譚建權(quán)，　王政芳，　劉偉區(qū)*（1. 中國(guó)科學(xué)院廣州化學(xué)研究所，廣東 廣州 510650；2. 中國(guó)科學(xué)院纖維素化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510650；3. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）

含長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯共聚物的合成及應(yīng)用展望

譚建權(quán)1，2，3，王政芳1，2，劉偉區(qū)1，2*
（1. 中國(guó)科學(xué)院廣州化學(xué)研究所，廣東 廣州 510650；2. 中國(guó)科學(xué)院纖維素化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東 廣州 510650；3. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）

采用傳統(tǒng)自由基共聚合方法合成了新型的含氟大分子單體PFMA-MA，并將其與甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸異丁酯（IBA）和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPTS）進(jìn)行自由基共聚合成了長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯共聚物（ACLC）。對(duì)該聚合物的表面性能以及本體性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，少量的PFMA-MA便可使得到的共聚物ACLC的憎水性大幅度提高。通過(guò)X射線光電子能譜（XPS）研究大幅提高憎水性的機(jī)理，結(jié)果表明ACLC中的長(zhǎng)氟鏈段具有強(qiáng)烈的遷移特性，氟原子富集于表面，使得材料憎水性得到提高。ACLC具有優(yōu)異的附著力、硬度和低吸水率。含長(zhǎng)氟側(cè)鏈?zhǔn)嵝伪┧狨ス簿畚镉型麘?yīng)用在疏水、防水涂層材料等領(lǐng)域。

長(zhǎng)氟鏈；含氟大分子單體；丙烯酸酯共聚物；涂層材料

丙烯酸酯聚合物是目前涂料領(lǐng)域內(nèi)常用的涂層材料，被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)。但是，丙烯酸酯材料存在耐水性不強(qiáng)、表面能高、材料疏水效果不佳等缺點(diǎn)。含氟聚合物具有低表面能、優(yōu)異的疏水疏油特性，優(yōu)異的熱穩(wěn)定性以及化學(xué)穩(wěn)定性，因此在涂料領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用于疏水、防水涂層材料等［1-5］。在制備丙烯酸酯聚合物材料時(shí)加入含氟丙烯酸酯進(jìn)行改性是改善上述問(wèn)題的常用辦法。

目前主要通過(guò)含氟乙烯基/含氟丙烯酸酯單體與其他丙烯酸酯單體進(jìn)行共聚合以改善丙烯酸酯材料的不足。但是，由于單體中含氟鏈段較短，含氟鏈段容易被包埋，不容易遷移至表面。要想獲得理想的疏水疏油性能，需要相當(dāng)大一部分的含氟單體，約30%～55%（wt）［4］。

由于含氟單體價(jià)格昂貴，能夠?qū)崿F(xiàn)在保持理想疏水疏油特性的前提下，降低含氟單體的用量，這項(xiàng)工作具有很誘人的前景。而能夠?qū)崿F(xiàn)這個(gè)目標(biāo)的其中一個(gè)選擇是采用含氟嵌段共聚物。Li等［4］采用甲基丙烯酸丁酯與（全氟烷基）乙基丙烯酸酯合成二嵌段聚合物，僅用7.6%（wt）的（全氟烷基）乙基丙烯酸酯便可獲得與聚四氟乙烯相媲美的低表面能（18.5 mN/m）。Sun等［5］采用甲基丙烯酸六氟丁酯與甲基丙烯酸異丁酯合成了二嵌段聚合物，僅用5%（wt）的甲基丙烯酸六氟丁酯便可獲得與甲基丙烯酸六氟丁酯均聚物相近的表面能。

盡管嵌段聚合物能夠?qū)崿F(xiàn)采用低含氟單體用量便能獲得理想疏水疏油特性的目標(biāo)，但是嵌段聚合物的合成條件特殊，需要昂貴的試劑以及嚴(yán)苛的工藝條件，難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。從結(jié)構(gòu)上看，接枝型聚合物具有長(zhǎng)側(cè)鏈，如果將該長(zhǎng)側(cè)鏈設(shè)計(jì)合成為長(zhǎng)氟側(cè)鏈，很有可能能達(dá)到與含氟嵌段聚合物相近的效果。因此本文基于該設(shè)想，新創(chuàng)一種含氟大分子單體法，即采用傳統(tǒng)自由基共聚合方法合成了新型的含氟大分子單體PHFBMA-MA，并將其與甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸異丁酯（IBA）和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPTS）進(jìn)行自由基共聚合成了長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯共聚物（ACLC），對(duì)該聚合物的表面性能以及本體性能進(jìn)行了研究。

1　實(shí)驗(yàn)

1.1原材料

含氟丙烯酸酯（FMA），巰基乙醇（2-ME），偶氮二異丁腈（AIBN），甲基丙烯酸甲酯（MMA），丙烯酸異丁酯（IBA），γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷（MPTS），二月桂酸二丁基錫（DBTDL），甲基丙烯酸異氰基乙酯（IEM），丁酮（MEK），石油醚，國(guó)產(chǎn)化學(xué)純。

將FMA、AIBN、2-ME、MEK按比例混合配制成溶液，并置于三口燒瓶中，80℃下聚合24 h。隨后降溫至70℃，加入IEM、DBTDL，反應(yīng)24 h。純化后得到PFMA-MA。PFMA-MA的結(jié)構(gòu)式如圖1所示。

圖1　含氟大分子單體PFMA-MA結(jié)構(gòu)示意圖

1.3ACLC的制備

將MMA、IBA、MPTS、AIBN以及MEK按比例配制成溶液并置于恒壓滴液漏斗中；將含有相應(yīng)量的PFMA-MA丁酮溶液的三口燒瓶置于80℃油浴中，滴加恒壓滴液漏斗中溶液，滴加持續(xù)3 h。滴加完畢后繼續(xù)聚合8 h。純化后得到ACLC。ACCLF的結(jié)構(gòu)式如圖2所示。

圖2　含長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯共聚物ACLC結(jié)構(gòu)示意圖

　圖3　ACSC結(jié)構(gòu)示意圖

1.4ACSC的制備

ACSC為含短氟基團(tuán)的丙烯酸酯聚合物，是采用含氟單體（FMA）與MMA、IBA、MPTS共聚得到的產(chǎn)物，用于與ACLC作性能上的對(duì)比。將FMA、MMA、IBA、MPTS、AIBN以及MEK按比例混合并置于恒壓滴液漏斗中，將含有一定量MEK的三口燒瓶置于80℃油浴中，滴加恒壓滴液漏斗中溶液，滴加持續(xù)3 h。滴加完畢后繼續(xù)聚合8 h。純化后得到ACLC。ACSC的結(jié)構(gòu)式如圖3所示。

1.5涂膜的制備

將ACLC和ACSC聚合物溶液輥涂與基材上，于室溫下干燥24 h，然后在60℃下熱處理24 h，用于性能測(cè)試。

1.6性能測(cè)試

敦禮腦子里浮現(xiàn)出故鄉(xiāng)那片草籽花。春天的太陽(yáng)總是那樣善解人意，既不像夏天那樣毒辣，也不像冬天那般冷漠，它溫和地照耀著大地，照著那片草籽花以及叉著雙腿坐在田埂上的敦禮，微風(fēng)徐徐，草籽花纖細(xì)的莖稈頂著紫紅的花環(huán)亂顫，一直顫到敦禮的心尖上。

1.6.1水接觸角測(cè)試

采用上海中晨接觸角測(cè)試儀進(jìn)行測(cè)定，測(cè)試液體為去離子水，溫度25℃，每個(gè)樣品測(cè)量5次，去平均值。

1.6.2吸水率、附著力以及硬度測(cè)試

稱(chēng)取一定量的干膜浸入去離子水中，于25℃浸泡24 h 后取出，用濾紙輕輕擦掉表面水分，稱(chēng)質(zhì)量，涂膜的質(zhì)量增率即為吸水率。涂膜鉛筆硬度按GB/T 6739-2006測(cè)定，涂膜附著力按GB/T 9286-1998測(cè)定。

1.6.3XPS測(cè)試

采用K-Alpha X射線光電子能譜儀，測(cè)試條件為鋁Kα無(wú)色的X射線源（20 kV，10 mA），入射角為45°。

2　結(jié)果與討論

2.1接觸角分析

表1 是接觸角測(cè)試的數(shù)據(jù)。在含氟大分子單體（或者含氟單體）含量相同的情況下，ACLC的接觸角明顯要高于ACSC。在不加入含氟大分子單體（或者含氟單體）的情況下，聚合物膜的水接觸角為80.6°。當(dāng)加入含氟單體時(shí)，聚合物膜的接觸角上升不明顯，當(dāng)含量從0增加只8%（wt），接觸角也僅僅增加了2.5°。但是僅加入2%（wt）的含氟大分子單體PFMA-MA，得到的ACLC的接觸角就已經(jīng)達(dá)到94.5°，水接觸角提高了11.5°。聚合物膜從親水性變?yōu)槭杷?。從水接觸角測(cè)試的數(shù)據(jù)可以看出，含長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯共聚物可以達(dá)到采用低含氟單體用量便能提高涂層材料憎水性，獲得低表面能表面的目標(biāo)。

表1　純丙烯酸酯共聚物和ACSC的接觸角

2.2吸水率、附著力以及鉛筆硬度

ACLC的吸水率，附著力以及鉛筆硬度測(cè)試數(shù)據(jù)列于表2中。

從吸水率數(shù)據(jù)可以看出，隨著PFMA-MA的含量增加，ACLC的吸水率降低。而且在含氟量相同的情況下，ACLC表面富集了更多的氟原子，膜表面對(duì)水分子的排斥作用增大，水分子不容易進(jìn)入聚合物內(nèi)，因此ACLC的吸水率要低于ACSC。

一方面歸結(jié)于ACLC中的長(zhǎng)氟側(cè)鏈遷移到聚合物膜的表面，含氟基團(tuán)沒(méi)有在聚合物與基材的界面之間富集（含氟基團(tuán)在界面富集會(huì)使得聚合物與基材之間的相互作用力降低，從而降低附著力）；另一方面，ACLC分子結(jié)構(gòu)中具有烷氧基硅烷基團(tuán)，其可以水解并與基材的羥基縮合，使得ACLC與基材實(shí)現(xiàn)化學(xué)鍵接。因此ACLC在混凝土、玻璃以及馬口鐵這三種基材上均有優(yōu)異的附著力，附著力都能達(dá)到最高的0級(jí)。

ACLC的制備過(guò)程中采用合適的硬單體（MMA）和軟單體（IBA）搭配，使得ACCLF鉛筆硬度達(dá)到H-2H。

表2　ACLC的吸水率，附著力以及鉛筆硬度

2.3機(jī)理分析

XPS是對(duì)聚合物膜表面元素組成分析的有效工具，本文利用XPS探討含氟大分子單體能夠大幅度提高憎水性的機(jī)理。表3列出ACLC-5和ACSC-5表面的C、O、F含量。從數(shù)據(jù)可以得知，在氟含量相同的情況下，ACSC-5的表面氟含量與理論值非常接近，而ACLC-5的表面氟原子含量高達(dá)13.10%，將近ACSC-5的8倍。這是因?yàn)锳CSC內(nèi)的含氟鏈均為短鏈結(jié)構(gòu)，受聚合物主鏈的束縛較大，容易被包埋在聚合物主體當(dāng)中，難以遷移至表面。而ACLC分子結(jié)構(gòu)中具有長(zhǎng)氟鏈結(jié)構(gòu)，一方面，長(zhǎng)氟鏈與聚合物主體的相容性比短氟鏈的差，熱力學(xué)不相容推動(dòng)長(zhǎng)氟鏈往聚合物表面遷移；另一方面，長(zhǎng)氟鏈?zhǔn)芫酆衔镏麈準(zhǔn)`小，比短氟鏈更容易遷移至聚合物膜表面，從而降低膜的表面能。XPS測(cè)試結(jié)果與水接觸角結(jié)果一致，進(jìn)一步證明了含長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯聚合物同樣可以達(dá)到采用低含氟單體用量便能獲得低表面能表面的目標(biāo)。

圖4是長(zhǎng)氟鏈向聚合物膜表面的遷移示意圖。ACLC中的長(zhǎng)氟鏈位于聚合物側(cè)鏈，在成膜過(guò)程中，長(zhǎng)氟鏈遷移至表面并伸向聚合物膜-空氣界面，降低材料的表面能，提高材料的憎水性。

表3　ACSC-5和ACLC-5的原子含量

圖4　長(zhǎng)氟鏈遷移至聚合物膜的表面示意圖

2.4應(yīng)用展望

丙烯酸酯聚合物是目前涂料領(lǐng)域內(nèi)常用的涂層材料，被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè)。但是，丙烯酸酯材料存在耐水性不強(qiáng)，表面能高，材料疏水效果不佳等缺點(diǎn)。而在制備（甲基）丙烯酸酯聚合物材料是加入含氟丙烯酸酯能改善上述問(wèn)題，但所需的含氟丙烯酸酯單體量較大，而且含氟丙烯酸酯單體價(jià)格較貴。而本文采用新創(chuàng)的含氟大分子單體法，將含氟大分子單體對(duì)丙烯酸酯聚合物材料進(jìn)行改性，合成了含長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯共聚物（ACLC），少量含氟單分子單體便能大幅度提高材料的疏水效果，實(shí)現(xiàn)了采用低含氟單體用量便能獲得理想疏水效果的目標(biāo)。本文采用的新方法制備的新材料有望應(yīng)用于疏水、防水涂層材料等領(lǐng)域。

3　結(jié)論

含長(zhǎng)氟鏈丙烯酸酯共聚物（ACLC）具有優(yōu)異的疏水疏油性能。僅用少量含氟大分子單體PFMA-MA便可大幅度提高梳形聚合物ACCLF的疏水效果。通過(guò)X射線光電子能譜（XPS）研究，揭示了含氟大分子單體法大幅提高材料憎水性的機(jī)理。ACLC具有優(yōu)異的附著力，硬度，低吸水率。含長(zhǎng)氟側(cè)鏈?zhǔn)嵝伪┧狨ス簿畚镉型麘?yīng)用在疏水、防水涂層材料等領(lǐng)域。

［1］ 曲亮， 黃艷芬， 易生平， 等. 二氧化硅溶膠-含氟丙烯酸酯復(fù)合涂料的制備及其在石質(zhì)文物防水中的應(yīng)用研究［J］. 精細(xì)與專(zhuān)用化學(xué)品， 21（8）: 12-14.

［2］ Yan Z， Liu W， Gao N， et al. Synthesis and characterization of a novel difunctional fluorinated acrylic oligomer used for UV-cured coatings［J］. Journal of Fluorine Chemistry， 2013， 147: 49-55.

［3］ Miao H， Cheng L， Shi W. Fluorinated hyperbranched polyester acrylate used as an additive for UV curing coatings［J］. Progress in Organic Coatings， 2009， 65（1）: 71-76.

［4］ Li K， Wu P， Han Z. Preparation and surface properties of fluorine-containing diblock copolymers［J］. Polymer， 2002， 43（14）: 4079-4086.

［5］ Sun Y， Liu W. Synthesis and characterization of a new fluorinated macroinitiator and its diblock copolymer by AGET ATRP［J］. Journal of Fluorine Chemistry， 2011， 132（1）: 9-14.

Preparation and Application Prospect of Acrylate Copolymer with Long Fluorinated Chain

TAN Jian-quan1,2,3,WANG Zheng-fang1,2,LIU Wei-qu1,2*
（1. Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China; 2. Key Laboratory of Cellulose and Lignocellulosics Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China; 3. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China）

Novel fluorinated macromonomer PFMA-MA was synthesized via conventional radical copolymerization. A novel acrylate copolymer with long fluorinated chains (ACLC) was prepared by copolymerization of PFMA-MA, methyl methacrylate (MMA), isobutyl acrylate (IBA) and γ-methacryl propyl trimethoxyl silane (MPTS). Surface properties and bulk properties of ACLC were investigated. The results showed that just using a small amount of PFMA-MA can greatly improved the hydrophobicity. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis was employed to investigate the mechanism of the improvement of hydrophobicity. XPS results revealed that long fluorinated chains of ACLC had strong tendency to migrate to the surface. Fluorine atoms enriched on the surface of the films. In addition, ACLC possessed low water absorption, excellent adhesion and pencil hardness. ACLC had the prominent potential application in hydrophobic coatings.

long fluorinated chain; fluorinated macromonomer; acrylate copolymer; coating

中圖分離號(hào)：TQ325.7A

1009-220X（2016）04-0013 -06

10.16560/j.cnki.gzhx.20160402

2016-02-04

廣東省產(chǎn)學(xué)研合作院士工作站（2013B090400024）。

譚建權(quán)（1989 ～），男，在讀博士研究生；主要從事聚丙烯酸酯聚合物的合成和性能研究。tjq89930@foxmail.com

劉偉區(qū)（1963 ～），男，研究員；主要從事功能性有機(jī)硅氟型聚合物，環(huán)氧樹(shù)脂，水性涂料用樹(shù)脂等研究。liuwq@gic.ac.cn