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        鮮蘆根水提物對小鼠細胞免疫功能的影響

        2016-11-09 10:05:44牛國順李寅超
        中醫(yī)研究 2016年10期
        關鍵詞:蘆根水提物百分率

        張 克,牛國順,鄧 莉,李寅超

        (1.河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450004; 2.鄭州大學藥學院,河南 鄭州 450001)

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        ·實驗研究·

        鮮蘆根水提物對小鼠細胞免疫功能的影響

        張克1,牛國順1,鄧莉2,李寅超2

        (1.河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450004; 2.鄭州大學藥學院,河南 鄭州 450001)

        目的:研究鮮蘆根水提物對小鼠細胞免疫功能的影響。方法:將健康昆明種小鼠隨機分為溶劑對照組,鮮蘆根水提物高劑量組(22.5 g/1kg)、中劑量組(7.5 g/kg)、低劑量組(3.75 g/kg) 4組,每組12只。灌胃,1 d 1次 ,連續(xù)14 d。采用綿羊紅細胞誘導小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應實驗法,觀察鮮蘆根水提物對小鼠細胞免疫功能狀態(tài)的影響;計算淋巴母細胞和過渡態(tài)細胞百分率,觀察鮮蘆根水提物對小鼠淋巴細胞轉化反應的影響。結果:①與溶劑對照組對比,鮮蘆根水提物高、中劑量組小鼠24 h足跖腫脹度均增高, 其中高劑量組較之差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。②與溶劑對照組對比,鮮蘆根水提物3個劑量組淋巴母細胞百分率和過渡態(tài)細胞百分率均有不同程度的提高,其中鮮蘆根水提物高、中劑量組淋巴母細胞百分率和高劑量組過渡態(tài)細胞百分率差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。結論:鮮蘆根水提物對細胞免疫功能有明顯的促進作用。

        鮮蘆根水提取液/作用;細胞免疫功能;24 h足跖腫脹度;淋巴母細胞百分率;過渡態(tài)細胞百分率;動物;小鼠

        鮮蘆根為禾本科多年生草本植物蘆葦Phragmitescommunis(L.) Trin的新鮮根莖[1],甘寒質輕,入肺胃經,有清熱養(yǎng)陰、除煩、止嘔、利尿的作用,且有清熱而不傷胃、養(yǎng)陰而不留邪、藥性平和的特點。鮮蘆根成分蘆根多糖有一定的免疫促進作用,其1 000 g/L水煎劑具有抑制乙型溶血性鏈球菌作用[2],而有關鮮蘆根水提物的免疫調節(jié)作用鮮有報道。本研究以小鼠為實驗對象,從SRBC誘導小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應(delayed type hypersensitivity,DTH)和植物血凝素(phytohaemagglutinin,PHA)刺激淋巴細胞轉化角度,研究了鮮蘆根水提物對小鼠細胞免疫的作用。

        1 材 料

        1.1動物

        SPF級昆明種小鼠,雄性,體質量18~22 g,由河南省實驗動物中心提供,動物生產許可證號:SCXK(豫)2010-0002。

        1.2藥品、試劑與儀器

        鮮蘆根采自丹江口水庫庫區(qū),經河南中醫(yī)學院劉若庸教授鑒定為蘆葦的新鮮根莖,埋于濕沙中待用。除去殘莖、膜質狀葉片、須根和雜質,洗凈泥土,切段剪碎,放入燒瓶中,加8倍水浸泡30 min,加熱至沸,煎煮30 min,傾出藥液;殘渣加5倍量水,重復提取1次。合并2次水煎液,80 ℃水浴減壓濃縮至1 mL/g(按生藥計),臨用前用蒸餾水稀釋成所需質量分數。綿羊紅細胞(SRBC)的制備方法[3]:無菌條件下取綿羊外頸靜脈血,置于內盛玻璃珠的滅菌錐形瓶內搖動10 min除去纖維蛋白,加入相當于羊血體積2倍的Alsever溶液搖勻,置4 ℃冰箱備用。臨用時以生理鹽水洗滌3次(每次2 000 r/min、10 min),棄上清,用生理鹽水稀釋至所需體積比和紅細胞質量分數[3]。PHA,Sigma 公司產品,批號L8902。JJ200型電子天平,常熟市雙杰測試儀器廠產品;AR1140型電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司產品;DM-BA300型數碼生物顯微鏡,廈門麥克奧迪有限公司產品; TGL-16H高速離心機,珠海黑馬醫(yī)學儀器有限公司產品;游標卡尺601,哈爾濱量具刃具集團有限責任公司產品。

        2 方法與結果

        2.1統(tǒng)計學方法

        2.2對小鼠遲發(fā)型變態(tài)反應的影響

        取健康雄性小鼠48只,按體質量隨機分為溶劑對照組和鮮蘆根水提物低、中、高劑量組4組,每組12只。根據成人口服劑量(鮮品0.75 g/kg),設低、中、高劑量分別為3.75,7.50,22.5 g/kg (分別相當于人體推薦量的5,10,30 倍)。按 20 μL/g 體積給小鼠灌胃,對照組灌胃等體積的生理鹽水,1 d 1次,連續(xù) 14 d 后測定免疫指標。本實驗所選指標和測定方法按照參考文獻[4]。各組小鼠腹腔注射 20 mL/L (V/V,以生理鹽水配制)的SRBC 0.2 mL,致敏后4 d,測量左后足跖厚度,同一部位測量3次,取平均值。在測量部位皮下注射 200 mL/L (V/V,以生理鹽水配制)的SRBC 20 μL,注射后24 h 測量左后足跖部厚度。以攻擊前后足跖厚度的差值(足跖腫脹度)來表示DTH的程度,結果見表1。結果顯示:與溶劑對照組對比,鮮蘆根水提物高、中劑量組小鼠24 h足跖腫脹度均增高, 其中高劑量組較之差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。提示蘆根水提取物可增強由SRBC誘導的小鼠DTH,改善細胞免疫功能狀態(tài)的作用,即可增強小鼠的細胞免疫功能,以高劑量作用明顯。

        組 別劑量/(g·kg-1)動物數/只24h足跖腫脹度/mm溶劑對照組—120.32±0.15鮮蘆根水提物高劑量組22.5120.79±0.22**鮮蘆根水提物中劑量組7.5120.48±0.24鮮蘆根水提物低劑量組3.75120.30±0.27

        注:與溶劑對照組對比,**P<0.01。

        2.3對小鼠淋巴細胞轉化反應的影響[5]

        取健康雄性小鼠48只,分組、劑量、給藥途徑和給藥周期同2.2。各組小鼠肌注PHA 8 μg/g,1 d 1次,連續(xù) 3 d;同時,鮮蘆根水提物3個劑量組灌胃等體積相應藥液,溶劑對照組灌胃等體積蒸餾水,1 d 1次,連續(xù)14 d。第14天給藥40 min后剪尾,采血推片,Giemsa染色,油鏡下計數100個淋巴細胞中淋巴母細胞和過渡態(tài)細胞數量,計算淋巴母細胞百分率和過渡態(tài)細胞百分率,結果見表2。結果顯示:與溶劑對照組對比,鮮蘆根水提物3個劑量組淋巴母細胞百分率和過渡態(tài)細胞百分率均有不同程度的提高,其中鮮蘆根水提物高、中劑量組淋巴母細胞百分率和高劑量組過渡態(tài)細胞百分率差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。結果表明:鮮蘆根水提物能提高淋巴細胞的轉化程度,提高T細胞的免疫應答功能,即提高細胞免疫功能,高劑量作用較強。

        表2 各組淋巴母細胞百分率、過渡態(tài)細胞百分率對比  ±s

        注:與溶劑對照組對比:*P<0.05,**P<0.01。

        3 討 論

        蘆根鮮品來源廣泛,資源豐富,藥性平和,毒副作用小,為《中國藥典》和眾多本草著作收載的常用中藥品種。國家衛(wèi)生部2002年規(guī)定鮮蘆根為藥食兩用原料[2]。DTH是一種由特異性致敏效應T細胞介導的細胞免疫應答類型。T淋巴細胞受抗原刺激后分化為特異性的致敏淋巴細胞,當同種抗原再次攻擊時,局部致敏淋巴細胞釋放出多種淋巴因子,引起以單核細胞浸潤為主的炎癥反應。炎癥反應的程度反映了機體對該抗原特異性細胞免疫力的大小。PHA刺激淋巴細胞轉化實驗[6]是利用PHA被肌肉注射后,在小鼠體內誘導活化T淋巴細胞并轉化為淋巴母細胞,以淋巴母細胞轉化率為指標判斷待試藥對細胞免疫能力的影響。本研究結果顯示,蘆根水提取物可增強由SRBC誘導的小鼠DTH,改善細胞免疫功能狀態(tài)的作用,以高、中劑量作用明顯;鮮蘆根水提物能提高淋巴細胞的轉化程度,提高T細胞的免疫應答功能,高劑量作用較強。以上均證實鮮蘆根水提物具有較好的細胞免疫功能增強作用。

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:152.

        [2]凌關庭.保健食品原料手冊[M].2版.北京:化學工業(yè)出版社,2006:375.

        [3]羅新舟,孫江橋.復方黃芪合劑對小鼠免疫功能影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2014,16(1):21-22.

        [4]中華人民共和國衛(wèi)生部.保健食品檢驗與評價技術規(guī)范(2003版)[S].衛(wèi)生部文件,衛(wèi)法監(jiān)發(fā)〔2003〕42號:22-34.

        [5]李儀奎,王欽茂.中藥藥理試驗方法學[M].上海:上??茖W技術出版社,1991:164-165.

        [6]趙艷玲,肖小河,袁海龍,等.肝得寧片對小鼠免疫功能的影響[J].中草藥,2002,33(2):147-148.

        (編輯陶珠)

        1001-6910(2016)10-0068-03

        R285.5

        B

        10.3969/j.issn.1001-6910.2016.10.30

        2016-02-17;

        2016-05-06

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