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        有創(chuàng)顱內(nèi)壓持續(xù)動態(tài)監(jiān)測對重型顱腦損傷患者術(shù)后治療的指導(dǎo)作用

        2016-11-09 06:52:34陳小忠王培謝明祥猶春躍趙洪新張永續(xù)林
        現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年9期
        關(guān)鍵詞:開顱體征顱腦

        陳小忠,王培,謝明祥,猶春躍,趙洪新,張永,續(xù)林

        (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,貴州遵義563003)

        有創(chuàng)顱內(nèi)壓持續(xù)動態(tài)監(jiān)測對重型顱腦損傷患者術(shù)后治療的指導(dǎo)作用

        陳小忠,王培,謝明祥,猶春躍,趙洪新,張永,續(xù)林

        (遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)外科,貴州遵義563003)

        目的探討有創(chuàng)顱內(nèi)壓(ICP)持續(xù)動態(tài)監(jiān)測在重型顱腦損傷(SCCI)術(shù)后治療中的指導(dǎo)作用。方法選取2014年7月至2015年6月該科收治的SCCI行開顱術(shù)患者86例,術(shù)中植入ICP探頭。根據(jù)接受治療的方式不同,將患者隨機(jī)分為研究組與對照組,各43例。對照組根據(jù)患者神志變化、生命體征和影像學(xué)檢查等判斷病情并進(jìn)行常規(guī)治療,研究組患者進(jìn)行動態(tài)ICP監(jiān)測,并根據(jù)ICP監(jiān)測結(jié)果指導(dǎo)脫水藥物動態(tài)調(diào)整治療。對比分析兩組治療后的臨床效果。結(jié)果研究組預(yù)后良好率[74.44%(32/43)]明顯高于對照組[55.81%(24/43)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對SCCI患者行開顱術(shù)后進(jìn)行ICP持續(xù)動態(tài)監(jiān)測,根據(jù)其結(jié)果可及時進(jìn)行脫水藥物調(diào)整,具有很高的臨床指導(dǎo)價值。

        顱內(nèi)壓;顱腦損傷;昏迷;監(jiān)測

        重型顱腦損傷(SCCI)在顱腦損傷中的死亡率和致殘率都相當(dāng)高。SCCI患者多數(shù)伴腦挫裂傷,繼發(fā)出現(xiàn)腦水腫,往往出現(xiàn)顱內(nèi)高壓,如處理不及時,可并發(fā)腦疝,危及患者生命。在目前大部分實(shí)際臨床工作中,主要依靠觀察臨床癥狀或CT、MRI影像學(xué)資料判斷顱內(nèi)壓(ICP)情況來指導(dǎo)臨床治療,很難動態(tài)監(jiān)測出ICP的變化情況。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,持續(xù)動態(tài)監(jiān)測ICP,能實(shí)時監(jiān)測ICP變化情況及趨勢,并采取有效的治療措施達(dá)到好的效果[1]。本研究對86例SCCI患者的相關(guān)臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)總結(jié)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2014年7月至2015年6月本科收治的SCCI患者86例作為研究對象。納入條件:(1)從損傷開始至入院時間小于3 h。(2)入院時格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分3~8分,符合SCCI的診斷標(biāo)準(zhǔn)。(3)無嚴(yán)重的多器官損傷。(4)排除入院時無自主呼吸及雙側(cè)瞳孔散大的瀕死患者。(5)全部行開顱血腫清除術(shù)及去骨瓣減壓術(shù)。根據(jù)接受治療的方式不同,將兩組患者隨機(jī)分為研究組及對照組,各43例。對照組中男25例,女18例;年齡13~76歲,平均(45.38±7.09)歲。研究組中男24例,女19例;年齡14~74歲,平均(43.28±7.43)歲。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者及家屬均簽署知情同意書,兩組患者的性別、年齡等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        1.2.1研究方法兩組患者均行開顱術(shù)。對照組術(shù)后采用常規(guī)監(jiān)測方法:術(shù)后常規(guī)8、24、72 h復(fù)查頭顱CT(如患者有神志變化、生命體征或瞳孔有變化則應(yīng)隨時復(fù)查),根據(jù)結(jié)果采取相應(yīng)的有效治療方法。研究組患者術(shù)中在術(shù)區(qū)腦組織內(nèi)放置ICP探頭(按標(biāo)準(zhǔn)步驟操作并調(diào)零后做好記錄),外接壓力傳感器(ICP監(jiān)護(hù)儀),持續(xù)動態(tài)記錄ICP,并密切觀察患者意識、瞳孔及生命體征變化,根據(jù)ICP變化情況,隨時調(diào)整治療方案,具體如下:在ICP<15 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)時不使用脫水劑;當(dāng)ICP介于15~25 mm Hg時,使用甘露醇(每次0.25 g/kg);如果ICP持續(xù)升高達(dá)25 mm Hg以上,應(yīng)加大脫水劑用量,必要時可用2種以上脫水劑交替使用;若3 h內(nèi)ICP呈進(jìn)行性升高值超過10 mm Hg,則立即復(fù)查頭顱CT做進(jìn)一步相關(guān)處理,如果每天甘露醇總量超過每24小時1 g/kg,則每天復(fù)查患者腎功能及電解質(zhì)。

        1.2.2觀察指標(biāo)及療效評價統(tǒng)一術(shù)后3個月對所有患者進(jìn)行臨床療效評價,以格拉斯哥預(yù)后量表(GOS)作為標(biāo)準(zhǔn),將患者分為恢復(fù)良好、輕度殘疾、重度殘疾、植物生存和死亡。預(yù)后良好率=(恢復(fù)良好例數(shù)+輕度殘疾例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        研究組的預(yù)后良好率[74.44%(32/43)]明顯高于對照組[55.81%(24/43)],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.68,P= 0.032),見表1。

        表1 兩組患者術(shù)后臨床療效比較(n)

        3 討論

        SCCI是外科常見的急診之一,大部分伴不同程度的腦挫裂傷并發(fā)腦內(nèi)血腫,主要引起顱內(nèi)高壓,可造成腦組織不可逆的損傷,在早期,腦組織通過自身調(diào)節(jié)機(jī)制來代償。如果超過了容積——壓力曲線臨界值,則機(jī)體不能代償,ICP短時間內(nèi)上升,甚至發(fā)生腦疝危及患者生命[2-4]。腦水腫是SCCI術(shù)后的常見并發(fā)癥,發(fā)生的時間和程度均無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),臨床工作中觀察其變化有一定的困難,若治療措施不當(dāng)則可能很快并發(fā)腦疝。因此,對于SCCI術(shù)后患者必須采取積極有效的治療措施,減輕顱腦損傷術(shù)后腦水腫,提高臨床療效促進(jìn)患者康復(fù)[5]。因此,對于SCCI術(shù)后患者的治療重點(diǎn)主要在脫水治療及防止電解質(zhì)平衡紊亂。目前的臨床工作中,對于未進(jìn)行動態(tài)ICP監(jiān)測的患者,醫(yī)務(wù)工作者主要根據(jù)患者的臨床癥狀如血壓、心率、瞳孔變化及形狀、頭顱影像學(xué)表現(xiàn)等來進(jìn)行綜合判斷ICP的高低,如典型的腦疝體征出現(xiàn)時提示機(jī)體處于失代償狀態(tài)。臨床醫(yī)護(hù)人員很難精確、客觀地判斷術(shù)后ICP的動態(tài)變化,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)拿撍委?。目前臨床主要根據(jù)顱腦平掃CT等影像學(xué)資料對患者ICP進(jìn)行判斷,但是影像學(xué)檢查不能實(shí)時反映出ICP的情況。所以,臨床上SCCI患者術(shù)后進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測ICP顯得尤其重要。

        持續(xù)動態(tài)ICP監(jiān)測的臨床價值:(1)動態(tài)觀察病情變化并及時作出相應(yīng)的處理。目前,對于SCCI行開顱術(shù)后患者,有學(xué)者建議行顱內(nèi)動態(tài)ICP監(jiān)測[6]。SCCI行開顱術(shù)后ICP變化較大,其中原因之一可能是減壓術(shù)后,由于腦組織損傷,部分血管斷裂,腦血管床擴(kuò)張,腦血流循環(huán)重新分布,引起ICP增高;另一原因是術(shù)后腦水腫、腦梗死或血腫的新出現(xiàn)也可導(dǎo)致ICP增高。對于這2種原因引起的ICP增高,處理的方法不一樣[7]。術(shù)后進(jìn)行動態(tài)ICP監(jiān)測可以動態(tài)反映可能出現(xiàn)的顱內(nèi)血腫、腦水腫引起的顱內(nèi)高壓,甚至發(fā)生腦疝,及時采取有效的治療手段,避免嚴(yán)重后果發(fā)生。本研究中研究組有1例患者術(shù)后2 h ICP進(jìn)行性升高大于30 mm Hg,生命體征及瞳孔無明顯變化,加用半劑甘露醇脫水后ICP下降至25 mm Hg,并且很快再次上升至35 mm Hg,立即復(fù)查CT示對側(cè)遲發(fā)硬膜外血腫,積極術(shù)前準(zhǔn)備后立即行開顱術(shù)清除血腫,患者術(shù)后恢復(fù)好。因此,進(jìn)行持續(xù)動態(tài)監(jiān)測ICP更能及時準(zhǔn)確地反映ICP變化情況及趨勢。如果ICP在短時間內(nèi)進(jìn)行性升高,常提示彌漫性劇烈腦腫脹,死亡率極高。(2)持續(xù)動態(tài)ICP監(jiān)測下指導(dǎo)脫水降ICP治療。目前,顱腦損傷術(shù)后一般是常規(guī)使用脫水劑,術(shù)后根據(jù)影像學(xué)結(jié)果來初步判斷ICP情況及經(jīng)驗(yàn)使用脫水劑治療。但這種方法使用脫水劑甘露醇及呋塞米有一定風(fēng)險,如電解質(zhì)紊亂、顱內(nèi)低壓導(dǎo)致出現(xiàn)新的血腫等,臨床上通常監(jiān)測ICP>20 mm Hg患者才應(yīng)用脫水治療[8]。同時結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)及ICP進(jìn)行動態(tài)監(jiān)測情況及時調(diào)整其脫水藥的用量。本研究中,對于研究組連續(xù)監(jiān)測ICP值,根據(jù)ICP變化情況,隨時調(diào)整治療方案。本組患者發(fā)生低鈉血癥3例,立即進(jìn)行補(bǔ)鈉等處理,未發(fā)現(xiàn)腎功能異常。所以持續(xù)動態(tài)ICP監(jiān)測可以對脫水藥物進(jìn)行實(shí)時調(diào)整達(dá)到最佳療效。(3)將ICP監(jiān)護(hù)與心電監(jiān)護(hù)生命體征同時觀察進(jìn)行綜合判斷。ICP變化與生命體征具有相關(guān)性,當(dāng)ICP升高時,患者會出現(xiàn)典型的Cushing反應(yīng)(如脈搏減慢、血壓升高等);當(dāng)ICP下降時,患者的生命體征就趨向正常。神經(jīng)外科患者病情危重,病情發(fā)展快,醫(yī)護(hù)人員根據(jù)ICP變化情況結(jié)合生命體征,并觀察患者意識、瞳孔及生命體征的變化綜合判斷患者的病情及演變趨勢,便于及時、準(zhǔn)確地判斷病情變化和發(fā)展,抓住搶救時機(jī)。(4)通過監(jiān)測ICP動態(tài)變化,可以對預(yù)后做初步的預(yù)測。過去的觀點(diǎn)認(rèn)為,ICP與GCS評分呈明顯負(fù)相關(guān),臨床上經(jīng)積極治療顱內(nèi)高壓(包括手術(shù)等),ICP仍持續(xù)大于40 mm Hg,死亡率極高,ICP<40 mm Hg時則與預(yù)后無平行關(guān)聯(lián)[9-11],即ICP越高,患者的GCS評分越低,患者預(yù)后越差。本組43例SCCI患者經(jīng)術(shù)后ICP監(jiān)測顯示,5例多發(fā)腦挫裂傷及彌漫性腫脹患者GCS評分小于4分,則ICP持續(xù)大于40 mm Hg,加強(qiáng)脫水效果不明顯,預(yù)后極差;GCS評分大于8分,ICP持續(xù)小于20 mm Hg的患者治療效果良好。說明SCCI患者術(shù)后ICP監(jiān)測可初步判斷預(yù)后。

        綜上所述,在臨床工作中,SCCI患者術(shù)后進(jìn)行持續(xù)動態(tài)ICP監(jiān)測具有很高的臨床指導(dǎo)價,能觀察病情變化趨勢并及時做出相應(yīng)的處理;ICP的動態(tài)變化可指導(dǎo)實(shí)時調(diào)整脫水藥物的劑量達(dá)到最佳臨床效果,減少并發(fā)癥(如甘露醇過度使用會引起腎臟損害,大劑量的呋塞米可能引起低鈉血癥電解質(zhì)紊亂),并對患者的預(yù)后具有一定的預(yù)測作用。作者認(rèn)為,在臨床應(yīng)用中,不能以術(shù)后監(jiān)測的ICP作為“金標(biāo)準(zhǔn)”,必須結(jié)合患者的臨床癥狀和體征變化及患者的影像學(xué)表現(xiàn)進(jìn)行綜合判斷,提高臨床治療效果,可提高電解質(zhì)紊亂和再次手術(shù)的發(fā)生率。

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        10.3969/j.issn.1009-5519.2016.09.044

        B

        1009-5519(2016)09-1391-03

        (2016-02-29)

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