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        無菌原料藥美羅培南車間設(shè)計探討

        2016-11-10 10:15:28董繼紅邵景玲李占印
        化工設(shè)計 2016年5期
        關(guān)鍵詞:設(shè)備設(shè)計

        黃 紅 董繼紅 邵景玲 李占印

        鹽城工學(xué)院 鹽城 224051

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        無菌原料藥美羅培南車間設(shè)計探討

        黃紅*董繼紅邵景玲李占印

        鹽城工學(xué)院鹽城224051

        依據(jù)無菌原料藥美羅培南生產(chǎn)的物料衡算和主要設(shè)備設(shè)計與選型結(jié)果,探討美羅培南從化學(xué)原料到成品藥的車間設(shè)計過程。車間總平面、一般生產(chǎn)區(qū)、潔凈區(qū)和輔助生產(chǎn)區(qū)都依據(jù)GMP和建筑設(shè)計防火等規(guī)范進行具體布置,并說明了車間人物流流向。

        無菌原料藥美羅培南車間設(shè)計總平面布置

        美羅培南的分子結(jié)構(gòu)式見圖1。

        圖1 美羅培南化學(xué)結(jié)構(gòu)式

        1995年首次由DainipponSumitomoPharman研發(fā)并在意大利上市[1],它屬于1β-甲基碳青霉烯類抗生素類,具有抗菌活性強、抗菌譜廣的特點[2]。Sunagawa等[3]首次報道了美羅培南的合成路線,化學(xué)反應(yīng)方程式見圖2。

        圖2 美羅培南化學(xué)反應(yīng)式

        本設(shè)計生產(chǎn)美羅培南主要以縮合物、四氫呋喃、鈀炭、甲醇、氫氣等為原料,進行還原反應(yīng),減壓蒸餾,大孔樹脂吸附,濃縮,析晶,干燥,得到美羅培南(三水化合物)粗品,再經(jīng)精制得美羅培南(三水化合物)成品。年產(chǎn)量為25t,年工作日為250天,每天生產(chǎn)一批,每批生產(chǎn)100kg精品美羅培南。依據(jù)工藝流程和生產(chǎn)要求,進行物料衡算,結(jié)果見圖3和圖4。

        依據(jù)物料衡算,進行各反應(yīng)工段主要設(shè)備的設(shè)計與選型,結(jié)果見表1。

        圖3 物料衡算流程(一)

        1 車間設(shè)計要點

        (1)廠房的形式有集中式和單體式[4],考慮到美羅培南生產(chǎn)車間的整體布局,以及周圍環(huán)境等因素,另外各個工段聯(lián)系比較緊密,生產(chǎn)防火、防爆等級沒有變化,廠區(qū)面積小,所以采用集中式。

        (2)車間設(shè)計為長方形。由工藝要求可知,單層多為工業(yè)廠房所用,多層與單層結(jié)合也很常見,

        圖4 物料衡算流程(二)

        一般而言,單層廠房投資少,利用率較高,但占地面積較大[5],根據(jù)表1,以及PID工藝流程圖,部分物料流動可以利用高度差得以實現(xiàn)等客觀條件,通過計算所需的高度較高,需要操作臺等因素,最終選擇兩層廠房。為方便人流和物流,設(shè)計選擇的廠房寬為18m,跨度設(shè)置為6-3-6,中間3m為通廊。

        表1 主要設(shè)備

        (3)通過對設(shè)備進行布置,總廠房高度為12m,合成區(qū)域為兩層操作臺,高度為6m。由于生產(chǎn)區(qū)氫氣、甲醇、丙酮、四氫呋喃均為易燃易爆危險性的物質(zhì),所以選用耐火等級為一級廠房[6]。

        (4)廠房的總長度為86m,寬度為18m。車間總平面布置見圖5。

        圖5 總平面布置

        2 一般生產(chǎn)區(qū)平面布置

        原料藥生產(chǎn)區(qū)為一般生產(chǎn)區(qū),集中布置在廠房的西北角,占地面積375m2。設(shè)備一排擺放,設(shè)備與墻之間的距離根據(jù)各自安全距離而定[7]。操作臺上主要設(shè)備為濃縮釜、冷凝器和接收儲罐。各反應(yīng)釜按照工藝流程的先后順序并列一排成直線布置,懸掛于操作臺。冷凝器設(shè)在濃縮釜旁邊并配有相應(yīng)的接收罐。操作臺下主要為壓濾機、中間罐、離心泵、干燥機等。兩工段交接處設(shè)有中間暫存儲罐,保證產(chǎn)品的連續(xù)化生產(chǎn)。暫存儲罐旁設(shè)有離心泵輸送液體物料。一般生產(chǎn)區(qū)平面布置見圖6。

        圖6一般生產(chǎn)區(qū)平面布置

        3 潔凈區(qū)平面布置

        制藥潔凈車間的設(shè)計不僅要遵循一般化工車間設(shè)計常用的設(shè)計規(guī)范和規(guī)定,而且要遵守與潔凈廠房設(shè)計有關(guān)的設(shè)計規(guī)范和規(guī)定。

        按照潔凈等級的不同,制藥生產(chǎn)車間可分為一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。本產(chǎn)品為無菌原料藥,精制粉碎包裝工序中的脫色結(jié)晶為C級潔凈區(qū),過濾、洗滌、干燥三合一階段為B級潔凈區(qū),其他除了外包均為B級下的A級潔凈區(qū)[5]。具體布置見圖7。

        圖7 潔凈區(qū)布置

        4 輔助生產(chǎn)區(qū)平面布置

        輔助生產(chǎn)部分包括物料凈化用室、稱量室、

        原輔料外包裝清潔室、動力室(真空泵和壓縮機室)、配料室、配電室、通風空調(diào)室、分析化驗室、原輔料和成品倉庫等[8]。

        本原料藥生產(chǎn)車間中,制藥用純化水、注射用水、乙二醇、蒸汽室、空調(diào)、真空系統(tǒng)等都集中布置在二樓。其中純化水的制備占據(jù)三個房間。具體布置見圖8。

        圖8 純化水制備的布置

        (1)純化水車間的制水設(shè)備按照工藝流程的順序進行布置,擺放時要保持設(shè)備水平方向的連續(xù)性,原水儲罐以及兩個純化水水箱由于體積較大,故置于房間的三個角落。同時安全距離要設(shè)置合理,同類型設(shè)備和性質(zhì)相似的設(shè)備盡量集中布置。

        (2)注射用水的設(shè)備與純水站相鄰。只要將純化水進一步處理即可得到所需的注射用水。設(shè)備排列方式按照工藝流程順序進行分布。

        (3)乙二醇存放室、蒸汽室、空調(diào)、真空系統(tǒng)的房間均放在第二層。乙二醇存放室靠近一般生產(chǎn)區(qū),因為從反應(yīng)一開始就需要使用。其余的都靠近制水站,以便提供水站所需的能量來源。各輔助生產(chǎn)用室的布局參見圖5。儲罐間的具體布置見圖9。

        圖9 儲罐間的布置

        5車間人物流流向布置

        車間內(nèi)的設(shè)施及布局應(yīng)考慮人物流分開的原則,避免交叉發(fā)生污染。同時嚴格遵守A級潔凈區(qū)、B級潔凈區(qū)、C級潔凈區(qū)及一般生產(chǎn)區(qū)的相關(guān)操作理念;禁止人員未穿潔凈服在潔凈區(qū)內(nèi)進出,在A級潔凈區(qū)域操作的人員必須穿著無菌工作服進行相關(guān)工作。對于物料傳遞路線,應(yīng)設(shè)置單獨的物料入口,其凈化系統(tǒng)多采用帶有互鎖設(shè)施的緩沖室或傳遞窗,不得作為人流通道。

        人員經(jīng)過更鞋→一更→二更→三更→手消毒→潔凈區(qū)。各自去向自己的崗位;原料通過傳遞窗→脫色→結(jié)晶→過濾洗滌干燥→粉碎篩分→待驗→內(nèi)包→外包→成品。人物流流向布置見圖10。

        圖10 人物流流向布置

        6 結(jié) 語

        對美羅培南無菌化學(xué)原料藥車間設(shè)計進行探討。2010版GMP要求無菌原料藥“動態(tài)”都要達到要求,在未來,制藥設(shè)備的自動化以及無人化程度都將被大幅提高。同時,在密閉系統(tǒng)中進行物料輸送已不再是難題。由于生產(chǎn)設(shè)備改革更新,自動化智能控制系統(tǒng)的利用,就可能設(shè)計出科技化、現(xiàn)代化的車間。要作出一個優(yōu)秀方案,必須繼承前輩經(jīng)典的設(shè)計理念,還要實現(xiàn)創(chuàng)新,開拓思路,設(shè)計出高效、節(jié)能、安全、衛(wèi)生的生產(chǎn)車間。

        1鄭衍,顧覺奮.碳青霉烯類抗生素研究新進展[J].國外醫(yī)藥抗生素分冊,1999,20(1):1-5.

        2劉華祥,孟慶偉.1β-甲基碳青霉烯類抗生素美羅培南合成進展[J].中國抗生素雜志,2009,34(5):257-262.

        3SunagawaM,MatsumuraH,InoueT,etal.Synthesisandbiologicalpropertiesof1beta-methyl-carbapenemswithN-methylpyrrolidinylthiogroupanC-2position[J].JAntibiot,1992,45(4):500-506.

        4張珩主編.制藥工程工藝設(shè)計[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2013.

        5吳德榮,汪鎮(zhèn)安等.化工工藝設(shè)計手冊(第四版)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009.

        6GB50016-2014,建筑設(shè)計防火規(guī)范[S].

        7蔣作良,殷斌烈等.藥廠反應(yīng)設(shè)備及車間工藝設(shè)計.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,1994.1(1998.10重印).

        8萬春艷,宮莉萍等.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)2010年版教程[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2014.7.

        2016-06-01)

        *黃紅:在校大學(xué)生。專業(yè)研究方向為制藥工程與工藝。

        聯(lián)系人:董繼紅。電話:13515130400,E-mail:65490463@qq.com。

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