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        紫杉醇脂聯(lián)合順鉑與替吉奧聯(lián)合順鉑在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用效果對(duì)比

        2016-10-18 01:57:08王繼賢
        癌癥進(jìn)展 2016年3期
        關(guān)鍵詞:吉奧紫杉醇生存率

        王繼賢

        朝陽(yáng)市中心醫(yī)院藥材科,遼寧 朝陽(yáng) 122000

        紫杉醇脂聯(lián)合順鉑與替吉奧聯(lián)合順鉑在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用效果對(duì)比

        王繼賢

        朝陽(yáng)市中心醫(yī)院藥材科,遼寧朝陽(yáng)122000

        目的探討紫杉醇脂聯(lián)合順鉑與替吉奧聯(lián)合順鉑在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用效果。方法選取肺癌晚期患者70例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組36例,對(duì)照組34例。觀察組采取紫杉醇酯聯(lián)合順鉑的治療方法,對(duì)照組采取替吉奧聯(lián)合順鉑的治療方法。對(duì)比兩組患者的生存時(shí)間以及1年內(nèi)的生存率、并發(fā)癥發(fā)生情況以及患者治療后的療效。結(jié)果觀察組患者的平均生存時(shí)間為(8.2±0.3)個(gè)月,1年生存率為44.4%;對(duì)照組患者的平均生存時(shí)間為(10.3±0.5)個(gè)月,1年生存率為47.1%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組患者出現(xiàn)腎功能異常率為22.2%,血小板減少率為11.1%,嚴(yán)重脫發(fā)率為27.8%;對(duì)照組患者出現(xiàn)腎功能異常率為38.2%,血小板減少率為17.6%,嚴(yán)重脫發(fā)率為41.2%,觀察組均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者用藥后完全緩解、部分緩解以及穩(wěn)定的百分比分別為0.0%,72.2%,27.8%;對(duì)照組患者用藥后完全緩解、部分緩解以及穩(wěn)定的百分比分別為0.0%,41.7%,58.3%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論紫杉醇脂聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌在降低患者并發(fā)癥以及治療效果方面優(yōu)于替吉奧聯(lián)合順鉑的治療方案。

        替吉奧;紫杉醇脂;順鉑;肺癌

        Oncol Prog,2016,14(3)

        肺癌目前在惡性腫瘤中的致死率居于首位[1]。在眾多肺癌疾病中對(duì)患者威脅最大的是晚期非小細(xì)胞肺癌,主要是因?yàn)榉切〖?xì)胞肺癌一般確診時(shí)就為晚期,給治療帶來(lái)難度[2]。化療藥物聯(lián)合順鉑的治療方法是目前治療肺癌晚期的主要方法[3]。替吉奧是替加氟、吉美嘧啶以及奧替拉西鉀混合的一種抗癌藥物,在臨床應(yīng)用中具有較好的應(yīng)用效果[4],紫杉醇脂是一種易降解的脂類(lèi)抗癌藥物[5]。本文研究替吉奧及紫杉醇脂分別聯(lián)合順鉑在晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1研究對(duì)象

        選取2014年1月至2015年1月在朝陽(yáng)市中心醫(yī)院確診為肺癌晚期的患者70例。入選標(biāo)準(zhǔn):①既往無(wú)精神病史,最近1周之內(nèi)沒(méi)有服用過(guò)任何抗精神類(lèi)藥物的患者;②無(wú)心血管疾病的患者;③意識(shí)清醒能夠接受隨訪的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):①有腎功能障礙的患者;②有糖尿病史的患者;③無(wú)其他腫瘤障礙的患者。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,觀察組36例,男16例,女20例,年齡54~68歲,平均年齡(62.2±2.1)歲;對(duì)照組34例,男18例,女16例,年齡51~64歲,平均年齡(56.3±20.3)歲。兩組患者均為肺癌晚期患者,依據(jù)美國(guó)癌癥聯(lián)合會(huì)(American Joint Committee on Cancer Staging,AJCC)標(biāo)準(zhǔn)[6]進(jìn)行p-TNM分期,包括Ⅰ期21例,其中觀察組11例,對(duì)照組10例;Ⅱ期25例,其中觀察組13例,對(duì)照組12例;Ⅲ期24例,其中觀察組12例,對(duì)照組12例;觀察組患者KPS評(píng)分為(91.4±2.3)分,對(duì)照組患者KPS評(píng)分為(89.9±1.8)分。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        觀察組患者在注射紫杉醇脂注射液之前20 min口服地塞米松膠囊,防治后期用藥過(guò)敏,靜脈注射紫杉醇脂注射液140 mg/m2,完成后靜脈注射順鉑注射液75 mg/m2,qd,7 d為一個(gè)療程,堅(jiān)持用藥3個(gè)療程。對(duì)照組患者每天飯后服用替吉奧膠囊,根據(jù)患者的體表面積進(jìn)行計(jì)算,體表面積小于1.20 m2的患者為每次35 mg,體表面積大于1.20 m2的患者為每次50 mg,用藥半小時(shí)后靜脈注射順鉑注射液75 mg/m2,qd,7 d為一個(gè)療程,堅(jiān)持用藥3個(gè)療程。比較兩組患者的生存時(shí)間以及1年內(nèi)的生存率、治療效果。

        1.3觀察指標(biāo)

        根據(jù)WHO癌癥療效量表,癌癥的臨床療效:①完全緩解(CR):指患者癥狀消失;②部分緩解(PR):指患者癥狀得以改善;③穩(wěn)定(SD):指患者癥狀改善不明顯[7]?;颊叩纳鏁r(shí)間以及患者的1年生存率是從患者開(kāi)始接受化療治療時(shí)開(kāi)始計(jì)算。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者的生存時(shí)間以及1年內(nèi)生存率比較

        觀察組患者的平均生存時(shí)間為(8.2±0.3)個(gè)月,36例患者中1年生存患者為16例,1年生存率為44.4%;對(duì)照組患者的平均生存時(shí)間為(10.3± 0.5)個(gè)月,34例患者中1年生存患者為16例,1年生存率為47.1%,兩組生存時(shí)間及1年生存率比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2兩組患者治療后并發(fā)癥發(fā)生情況比較

        觀察組患者出現(xiàn)腎功能異常率、血小板減少率、嚴(yán)重脫發(fā)率均低于對(duì)照組患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者治療后并發(fā)癥發(fā)生情況比較[n(%)]

        2.3兩組患者治療效果比較

        觀察組患者用藥后部分緩解率為72.2%(26/ 36),穩(wěn)定率為27.8%(10/36),優(yōu)于對(duì)照組的41.7%(14/34)、58.3%(20/34),兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        目前晚期非小細(xì)胞肺癌的治療還沒(méi)有顯著的治療方案,晚期非小細(xì)胞肺癌的死亡率在各種癌癥的致死率中一直居于首位[8]。據(jù)有關(guān)學(xué)者多年的臨床研究表明,化療藥物聯(lián)合順鉑在治療晚期非小細(xì)胞肺癌中相對(duì)其他治療方案具有顯著的效果[9]。目前化療藥物聯(lián)合順鉑的治療方案中應(yīng)用較多的主要為替吉奧聯(lián)合順鉑的治療方法及紫杉醇脂聯(lián)合順鉑的治療方法。通過(guò)本次臨床研究表明兩種藥物的應(yīng)用效果側(cè)重點(diǎn)不同。

        替吉奧是一種口服類(lèi)抗癌藥劑,它是替加氟、吉美嘧啶以及奧替拉西鉀按照1∶0.4∶1的比例進(jìn)行混合的抗癌藥劑[10]。作用機(jī)制主要為抑制肺癌組織中的二氫嘧啶脫氫酶(DPD)的失活,減緩氟尿嘧啶的分解,從而達(dá)到緩解和治療癌癥的目的[11]。并且人們發(fā)現(xiàn)替吉奧聯(lián)合順鉑的治療方法在治療晚期肺癌方面效果更加顯著。

        紫杉醇的作用機(jī)制主要是維持癌細(xì)胞的穩(wěn)定,減緩癌細(xì)胞的分裂、增生[12]。紫杉醇是早期人們治療晚期癌癥的主要藥物,隨著醫(yī)療條件的發(fā)展,人們發(fā)現(xiàn)紫杉醇在人體內(nèi)不易降解,長(zhǎng)期應(yīng)用在人體內(nèi)的富集度極高。紫杉醇脂是人們近幾年發(fā)現(xiàn)的一種新型的抗癌注射液,其具有易降解以及治療效果顯著的特點(diǎn),是目前臨床應(yīng)用較廣的一種抗癌藥物。

        本次研究顯示替吉奧聯(lián)合順鉑的治療方法以及紫杉醇脂聯(lián)合順鉑的治療方法并不能徹底地治療晚期非小細(xì)胞肺癌,挽救患者的生命。但是這兩種治療方案在緩解患者的病情,適當(dāng)延長(zhǎng)患者平均生存時(shí)間以及生存率方面具有顯著的療效。本次研究表明兩種治療方案的1年生存率不具有顯著的差異,這表明兩種方法在延長(zhǎng)晚期非小細(xì)胞肺癌患者的生命周期的效果是一致的?;颊卟捎米仙即贾?lián)合順鉑的方案并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于替吉奧聯(lián)合順鉑的治療方法,主要表現(xiàn)在患者用藥后出現(xiàn)腎功能異常、嚴(yán)重脫發(fā)以及血小板減少的發(fā)生率較低,因此紫杉醇脂聯(lián)合順鉑的方案更適合于體質(zhì)較弱的患者。當(dāng)然本次研究也有一定的局限性,比如樣本數(shù)量過(guò)少,患者的治療及護(hù)理方法無(wú)法完全統(tǒng)一等,希望在今后的研究中得以完善。綜上所述,紫杉醇聯(lián)合順鉑的方法在減少患者并發(fā)癥以及治療效果方面優(yōu)于替吉奧聯(lián)合順鉑的方法,是緩解晚期非小細(xì)胞肺癌病變的有效措施。

        [1]柳寶,陳公琰.替吉奧與多西他賽分別聯(lián)合順鉑一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2013,20(7):734-736.

        [2]陳萬(wàn)青,鄭榮壽,張思維,等.2003—2007年中國(guó)肺癌發(fā)病與死亡分析[J].實(shí)用腫瘤學(xué)雜志,2012,26(1):6-10.

        [3]梁華,張海梅,賀文茜,等.替吉奧聯(lián)合順鉑與吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效對(duì)比觀察[J].中國(guó)老年保健醫(yī)學(xué),2012,10(4):101-103.

        [4]汪進(jìn)良,焦順昌.替吉奧用于非小細(xì)胞肺癌治療的研究及展望[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(36):2582-2585.

        [5]張建英.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效觀察[J].2015,17(5):479-480,482.

        [6]Fernández-Galilea M,Pérez-Matute P,Prieto-Hontoria PL,et al.Effects of lipoic acid on lipolysis in 3T3-L1 adipocytes[J].J Lipid Res,2012,53(11):2296-2306.

        [7]Yano T,Yamazaki K,Maruyama R,et al.Feasibility study of postoperative adjuvant chemotherapy with S-1(tegaful, gimeracil,oteracil potassium)for non-small cell lung cancer-LOGIK 0601 study[J].Lung Cancer,2010,67(2):184-187.

        [8]李新茂.地佐辛超前應(yīng)用預(yù)防瑞芬太尼復(fù)合麻醉患者蘇醒期躁動(dòng)的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2015,21(4):135-136.

        [9]彭春雷,龔軍,丁令池,等.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2013,33(6):541-543.

        [10]呂雅蕾,劉巍,王玉棟,等.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果觀察[J].實(shí)用腫瘤雜志,2012,27(4):429-432.

        [11]張樹(shù)才,王敬慧,王群慧,等.多西紫杉醇聯(lián)合順鉑與紫杉醇聯(lián)合順鉑一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)臨床對(duì)照研究[J].中國(guó)肺癌雜志,2008,11(1):110-114.

        [12]王雅杰.腫瘤分子靶向治療進(jìn)展[J].實(shí)用腫瘤雜志,2006,21(3):209-212.

        The effect of paclitaxel ester plus cisplatin vs S-1 plus cisplatin in patients with advanced non-small cell lung cancer

        WANG Ji-xian
        Department of Medicinal Plants,the Central Hospital of Chaoyang City,Chaoyang 122000,Liaoning,China

        ObjectiveTo study the effect of paclitaxel ester or gimeracil and oteracil potassium(S-1)combined with cisplatin in patients with advanced non-small cell lung cancer(NSCLC).Method70 cases of advanced lung cancer were included in this study,and were randomized into study group(n=36)or control group(n=34)according to a random number table.The study group was given paclitaxel ester+cisplatin,while the control group was administered with gimeracil and oteracil potassium+cisplatin.The survival time,1-year survival rate,complications and efficacy in the two groups were compared.ResultThe average survival time of the study group was(8.2±0.3)months,the 1-year survival rate was 44.4%,and those in the control group were(10.3±0.5)months,and 47.1%,the inter-group difference was insignificant(P>0.05).There was 22.2%of patients in the study group had abnormal renal function,11.1%were with thrombocytopenia,and the severe alopecia rate was 27.8%;while the control group had 38.2%,17.6%,and 41.2%of patients with the above adverse reactions,respectively,the overall incidence was significantly lower in the study group(P<0.05).The complete response rate,partial response rate and stable disease rate were 0.0%,72.2%,and 27.8%in the study group,compared with 0.0%,41.7%,and 58.3%in the control group,and the difference was statistically significant(P<0.05).ConclusionPaclitaxel ester combined with cisplatin is better in reducing patients'complications and improving efficacy compared with the gimeracil and oteracil potassium combined with cisplatin in the treatment for advanced non-small cell lung cancer.

        gimeracil and oteracil potassium;paclitaxel ester;cisplatin;lung cancer

        R734.2

        A

        10.11877/j.issn.1672-1535.2016.14.03.23

        2015-07-06)

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