孫建建,陳鵬飛,張 帥,方必軍,丁建寧

（常州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇省光伏科學(xué)與工程協(xié)同創(chuàng)新中心，江蘇常州 213164）

NBT-Eu納米粉體的水熱合成及其發(fā)光性能研究

孫建建,陳鵬飛,張 帥,方必軍*,丁建寧*

（常州大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇省光伏科學(xué)與工程協(xié)同創(chuàng)新中心，江蘇常州 213164）

采用水熱合成法、在不同條件下制備Na0.5Bi0.49Eu0.01TiO3（NBT-Eu）納米粉體。通過X射線粉末衍射（XRD）、紫外-可見光譜、透射電子顯微鏡、熒光光譜對(duì)樣品進(jìn)行表征。結(jié)果表明，在200℃、堿濃度12 mol?L-1、反應(yīng)時(shí)間24 h、添加劑OP-10用量為0.6 mL時(shí)，可以得到純?nèi)解}鈦礦結(jié)構(gòu)的NBT-Eu粉體，該粉體以直徑為15～200 nm的納米棒形式存在。NBT-Eu粉體在458 nm激發(fā)下，產(chǎn)生689 nm的熒光，該熒光由Eu3＋的5D0→7F4能級(jí)躍遷產(chǎn)生。

NBT-Eu;水熱合成;光致發(fā)光

1　引 言

稀土元素內(nèi)層的4f電子容易被激發(fā)，能夠在4f電子層內(nèi)或d-f電子層之間躍遷，從而產(chǎn)生從紫外區(qū)到紅外區(qū)的不同波段的吸收和發(fā)射的熒光光譜[1]。與其他具有偶數(shù)個(gè)4f電子的稀土離子相比，Eu3＋有一個(gè)巨大優(yōu)勢(shì):其吸收和發(fā)射光譜躍遷中的基態(tài)能級(jí)是非簡(jiǎn)并的[2]。自1964年Y2O3：Eu3＋被發(fā)現(xiàn)以來，稀土發(fā)光材料的研究與發(fā)展取得了巨大進(jìn)展，已經(jīng)在顯示、照明、光電子等許多領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用[3]。稀土發(fā)光材料主要是由基體材料摻雜稀土離子（激活劑）構(gòu)成，作為材料主體的化合物基體對(duì)材料的性能有重要的影響。聲子能量較低的基體材料能夠降低無輻射弛豫發(fā)生的概率進(jìn)而提高材料的發(fā)光效率。由于晶體材料和玻璃態(tài)物質(zhì)的聲子能量較低，所以作為基質(zhì)材料被研究的較多[4]。

1961年，Smolenskii等首先報(bào)道了鈦酸鉍鈉（Na0.5Bi0.5TiO3）無鉛陶瓷優(yōu)異的電、聲、光學(xué)性能[5-6]。鈦酸鉍鈉陶瓷聲子能量較低，與玻璃態(tài)物質(zhì)相比具有較高的穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，是稀土發(fā)光材料的良好基質(zhì)。Tian等的研究表明，鐵電陶瓷的剩余極化能誘導(dǎo)熒光強(qiáng)度增大，因?yàn)闃O化能夠降低陶瓷基體的晶格對(duì)稱性[7]。稀土元素的摻雜同時(shí)也對(duì)鐵電陶瓷的電學(xué)性能有增強(qiáng)作用[8-9]。Luo等進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，NBT基陶瓷中的A位稀土摻雜與B位摻雜相比，能夠獲得更好的鐵電、壓電和熒光性能[8，10]。稀土摻雜鐵電材料拓寬了鐵電材料的應(yīng)用范圍，為進(jìn)一步開發(fā)新型多功能材料提供了可能，具有廣闊的應(yīng)用前景和研究?jī)r(jià)值。

陶瓷粉體的制備是現(xiàn)代陶瓷生產(chǎn)環(huán)節(jié)中至關(guān)重要的一環(huán)，粉體的粒徑直接影響到陶瓷的物理、化學(xué)性能[11]。在實(shí)際的商業(yè)應(yīng)用中，同樣要求熒光粉粒徑均勻、分散性良好。與傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法相比，采用水熱法制備粉體時(shí)可以通過控制水熱條件來調(diào)節(jié)產(chǎn)物的形貌和尺寸，在水熱反應(yīng)過程中添加各種有機(jī)添加劑可以進(jìn)一步提高產(chǎn)物的均勻性、分散性，實(shí)現(xiàn)形貌的多樣性[12]。蔣晨飛等發(fā)現(xiàn)，1%Eu摻雜能夠獲得良好的熒光性能[13]，同時(shí)能夠有效改善鐵電陶瓷的電學(xué)性能[4]?？紤]到水熱法制備工藝的影響，本文通過水熱法一步反應(yīng)合成1%Eu摻雜的Na0.5Bi0.49-Eu0.01TiO3（NBT-Eu）納米粉體，研究反應(yīng)時(shí)間、溫度、堿濃度[14-15]、添加劑對(duì)納米粉體結(jié)構(gòu)、形貌和熒光性能的影響。

2　實(shí) 驗(yàn)

2.1樣品制備

以分析純的Bi（NO3）3?5H2O、NaNO3、Eu2O3和TiO2為原料，按照化學(xué)式Na0.5Bi0.49Eu0.01TiO3配比準(zhǔn)確稱量。將稱量好的藥品與一定濃度的60 mL的NaOH（AR）溶液混合均勻，加入OP-10作為添加劑，放入聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼制高壓反應(yīng)釜，按照不同的水熱合成條件進(jìn)行反應(yīng)。水熱合成后，自然冷卻至室溫，將產(chǎn)物用蒸餾水反復(fù)洗滌、離心（4 000 r/min），直至中性，干燥后得NBT-Eu粉體。

2.2材料表征

采用XRD（日本Rigaku公司D/max-2500/PC X-raY Diffractionmeter）測(cè)定NBT-Eu粉體的晶體結(jié)構(gòu);采用透射電鏡（JEOL JSM-6360LA）觀察樣品的微觀形貌，分析晶體結(jié)構(gòu);采用激光粒度分布儀（BT-9300S）測(cè)試粉體的粒度分布;采用紫外-可見分光光度計(jì)（Shimadzu UV-2450UV-visible SPectroPhotometer）測(cè)試粉體的透射光譜;采用熒光光度計(jì)（PerkinElmer Fluorescence SPectrometer LS 45）測(cè)試樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，分析樣品的熒光性能。

3　結(jié)果與討論

3.1NBT-Eu粉體水熱合成條件分析

通過四因素（溫度A、堿濃度B、時(shí)間C、添加劑OP-10用量D）三水平（1、2、3）的正交實(shí)驗(yàn)確定NBT-Eu粉體的水熱合成條件（表1）。

圖1給出在不同水熱條件下制備的NBT-Eu粉體的XRD圖。從圖1可以看出，9號(hào)粉體的衍射峰強(qiáng)度較高、峰寬較窄，呈現(xiàn)較純的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，與NBT標(biāo)準(zhǔn)物相（JCPDS No.89-3109）一致，沒有明顯的雜相，XRD結(jié)果評(píng)定為10分。1號(hào)樣品的XRD衍射圖通過Jade軟件分析，確定存在鈦酸鉍鈉相，但是雜相過多且衍射峰較弱，XRD結(jié)果評(píng)定為2分。

圖1　不同水熱條件下制備的NBT-Eu粉體的XRD圖Fig.1　XRD Patterns of BNT-Eu Powders PrePared by hYdrothermal method under different conditions

圖2給出不同水熱條件制備的NBT-Eu粉體在458 nm激發(fā)光下的熒光發(fā)射光譜（樣品編號(hào)及其對(duì)應(yīng)的水熱條件在表1中給出）。從圖中可以看出，不同水熱條件制備的NBT-Eu粉體，其熒光發(fā)射峰數(shù)量、位置基本相同，都在689 nm處呈現(xiàn)最強(qiáng)發(fā)射峰，對(duì)應(yīng)于5D0→7F4躍遷，位于紅光區(qū)域。隨著水熱條件的變化，689 nm熒光發(fā)射峰的強(qiáng)度隨之改變。其中9號(hào)樣品在689 nm處的發(fā)射峰最強(qiáng)，評(píng)定為10分;1號(hào)樣品在689 nm處的發(fā)射峰最弱，評(píng)定為2分。

表1　正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果評(píng)定計(jì)算表Tab.1 Calculation results of orthogonal test

圖2　不同水熱條件制備的NBT-Eu粉體的熒光發(fā)射光譜（λex＝458 nm）Fig.2　PL emission spectra of the BNT-Eu Powders PrePared by hYdrothermal method under different conditions

表1給出了9組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果評(píng)定計(jì)算，表中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ行給出了4個(gè)因素的3個(gè)不同水平的影響結(jié)果平均值，R作為極值可以判斷不同因素對(duì)實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的影響大小關(guān)系，R值越大則說明該因素在所有因素中對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響相對(duì)越大。從表1中的R值可以看出4個(gè)因素中反應(yīng)時(shí)間和堿濃度對(duì)樣品的XRD結(jié)果影響較大，其次是反應(yīng)溫度，添加劑的用量對(duì)XRD結(jié)果影響較小。堿濃度同樣對(duì)樣品的熒光強(qiáng)度影響最大，溫度對(duì)樣品的熒光強(qiáng)度影響最小。從表1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ行可以看出，反應(yīng)溫度、堿濃度的增加有利于純相鈦酸鉍鈉的合成和熒光強(qiáng)度的增大;反應(yīng)時(shí)間的延長同樣有利于鈦酸鉍鈉的合成，但是對(duì)于熒光強(qiáng)度的貢獻(xiàn)呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢(shì);有機(jī)添加劑的用量對(duì)鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的形成和熒光強(qiáng)度的貢獻(xiàn)都呈現(xiàn)先減少后增加的趨勢(shì)。綜合分析XRD、激光粒度分析和熒光性能結(jié)果，得出優(yōu)化條件為溫度200℃、堿濃度12 mol?L-1、時(shí)間24 h、OP-10用量0.6 mL。

3.2NBT-Eu的物相及形貌

圖3給出反應(yīng)溫度200℃、堿濃度12 mol?L-1、OP-10用量為0.6 mL時(shí)經(jīng)24 h反應(yīng)獲得的NBT-Eu粉體的XRD圖?？梢钥闯?，該條件下制備的粉體的衍射峰比較尖銳，衍射峰與標(biāo)準(zhǔn)卡片JCPDS No.89-3109的NBT一致，沒有明顯的雜相產(chǎn)生，表明該條件制備的粉體呈現(xiàn)較純的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。

圖4給出最佳條件下反應(yīng)制備的NBT-Eu粉體的TEM照片。從圖中可以清晰地看出產(chǎn)物的形貌特征。NBT-Eu以納米棒的形式存在，納米棒呈無序分布，表面比較光滑，但是納米棒直徑變化較大，最大直徑為200 nm，最小為15 nm，長度達(dá)到微米量級(jí)。在水熱合成鈦酸鉍鈉納米粉體過程中，TiO2和Bi（NO3）3?5H2O溶解后形成鈦鉍的前驅(qū)體，利用原位結(jié)晶機(jī)制，通過前驅(qū)體上的離子原子重排形成NBT納米棒[11，16]。圖4中還給出了NBT-Eu納米棒[112]帶軸的選區(qū)電子衍射，周期排列的二維衍射斑點(diǎn)說明NBT-Eu納米棒是單晶結(jié)構(gòu)。

圖3　Na0.5Bi0.49Eu0.01TiO3粉體的XRD圖Fig.3　XRD Patterns of BNT-Eu Powder

圖4　NBT-Eu納米棒的TEM形貌（a）和選區(qū)電子衍射（b）Fig.4　TEM（a）and SAED（b）images of NBT-Eu nanorods

3.3NBT-Eu的發(fā)光性能

圖5（a）給出在最佳條件下制備的NBT-Eu粉體的紫外-可見光譜。從圖5（a）中可以看出，該NBT-Eu粉體在291 nm（紫外光區(qū)）處出現(xiàn)最大吸收值。

圖5（b）給出了NBT-Eu粉體的（αhv）2與hv關(guān)系曲線，利用Tauc公式:

式中，α為吸收系數(shù)，hv是發(fā)射光子的能量，Eg為光學(xué)能隙，k為一常數(shù)。這里用吸光度A替代吸收系數(shù)處理。將圖中曲線的線性部分做延長線交于橫軸，交點(diǎn)的橫坐標(biāo)就是材料的禁帶寬度值，為3.17 eV[17]。

圖5?。╝）NBT-Eu粉體的紫外-可見光譜;（b）NBT-Eu的（αhv）2與hv的關(guān)系曲線。Fig.5　（a）UV-visible spectra of BNT-Eu Powder.（b）RelationshiP between（αhv）2and hv of BNT-Eu Powder.

圖6給出了NBT-Eu粉體在監(jiān)測(cè)波長為690 nm時(shí)獲得的激發(fā)光譜。圖中在458 nm處有明顯的激發(fā)峰，該激發(fā)峰是Eu3＋離子從基態(tài)躍遷至5d能級(jí)引起，表明在458 nm處可以有效地激發(fā)樣品。

圖6　NBT-Eu粉體的激發(fā)光譜（λem＝690 nm）Fig.6　Excitation sPectrum of the BNT-Eu Powder（λem＝690 nm）

圖7（a）給出了樣品在458 nm激發(fā)光下的發(fā)射光譜。其中526 nm處的峰對(duì)應(yīng)于5D1→7F1躍遷;550 nm處的峰對(duì)應(yīng)于5D1→7F2躍遷;593 nm處的峰較強(qiáng)，對(duì)應(yīng)于5D0→7F1躍遷，位于橙光區(qū)域;689 nm處的發(fā)射峰最強(qiáng)，對(duì)應(yīng)于5D0→7F4躍遷，位于紅光區(qū)域，與圖5激發(fā)光譜的監(jiān)測(cè)波長相對(duì)應(yīng)。圖7（b）給出了樣品在394 nm激發(fā)光下的發(fā)射光譜。圖中在526 nm和593 nm處仍有發(fā)射峰，分別對(duì)應(yīng)于5D1→7F1和5D0→7F1躍遷，與圖7（a）中的發(fā)射峰一致，而550 nm處的發(fā)射峰由于強(qiáng)度較弱無法測(cè)出。樣品在更短波長的激發(fā)光激發(fā)下，雖然部分載流子吸收能量躍遷到更高能級(jí)，不過并沒有新的發(fā)射峰，說明躍遷到更高能級(jí)后，載流子會(huì)經(jīng)過無輻射弛豫到最低激發(fā)態(tài)5D1能級(jí)，不會(huì)在更高的能級(jí)產(chǎn)生躍遷。反而因?yàn)闃悠穼?duì)該波長的光子吸收較少，導(dǎo)致發(fā)射峰減弱或消失[18]。

圖7　NBT-Eu粉體的發(fā)射光譜。（a）λex＝458 nm;（b）λex＝394 nm。Fig.7　PL emission spectra of the BNT-Eu Powders.（a）λex＝458 nm.（b）λex＝394 nm.

圖8給出了NBT-Eu粉體的發(fā)光過程示意圖。載流子在458 nm的激發(fā)光激發(fā)下獲得能量，從基態(tài)躍遷至能量較高的5D2能級(jí)，由黑色粗線箭頭表示。5D2能級(jí)的載流子處于不穩(wěn)定狀態(tài)，發(fā)生由黑色細(xì)線箭頭表示的非輻射躍遷[19]。一部分載流子非輻射弛豫至5D1能級(jí)，隨后再躍遷至f能級(jí)，發(fā)射出526 nm和550 nm波長的綠色熒光，另一部分發(fā)生非輻射弛豫至5D0能級(jí)后，再躍遷至f能級(jí)，發(fā)射出593 nm和689 nm的紅色熒光[20]。

圖8　NBT-Eu納米材料的發(fā)光示意圖Fig.8　Schematic diagram of the luminescence of NBT-Eu nanomaterials

4　結(jié) 論

利用水熱法一步合成NBT-Eu納米粉體，通過正交試驗(yàn)得到了較好的反應(yīng)條件，即在反應(yīng)溫度200℃、堿濃度12 mol?L-1、OP-10用量為0.6 mL時(shí)經(jīng)過24 h反應(yīng)可制得純?nèi)解}鈦礦結(jié)構(gòu)的NBT-Eu納米粉體。NBT-Eu粉體在291 nm處出現(xiàn)最大吸收值，其光學(xué)帶隙為3.17 eV。當(dāng)激發(fā)波長為458 nm時(shí)，NBT-Eu粉體的發(fā)射光譜中產(chǎn)生4個(gè)發(fā)射峰，分別對(duì)應(yīng)于5D1→7F1（526 nm）、5D1→7F2（550 nm）、5D0→7F1（593 nm）和5D0→7F4（689 nm）躍遷，其中689 nm的發(fā)射峰最強(qiáng)。

[1]張希艷，盧利平，柏朝暉，等.稀土發(fā)光材料[M].北京:國防工業(yè)出版社，2005:3-11.

ZHANG X Y，LU L P，BAI Z H，et ɑl..Rɑre Eɑrth Luminescent Mɑteriɑls[M].Beijing:National Defense IndustrY Press，2005:3-11.（in Chinese）

[2]BINNEMANS K，InterPretation of euroPium（Ⅲ）spectra[J].Coordin.Chem.Reυ.，2015，295:1-45.

[3]劉榮輝，黃小衛(wèi)，何華強(qiáng)，等.稀土發(fā)光材料技術(shù)和市場(chǎng)現(xiàn)狀及展望[J].中國稀土學(xué)報(bào)，2012，30（3）:265-272.

LIU R H，HUANG X W，HE H Q，et ɑl..ProsPect and advances of technique and market of rare earth luminescent materials[J].J.Chin.Rɑre Eɑrth Soc.，2012，30（3）:265-272.（in Chinese）

[4]楊建虎，戴世勛，姜中宏.稀土離子的上轉(zhuǎn)換發(fā)光及研究進(jìn)展[J].物理學(xué)進(jìn)展，2003，23（3）:284-298.

YANG J H，DAI S X，JIANG Z H.UPconversion emission of rare earth ions and its recent develoPments[J].Prog. Phys.，2003，23（3）:284-298.（in Chinese）

[5]PRUSTY R K，KURUVA P，RAMAMURTY U，et ɑl..Correlations between mechanical and Photoluminescence ProPerties in Eu doPed sodium bismuth titanate[J].Solid Stɑte Commun.，2013，173:38-41.

[6]ETINC T，SPREITZER M，LOGAR M，et ɑl..HYdrothermal sYnthesis of nanosized Na0.5Bi0.5TiO3[J].Am.Cerɑm. Soc.，2011，94（11）:3793-3799.

[7]TIAN X L，WU Z，JIA Y M，et ɑl..Remanent-Polarization-induced enhancement of Photoluminescence in Pr3＋-doPed lead-free ferroelectric（Bi0.5Na0.5）TiO3ceramic[J].Appl.Phys.Lett.，2013，102（4）:042907-1-3.

[8]LUO L H，DU P，LI W P，et ɑl..Effects of Er doPing site and concentration on Piezoelectric，ferroelectric，and oPtical ProPerties of ferroelectric Na0.5Bi0.5TiO3[J].J.Appl.Phys.，2013，114（12）:124104-1-6.

[9]SUN H Q，ZHANG Q W，WANG X S，et ɑl..The Photoluminescence and electrical ProPerties of lead-free（Bi0.5Na0.5）-TiO3：Pr ceramics[J].Cerɑm.Int.，2014，40（10）:15669-15675.

[10]HUANG Y P，LUO L H，WANG J，et ɑl..The down-conversion and uP-conversion Photoluminescence ProPerties of Na0.5Bi0.5TiO3：Yb3＋/Pr3＋ceramics[J].J.Appl.Phys.，2015，118（4）:044101-1-5.

[11]徐明珠，江向平，展紅全，等.二步水熱法制備鈦酸鉍鈉粉體的研究[J].壓電與聲光，2015，37（1）:92-95.

XU M Z，JIANG X P，ZHAN H Q，et ɑl..Studies on the two-steP hYdrothermal sYnthesis of（Bi0.5Na0.5）TiO3Powders [J].Piezoelectr.Acoustoopt.，2015，37（1）:92-95.（in Chinese）

[12]白玉龍，高紅，張俊英.水熱法制備微納米熒光材料[J].功能材料，2014，45（12）:12019-12026.

BAI Y L，GAO H，ZHANG J Y.HYdrothermal sYnthesis of micro-nanofluorescent materials[J].J.Funct.Mɑter.，2014，45（12）:12019-12026.（in Chinese）

[13]蔣晨飛，黃文娟，丁明燁，等.雙摻Eu3＋和Tb3＋的下轉(zhuǎn)換β-NaYF4的合成與發(fā)光性能[J].發(fā)光學(xué)報(bào)，2012，33（7）:683-687.

JIANG C F，HUANG W J，DING M Y，et ɑl..SYnthesis and luminescence ProPerties of β-NaYF4doPed with Eu3＋and Tb3＋[J].Chin.J.Lumin.，2012，33（7）:683-687.（in Chinese）

[14]JING X P，LIN M，TU N，et ɑl..SimPle hYdrothermal sYnthesis and sintering of Na0.5Bi0.5TiO3nanowires[J].J.Alloys Compd.，2011，509（38）:9346-9350.

[15]JING X Z，LI Y X，YIN Q R.HYdrothermal sYnthesis of Na0.5Bi0.5TiO3fine Powders[J].Mɑter.Sci.Eng.B，2003，99（1-3）:506-510.

[16]李濤，彭同江，楊世源.水熱反應(yīng)溫度對(duì)鋯鈦酸鉛微晶性質(zhì)的影響[J].壓電與聲光，2015，37（1）:73-75.

LI T，PENG T J，YANG S Y.Effect of hYdrothermal temperature on characters of lead zirconate titanate crYstallite[J]. Piezoelectr.Acoustoopt.，2015，37（1）:73-75.（in Chinese）

[17]許菲菲，胡琴，楊百良.XPS測(cè)量稀土氧化物薄膜禁帶寬度的可行性研究[J].微納電子技術(shù)，2013，50（3）: 190-193.

XU F F，HU Q，YANG B L.StudY on the feasibilitY of measuring the band gaP of rare earth oxide films by XPS[J].Micronɑnoelectron.Technol.，2013，50（3）:190-193.（in Chinese）

[18]孫曉綺，孟慶華，孟慶云，等.銪摻雜氧化鋅納米棒陣列材料的制備及光學(xué)性能研究[J].發(fā)光學(xué)報(bào)，2013，34（5）: 573-578.

SUN X Q，MENG Q H，MENG Q Y，et ɑl..Fabrication and oPtical ProPerties of Eu-doPed ZnO nanorod arraYs[J]. Chin.J.Lumin.，2013，34（5）:573-578.（in Chinese）

[19]BAZZI R，F(xiàn)LORES M，LOUIS A C，et ɑl..SYnthesis and ProPerties of euroPium-based phosphors on the nanometer scale:Eu2O3，Gd2O3：Eu，and Y2O3：Eu[J].J.Colloid.Interfɑce Sci.，2004，273（1）:191-197.

[20]徐冰玉，王國鳳，李瑩，等.SrWO4：Eu3＋納米晶的合成、表征和光致發(fā)光性能[J].發(fā)光學(xué)報(bào)，2013，34（9）: 1179-1182.

XU B Y，WANG G F，LI Y，et ɑl..SYnthesis，characterization，and Photoluminescence of SrWO4：Eu3＋nanocrYstals [J].Chin.J.Lumin.，2013，34（9）:1179-1182.（in Chinese）

孫建建（1992-），男，江蘇南京人，碩士研究生，2014年于鹽城工學(xué)院獲得學(xué)士學(xué)位，主要從事壓電陶瓷稀土摻雜的研究。

E-mail:1625308048@qq.com

丁建寧（1966-），男，江蘇鎮(zhèn)江人，博士，教授，2001年于清華大學(xué)獲得博士學(xué)位，主要從事微納器件及系統(tǒng)設(shè)計(jì)與制造基礎(chǔ)、新能源材料與器件及裝備、摩擦學(xué)的研究。

E-mial:dinging@cczu.edu.cn

方必軍（1971-），男，安徽巢湖人，博士，教授，2002年于中國科學(xué)院上海硅酸鹽研究所獲得博士學(xué)位，主要從事壓電鐵電陶瓷晶體材料與器件、納米功能材料的研究。

E-mail:fangbj@cczu.edu.cn

Hydrothermal Synthesis and Luminescence Properties of NBT-Eu Nanopowders

SUN Jian-jian，CHEN Peng-fei，ZHANG Shuai，F(xiàn)ANG Bi-jun*，DING Jian-ning*
（School of Mɑteriɑls Science ɑnd Engineering，Jiɑngsu Collɑborɑtiυe Innoυɑtion Center of Photoυolɑtic Science ɑnd Engineering，Chɑngzhou Uniυersity，Chɑngzhou 213164，Chinɑ）*Corresponding Authors，E-mɑil:fɑngbj@cczu.edu.cn;dingjn@cczu.edu.cn

Na0.5Bi0.49Eu0.01TiO3nanoPowders were PrePared by the hYdrothermal method under different conditions.The sYnthesized nanoPowders were characterized by X-raY diffraction，UV-visible spectra，transmission electron microscoPY and Photoluminescence spectra.The results reveal that the Phase-Pure rhombohedral Perovskite structure NBT-Eu Powders can be PrePared at a hYdrothermal temperature of 200℃for 24 h with 12 mol?L-1NaOH and 0.6 mL OP-10.The Powders exhibit nanorod shaPe with a diameter of 15 to 200 nm.Under the excitation of 458 nm light，NBT-Eu nanoPowders exhibit the strongest emission at 689 nm，which can be attributed to5D0→7F4transition of Eu3＋.

NBT-Eu;hYdrothermal sYnthesis;Photoluminescence

O482.31

A DOI:10.3788/fgxb20163702.0151

1000-7032（2016）02-0151-07

2015-11-06;

2015-12-01

國家自然科學(xué)基金（51577015）;江蘇省高校自然科學(xué)研究重大項(xiàng)目（15KJA43002）;江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程（蘇學(xué)科辦〔2014〕9號(hào)）資助項(xiàng)目