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        天麥消渴片與二甲雙弧緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30治療新診斷老年T2DM患者的療效

        2016-10-27 07:24:57張祝華
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        張祝華

        (浙江省紹興市中醫(yī)院,浙江 紹興 312000)

        天麥消渴片與二甲雙弧緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30治療新診斷老年T2DM患者的療效

        張祝華

        (浙江省紹興市中醫(yī)院,浙江 紹興 312000)

        目的 觀察天麥消渴片與二甲雙弧緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30治療新診斷老年T2DM患者的療效。方法 選取2014年12月~2015年12月我院收拾的新診斷老年T2DM患者100例為研究對象,采用隨機(jī)分配的原則將其分成觀察組與對照組,各50例。采用二甲雙弧緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30給予對照組治療,觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用天麥消渴片進(jìn)行治療。比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 觀察組治療后TG、SBP、TC、HbA1c、FPG、2hPG均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組胰島素用量明顯少于對照組,同時血糖達(dá)標(biāo)時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對新診斷的老年T2DM患者采用天麥消渴片與二甲雙弧緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30治療,能有效降低新診斷的老年T2DM患者TG(甘油三酯)、SBP(收縮壓)、TC(血清總膽固醇)、HbA1c(糖化血紅蛋白)、FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2小時血糖)水平,降低了血糖達(dá)標(biāo)時間,用時減少了胰島素的使用劑量。

        老年T2DM;;二甲雙弧緩釋片;天麥消渴片;門冬胰島素30

        吡考啉酸鉻是天麥消渴片的主要的組成部分,鉻元素是人體生物有較高利用的微量元素之一,是機(jī)體中葡萄糖代謝所須的微量元素[1]。相關(guān)研究顯示,糖尿病模型中的鼠胰島內(nèi)胰島素免疫反應(yīng)陽性的胰島β細(xì)胞的數(shù)量增加與吡考啉酸鉻有直接關(guān)系,胰島β細(xì)胞免疫功能的增強(qiáng)能有效的讓胰島內(nèi)細(xì)胞死亡間隙減小或消失。本次研究,主要觀察天麥消渴片聯(lián)合門冬胰島素30與二甲雙弧緩釋片治療新診斷老年T2DM患者的療效,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2014年12月~2015年12月我院收拾的新診斷老年T2DM患者100例為研究對象,女58例,男42例,年齡63~74歲,中位年齡為68.5歲。采用隨機(jī)分配的原則將其分成觀察組與對照組,各50例。兩組患者的性別、年齡等資料進(jìn)行對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        測量兩組患者的血壓、身高、體重,計算患者BMI(體質(zhì)指數(shù)),采用二甲雙弧緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30給予對照組治療,患者口服二甲雙弧緩釋片劑量為1000 mg,在睡覺前或早餐后服用,1次/d,門冬胰島素30初始劑量為6~8 U/d?;颊咴谠缟虾屯砩线M(jìn)行皮下注射,2次/d。觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用天麥消渴片進(jìn)行治療,服用2片/次,2次/d;患者血糖平穩(wěn)后劑量減為服用1片/次,2次/d。12周為一個療程。治療期間檢測血糖2次/周,肝腎功能檢測1次/月。治療結(jié)束時檢測HbA1C、TC、SBP、2Hpg、和以TG及FPG。記錄患者低血糖發(fā)生情況。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        使用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療后TG、SBP、TC、HbA1c、FPG、2hPG比較

        觀察組治療后TG、SBP、TC、HbA1c、FPG、2hPG均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療后TG、SBP、TC、HbA1c、FPG、2hPG比較(±s)

        表1 兩組患者治療后TG、SBP、TC、HbA1c、FPG、2hPG比較(±s)

        組別TG(mmol/L)SBP(mmHg)TC(mmol/L)HbA1c(%)FPG(mmol/L)2hPG(mmol/L)對照組觀察組x2 3.52±1.52 2.93±1.02 2.2791 0.0248 144.0±9.0 137.0±11.0 3.4826 0.0007 6.66±1.83 6.03±1.12 2.0765 0.0405 7.6±0.7 6.3±0.4 11.4018 0.0000 8.1±1.3 6.3±0.8 8.3383 0.0000 8.4±1.4 6.5±1.0 7.8090 0.0000

        2.2 兩組患者胰島素用量和血糖達(dá)標(biāo)時間比較

        對照組胰島素用量明顯少于對照組,同時血糖達(dá)標(biāo)時間短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者胰島素用量和血糖達(dá)標(biāo)時間比較(±s)

        表2 兩組患者胰島素用量和血糖達(dá)標(biāo)時間比較(±s)

        組別n胰島素用量(U)血糖達(dá)標(biāo)時間(d)對照組觀察組50 50 x2P 27.0±5.0 21.0±2.0 7.8784 0.0000 10.5±1.9 8.4±2.1 5.2434 0.0000

        3 討 論

        吡考啉酸鉻是天麥消渴片的主要的組成部分,其中還有五味子、天花粉和麥冬等名貴中藥組成[2]。吡考啉酸鉻能有效提高胰島素和受體的結(jié)合力,從而激活了胰島素受體內(nèi)的激酶活性,促使具有活性的組織細(xì)胞中的葡萄糖低分子鉻、耐量因子(GTF)結(jié)合物形成,同時參與多種金屬激活酶的形成,耐量因子是胰島素的協(xié)同激素,有效的讓胰島素和靶細(xì)胞的受體相結(jié)合,有效的增強(qiáng)IS,最終恢復(fù)了患者血糖代謝的正常[3]。同時吡考啉酸鉻的中心成分+3價鉻是人體必需的微量元素,三價鉻經(jīng)過增加胰島素受體的數(shù)量,進(jìn)而增強(qiáng)胰島素和胰島素受體的結(jié)合率。本次研究發(fā)現(xiàn)吡考啉酸鉻和中藥有較強(qiáng)的協(xié)同功效,與中藥結(jié)合能有效提高胰島素的使用率,從而降低胰島素的使用劑量[4]。胰島素中有鉻元素的存在的情況下,即便是小劑量的胰島素同樣會發(fā)揮出最大生物學(xué)效應(yīng)。門冬胰島素30的功效比較接近生理性胰島素的分泌方法,能有效的用于胰島素的強(qiáng)化治療和胰島素的起初治療。IR與三價鉻有著密切關(guān)系,均能對脂代謝和糖代謝構(gòu)成影響,當(dāng)患者處于應(yīng)激狀態(tài)和高血糖狀態(tài)下,鉻的排出量會隨之增加,從而血鉻降低,作為效應(yīng)因子構(gòu)成糖尿病2型和IR的危險因素。二甲雙弧和天麥消渴片都可有效的降低IR,從而使胰島β細(xì)胞功能得到改善,經(jīng)過聯(lián)合門冬胰島素30的同時治療能更好的降低患者的血糖水平[5]。

        總之,對新診斷的老年T2DM患者采用天麥消渴片與二甲雙弧緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30治療,能有效降低新診斷的老年T2DM患者TG、SBP、TC、HbA1c、FPG、2hPG水平,降低了血糖達(dá)標(biāo)時間,用時減少了胰島素的使用劑量。

        [1] 周 建,陳麗萍,王 宏,等.天麥消渴片聯(lián)合阿卡波糖治療2型糖尿病的臨床研究[J].中國藥物與臨床,2013,13(3):358-359.

        [2] 趙 亮.天麥消渴片聯(lián)合門冬胰島素30治療口服降糖藥失效的Ⅱ型糖尿病療效及安全性[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2014,10(9):115-117.

        [3] 陳雙雙,王楚媛,孔令芳,等.天麥消渴片治療2型糖尿病的臨床效果及安全性觀察[J].山東醫(yī)藥,2016,56(12):38-40

        [4] 高 珊.天麥消渴片聯(lián)合鹽酸二甲雙胍治療2型糖尿病胰島素抵抗的療效觀察[J].陜西中醫(yī),2016,37(5):561-563.

        [5] 楊東明,陸志芳,何華偉,魯立文.天麥消渴片與二甲雙胍緩釋片聯(lián)合門冬胰島素30治療新診斷老年2型糖尿病患者療效觀察[J].中國糖尿病雜志,2015,04:353-355.

        本文編輯:吳宏艷

        R587.1

        B

        ISSN.2095-6681.2016.16.178.02

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