張建輝，張繼紅，張　麗，戴　璇，袁鳳君

（湖南省食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，湖南 長沙 410111）

ICP-MS法和石墨爐原子吸收法測定大米中鎘含量不確定度評估的比較

張建輝，張繼紅，張麗，戴璇，袁鳳君

（湖南省食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，湖南 長沙 410111）

采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法和石墨爐原子吸收法分別測定大米中的鎘含量。比較全面地考慮了整個(gè)測定過程的不確定度來源，對影響結(jié)果不確定度的各個(gè)因素作了系統(tǒng)分析，建立了結(jié)果不確定度評估數(shù)學(xué)模型，探討了其測定結(jié)果不確定度，并對評估結(jié)果進(jìn)行比較。當(dāng)鎘的測定結(jié)果為限量值附近（0.20 mg/kg）時(shí)，2 種方法的擴(kuò)展不確定度分別為0.020、0.034 mg/kg，k=2。

鎘；電感耦合等離子體質(zhì)譜法；石墨爐原子吸收法；不確定度

隨著工業(yè)化和城市化進(jìn)程的不斷發(fā)展，廢水、廢氣和廢渣的不規(guī)范排放，以及重金屬農(nóng)藥、化肥的不合理使用等，造成了我國南方部分地區(qū)大米等初級農(nóng)產(chǎn)品受到了不同程度的重金屬鎘污染，對居民的健康造成了潛在的危害，受到普通市民、國內(nèi)外專家學(xué)者、行政部門的廣泛關(guān)注和高度重視［1-2］。大米中鎘含量測定結(jié)果的準(zhǔn)確性，在評價(jià)某地區(qū)大米是否受到鎘污染方面顯得尤為重要。目前，鎘的測定方法主要有石墨爐原子吸收（graphite furnace atomic absorption spectrometry，GFAAS）法［3-6］、分光光度法［7］、氫化物-原子吸收法［8-10］、氫化物-原子熒光光譜法［11-12］，以及電感耦合等離子體質(zhì)譜（inductively coupled plasma-mass spectrometry，ICP-MS）［13］法和ICP-原子發(fā)射光譜法［14］等，其原理和靈敏度各不相同，定量限和一定濃度范圍內(nèi)的準(zhǔn)確度也存在較大差異。

近年來，隨著測量不確定度理論的發(fā)展，測量不確定度的應(yīng)用越來越廣泛和深入，國內(nèi)外先后發(fā)布了《測量不確定度表示指南》GUM93［15］、《化學(xué)測量領(lǐng)域不確定度評定指南》［16］、JJF 1059.1—2012《測量不確定度評定與表示》［17］等一系列標(biāo)準(zhǔn)，使得測量不確定度評估成為檢測實(shí)驗(yàn)室一項(xiàng)必要和重要的工作。本實(shí)驗(yàn)嘗試在方法學(xué)中引入不確定度，對ICP-MS法和GFAAS法測定大米中鎘含量為限量值［18］附近的不確定度進(jìn)行分析，從而比較直觀的分析比較2 種檢測方法在該情況下所出具檢測報(bào)告的準(zhǔn)確度和風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)，以期為檢驗(yàn)人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件合理的選擇具體的檢測方法。

1　材料與方法

1.1材料與試劑

生物成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)湖南大米GBW10045（GSB-23）、鎘單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW08612（1 mg/mL） 國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心；硝酸（優(yōu)級純） 美國Fisher公司；磷酸二氫銨（優(yōu)級純） 國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；其余試劑均為國產(chǎn)分析純。

1.2儀器與設(shè)備

iCAPQ ICP-MS儀 美國Thermo Fish Scientific公司；Zeenit700原子吸收光譜儀 德國耶拿分析儀器股份公司；AB-204s電子分析天平 瑞士梅特勒-托利多集團(tuán)；Mars6微波消解儀 美國CEM公司；實(shí)驗(yàn)室常用玻璃量器均為A級且經(jīng)檢定合格。

1.3方法

1.3.1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

標(biāo)準(zhǔn)中間液：準(zhǔn)確移取鎘單元素溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1.00 mL，用體積分?jǐn)?shù)0.5%硝酸（以濃硝酸為基準(zhǔn)）稀釋并定容至100.0 mL容量瓶，質(zhì)量濃度為10.0 μg/mL。

標(biāo)準(zhǔn)工作液：先用體積分?jǐn)?shù)0.5%硝酸將標(biāo)準(zhǔn)中間液稀釋成1.00 μg/mL，再稀釋成質(zhì)量濃度分別為0.00、2.00、5.00、10.00、20.00、50.00 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液，供ICP-MS法分析；質(zhì)量濃度為2.00 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液同時(shí)作為GFAAS法自動(dòng)進(jìn)樣的母液。

1.3.2大米中鎘含量測定樣品前處理

稱取0.5 g左右（精確到0.000 1 g）的大米樣品于聚四氟乙烯罐中，加入5 mL優(yōu)級純硝酸，旋緊罐蓋，放置過夜，再加1 mL H2O2，按照微波消解儀操作說明書中的步驟進(jìn)行消解，消解條件參見表1。消解完全后，冷卻取出，緩慢打開罐蓋排氣，將消解罐置于控溫電熱板上，150 ℃趕酸近干。冷卻后，將消化液轉(zhuǎn)移至10.0 mL容量瓶中，用少量水分3 次洗滌消解罐，洗滌液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻，備用，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)和平行實(shí)驗(yàn)。

表1　微波消解參考條件Table1　Reference conditions of microwave digestion

1.3.3ICP-MS法測定大米中的鎘含量

按照ICP-MS儀器操作手冊，調(diào)整儀器至最佳工作狀態(tài)，以銠（103Rh）、銦（115In）、錸（Re）為內(nèi)標(biāo)元素，待儀器穩(wěn)定后，按照表2操作條件，分別測定1.3.1節(jié)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和1.3.2節(jié)處理的空白溶液、樣品溶液中鎘的含量。

表2　ICP-MS儀操作條件Table2　Operating conditions of ICP-MS

1.3.4GFAAS法測定大米中的鎘含量

按照GFAAS法操作手冊，預(yù)熱，調(diào)整儀器至最佳工作狀態(tài)，待儀器穩(wěn)定后，以1%磷酸二氫銨為基體改進(jìn)劑，按照表3升溫程序，分別測定1.3.1節(jié)配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液（以質(zhì)量濃度2.00 ng/mL為母液，自動(dòng)稀釋為0.00、0.40、0.80、1.20、1.60、2.00 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)系列）和1.3.2節(jié)處理的空白溶液、樣品溶液中鎘的含量，如有需要可用體積分?jǐn)?shù)0.5%硝酸稀釋樣品溶液。

表3　GFAAS光譜儀升溫程序Table3　Temperature-rising?program of graphite fumace atomicabsorption spectrometry （GFAAS）

2　結(jié)果與分析

2.1數(shù)學(xué)模型

鎘含量測定按公式（1）計(jì)算：

式中：x為試樣中鎘含量/（mg/kg）；c1為樣品消化液中（扣除空白后）鎘的含量/（ng/mL）；V為消化液定容總體積/mL；m為樣品質(zhì)量/g；f為系數(shù)倍數(shù)；1 000為換算系數(shù)。

2.2不確定度的來源分析

根據(jù)測定的具體操作過程和數(shù)學(xué)模型分析，大米中鎘測定的不確定度分量主要來源于以下幾個(gè)方面：測試過程的隨機(jī)效應(yīng)（測量重復(fù)性，A類評定）、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合（A類評定）、標(biāo)準(zhǔn)溶液（B類評定）、定容體積（B類評定）、稱樣質(zhì)量（B類評定）、樣品前處理過程引入的不確定度（A類評定）、測量儀器（B類評定）、試樣的均勻性（由于試樣是非常細(xì)的固體粉末，其均勻性很好，所以試樣均勻性引起的不確定度可以忽略，B類評定）。

2.3不確定度分量的計(jì)算

2.3.1測試過程隨機(jī)效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度u1

樣品測試過程中，隨機(jī)效應(yīng)所導(dǎo)致的不確定度可以通過樣品的重復(fù)測定進(jìn)行評定，屬于A類評定。

ICP-MS法測定平行測定結(jié)果分別為0.200、0.206 mg/kg，平均值I=0.203 mg/kg，極差RI=0.006 mg/kg，單個(gè)測得值s（xk）的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差可近似評定為s（xk）= RI/C（C為極差系數(shù)，當(dāng)測量次數(shù)n=2時(shí)，C=1.13）［17］，不確定度，相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

GFAAS法測定平行結(jié)果分別為0.212、0.194 mg/kg，平均值A(chǔ)=0.203 mg/kg，極差RA=0.018 mg/kg，同ICP-MS法計(jì)算得相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

2.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合所引入的擬合不確定度u2

表4　5 個(gè)不同質(zhì)量濃度的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液測量結(jié)果Table4　Measurement results of five cadmium standard solutions of different concentrations

ICP-MS法和GFAAS法標(biāo)準(zhǔn)溶液的響應(yīng)值以及采用最小二乘法擬合得到標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程f（x）=a+ bx、方程的線性相關(guān)系數(shù)R2和殘余標(biāo)準(zhǔn)誤差s如表4所示。

標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合引入的不確定度按公式（2）、（3）計(jì)算［19-20］，標(biāo)準(zhǔn)不確定度計(jì)算結(jié)果見表4。

式中：n為標(biāo)準(zhǔn)溶液測定總次數(shù)，本實(shí)驗(yàn)ICP-MS法中n=15，GFAAS法中n=5；p為測試樣品的測量次數(shù)，本實(shí)驗(yàn)中p=2；s為殘余標(biāo)準(zhǔn)差/（ng/mL）；b為擬合曲線截距；c為被測樣品溶液的質(zhì)量濃度估計(jì)值，用被測樣品溶液質(zhì)量濃度的平均值表示/（ng/mL）；i為繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的全部ci值的平均值/（ng/mL）；Scc為標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度殘差和/（ng/mL）。

2.3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度u3

標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度主要由標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋所引入，包括所購買標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度、移液管和容量瓶的不確定度。

2.3.3.1鎘標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

根據(jù)鎘標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書可知其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為1 μg/mL、k=2，則up=1/2=0.5 μg/mL，相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度uprel=0.5/1 000=0.000 5。

2.3.3.2移液管和容量瓶的不確定度

移液管和容量瓶本身引入的不確定度：根據(jù)1.3.1節(jié)配制過程，所用到的玻璃量器有：1 mL移液管、5 mL移液管、10 mL移液管各1 支，100 mL容量瓶3 個(gè)，其允差分別為±0.008、±0.025、±0.05、±0.10 mL［21］，按矩形分布k=31/2計(jì)算，其標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為0.004 6、0.015、0.029、0.058。相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為0.004 6、0.003 0、0.002 9、0.000 58。

移液管和容量瓶充滿液體至刻度讀數(shù)引入的不確定度：1、5、10 mL移液管的最小分辨率分別為0.01、0.05 mL和0.1 mL，最大估讀最大誤差分別為0.005、0.025 mL和0.05 mL，按三角分布，k=61/2，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)不確定度分別為0.002 0、0.010 mL和0.020 mL，相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度均為0.002 0；1 滴蒸餾水的體積一般為0.05 mL（普通滴管），設(shè)液體液面與容量瓶標(biāo)線相切的視覺誤差為1/2 滴［22］，則估讀引入的不確定度為0.025 mL，按矩形分布，100 mL容量瓶的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.014 mL，相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.000 14。

移液管和容量瓶使用時(shí)與校正時(shí)溫度不一致產(chǎn)生的不確定度：由于玻璃量器的檢定溫度為20 ℃，而本實(shí)驗(yàn)室每天的溫度不能恒定，但控制在（20±5）℃，因此實(shí)驗(yàn)溫度亦會對量器的體積V產(chǎn)生不確定度。查相關(guān)手冊得知水的體積膨脹系數(shù)α=2.1×10-4/℃，同樣按矩形分布，則因溫度變化引起溶劑體積改變的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為uvt=ΔV/31/2，ΔV=V×ΔT×α，相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度uvtper=ΔV/（V×31/2）=ΔT×α/31/2，故本實(shí)驗(yàn)所用到玻璃量器的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度均為0.000 61。

由上述分析過程可知，1 mL移液管引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1mL=（0.004 62+0.002 02+0.000 612）1/2= 0.005 1；同理，u5mL=0.003 7，u10mL=0.003 6，u100mL=0.000 86。

由于2 種方法所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，其稀釋過程一致，因此2 種方法中，標(biāo)準(zhǔn)溶液引入的不確定度也一樣。

2.3.4定容體積引入的不確定度u4

ICP-MS法中，樣品溶液直接測定，10.0 mL容量瓶允差為±0.02 mL，同2.3.3.2節(jié)計(jì)算，可知定容體積引入的不確定度u3rel（I）=0.002 4。GFAAS法中，樣品溶液需稀釋5 倍后測定，即用2 mL單標(biāo)線吸量管移取2.00mL溶液稀釋至10.0 mL容量瓶，同2.3.3.2節(jié)計(jì)算，可知定容體積引入的不確定度u4rel（A）= 0.003 7。

2.3.5稱樣質(zhì)量引入的不確定度u5

所使用的天平經(jīng)檢定為Ⅰ級合格，依據(jù)檢定證書和JJG 1036—2008《電子天平檢定規(guī)程》［23］，該天平在稱量范圍為0～50g范圍內(nèi)，最大示值誤差為±0.000 5 g，按矩形分布，k=31/2，2 次稱量后獲得樣品質(zhì)量（天平清零也帶來稱量的不確定度），u5=0.000 5×21/2/31/2= 0.000 41 g，實(shí)驗(yàn)稱取約0.5 g樣品，則u5rel=0.000 82。

2.3.6樣品前處理過程引入的不確定度u6

樣品前處理過程引入的不確定度常用回收率來評估，即用回收率平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差評估樣品前處理過程引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，同時(shí)根據(jù)t檢驗(yàn)判斷平均回收率是否與1.0有顯著性差異，若t＜t（95，n-1）=t（95，1）= 12.71［17］，則與1沒有顯著性差異，此時(shí)直接用回收率平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差表示回收率的標(biāo)準(zhǔn)不確定度，否則，乘以回收率校正因子修正計(jì)算結(jié)果［20］。本實(shí)驗(yàn)回收率數(shù)據(jù)及不確定度評估結(jié)果見表5。

表5　回收率引入的不確定度評估結(jié)果Table5　Uncertainty aroused from recovery rate

2.3.7測量儀器引入的不確定度u7

根據(jù)儀器檢定證書，鎘質(zhì)量濃度為50 ng/mL時(shí)，ICPMS儀器的不確定度為0.6 ng/mL（k=2），即ICP-MS儀器的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度u7rel（I）=0.006；鎘質(zhì)量濃度在0～5ng/mL范圍內(nèi)時(shí)，GFAAS儀器的不確定度為2%（k=2），即GFAAS儀器的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度u7rel（A）=0.01。

2.4合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度uc及擴(kuò)展不確定度U的計(jì)算

表6　影響大米中鎘測定結(jié)果的不確定度分量一覽表Table6　List of uncertainty components that affect the results of determination of cadmium in rice

由表6可以看出，2 種測定方法不確定度分量貢獻(xiàn)較大的都是測定過程的隨機(jī)效應(yīng)、標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合、樣品前處理和測量儀器等，而定容體積與樣品稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度較小。且各不確定度來源的不確定度數(shù)值都是GFAAS法大于ICP-MS法。

3　結(jié) 論

在測定大米中的鎘含量時(shí)，影響測量結(jié)果的主要不確定度來源為：隨機(jī)效應(yīng)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品前處理和測量儀器，而定容體積與樣品稱量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度較小。因此，在今后的檢測過程中，應(yīng)加強(qiáng)對這幾個(gè)方面的質(zhì)量控制，以保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。同時(shí)，從2 種方法的不確定度評估過程和結(jié)果來看，GFAAS法的不確定度數(shù)值都大于ICP-MS法，因此，在條件允許的情況下，應(yīng)根據(jù)精度要求，選用合適的儀器進(jìn)行檢測，如出現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)的樣品，建議采用ICP-MS法進(jìn)行復(fù)核。

［1］ 余江鋒. 經(jīng)濟(jì)法視角下的食品安全問題: 以“湖南鎘大米”事件為例［J］. 改革與開放， 2013（23）: 53-54.

［2］ 毛雪飛， 湯曉艷， 王艷， 等. 從“鎘大米”事件談我國種植業(yè)產(chǎn)品重金屬污染的來源與防控對策［J］. 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量與安全， 2013（4）: 57-59；73. DOI:10.3969/j.issn.1674-8255.2013.04.014.

［3］ 徐小艷， 孫遠(yuǎn)明， 蘇文焯， 等. 微波消解-石墨爐原子吸收光譜法連續(xù)測定水果和蔬菜中鉛鉻鎘［J］. 食品科學(xué)， 2009， 30（10）: 206-208. DOI:10.3321/j.issn:1002-6630.2009.10.046.

［4］ 鄧世林， 李新鳳， 鄧富良. 懸浮液進(jìn)樣石墨爐原子吸收光譜法測定苧麻中鎘［J］. 理化檢驗(yàn)（化學(xué)分冊）， 2004， 40（2）: 79-81. DOI:10.3321/ j.issn:1001-4020.2004.02.007.

［5］ 翁棣， 翟國慶. 微波消解-石墨爐原子吸收法測定殼聚糖中的痕量鎘［J］. 光譜學(xué)與光譜分析， 2005， 25（4）: 567-569. DOI:10.3321/ j.issn:1000-0593.2005.04.024.

［6］ 國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會. GB 5009.15—2014 食品中鎘的測定［S］.北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社， 2014.

［7］ 寧文吉， 張桂芳， 董桂賢， 等. 水中鎘的達(dá)旦黃-吐溫80分光光度快速測定法［J］. 職業(yè)與健康， 2006， 22（1）: 33-35.

［8］ 彭謙， 王光建， 張克榮. 冷蒸氣發(fā)生原子吸收光譜法測定食品中痕量鎘［J］. 理化檢驗(yàn)（化學(xué)分冊）， 2003， 39（3）: 133-137.

［9］ GUO X W， GUO X M. Deterrninnation of cadmium at u1tratarce levels by cold vapour atomic absorption spectrometry［J］. Journal of Analytical Atomic Spectrometry， 1995， 10（11）: 987-991. DOI:10.1039/ja9951000987.

［10］ DU L A， CHEN Y W. Determination of cadmium in aqueous samples by vapour generation with sodium tetraethylborate Ⅲ reagent［J］. Journal of Analytical Atomic Spectrometry， 1989， 4（4）: 319-325. DOI:10.1039/ja9890400319.

［11］ GUO X W， GUO X M. Studies on the reaction between cadmium and potassium tetrahydroborate in aqueous solution and its application in atomic fluorescence spectrometry［J］. Analytica Chimica Acta， 1995，310: 377-385. DOI:10.1016/0003-2670（95）00114-f.

［12］ EBDON L， COODALL P， HILL S J， et al. Ultratrace determination of cadmium by vapour generation AFS［J］. Journal of Analytical Atomic Spectrometry， 1993， 8（5）: 723-729.

［13］ 燕娜， 趙生國， 高蕓蕓， 等. 動(dòng)態(tài)反應(yīng)池-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定酒中的鎘、汞、鉛和鉻［J］. 食品科學(xué)， 2013， 34（12）: 300-303. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201312062.

［14］ 楊秀芳， 許凌， 徐建峰， 等. 微波消解-電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定茶葉中的鎘［J］. 食品科學(xué)， 2011， 32（18）: 218-220.

［15］ TAYLOR B N， KUYATT C E. Giudelines for evaluating and experssing the uncertainty of NIST measurement results （1994 Edition）［R/OL］. （2000-05-05）［2016-02-29］. http://elektron.pol.lublin. pl/elekp/ap_notes/NIST_tn1297.pdf.

［16］ EURACHEM/CITAC. Quantifying uncertainty in analytical measurement［S］.

［17］ 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局. JJF 1059.1—2012 測量不確定度評定與表示［S］. 北京: 中國質(zhì)檢出版社， 2012.

［18］ 衛(wèi)生部. GB 2762—2012 食品中污染物限量［S］. 北京: 中國標(biāo)準(zhǔn)出版社， 2012.

［19］ 張建輝， 石國榮， 楊代明， 等. 超聲波提取-原子熒光光度法測定食品中無機(jī)砷及其不確定度的評估［J］. 食品與機(jī)械， 2009， 25（5）: 117-120； 162.

［20］ 中國合格評定國家認(rèn)可委員會. CNAS-GL06: 2006 化學(xué)分析中不確定度的評估指南［S］. 北京: 中國計(jì)量出版社， 2006.

［21］ 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局. JJG 196—2006 常用玻璃量器檢定規(guī)程［S］. 北京: 中國計(jì)量出版社， 2006.

［22］ 龔劍， 占永革. 常用玻璃容量瓶容量測量結(jié)果不確定度評定［J］.廣州大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）， 2011， 10（2）: 85-87. DOI:10.3969/ j.issn.1671-4229.2011.02.017.

［23］ 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局. JJG 1036—2008 電子天平檢定規(guī)程［S］.北京: 中國計(jì)量出版社， 2008.

Comparative Study of Uncertainty Evaluation for the Determination of Cadmium Content in Rice by Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry （ICP-MS） and Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

ZHANG Jianhui， ZHANG Jihong， ZHANG Li， DAI Xuan， YUAN Fengjun
（Hunan Institute of Food Quality Supervision Inspection and Research， Changsha 410111， China）

The content of cadmium in rice was determined by inductively coupled plasma-mass spectrometry （ICP-MS） and graphite furnace atomic absorption spectrometry， respectively. The sources of uncertainty in the measurement process were comprehensively considered. The various factors that affect the uncertainty were systematically analyzed. A mathematical model for uncertainty evaluation was established and used to comparatively evaluate the uncertainties of the two analytical methods. The expanded uncertainties of these two methods were 0.020 and 0.034 mg/kg （k = 2）， respectively， when the determination results of cadmium were close to the maximum allowable limit （0.20 mg/kg）.

cadmium； inductively coupled plasma-mass spectrometry （ICP-MS）； graphite furnace atomic absorption spectrometry； measurement uncertainty

10.7506/spkx1002-6630-201618030

207.5

A

1002-6630（2016）18-0185-05

張建輝， 張繼紅， 張麗， 等. ICP-MS法和石墨爐原子吸收法測定大米中鎘含量不確定度評估的比較［J］. 食品科學(xué)， 2016，37（18）: 185-189. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201618030. http://www.spkx.net.cn

ZHANG Jianhui， ZHANG Jihong， ZHANG Li， et al. Comparative study of uncertainty evaluation for the determination of cadmium content in rice by inductively coupled plasma-mass spectrometry （ICP-MS） and graphite furnace atomic absorption spectrometry［J］. Food Science， 2016， 37（18）: 185-189. （in Chinese with English abstract） DOI:10.7506/spkx1002-6630-201618030. http://www.spkx.net.cn

2016-02-29

湖南省科技廳資助項(xiàng)目（2014SK3210）

張建輝（1982—），男，工程師，碩士，研究方向?yàn)槭称焚|(zhì)量管理與檢測。E-mail：spy920@qq.com