劉力瑋，　馮海波，　劉曉波，　董少剛

(內(nèi)蒙古大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010021)

?

呼和浩特市承壓水水化學(xué)特征及其成因

劉力瑋，馮海波，劉曉波，董少剛*

(內(nèi)蒙古大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010021)

通過水文地質(zhì)調(diào)查、采樣分析并結(jié)合地下水流動(dòng)系統(tǒng)理論，對(duì)呼和浩特市承壓水水化學(xué)特征及水質(zhì)污染情況進(jìn)行研究.共采集地下承壓水樣67組，分析了pH、氯化物、總硬度、高錳酸鹽指數(shù)、鐵錳、氨氮等23項(xiàng)指標(biāo).結(jié)果表明：研究區(qū)大青山山前及中—東部承壓水水質(zhì)較好，僅硝酸鹽氮有一處超標(biāo)；西南部承壓水水質(zhì)相對(duì)較差，高錳酸鹽指數(shù)、鐵錳、氨氮等出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象.氨氮是研究區(qū)承壓水的主要污染物，超標(biāo)率達(dá)19.4%，最高濃度為10.85mg/L，高濃度區(qū)處于地下水的排泄區(qū)，主要集中在研究區(qū)西南部的后本灘及臺(tái)閣牧鎮(zhèn)一帶.受人類活動(dòng)的影響部分氮素通過斷層或越流補(bǔ)給承壓含水層，在承壓含水層相對(duì)缺氧的還原環(huán)境中，硝化作用受到抑制，導(dǎo)致氨氮不斷積累.表1，圖4，參20.

地下水；水文地球化學(xué)；礦化度；氨氮；呼和浩特市

地下水資源是淡水資源的重要組成部分，隨著全球淡水資源的緊缺，地下水的污染問題備受關(guān)注.地下水水化學(xué)的組成是地下水水質(zhì)評(píng)價(jià)的重要內(nèi)容,也是研究地下水循環(huán)和演化的重要條件之一[1].通過對(duì)地下水水化學(xué)的時(shí)空變異特征與演變規(guī)律研究，可以更好揭示地下水與環(huán)境的相互作用機(jī)制.地下水的化學(xué)類型及其分布規(guī)律，是受地貌、巖性、構(gòu)造、地下水流場(chǎng)等自然因素及人類活動(dòng)等多種因素影響[2，3].前人對(duì)本研究區(qū)也做過相關(guān)研究，并取得一些重要成果，文獻(xiàn)[4]通過研究呼和浩特市淺層地下水水化學(xué)特征演變規(guī)律，表明地下水中主要離子為HCO3-和Ca2+，離子濃度與地下水水溫呈現(xiàn)顯著的負(fù)相關(guān)性；文獻(xiàn)[5]分析了呼和浩特市大青山山前傾斜平原地下水，表明由于自然因素和人為因素導(dǎo)致出現(xiàn)淺層水“疏干”、承壓水轉(zhuǎn)無壓的地質(zhì)環(huán)境問題；文獻(xiàn)[6]探究呼和浩特市托克托縣潛水與承壓水中氟的分布特征，表明地下水中的F-濃度與HCO3-、Na+、溶解性總固體(TDS)和電導(dǎo)率(EC)呈正相關(guān)，與Ca2+呈負(fù)相關(guān)，高氟水的水化學(xué)類型為HCO3·Cl-Na型.

隨著多年大規(guī)模的開發(fā)利用，呼和浩特市地下水資源短缺、污染及水資源配置不合理等問題日益突出.本研究通過分析呼和浩特市承壓水中的主要化學(xué)組分的空間分布及遷移轉(zhuǎn)化，以揭示該區(qū)地下水與環(huán)境的相互作用，為呼和浩特市承壓水的可持續(xù)利用、管理及其污染防治提供科學(xué)依據(jù).

1　研究區(qū)概況

呼和浩特市位于內(nèi)蒙古自治區(qū)中部、土默川平原的東北，北有大青山為天然屏障，東南部被蠻漢山所環(huán)繞，地勢(shì)東北高、西南低.該區(qū)屬典型的蒙古高原大陸性氣候，半干旱半濕潤(rùn)地區(qū)，年平均降水量在400 mm左右，年平均蒸發(fā)量為1 800 mm左右.區(qū)內(nèi)河流有大黑河、小黑河等季節(jié)性河流，目前地下水成為呼和浩特市的主要供水水源[7].

研究區(qū)第四系承壓含水層，主要接受北部大青山和東部蠻漢山的側(cè)向徑流補(bǔ)給，在斷層的控制作用下(圖1)，承壓水基本上是從北、東、南三個(gè)方向向大黑河徑流，最終匯入黃河，排泄以徑流和人工開采為主[8].

圖1　呼和浩特市水系及地質(zhì)構(gòu)造圖 Fig.1　Water system and geological structure of Hohhot

2　水樣的采樣及測(cè)試方法

根據(jù)地下水流場(chǎng)的特點(diǎn)，結(jié)合敏感目標(biāo)的分布，在研究區(qū)共布設(shè)地下水采樣點(diǎn)67處(圖2)，采樣時(shí)間為2014年5月7日至5月15日.監(jiān)測(cè)分析指標(biāo)為：pH、氟化物、高錳酸鹽指數(shù)、總硬度(以CaCO3計(jì))、硫酸鹽、氯化物、揮發(fā)酚、鎘、硫化物、鐵、錳、六價(jià)鉻、鉛、鋅、銅、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、溶解性總固體(TDS)、總汞、總砷、氰化物及總大腸菌群等23個(gè)指標(biāo).水樣檢驗(yàn)方法，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》GB/T5750—2006執(zhí)行.

圖2　地下水采樣點(diǎn)分布Fig.2　Distribution of sample wells for groundwater

3　水樣的結(jié)果及分析

3.1水化學(xué)基本特征

利用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)地下水中主要化學(xué)組分含量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，主要監(jiān)測(cè)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表1，其他監(jiān)測(cè)指標(biāo)均低于檢出限或優(yōu)于地下水Ⅲ類水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，在此不做討論.依據(jù)《中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)—地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T14848—1993)中規(guī)定的Ⅲ類水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)比分析該區(qū)承壓水水質(zhì)狀況.

表1　2014年呼和浩特市地下水水化學(xué)參數(shù)的統(tǒng)計(jì)特征值(n=67)

從表1中可以看出，67個(gè)采樣點(diǎn)中，pH、總硬度、硫酸鹽、氯化物、氟化物均未出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象，符合地下水Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn).其中硝酸鹽氮和高錳酸鹽指數(shù)各有一處超標(biāo)，濃度分別達(dá)36.90 mg/L和 6.45 mg/L；錳的平均值為0.024 mg/L，兩處采樣點(diǎn)超標(biāo)，最高濃度為0.340 mg/L；鐵有3處采樣點(diǎn)超標(biāo)，最大值為0.555 mg/L；氨氮的平均值為0.415 mg/L，最大值為10.850 mg/L，67個(gè)采樣點(diǎn)中有13個(gè)采樣點(diǎn)出現(xiàn)超標(biāo)，超標(biāo)率為19.4%.鐵、錳、氨氮的變異系數(shù)均較大，表明其在地下水中的濃度變化比較大.

3.2常規(guī)監(jiān)測(cè)指標(biāo)濃度空間分布分析

應(yīng)用SURFER8.0繪制研究區(qū)承壓含水層中各監(jiān)測(cè)指標(biāo)濃度的等值線空間分布特征圖(圖3).氯化物、總硬度、硫酸鹽和硝酸鹽氮等高濃度區(qū)主要分布在大青山前和呼和浩特市區(qū)；pH、氟化物、高錳酸鹽指數(shù)、鐵、錳和氨氮等高濃度主要集中在后本灘、臺(tái)閣牧鎮(zhèn)一帶，屬于地下水的排泄區(qū)，氨氮成為本區(qū)承壓水中主要污染物.

3.2.1pH

研究區(qū)承壓水呈弱堿性，pH在7.3～8.3之間，未出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象.研究區(qū)西南部的茂林太、白廟子鎮(zhèn)及后本灘一帶，pH值均超過8.0.后本灘一帶屬于承壓水的滯留排泄區(qū)，水循環(huán)交替十分緩慢，處于還原環(huán)境.巖層中的方解石、白云石、鈉長(zhǎng)石均呈溶解反應(yīng)，其反應(yīng)方程分別為：

CaCO3+H+=Ca2++HCO3-；

CaMg(CO3)2+2H+=Ca2 ++Mg2++2HCO3-；

NaAlSi3O8+H++9/2H2O=Na++2Si(OH)4+ 1/2Al2Si2O5(OH)4.

這些反應(yīng)均消耗水中的H+，導(dǎo)致地下水pH值相對(duì)升高[9].

3.2.2氯化物、氟化物和硫酸鹽

研究區(qū)承壓水氯化物、氟化物、硫酸鹽濃度均符合地下水Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn).北部大青山山前傾斜平原區(qū)氯化物濃度最高為48 mg/L，研究區(qū)中的東部?jī)H為6 mg/L左右.研究區(qū)承壓水氟化物濃度普遍低于0.4 mg/L，總的來看東部蠻漢山山前傾斜平原較北部大青山山前傾斜平原高，這可能與蠻漢山巖層富含含氟礦物(如螢石與氟磷灰石)有關(guān)[6,10-12].北部大青山山前傾斜平原區(qū)硫酸鹽濃度最高為54 mg/L，中—東部?jī)H為12～14 mg/L左右.由于大青山巖石中含石膏及其它硫酸鹽，在長(zhǎng)期溶濾作用下，導(dǎo)致該區(qū)地下水中硫酸鹽濃度相對(duì)升高.

3.2.3總硬度

研究區(qū)承壓水總硬度均低于450 mg/L，符合地下水Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn).大青山山前含水層顆粒粗大，地下水徑流條件較好，溶濾作用強(qiáng)烈，使地下水中的陽離子主要以Ca2+、Mg2+為主[13]，該區(qū)硬度達(dá)到350 mg/L以上；到了臺(tái)閣牧鎮(zhèn)及其以東含水層的顆粒變得細(xì)小，地下水徑流緩慢，濃縮沉淀作用明顯，Ca2+、Mg2+含量相對(duì)降低，地下水硬度僅為150～190 mg/L左右.總的來看，該區(qū)地下水總硬度與pH值呈明顯的負(fù)相關(guān)性(圖4)，隨著pH值的升高地下水總硬度明顯降低.

圖3　各常規(guī)監(jiān)測(cè)指標(biāo)濃度的等值線空間分布特征(ml/L)Fig.3　The conventional inspection concentration of the characteristics of spatial distribution(ml/L)

圖4　pH與總硬度變化的關(guān)系Fig.4　Relationship between pH and total hardness

3.2.4高錳酸鹽指數(shù)

研究區(qū)承壓水中高錳酸鹽指數(shù)主要在后本灘以北一帶超標(biāo)，最大濃度為6.45 mg/L.臺(tái)閣牧鎮(zhèn)和后本灘一帶為本區(qū)承壓地下水的滯留排泄區(qū)，地下水流速緩慢，且長(zhǎng)期處于還原環(huán)境，承壓水中的還原性物質(zhì)較多，從而導(dǎo)致高錳酸鹽指數(shù)濃度較高.毫沁營(yíng)、呼和浩特市和茂林太等地的高錳酸鹽指數(shù)濃度在0.2～0.8 mg/L之間，而白塔、金河鎮(zhèn)、白廟子鎮(zhèn)周圍的高錳酸鹽指數(shù)濃度在0.8～1.4 mg/L之間.

3.2.5鐵、錳

研究區(qū)承壓水中鐵、錳高濃度區(qū)主要分布在后本灘及白廟子鎮(zhèn)一帶，屬于地下水的排泄區(qū)，鐵、錳最高濃度分別達(dá)0.555 mg/L和0.340 mg/L.

研究區(qū)北部為大青山，東部為蠻漢山，巖層中含有豐富的鐵錳礦物.巖石受強(qiáng)烈風(fēng)化、分解、溶濾作用時(shí)，部分原生鐵錳被溶解釋放進(jìn)入地下水.在地下水徑流作用下向排泄區(qū)運(yùn)移并富集.地下水中鐵、錳離子濃度的高低，除受淺部土層中有機(jī)物含量、酸堿條件、徑流條件影響外，主要與還原環(huán)境有關(guān)[14,15].在后本灘一帶，地層全部被第四系覆蓋，同時(shí)受沖洪積平原扇緣影響，承壓含水層中夾有淤泥質(zhì)的亞黏土，使得承壓水徑流緩慢，易形成強(qiáng)還原環(huán)境.在還原環(huán)境中有機(jī)質(zhì)可促進(jìn)鐵、錳絡(luò)合物的穩(wěn)定性，以致在弱堿性介質(zhì)中都不沉淀[16].同時(shí)，有機(jī)質(zhì)能分解而產(chǎn)生大量二氧化碳和硫化氫等還原性物質(zhì)，使氧化還原電位值降低，F(xiàn)e2O3、MnO2還原成低價(jià)的鐵錳易溶鹽，并離解出Fe2+、Mn2+，導(dǎo)致這一區(qū)域鐵錳離子濃度升高.

在圓弧類工件輪廓測(cè)量過程中，空間圓弧擬合是至關(guān)重要的一步[1-3]。在通過輪廓特征提取及匹配，獲得輪廓點(diǎn)空間三維坐標(biāo)后，需進(jìn)一步通過空間圓弧擬合得出圓弧半徑、圓心坐標(biāo)等相關(guān)信息?？臻g圓弧擬合的精度將對(duì)最終測(cè)量結(jié)果產(chǎn)生重要影響。

3.2.6氨氮和硝酸鹽氮

氨態(tài)氮是研究區(qū)承壓水中的主要污染物，超標(biāo)率達(dá)19.4%，高濃度區(qū)主要分布在西南部的后本灘及臺(tái)閣牧鎮(zhèn)一帶，濃度達(dá)到2 mg/L以上，最高濃度為10.85 mg/L.

研究區(qū)受大青山山前斷裂帶的控制，斷層充分發(fā)揮其集水廊道和疏水通道的作用，因此降水以及地表水直接通過斷層補(bǔ)給承壓含水層，將地表由于人類活動(dòng)產(chǎn)生的大量氮素帶入承壓水中[17]，成為該區(qū)氮污染的主要來源.

此外，后本灘和臺(tái)閣牧鎮(zhèn)一帶為區(qū)域地下水的滯留排泄區(qū)，經(jīng)過漫長(zhǎng)流動(dòng)途徑上的消耗，承壓水中的溶解氧含量大幅減低，使該區(qū)承壓水處于較強(qiáng)的還原環(huán)境中[18,19].受還原環(huán)境控制，由斷層直接補(bǔ)給以及通過淋溶進(jìn)入到承壓含水層中氨氮的硝化作用受到抑制，硝酸鹽氮的反硝化作用增強(qiáng)，使得氨氮在缺氧環(huán)境下不斷積累[20].總之，研究區(qū)承壓水中較高濃度的氨氮可能主要來自于地表污染源，通過斷層或越流進(jìn)入承壓含水層，承壓含水層中強(qiáng)還原環(huán)境使其能夠長(zhǎng)期存在.

研究區(qū)承壓水硝酸鹽氮在大青山山前一帶濃度超過地下水Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn)，最高濃度為36.9 mg/L.主要來自農(nóng)田化肥的施用，污水灌溉，導(dǎo)致地下水中硝酸鹽氮含量升高；大青山南緣地下水處于強(qiáng)氧化環(huán)境，氨氮和亞硝酸鹽氮容易發(fā)生硝化反應(yīng)，被氧化為硝酸鹽氮，導(dǎo)致地下水中硝酸鹽氮濃度超標(biāo).隨著承壓地下水的徑流和排泄，其所處環(huán)境的還原性增強(qiáng)，使得水中硝酸鹽氮濃度逐漸降低，故在本區(qū)的徑流排泄區(qū)，未出現(xiàn)硝酸鹽氮濃度超標(biāo)現(xiàn)象.

4　結(jié)　論

通過對(duì)呼和浩特地下水流動(dòng)系統(tǒng)特征調(diào)查、結(jié)合采樣分析，揭示研究區(qū)承壓水水質(zhì)的空間變化規(guī)律，主要得出如下結(jié)論：

(1)主要監(jiān)測(cè)指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析表明，67個(gè)采樣點(diǎn)中，pH、總硬度、硫酸鹽、氯化物、氟化物均未出現(xiàn)超標(biāo)現(xiàn)象，符合地下水Ⅲ類水標(biāo)準(zhǔn).硝酸鹽氮和高錳酸鹽指數(shù)、鐵和錳，超標(biāo)率較低.氨氮有13個(gè)采樣點(diǎn)出現(xiàn)超標(biāo)，超標(biāo)率為19.4%，成為本區(qū)主要污染物；

(2)研究區(qū)承壓水呈弱堿性，地下水氯化物、總硬度、硫酸鹽和硝酸鹽氮等高濃度區(qū)主要分布在大青山前和呼和浩特市區(qū)；氟化物、高錳酸鹽指數(shù)、鐵、錳和氨氮等高濃度區(qū)主要集中在后本灘、臺(tái)閣牧鎮(zhèn)一帶，屬于地下水的滯留排泄區(qū)；

[1] 章光新,鄧偉,何巖,等.中國(guó)東北松嫩平原地下水水化學(xué)特征與演變規(guī)律[J].水科學(xué)進(jìn)展,2006,17(1):20-28.

Zhang Guang-xin,Deng Wei,He Yan,el al.The hydrochemical characteristics and the evolution of groundwater in Songnen Plain,China[J].Advances in Water Science,2006,17(1):20-28.

[2] 唐璽雯,吳錦奎,薛麗洋,等.錫林河流域地表水水化學(xué)主離子特征及控制因素[J].環(huán)境科學(xué),2014,35(1):131-142.

Tang Xi-wen,Wu Jin-kui,Xue Li-yang,el al.Major ion chemistry of surface water in the Xilin river basin and the possible controls[J].Environmental Science,2014,35(1):131-142.

[3] 周嘉欣,丁永建,曾國(guó)雄,等.疏勒河上游地表水水化學(xué)主離子特征及其控制因素[J].環(huán)境科學(xué),2014,35(9):3315-3324.

Zhou Jia-xin,Ding Yong-jian,Zeng Guo-xiong,el al.Major ion chemistry of surface water in the upper reach of Shule river basinand the possible controls[J].Environmental Science,2014,35(9):3315-3324.

[4] 張翼龍,王麗娟,王文中,等.呼和浩特市淺層地下水水化學(xué)特征演變規(guī)律[C].南水北調(diào)與水利科技.2010,8(6):14-17.

Zhang Yi-long,Wang Li-juan,Wang Wen-zhong,el al.Hydrochemical characteristics and variation of mineralization for the groundwat- er in Hohhot country[C].South to North Water Transfers and Water Science&Technology,2010,8(6):14-17.

[5] 曹文庚,張翼龍,李政紅,等.呼和浩特市大青山山前傾斜平原地質(zhì)環(huán)境問題形成機(jī)理研究[J].現(xiàn)代地質(zhì),2013,27(2):468-474.Cao Wen-geng，Zhang Yi-long，Li Zheng-hong,et al.Formation mechanism of geological environment issue in piedmont clinoplain of daqing mountain,Hohhot,inner mongolia[J].Geoscience,2013,27(2):468-474.

[6] 馮海波,董少剛,史曉瓏,等.內(nèi)蒙古托克托縣潛水與承壓水中氟化物的空間分布特征及形成機(jī)理[J].現(xiàn)代地質(zhì),2016,30(3):672-679.

Feng Hai-bo,Dong Shao-gang,Shi Xiao-long,et al.The spatial distribution and its formed mechanism of fluoride in the unconfined and confined groundwater of Tuoketuo county,Inner Mongolia[J].Geoscience,2016,30(3):672-679.

[7] 馬君,于秀娟.呼和浩特市地下水現(xiàn)狀與發(fā)展[J].內(nèi)蒙古科技與經(jīng)濟(jì),2008，(23):32-34.

Ma Jun,Yu Xiu-juan.Current situation and development of groundwater in Hohhot[J].Inner Mongolia Science Technology and Economy,2008,(23):32-34.

[8] 邢世錄,包俊江,楊亮平.呼和浩特市地區(qū)城市地下水現(xiàn)狀及評(píng)價(jià)[J].內(nèi)蒙古環(huán)境保護(hù),2003,15(4):31-33.

Xing Shi-lu,Bao Jun-jiang,Yang Liang-ping.Present situation and evaluation of groundwater in Hohhot city[J].Inner Mongolia Environmental Protection,2003,15(4):31-33.

[9] 郭永海,沈照理,鐘佐燊.河北平原深層堿性淡水形成的水文地球化學(xué)模擬——以保定、滄州地區(qū)為例[J].地球科學(xué)—中國(guó)地質(zhì)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,27(2):157-162.

Guo Yong-hai,Shen Zhao-li,Zhong Zuo-shen.Hydrogeochemical modeling for the formation of deep-Lying alkaline fresh groundwater in Heibei plain:a case study in Baoding and Cangzhou districts[J].Earth Science-Journal of China University of Geosciences,2002,27(2):157-162.

[10] Rafioue T,Naseem S,Bhanger M I,et al.Fluoride ion contamination in the groundwater of mithi sub-district,the thar desert,pakistan[J].Environmental Geology,2008,56(2):317-326.

[11] Dong Shao-gang,Liu Bai-wei,Shi Xiao-long,et al.The spatial distribution and hydrogeological controls of fluoride in the confined and unconfined groundwater of Tuoketuo county,Hohhot,Inner Mongolia,China[J].Environ Earth Sci (2015) 74:325-335.

[12] 邢麗娜,郭華明,魏亮,等.華北平原淺層含氟地下水演化特點(diǎn)及成因[J].地球科學(xué)與環(huán)境學(xué)報(bào),2012,34(4):57-67.

Xing Li-na,Guo Hua-ming,Wei Liang,et al.Evolution feature and gensisof fluoride groundwater in the shallow aquifer from North China Plain[J].Journal of Earth Sciences and Environment,2012,34(4):57-67.

[13] 姜體勝,楊忠山,黃振芳,等.北京郊區(qū)淺層地下水總硬度變化趨勢(shì)及其機(jī)理淺析[J].水文地質(zhì)工程地質(zhì),2010,37(4):33-37.Jiang Ti-sheng,Yang Zhong-shan,Huang Zhen-fang,et al.Tendency and mechanism analysis of total hardness in shallow groundwater in the suburb of Beijing[J].Hydrogeology and Engineering Geology,2010,37(4):33-37.

[14] 曾昭華.長(zhǎng)江中下游地區(qū)地下水中Mn元素的背景特征及其形成[J].上海國(guó)土資源,2004,25(1):9-12.

Zeng Shao-hua.The background characteristics and formation of Mn element in groundwater in the middle and lower reaches of the Yangtze River[J].Shanghai Land & Resources,2004,25(1):9-12.

[15] 曾昭華,曾雪萍.地下水中鐵元素的形成及其與人群健康的關(guān)系[J].環(huán)保科技,2001,7(1):17-19.

Zeng Shao-hua,Zeng Xue-ping.Formation of iron element in groundwater and its relationship with human health[J].Environmental Protection and Technology,2001,7(1):17-19.

[16] 朱錦旗,王彩會(huì),陸徐榮,等.蘇錫常地區(qū)淺層地下水鐵錳離子分布規(guī)律及成因分析[J].水文地質(zhì)工程地質(zhì),2006,33(3):30-33.

Zhu Jin-qi,Wang Cai-hui,Lu Xu-rong,et al.Iron manganese ion distribution rule and causes of Suxichang regional shallow groundwater [J].Hydrogeology & Engineering Geology,2006,33(3):30-33.

[17] 王凌,張國(guó)印,孫世友,等.河北省環(huán)渤海地區(qū)地下水硝態(tài)氮含量現(xiàn)狀及其成因分析[J].河北農(nóng)業(yè)科學(xué),2009,13(10):89- 92.

Wang Ling,Zhang Guo-yin,Sun Shi-you,et al.Analysison the current Situationof Nitrate-N concentration in groundwaterand its causes in Bohai Rim of Hebei Province[J].Journal of Hebei Agricultural Sciences,2009,13(10):89-92.

[18] 王大純,張人權(quán).水文地質(zhì)學(xué)基礎(chǔ)[M].北京:地質(zhì)出版社,1985.

Wang Da-chun,Zhang Ren-quan.Foundation of hydrogeo- logy [M].Beijing:Geological Publishing House,1985.

[19] Huang Guo-xin,Liu Fei,Yang Ying-zhao,et al.Removal of ammonium-nitrogen from groundwater using a fully passive permeable reactive barrier with oxygen-releasing compound and clinoptilolite[J].Journal of Environmental Management,2015,154:1-7.

[20] 沈照理,朱苑華.水文地球化學(xué)基礎(chǔ)[M].北京:地質(zhì)出版社,1993.

Shen Zhao-li,Zhu Yuan-hua.Hydro-geochemistry[M].Beijing:Geological Publishing House,1993.

Biography：LIU Li-wei,famale,born in 1991,master,groundwater pollution and control.

Chemical Characteristics and Causes of Confined Water in Hohhot

LIU Li-wei,FENG Hai-bo,LIU Xiao-bo,DONG Shao-gang

(College of Environment and Resource,Inner Mongolia University,Hohhot 010021，China)

Based on the investigation and sampling analysis of hydrogeololgy as well as the groundwater flow system theory,this paper analyzed hydrogeochemical characteristics of confined water and condition of water pollution in Hohhot.The total underground confined water samples were 67 groups analyzing 23 indexs including the pH,chloride,total hardness,permanganate index,iron,manganese and ammonia nitrogen.The results show that:the confined groundwater quality in the study area of east-central or piedmont clinoplain of Daqing Mountain was satisfactory because only nitrate nitrogen was in excess of the standard levels.The confined groundwater quality in southwest was generally not satisfactory because the permanganate index,iron,manganese and ammonia nitrogen were in excess of the standard levels.Ammonia nitrogen became major pollutants in this area and the excess standard rate and maximum concentration were 19.4% and 10.85mg/L.High concentration was in the discharge area of groundwater,which mainly existed in Houbentan and the town of Taigemu.Part of nitrogen pollution caused by human activities entered confined water through rainfall and surface water,meanwhile,the denitrification of nitrate nitrogen enhanced in the reducing environment,leading to the continuous accumulation of ammonia in the hypoxic environment.1Tab.,4figs.,20refs.

groundwater;hydrogeochemistry;mineralization;ammonia nitrogen;Hohhot

2016-08-28

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目資助(編號(hào)：41562020,41002129)

劉力瑋(1991-)，女，山東濰坊人，碩士研究生，研究方向：地下水污染與防治.

，Email: groundwater@163.com.

2095-7300(2016)03-028-07

P641.3

A