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        豬感染牛病毒性腹瀉病毒的診斷

        2016-10-25 07:11:58鄭吾星山東省博興縣畜牧獸醫(yī)局256500
        關(guān)鍵詞:病毒性豬瘟試劑盒

        鄭吾星 山東省博興縣畜牧獸醫(yī)局256500

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        豬感染牛病毒性腹瀉病毒的診斷

        鄭吾星山東省博興縣畜牧獸醫(yī)局256500

        2015年10月,某豬場(chǎng)發(fā)生一起以母豬產(chǎn)死胎、木乃伊胎,以及出生仔豬發(fā)熱、腹瀉、消瘦和最終死亡的病例,通過(guò)對(duì)病死豬發(fā)病前臨床癥狀的觀察和病理剖檢,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室RT-PCR檢測(cè),最終確診為感染牛病毒性腹瀉病毒。

        豬;牛病毒性腹瀉病毒;分離;鑒定

        牛病毒性腹瀉病毒與豬瘟病毒同屬于黃病毒科瘟病毒屬成員,兩者在抗原性上有部分交叉,在血清學(xué)上有交叉反應(yīng),易感宿主也有部分交叉。牛病毒性腹瀉病毒既可以感染牛,也可以感染豬、羊及野生動(dòng)物等[1]。豬感染BVDV往往表現(xiàn)出溫和豬瘟的癥狀。

        1 材料和方法

        (1)主要試劑。病毒基因組RNA提取試劑盒、一步法RT-PCR擴(kuò)增試劑盒均購(gòu)自寶生物工程(大連)有限公司;膠回收試劑盒、質(zhì)粒提取試劑盒均購(gòu)自北京百泰克生物科技有限公司。

        (2)實(shí)驗(yàn)室PCR檢測(cè)。根據(jù)臨床癥狀和病理剖檢結(jié)果,初步診斷為豬瘟病毒或相關(guān)病毒感染,根據(jù)參考文獻(xiàn)方法,分別合成豬瘟病毒和牛病毒性腹瀉病毒的特異性檢測(cè)引物。取病死豬的肝臟、脾臟和淋巴結(jié)等組織病料,以1∶5的比例加入滅菌生理鹽水后充分研磨,12000r/分鐘離心5分鐘,取上清液按照病毒基因組RNA提取試劑盒使用說(shuō)明提取組織病料的RNA,參照參考文獻(xiàn)中的方法進(jìn)行RT-PCR擴(kuò)增,RTPCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)2.0%瓊脂糖凝膠電泳后觀察結(jié)果。

        (3)基因測(cè)序鑒定。將電泳檢測(cè)大小正確的RTPCR擴(kuò)增產(chǎn)物利用膠回收試劑盒回收后,送上海生工生物工程有限公司測(cè)序,將測(cè)序結(jié)果與GenBank中的序列進(jìn)行同源性比較。

        2 結(jié)果

        (1)臨床癥狀。2015年10月,某養(yǎng)殖場(chǎng)母豬產(chǎn)胎中含有死胎和木乃伊胎,仔豬出生后體溫升高,被毛凌亂,精神沉郁,食欲下降,先便秘后腹瀉,消瘦直至死亡,死亡率不到10%。用青霉素和鏈霉素等藥物治療無(wú)效。用豬瘟活疫苗緊急免疫接種無(wú)效。

        (2)病理剖檢。剖檢病死豬可見(jiàn)全身出血,心外膜、腎、淋巴結(jié)有多量出血點(diǎn),淋巴結(jié)腫大,消化道有慢性卡他性炎癥,胃及腸黏膜發(fā)生潰瘍。

        (3)PCR檢測(cè)結(jié)果。RT-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)2.0%瓊脂糖凝膠電泳,在位于約153bp處可見(jiàn)特異性擴(kuò)增條帶(圖1),與文獻(xiàn)[3]報(bào)道的大小一致,表明待檢組織病料中含有牛病毒性腹瀉病毒,而無(wú)豬瘟病毒。

        (4)基因序列鑒定結(jié)果。測(cè)序結(jié)果顯示,擴(kuò)增序列為BVDV特異性序列,證明該發(fā)病豬場(chǎng)的致病原為牛病毒性腹瀉病毒。

        (5)綜合診斷結(jié)果。經(jīng)臨床癥狀、病理變化觀察等臨床診斷,以及PCR檢測(cè)、基因序列鑒定等實(shí)驗(yàn)室診斷,綜合判定該豬場(chǎng)發(fā)生了牛病毒性腹瀉病毒感染。

        3 討論

        本研究從臨床疑似豬瘟感染病例的仔豬體內(nèi)檢出牛病毒性腹瀉病毒,說(shuō)明牛病毒性腹瀉病毒可以感染仔豬,產(chǎn)生類(lèi)似豬瘟的臨床癥狀和病理特征。近年來(lái),豬感染牛病毒性腹瀉病毒的報(bào)道不斷增多,豬源牛病毒性腹瀉病毒的污染問(wèn)題日益嚴(yán)重,豬群中牛病毒性腹瀉病毒的普遍存在常影響豬瘟疫苗的免疫效果。此外,飼喂污染BVDV的飼料也可以成為BVDV的感染來(lái)源,一些牛的臟器等廢料被加工成飼料,而牛群中BVDV普遍存在,造成了BVDV的污染來(lái)源。第三,豬、牛混合飼養(yǎng),牛感染BVDV后直接傳染給豬也是豬源BVDV的感染來(lái)源。國(guó)內(nèi)陶潔等于2013年通過(guò)對(duì)豬瘟疫苗中牛病毒性腹瀉病毒的篩查,發(fā)現(xiàn)來(lái)自10個(gè)疫苗廠(chǎng)家的10份豬瘟疫苗樣品,有一份檢出BVDV陽(yáng)性核酸片段。通過(guò)對(duì)BVDV擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序和序列分析,證實(shí)該毒株為BVDV1型,說(shuō)明豬瘟疫苗中污染的BVDV分離株的遺傳特性差異較大。通過(guò)各種檢測(cè)方法的綜合運(yùn)用,可以有效監(jiān)測(cè)豬群BVDV的感染情況。疫苗制備及飼料生產(chǎn)企業(yè)要嚴(yán)格對(duì)生產(chǎn)原料進(jìn)行檢查,一定要加強(qiáng)對(duì)生物制品的安全監(jiān)測(cè),這樣才能有效控制豬源BVDV的污染問(wèn)題。

        [1]李嬌,祖立闖,王金良,等.警惕豬群中牛病毒性腹瀉病毒感染[J].養(yǎng)豬,2013,(5):102-104.

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