的個(gè)體共計(jì)60尾用于同位素分析。具體方法為取其背部肌肉，保存在5 mL離心管中以60℃烘干至恒重，再用研缽研磨成均一粉末，放入干燥器保存待測(cè)。60尾中華沙鰍體長(zhǎng)分為7個(gè)階段，分別是60—69 mm（n=6）、70—79 mm（n=7）、80—89 mm（n=9）、90—99 mm（n=17）、100—109 mm（n=6）、110—119 mm（n=15）、120—129 mm（n=9）。水生昆蟲、有機(jī)碎屑、藻類、蝦和淡水殼菜等潛在食源碳、氮穩(wěn)定同位素?cái)?shù)據(jù)引自李雷［12］。

圖1　江上游中華沙鰍采樣區(qū)域Fig. 1　Sampling areas of S.superciliaris in the Upper Yangtze River

1.2穩(wěn)定同位素測(cè)定

穩(wěn)定C、N同位素比值測(cè)定在北京林業(yè)科學(xué)院同位素實(shí)驗(yàn)室完成，所用穩(wěn)定同位素質(zhì)譜儀為菲尼根Flash EA112 HT元素分析儀與菲尼根DELTA V Advantage同位素比率質(zhì)譜儀相連而成。穩(wěn)定C、N同位素的自然豐度表示為：

δX=［（R樣品/R標(biāo)準(zhǔn)）-1］×1000‰

式中X代表13C或15N，R代表所測(cè)同位素的比值（13C/12C或15N/14N）。δ13C值是相對(duì)于國際PDB標(biāo)準(zhǔn)，δ15N值是相對(duì)于空氣中氮?dú)獾呢S度。分析精度δ13C＜0.10‰，δ15N＜0.20‰。酒精會(huì)對(duì)樣品的δ13C、δ15N值產(chǎn)生影響，因此本研究參考Bosley和Wainright［20］方法對(duì)中華沙鰍δ13C、δ15N值進(jìn)行了校正。

1.3統(tǒng)計(jì)與分析

營(yíng)養(yǎng)級(jí)計(jì)算公式［21］：

TP（trophic position）=［（δ15Nconsumer－δ15Nbaseline）/ Δδ15N‰］+λ

式中，Δδ15N=3.4‰； 當(dāng)baseline是生產(chǎn)者時(shí)，λ=1； 當(dāng)baseline初級(jí)消費(fèi)者時(shí)，λ=2。

所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS 16.0和Excel 2003軟件作常規(guī)統(tǒng)計(jì)。中華沙鰍不同體長(zhǎng)段C、N同位素?cái)?shù)據(jù)應(yīng)用Statistic 6.0軟件進(jìn)行方差分析（Analysis of variance），若發(fā)現(xiàn)不同體長(zhǎng)段之間存在顯著差異則以LSD（最小顯著差數(shù)法）進(jìn)行多重比較。所有統(tǒng)計(jì)值均采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，顯著水平定位P＜0.05。

2　結(jié)果

2.1基礎(chǔ)生物學(xué)特征

體長(zhǎng)與體質(zhì)量關(guān)系本次調(diào)查共采集中華沙鰍樣本304尾，體長(zhǎng)為57.12—128.84 mm，體質(zhì)量為7.67—60.13 g，體長(zhǎng)與體質(zhì)量之間呈現(xiàn)明顯的冪函數(shù)關(guān)系（圖2），表達(dá)式為W=0.0002 L2.56，（R2=0.824，b=2.56，P＜0.001； 其中b=2.56，表明野生狀態(tài)下的中華沙鰍基本上處于等速生長(zhǎng)）。中華沙鰍腸道長(zhǎng)與體長(zhǎng)之間的比值平均為0.74±0.16（t檢驗(yàn)，P＞0.05，n=304）。

圖2　中華沙鰍體長(zhǎng)與體質(zhì)量關(guān)系（n=304）Fig. 2　Correlation between the standard length and body weight of S. superciliaris（n=304）

攝食強(qiáng)度與空腸率304尾中華沙鰍樣本被分為7個(gè)不同體長(zhǎng)段（圖3）。分析顯示不同體長(zhǎng)段的中華沙鰍攝食強(qiáng)度差異顯著（P=0.029＜0.05，SS=10.57，MS=1.761，F(xiàn)=2.38）。LSD檢驗(yàn)可知，100—109 mm體長(zhǎng)段中華沙鰍的攝食強(qiáng)度最大，明顯大于其他體長(zhǎng)段的個(gè)體； 體長(zhǎng)＜109 mm的個(gè)體隨著體長(zhǎng)的增加其攝食強(qiáng)度也逐漸增強(qiáng)； 體長(zhǎng)＞110 mm的個(gè)體伴隨體長(zhǎng)的增大其攝食強(qiáng)度呈現(xiàn)遞減趨勢(shì)；但總體而言不同體長(zhǎng)段中華沙鰍攝食強(qiáng)度均不高（圖3），其中體長(zhǎng)＜70 mm和體長(zhǎng)＞110 mm個(gè)體的空腸率明顯高于其他體長(zhǎng)段。

圖3　體長(zhǎng)段中華沙鰍腸充塞指數(shù)和空腸率Fig. 3　Mean（±SD） size classes of stomach fullness and percent of empty stomachs of S. superciliaris

2.2腸含物組成

在304尾中華沙鰍樣本中，腸道中有食物樣本量達(dá)到270尾，占總樣本的88.89%。其腸含物食物組成主要可分為蝦、搖蚊幼蟲、扁蜉、紋石蠶、淡水殼菜、有機(jī)碎屑、藻類和其他等類群（表1）。在食物出現(xiàn)頻率方面水生昆蟲（搖蚊幼蟲、扁蜉和紋石蠶）最高為67.86%，其中以紋石蠶比例最大，占水生昆蟲總數(shù)81.89%，搖蚊幼蟲最低為4.16%； 其次為藻類，達(dá)到42.07%，最低為有機(jī)碎屑（5.06%）。

表1　中華沙鰍腸含物主要類群及其出現(xiàn)頻率Tab. 1　Composition and frequency of occurrence in intestinal contents of S. superciliaris

2.3同位素組成

在304尾中華沙鰍樣本中有60尾用于δ13C、δ15N值分析（表2），其體長(zhǎng)和體質(zhì)量范圍分別為60.31—128.84 mm和8.21—59.83 g，腸含物組成主要可分為有機(jī)碎屑、浮游生物（藻類）、水生昆蟲（搖蚊幼蟲、扁蜉和紋石蠶）、雙殼類（淡水殼菜）和蝦五大類。

表2　各體長(zhǎng)段中華沙鰍穩(wěn)定同位素比率（n=60，平均值±標(biāo)準(zhǔn)差）Tab. 2　Mean（±SD） size classes of stable isotope ratios of S. superciliaris（n=60）

60尾中華沙鰍樣品δ13C、δ15N平均值分別為-22.48±0.85‰和10.09±0.69‰，δ15N值隨著δ13C值增加呈遞增趨勢(shì)（圖4，R2＜0.5，P=0.37）。由圖5可知潛在食源中有機(jī)碎屑δ13C、δ15N最低（δ13C，-27.28± 0.64‰； δ15N，0.75±0.58‰）。除了有機(jī)碎屑外，其他潛在食源的δ13C值與中華沙鰍δ13C值較為接近。在δ15N組成方面，絕大多數(shù)中華沙鰍個(gè)體的δ15N值都明顯高于潛在食源，僅少數(shù)幾尾個(gè)體的δ15N與淡水殼菜較為相似（圖5）。

圖4　碳、氮同位素比值的相關(guān)系圖Fig. 4　The relationship of the Variations in δ13C and δ15N signatures

圖5　中華沙鰍和潛在優(yōu)勢(shì)食源同位素比值Fig. 5　Stable isotope ratios（δ13C and δ15N） of the dominant potential food items and S. superciliaris

分析顯示不同體長(zhǎng)段中華沙鰍δ13C差異顯著（P＜0.05，SS=9.25，MS=1.54，F(xiàn)=2.44），LSD檢驗(yàn)體長(zhǎng)在60—69 mm的個(gè)體δ13C顯著低于其他體長(zhǎng)段的個(gè)體（P＜0.05）。中華沙鰍（不同體長(zhǎng)段）δ15N值變化規(guī)律與δ13C值一致（P＜0.01，SS=11.50，MS=1.92，F(xiàn)=6.06），LSD檢驗(yàn)體長(zhǎng)在60—69 mm個(gè)體δ15N值顯著低于其他體長(zhǎng)段的個(gè)體； 體長(zhǎng)在120—129 mm的個(gè)體δ15N值顯著高于體長(zhǎng)段70—79 mm（P=0.013）、90—99 mm（P=0.010）、100—109 mm（P=0.011）的個(gè)體。總體而言中華沙鰍δ13C、δ15N值隨其體長(zhǎng)的增長(zhǎng)呈遞增趨勢(shì)（圖6）。這暗示了中華沙鰍在不同發(fā)育階段可能存在食物轉(zhuǎn)換現(xiàn)象［9］。

圖6　中華沙鰍體長(zhǎng)與δ13C、δ15N值之間關(guān)系圖（a，δ13C和b，δ15N）Fig. 6　δ13C and δ15N signatures in S. superciliaris according to standard length in upper reaches of the Yangtze River

2.4營(yíng)養(yǎng)水平

食物關(guān)系是了解生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)的核心，也是群落賴以生存的基礎(chǔ)［22］。通常在水域生態(tài)系統(tǒng)中不同營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的δ15N富集度的平均值為3.4‰［21］。依據(jù)David和Post［23］的建議，本研究中選擇淡水殼菜的δ15N值作為基線值計(jì)算了不同體長(zhǎng)段中華沙鰍的營(yíng)養(yǎng)級(jí)（表2）。圖7顯示了中華沙鰍隨著體長(zhǎng)段的增加其營(yíng)養(yǎng)級(jí)水平呈現(xiàn)遞增趨勢(shì)； 其中體長(zhǎng)在120—129 mm的個(gè)體其營(yíng)養(yǎng)級(jí)水平最高，平均值為2.47±0.15； 體長(zhǎng)＜69 mm的個(gè)體營(yíng)養(yǎng)水平最低，平均值為2.02±0.12。

3　討 論

3.1中華沙鰍食性

本文應(yīng)用穩(wěn)定同位素技術(shù)并結(jié)合腸含物分析對(duì)長(zhǎng)江上游（宜賓、南溪和沱江資中河段）野生中華沙鰍食性進(jìn)行了研究。中華沙鰍的食物主要由水生昆蟲、蝦、雙殼類、有機(jī)碎屑和藻類等組成（表2和圖4）。這一結(jié)果與普炯［18］報(bào)道的合江水域中華沙鰍食性研究結(jié)果有部分是相似的，但本次研究發(fā)現(xiàn)淡水殼菜和藻類也是長(zhǎng)江上游中華沙鰍食物的重要組成部分。碳、氮穩(wěn)定同位素分析顯示中華沙鰍不同生長(zhǎng)發(fā)育階段可能存在食物轉(zhuǎn)變現(xiàn)象，這一現(xiàn)象在其他魚類也有發(fā)現(xiàn)［24—26］。本研究顯示小個(gè)體中華沙鰍（＜80 mm）食性為雜食偏肉食性，食物來源以藻類、有機(jī)碎屑、水生昆蟲等為主； 大個(gè)體中華沙鰍（＞80 mm）為肉食性，主要攝食水生昆蟲、蝦和淡水殼菜等。

圖7　中華沙鰍不同體長(zhǎng)段碳、氮同位素比值組成Fig. 7　Mean（±SD） size classes of δ13C and δ15N of S. superciliaris

3.2形態(tài)、繁殖、棲息類型與食性之間的關(guān)聯(lián)

形態(tài)與食性之間的關(guān)聯(lián)本次調(diào)查的304尾中華沙鰍的腸道長(zhǎng)：體長(zhǎng)=0.74＜1，符合其肉食性魚類生物學(xué)特征［19］。已有報(bào)道顯示魚類的代謝速度會(huì)影響其自身的攝食量，通常在同一個(gè)種群中大個(gè)體魚類生長(zhǎng)速度開始變緩，其對(duì)食物需求量也逐漸減少［27］。因此，本次調(diào)查中大個(gè)體中華沙鰍（＞120 mm）空腸率明顯高于小個(gè)體。Santiago等［26］發(fā)現(xiàn)魚類的形態(tài)特征與其在不同發(fā)育階段的食性轉(zhuǎn)變現(xiàn)象有密切關(guān)聯(lián)； 類似的研究報(bào)道較多，例如伴隨魚類口裂的增大其食性也將由雜食性或肉食偏植物食性向肉食性轉(zhuǎn)變［24，28，29］； 游泳能力對(duì)魚類的攝食強(qiáng)度有明顯影響，胸鰭發(fā)達(dá)的個(gè)體能夠迅速準(zhǔn)確的獲取食物，從而保證了其攝食率的穩(wěn)定性［30］； 同一種群中大個(gè)體魚類具有相對(duì)發(fā)達(dá)的胸鰭，在食物獲取方面的優(yōu)勢(shì)也就更加明顯［31］。因此，中華沙鰍不同生長(zhǎng)發(fā)育階段食性的差異可能與形態(tài)結(jié)構(gòu)和游泳能力有關(guān)。

繁殖與食性之間的關(guān)聯(lián)魚類在不同生長(zhǎng)發(fā)育階段對(duì)能量需求不同，魚類攝取食物種類主要取決于食物能量的高低［32］。已有報(bào)道顯示，食物中蝦類、雙殼類的能量值明顯高于藻類、有機(jī)碎屑和水生昆蟲等。當(dāng)繁殖季節(jié)來臨時(shí)，進(jìn)入繁殖階段的中華沙鰍［13］（體長(zhǎng)≥90 mm個(gè)體已經(jīng)達(dá)到性成熟），傾向于選擇高能量食物的比例明顯增加［26］。因此，繁殖耗能可能是引起中華沙鰍食性轉(zhuǎn)變的誘因之一。

棲息類型與食性之間的關(guān)聯(lián)魚類覓食特征與棲息類型相關(guān)［33］。在野外調(diào)查采樣期間，發(fā)現(xiàn)大個(gè)體的中華沙鰍更喜好敞水區(qū)，而小個(gè)體常生活在近水區(qū)。這種現(xiàn)象發(fā)生的可能原因：① 生活在敞水區(qū)的大個(gè)體中華沙鰍更易獲取豐富優(yōu)質(zhì)的食物資源［34］； ② 生活在近水區(qū)的小個(gè)體可有效降低其被捕食的風(fēng)險(xiǎn)［35］，從而提高成活率； ③ 有利于合理分配資源，避免生態(tài)位重疊降低種內(nèi)食物競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，提高了餌料資源利用率。因此，不同的棲息環(huán)境可能是引起中華沙鰍食性差異的因素之一。

3.3相對(duì)營(yíng)養(yǎng)級(jí)位置

研究區(qū)域中華沙鰍營(yíng)養(yǎng)級(jí)位于2.02—2.47，與長(zhǎng)江上游同水域長(zhǎng)薄鰍［12］、瓦氏黃顙魚、光澤黃顙魚［36］等多種喜底棲魚類生態(tài)位相似，有很強(qiáng)的種間食物競(jìng)爭(zhēng)。與上述幾種魚類相比，中華沙鰍個(gè)體偏小競(jìng)爭(zhēng)能力弱可能是導(dǎo)致其攝食強(qiáng)度弱和資源量下降的因素之一。

4　結(jié)論

通過對(duì)長(zhǎng)江上游中華沙鰍腸含物組成和穩(wěn)定C、N同位素?cái)?shù)據(jù)分析顯示，生活在該水域的野生中華沙鰍群體在生活史不同發(fā)育階段存在食物轉(zhuǎn)變現(xiàn)象。通常體長(zhǎng)＜80 mm 的個(gè)體主要攝食水生昆蟲和藻類，屬雜食偏肉食性魚類； 體長(zhǎng)＞80 mm的個(gè)體，其食物以蝦類、淡水殼菜和水生昆蟲為主，屬肉食性魚類。中華沙鰍營(yíng)養(yǎng)級(jí)位于2.02—2.47，與長(zhǎng)江上游多種底棲型魚類生態(tài)位相似； 種間食物競(jìng)爭(zhēng)可能是導(dǎo)致其攝食強(qiáng)度弱和資源量下降的原因之一。

［1］Ross S T. Resource partitioning in fish assemblages：a review of field studies ［J］. Copeia，1986，247（2）：352—388

［2］Hutchinson G E. Concluding remarks ［J］. Cold Spring Harbor Symposia，1957，22：415—427

［3］Fogarty M J，Murawski S A. Large scale disturbance and the structure of marine systems：fishery impacts on Georges Bank ［J］. Ecological Applications，1998，8（1）：6—22

［4］Deng J Y，Jiang W M，Yang J M. Species interaction and food web of major predatory species in the Bohai Sea ［J］. Journal of Fishery Sciences of China，1997，4（4）：1—7

［5］Deb D. Trophic uncertainty vs. Parsimony in food web research ［J］. Oikos，1997，78（1）：191—194

［6］Deniro M J，Epstein S. Influence of the diet on the distribution of nitrogen isotopes in animals ［J］. Geochimica et Cosmochimica Acta，1981，45（3）：341—351

［7］Bootsma H AM，Hecky R E，Hesslein R H. Food partitioning among lake Malawi nearshore fishes as revealed by stable isotope analysis ［J］. Ecology，1996，77（4）：1286—1290

［8］Logan J M，Golet W J，Lutcavage M E. Diet and condition of Atlantic bluefin tuna（Thunnus thynnus） in the Gulf of Maine，2004-2008 ［J］. Environmental Biology of Fishes，2015，98（5）：1411—1430

［9］Svanb?ck R，Quevedo M，Olsson J，et al. Individuals in food webs：the relationship between trophic position，omnivory and among-individual diet variation ［J］. Oecologia，2015，178（1）：103—114

［10］Artero C，Koenig C C，Richard P，et al. Ontogenetic dietary and habitat shifts in goliath grouper Epinephelus itajara from French Guiana ［J］. Endangered Species Research，2015，（27）：155—168

［11］Yonezaki S，Kiyota M，Okamura H，et al. Long-term ecosystem change in the western North Pacific inferred from commercial fisheries and top predator diet ［J］. Deep Sea Research Part II Topical Studies in Oceanography，2015，113：91—101

［12］Li L，Wei Q W，Wu J M，et al. Diet of Leptobotia elongata revealed by stomach content analysis and inferred from stable isotope signatures ［J］. Environmental Biology of Fishes，2015，98（8）：1965—1978

［13］Li Q，Yao M Y，Zhou B，et al. Technique of artificial reproduction of Botia superciliaris Günther ［J］. Journal of Freshwater Fisheries of China，2011，41（5）：92—95 ［李強(qiáng)，姚明予，周波，等. 中華沙鰍人工繁殖技術(shù)初探. 淡水漁業(yè)，2011，41（5）：92—95］

［14］Yang M S，Ding X. Study on the reproductive biology of Botia superciliaris ［J］. Journal of Hydroecology，2010，3（2）：38—41 ［楊明生，丁夏. 中華沙鰍的繁殖生物學(xué)研究. 水生態(tài)雜志，2010，3（2）：38—41］

［15］Zhao T，Liu J H. The initial study of the otolith age and growth of Botia superciliaris Günther in the Jiangjin Segment of Yangtze River ［J］. Journal of Freshwater Fisheries of China，2008，38（5）：46—50 ［趙天，劉建虎. 長(zhǎng)江江津江段中華沙鰍耳石及年齡生長(zhǎng)的初步研究. 淡水漁業(yè)，2008，38（5）：46—50］

［16］Tang Q Y，Liu H Z，Yang X P，et al. Studies on the structure of the mitochondrial DNA control region and phylogenetic relationships of the subfamily Botiinae ［J］. Acta Hydrobiologica Sinica，2005，29（6）：645—653 ［唐瓊英，劉煥章，楊秀平，等. 沙鰍亞科魚類線粒體DNA控制區(qū)結(jié)構(gòu)分析及系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系研究. 水生生物學(xué)報(bào)，2005，29（6）：645—653］

［17］Liu H Y，Chen D Q，Liu S P，et al. Genetic diversity of Botia superciliaris in the upper Yangtze River ［J］. Journal of Freshwater Fisheries of China，2009，39（3）：8—13［劉紅艷，陳大慶，劉紹平，等. 長(zhǎng)江上游中華沙鰍遺傳多樣性研究. 淡水漁業(yè)，2009，39（3）：8—13］

［18］Pu J，Jia L，Su S Q，et al. A preliminary study on feeding habits of Botia superciliaris ［J］. Journal of Southwest University（Natural Science Edition），2014，36（1）：41—46［普炯，賈礫，蘇勝齊，等. 中華沙鰍食性研究. 西南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2014，36（1）：41—46］

［19］Yin M C. Fishery Ecology ［M］. Beijing：Chinese Agricultural Press. 1993，67—79 ［殷名稱. 魚類生態(tài)學(xué). 北京：中國農(nóng)業(yè)出版社. 1993，67—79］

［20］Bosley K L，Wainright S C. Effects of preservatives and acidification on the stable isotope ratios（N15：N14，C13：C12）of two species of marine animals ［J］. Pédagogie Médicale，2013，14（1）：27—38

［21］Post D M. Using stable isotopes to estimate trophic position：models，methods，and assumptions ［J］. Ecology，2002，83（3）：703—718

［22］Li B，Chen F J，Tao M，et al. The characteristic of the food web structure at aquatic organisms community in sumer voer Zoige Aipine wetland ［J］. Acta Hydrobiologica Sinica，2016，30（2）：313—320 ［李斌，陳發(fā)軍，陶敏，等. 夏季若爾蓋高寒濕地水生生物群落食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)特征. 水生生物學(xué)報(bào)，2016，30（2）：313—320］

［23］David M，Post D M. Using stable isotopes to estimate trophic position：models，methods，and assumptions ［J］. Ecology，2002，83（3）：703—718

［24］Li B，Wang Z J，Jin L，et al. Study on diet shift of Erythroulter mongolicus mongolicus with stable isotope technology ［J］. Journal of Fisheries of China，2011，35（9）：1419—1426 ［李斌，王志堅(jiān)，金麗，等. 蒙古鲌食性轉(zhuǎn)變的穩(wěn)定性同位素研究. 2011，35（9）：1419—1426］

［25］Eloranta A P，Kahilainen K K，Jones R I. Seasonal and onto-genetic shifts in the diet of Arctic charr Salvelinus alpinusin asubarctic lake ［J］. Journal of Fish Biology，2010，77（1）：80—97

［26］Santiago A B，Lorena B S，Daniel E F，et al. Feeding habits of the Magellan skate：effects of sex，maturity stage，and body size on diet ［J］. Hydrobiologia，2010，64（1）：275—286

［27］Sims D W. The effect of body size on standard metabolicrate of the lesser spotted dogfish ［J］. Journal of Fish Biology，1996，48（3）：542—544

［28］Yasuno N，Chiba Y，Shindo K，et al. Size-dependent ontogenetic diet shifts to piscivory documented from stable isotope analyses in an introduced population of largemouth bass ［J］. Environmental Biology of Fishes，2012，93（2）：255—266

［29］Lucifora L O，Valero J L，Bremec C S，et al. Feedinghabits and prey selection by the skate Dipturus chilensis（Elasmobranchii：Rajidae） from the south-western Atlantic ［J］. Journal of the Marine Biological Association of the UK，2010，80（8）：953—954

［30］Higham T E. The integration of locomotion and prey capture invertebrates：morphology，behavior，and performance ［J］. Integrative & Comparative Biology，2007，47（1）：82—95

［31］Scharf F S，Juanes F，Rountree R A. Predator size prey size relationships of marine fish predators：interspecific variation and effects of ontogeny and body size trophicniche breadth ［J］. Marine Ecology Progress，2000，208（1）：229—248

［32］Wanink J H，Joordens J C A. Dietary shifts in Brycinu ssadleri（Pisces：Characidae） from southern Lake Victoria ［J］. Aquatic Ecosystem Health & Management，2007，10（4）：392—397

［33］Kikolsky G V. The Ecology of Fishes ［M］. Academic，London，1963，321—322

［34］Schoener T W. Resource partitioning in ecological communities ［J］. Science，1974，185（4145）：27—39

［35］Grey J. Ontogeny and dietary specialization in brown trout（Salmo trutta L.） from Loch Ness，Scotland，examined using stable isotopes of carbon and nitrogen ［J］. Ecology of Freshwater Fish，2001，10（3）：168—176

［36］Bacha M，Amara R. Spatial，temporal and ontogenetic variation in diet of anchovy（Engraulis encrasicolus） on the Algerian coast（SW Mediterranean） ［J］. Estuarine Coastal & Shelf Science，2009，85（2）：257—264

［37］Li B，Wang Z J，Yue X J，et al. Influence of 175-m-impoundment in Three Gorge Reservoir area on the food web energy sources of main commercial fishes in backwater area of Xiaojiang River ［J］. Chinese Journal of Applied Ecology，2013，24（6）：1715—1721 ［李斌，王志堅(jiān)，岳興建，等. 三峽庫區(qū)175m蓄水對(duì)小江回水區(qū)主要經(jīng)濟(jì)魚類能量來源的影響. 2013，24（6）：1715—1721］

DIET OF SINIBOTIA SUPERCILIARIS BY STABLE ISOTOPE SIGNATURE FROM THE UPPER REACHES OF THE YANGTZE RIVER

LI Bin，TAO Min，XU Dan-Dan，NI Lu-Yun，WANG Yong-Ming，WANG Fang and XIE Bi-Wen
（Key Laboratory of Sichuan Province for Fishes Conservation and Utilization in the Upper Reaches of the Yangtze River，School of Life Sciences，Neijiang Normal University，Neijiang 641100，China）

Sinibotia superciliaris belongs to endemic economic fish in upper reaches of the Yangtze River，and its population decreased sharply in recent years because of overfishing and habitat destroy. In this study，intestinal contents and stable isotope analysis from muscle were examined based on specimens collected in May，August and October of 2009 in upper reaches of the Yangtze River，China. The results showed that the mean values of δ13C and δ15N of the S. superciliaris were（-22.48±0.85）‰ and（10.09±0.69）‰，respectively. The significant differences in δ13C（P＜0.05，F(xiàn)=2.44） and δ15N（P＜0.01，F(xiàn)=6.06） values were associated with body lengths，suggesting the changes of feeding habit during the growth and development of the S. superciliaris. We observed that small individuals（body length ＜80 mm） fed mainly on algae，aquatic insects and organic detritus based on the most important food item in the intestine contents and that big individuals（body length ＞80 mm） ate mainly，Shrimp，Limnoperna lacustris and aquatic insects. The trophic level of S. superciliaris ranged from 2.02 to 2.47，which was similar to the variety of benthic fishes of the upper reaches of the Yangtze River，suggesting that food competition might cause the population decline. The present results may provide useful information in conservation and sustainable utilization of fish resource as well as aquaculture.

Sinibotia superciliaris； Stable isotopes； Intestinal content analysis； Feeding habits

Q958.8

A

1000-3207（2016）05-0978-07

10.7541/2016.126

2016-04-18；

2016-06-23

四川省科技支撐項(xiàng)目（2011NZ0075）資助 ［Supported by Science and Technology Support Project of Sichuan Province（2011NZ0075）］作者簡(jiǎn)介：李斌（1981—），男，河南信陽人； 博士，副教授； 研究方向?yàn)樗蛏鷳B(tài)學(xué)。E-mail：libin2004xinyang@126.com

謝碧文，E-mail：xiebw6873@163.com