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        迎接精準醫(yī)療時代

        2016-11-08 11:22:45張銘
        科學24小時 2016年11期
        關(guān)鍵詞:基因組癌癥測序

        張銘

        自2015年1月20日,美國總統(tǒng)奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫(yī)學計劃”后,“精準醫(yī)療”成為覆蓋全球的熱門話題。中國也提出了自己的計劃:2030年前,中國將在精準醫(yī)療領(lǐng)域投入600億元。從國際性生命科學大計劃來看,1990年啟動的人類基因組計劃中國占1%;2003年開始的蛋白質(zhì)組計劃,中國負責肝臟蛋白組,約占10%。現(xiàn)在開始的精準醫(yī)療計劃中國將占有更大的比重。由此可以清晰地看到,中國在生命健康領(lǐng)域的快速發(fā)展,必將為人類文明發(fā)展做出巨大的貢獻。

        何謂“精準醫(yī)療”

        我們先從一個具體的案例談起。

        美國華盛頓大學科學家盧卡斯·沃特曼參與了國際首例腫瘤基因組(白血?。┑臏y序工作,但不幸的是,在此過程中他罹患自己所研究的白血病。

        經(jīng)過傳統(tǒng)的化療后,他的病情雖然暫時被控制,但5年后又再次復發(fā)。那次復發(fā)后,化療、激素治療甚至骨髓移植等所有手段都失去作用,盧卡斯的生存幾率微乎其微。那時,盧卡斯所在的實驗室對他的細胞進行全基因組DNA和RNA測序,從海量的基因數(shù)據(jù)中發(fā)現(xiàn)了一個叫FLT3的基因在腫瘤細胞中“異?;钴S”。據(jù)此,醫(yī)生在治療方案中加入了一種用于治療晚期腎癌的藥物蘇尼替尼,它能夠有效地抑制FLT3的表達。結(jié)果連續(xù)服藥2周后,盧卡斯體內(nèi)的白血病細胞消失了,他又能重返科研崗位了。

        精準醫(yī)療(Precision Medicine)要以大群體(100萬人)基因組測序、疾病蛋白組學分析、代謝組學分析技術(shù)為基礎,結(jié)合大規(guī)模生物數(shù)據(jù)庫和互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)分析技術(shù),從基因序列、結(jié)構(gòu)、數(shù)量,從蛋白質(zhì)的數(shù)量、活性、修飾程度和整體代謝的細微變化來認識病因、病理,以揭示疾病冰山水下巨大的未知部分,從分子水平來認識疾病的因由和變化規(guī)律。在此基礎上,我們就可以結(jié)合最新的基因治療技術(shù)、細胞治療技術(shù)、靶向藥物的開發(fā)和應用、高精度影像分析、微創(chuàng)和手術(shù)機器人技術(shù),并整合醫(yī)院以及個人健康動態(tài)數(shù)據(jù)庫、電子病歷、數(shù)字化監(jiān)護系統(tǒng)、互聯(lián)網(wǎng)專家系統(tǒng)(遠程專家和機器學習系統(tǒng))實現(xiàn)對疾病的精準醫(yī)療。

        精準醫(yī)療強調(diào)在疾病治療時要考慮個人的基因變化、環(huán)境影響和生活方式等因素,針對性地選擇最佳療法,實現(xiàn)更為準確的個性化治療(Personalized Medicine),達到提高療效、減少費用和降低副作用的目的。精準醫(yī)療的一個基本理念是:人體是一個復雜的體系。每一個人的基因組、蛋白質(zhì)組、代謝組都是不同的,而且活的有機體細胞在不斷分裂,基因會突變,蛋白、代謝也會發(fā)生變化,因而嚴格來說,每個人的疾病都是不同的癥狀——可以相似,但分子機制可能不同,需要同病異治。有的疾病癥狀不同,但可能分子機制是一樣的,需要異病同治。因此要給每個患者制定不同的治療方案,實現(xiàn)精準治療。

        癌癥的精準診療

        癌癥是目前我國死因排第一的疾病。2015年,我國新發(fā)生癌癥430萬例,5年生存率不到30%。按組織細胞分類,癌癥有100多種,美國FDA(Food and Drug Administration,美國食品藥物管理局)批準的癌癥藥物也有100種。然而,腫瘤藥物匹配治愈率卻很低,這是因為癌癥極其復雜。癌癥的本質(zhì)是多基因的遺傳疾病,其基因組具有不穩(wěn)定性。癌細胞在不斷地分裂和增殖,積累突變,因此癌細胞擁有高度的異質(zhì)性。一旦癌組織蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、活性、相對數(shù)量發(fā)生變化,代謝、微環(huán)境變化,就會引起癌細胞的異常生長。

        傳統(tǒng)腫瘤治療是形象學診斷、手術(shù)治療、放化療和中醫(yī)藥治療,這些都不能有效地治愈腫瘤。因此需要引入精準治療的理念和方法。精準醫(yī)療是一個技術(shù)體系,由許多單項技術(shù)組合實現(xiàn)。即在治療前進行ctDNA(循環(huán)腫瘤DNA)檢測,CTC(循環(huán)腫瘤細胞)檢測,以及免疫細胞功能評價。這些都是液體活檢的方法,可以應用在健康人的體檢中。在手術(shù)切除腫瘤組織時,可以取材做3D組織培養(yǎng)藥物敏感檢測,篩選最敏感的化療藥物用于指導臨床用藥??梢宰鯬DX(人腫瘤組織的小鼠體內(nèi)接種模型)進行活體藥篩,并將其長期傳代保存,監(jiān)察腫瘤細胞變異,動態(tài)優(yōu)化治療藥物??梢詫⒃隗w外培養(yǎng)的腫瘤細胞建系,使其永生化。細胞系可以提取抗原做疫苗,或刺激免疫呈遞細胞(DC)來提升機體特異性免疫功能。可以分離、誘導、活化、擴增對應的免疫細胞,進行免疫治療。應用腫瘤材料進行基因組測序、蛋白質(zhì)組分析、代謝組分析、大數(shù)據(jù)分析以發(fā)現(xiàn)特征性腫瘤標志物,從而進行精確的分子分型診斷。識別導致癌癥的異?;蚝偷鞍踪|(zhì),發(fā)現(xiàn)藥靶。針對性選擇靶向藥,篩選新藥和制備單克隆抗體藥,進而利用抗體序列制備個性化的抗原嵌合T細胞(CART),進行專一性的腫瘤殺滅,根治腫瘤。此外,還可以運用干細胞技術(shù)來提升免疫力,抑制腫瘤等等。

        精準醫(yī)療需要整個醫(yī)療系統(tǒng)隨之更新

        組合運用這些精準醫(yī)療技術(shù),可以大大提高腫瘤的抑制率和治愈率。美國在精準醫(yī)療的基礎上提出了“新登月計劃”,爭取10年內(nèi)能有效控制腫瘤。

        精準醫(yī)療的挑戰(zhàn)和展望

        精準醫(yī)療的關(guān)鍵之一是數(shù)據(jù)庫,但數(shù)據(jù)庫的建立涉及到隱私和倫理方面的問題。如何在錄入中央數(shù)據(jù)庫的過程中保證病人數(shù)據(jù)的匿名?病人應該對自身的健康數(shù)據(jù)享有哪些權(quán)利?這種數(shù)據(jù)是否應該在國際間共享呢?這都需要進一步確定和規(guī)范化。此外,人們通過檢測得到的基因信息雖然有助于更好地預防疾病,但同時是否也會造成病人的心理壓力?如體檢結(jié)果不好,會不會受到保險公司或用人單位的歧視?這些都需要規(guī)范。

        臨床試驗數(shù)據(jù)整合和標準化需要生物學、病理學、計算機科學等多學科的協(xié)作;發(fā)展基礎研究到臨床數(shù)據(jù)的整合、網(wǎng)絡風險預測模型等,都是精準醫(yī)療的主要發(fā)展方向。

        事實上,美國版“精準醫(yī)療”中的關(guān)鍵詞為“基因測序、腫瘤、個性化”。奧巴馬曾這樣解釋:“把按基因匹配癌癥療法變得像輸血匹配血型那樣標準化,把找出正確的用藥劑量變得像測量體溫那樣簡單。要在正確的時間,給正確的人以正確的治療。而且要次次如此。”

        中國工程院院士詹啟敏說:“精準醫(yī)學是我國醫(yī)學發(fā)展的歷史機遇,是醫(yī)學科技發(fā)展的必然,對目前臨床疾病診斷方式、疾病分類類型、臨床診療路徑、規(guī)范指南標準,都將產(chǎn)生革命性影響。”

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