李勇,伊洪彬
(黑龍江省帶嶺林業(yè)科學研究所,黑龍江伊春153106)
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杜香播種育苗試驗
李勇,伊洪彬
(黑龍江省帶嶺林業(yè)科學研究所,黑龍江伊春153106)
應用隨機區(qū)組設(shè)計在圃地進行了杜香不同播種密度和苗期不同遮蔭處理的對比試驗,采用有交互作用的雙因素統(tǒng)計分析方法。試驗結(jié)果表明:不同播種密度和苗期不同遮蔭處理對杜香苗期的高生長量與地徑生長量具有極顯著的影響,以苗期密度10cm×10cm和25%遮蔭處理為杜香播種育苗的最佳育苗方案。試驗同時表明,杜香苗期屬于中性植物。
杜香;播種密度;遮蔭;高生長量;地徑生長量
杜香(LedumpalustreL.)是我國東北地區(qū)主要的芳香性資源植物,主要分布在我省的大小興安嶺地區(qū),在大興安嶺地區(qū)分布集中,但在小興安嶺地區(qū)分布較分散。杜香的主要提取物含有熊果酸、桃金娘烯醛、松油醇嗎,其性味辛、苦、寒,具有化痰、止咳、平喘、擴張血管、降血壓、抑制真菌等功效。主治不孕、胃潰瘍、慢性支氣管炎。杜香還可以用作利尿劑、殺蟲劑,但最主要的開發(fā)價值在于它是最好的香料資源,在醫(yī)藥業(yè)、保健業(yè)、美容業(yè)等領(lǐng)域也被廣泛的應用,有著廣闊的開發(fā)前景。目前,杜香播種育苗方面研究較少,且尚未見到這方面的報道。為更好地開發(fā)利用杜香這一優(yōu)良的資源性植物,培育優(yōu)良的種苗,2013年以來,筆者著重進行了杜香播種育苗田間不同播種密度和不同遮蔭育苗試驗,取得較好效果,現(xiàn)總結(jié)如下:
試驗地位于黑龍江省伊春市帶嶺區(qū)秀水林場月牙湖的臨時圃地。地理坐標為128°52′~128°55′E,47°10′~47°14′N,全年平均氣溫1.4℃左右,全年生長期115d,全年平均降水量661mm,年降水量最大值836.5mm,年最高溫度37℃,最低溫度-41℃。
2.1試驗材料
試驗種子2013年9月采集于黑龍江省新青林業(yè)局的湯林林場三公里落葉松林與沼澤地交界處的天然杜香成熟種子。采集后攤開陰干,干藏。第二年2月中旬種子混沙,用55~60℃的溫水浸24h,再用涼水浸泡3d,每天換水,用5%的高錳酸鉀溶液消毒處理4h,后混4倍杜香種子的消毒河沙,置10~25℃環(huán)境中3個月,種子發(fā)芽率達70%。
2.2試驗設(shè)計
于2014年5月15日播種,播種前將種子取出置蔭涼處稍加蔭干即可播種。采用常規(guī)育苗方法作床開溝點播育苗。床的高度20cm,寬度120cm,土厚度0.2~0.3cm。按照隨機區(qū)組設(shè)計進行不同育苗播種密度和苗期不同遮蔭處理對比試驗。采取點播株行距5cm×10cm(B1)、10cm×10cm(B2)、15cm×10cm(B3) 3種苗木播種密度與4種苗期不同遮蔭75%(A2)、50%(A1)、25%(A4)、全光(A3)共12種組合,3次重復育苗方案,共計36個試驗組合。 試驗的設(shè)計方法;播種密度(B)和不同遮蔭(A)分別兩個試驗因素,B1、B2、B3為播種密度因素的3個試驗水平;A1、A2、A3、A4作為遮蔭因素的4個試驗水平。
在整個苗木生長期,做好松土除草、間苗補苗、排澇防旱、病蟲害防治等管理。在11月上旬氣溫開始下降時,去掉遮蔭試驗設(shè)施,逐步提高杜香苗木的抗寒性。11月中旬做好杜香苗木的越冬防寒工作,采取土防的辦法。
2.3調(diào)查方法
2.3.1杜香生長期物候相觀測調(diào)查。苗木生長節(jié)律觀測于苗木出土后,按幼苗的平均生長水平在每個試驗組合內(nèi)各選取5株杜香幼苗,共計180株。掛牌編號對苗木生長各時期的地徑、高生長量進行觀測,每旬觀測1次,并將各時期的生長指標記錄備案,觀測到苗木停止生長為止。杜香1年生播種苗各時期生長指標物候相觀測調(diào)查于2014年 整個生長期。各個時期的生長指標見表1。
表1 1年生杜香苗木各生長時期生長量比較
2.3.2生長指標調(diào)查方法。各試驗處理的生長量調(diào)查于2015年10 月。在每個試驗處理組合內(nèi),各選取1m×1m的調(diào)查樣方,共計36各樣方,對每個樣方內(nèi)的苗木各選取30株,實測其高生長量、地徑生長量,算出每個試驗處理及其各重復算術(shù)平均值,作為各處理組合的生長量調(diào)查指標。列出生長量調(diào)查統(tǒng)計表。見表2、表3。
表2 杜香播種育苗(3次重復)地徑生長量統(tǒng)計 mm
表3 杜香播種育苗(3次重復)高生長量 cm
為便于統(tǒng)計計算分析,列出表2和表3各個數(shù)據(jù)的平方值,見表4、表5
表4 杜香播種育苗(3次重復)高生長量指標平方值
表5 杜香播種育苗(3次重復)地徑生長量指標平方值
3.1一年生杜香苗木生長節(jié)律
由表1可觀察出:杜香1年生播種育苗的生長節(jié)律劃分為:
出苗期:5月15日至6月4日,持續(xù)19天,苗高、地徑生長量分別占全年總生長量的10.5%和11.7%;
生長初期:6月5日至7月5日,持續(xù)30天左右,苗高、地徑的生長量分別占全年總生長量的27.6%和22.2%;
速生期:7月6日至8月10日,持續(xù)時間35天左右,苗高、地徑分別占全年總生長量的58.7%和50.2%;
苗木硬化期:8月11日至9月12日,持續(xù)31天,苗高、地徑生長量分別占全年總生長量的3.2%和15.6%;
9月12日后杜香苗木停止生長,進入休眠期。
3.2不同處理及不同處理組合對杜香苗木高生長指標的影響
由方差分析表6可知:在影響杜香苗木生長的各因素中,A因素即遮蔭強弱對杜香苗木的高生長有著顯著的影響;而B因素即杜香育苗的播種密度對杜香播種育苗的高生長沒有顯著影響。而遮蔭強弱與播育密度的交互作用對杜香苗木的高生長均無顯著影響,見表6。
表6 影響高生長量各因素顯著性方差分析
表7試驗結(jié)果表明:在生長季節(jié)不同的遮蔭處理對杜香播種苗的高生長具有顯著影響。以25%遮蔭育苗的平均苗高最高,50%遮蔭育苗處理的次之,75%遮蔭育苗處理的苗高生長不佳,全光育苗處理育苗的苗高最低。 經(jīng)檢驗:25%遮蔭育苗的處理與其余3種遮蔭的處理的比較具有顯著性差異。影響杜香苗木高生長的遮蔭因素的4個水平的差異顯著性排列為25%,50%、75%,全光。25%遮蔭處理較全光、75%遮蔭、50%遮蔭處理苗木的高生長指標高出20%,12%、7%。說明杜香是半陽性植物。它的耐陰程度上限是25%。
表7影響高生長量A(遮蔭)因素各水平差異顯著性檢驗mm
XAi-XA3XAi-XA2XAi-XA1D值XA4=9.62XA1=8.98XA2=8.43XA3=7.681.94(>1.755)1.30.75 1.190.55 0.64 D0.05=1.755
3.3不同處理及不同處理組合對杜香苗木地徑生長指標的影響
試驗結(jié)果表明,見表8,杜香播種育苗的遮蔭處理對杜香苗木的地徑有顯著影響;杜香播種育苗的播種密度處理對杜香苗木的地徑的影響達到了極其顯著的程度;杜香育苗的播種密度處理與杜香育苗遮蔭處理的交互作用對杜香苗木帝景生長沒有顯著影響。見表8。
表8 影響地徑生長量因素顯著性方差分析
經(jīng)檢驗可知:雖然遮蔭處理這一試驗因素對杜香播種育苗的地徑有顯著影響,但遮蔭處理因素的各水平之間差異不顯著;杜香播種育苗的密度試驗因素各水平之間差異顯著,播種密度為10cm×10cm這一試驗水平的地徑生長指標最佳,播種密度5cm×10cm試驗水平次之;密度15cm×10cm地徑生長量指標最低。播種密度10cm×10cm試驗水平比播種密度10cm×15cm試驗水平的地徑生長量指標高出33%,比播種密度5cm×10cm試驗水平的地徑生長量指標大17%。播種密度10cm×10cm試驗水平與其余播種密度試驗水平比較具有極顯著性差異。見表9、表10。
表9 影響地徑生長量A(遮蔭)因素各水平差異顯著性檢驗 mm
表10 影響地徑生長量B(播種密度)因素各水平差異顯著性檢驗 mm
4.1杜香播種育苗期的高生長指標主要受光照強度的影響。通過遮蔭對比試驗:杜香播種育苗采用25%遮蔭處理,較其他遮蔭水平處理高生長量指標分別高出20%、12%、7%,在全光和較強遮蔭試驗處理下杜香的高生長不良。說明杜香苗期不是耐蔭植物,而是中性植物,但偏陽性。
4.2杜香播種育苗的地徑生長同時受密度和遮蔭兩試驗因素的影響。遮蔭試驗處理對杜香苗期地徑生長有影響,但遮蔭試驗處理的各水平之間差異不顯著;播種密度試驗處理對杜香苗期地徑的生長量指標具有極顯著影響。以株行距10cm×10cm的苗木密度試驗處理的地徑生長量最佳;5cm×10cm的苗木密度過大,苗木的營養(yǎng)空間小,生長不良;15cm×10cm苗木密度過小,雖然苗木的營養(yǎng)空間大,但杜香屬于叢生性植物,不適合其生物學特性。
4.3杜香當年苗速生期的高生長量指標和地徑生長量指標分別是總生長量指標的58.7%和50.2%,占全年總生長量指標的一半以上。加強杜香速生期的經(jīng)營管理,是提高杜香資源性植物產(chǎn)量的主要措施。杜香播種育苗苗期的密度保持10cm×10cm,苗期遮蔭水平25%可培育出優(yōu)質(zhì)壯苗。
4.4在杜香育苗的生長期未發(fā)現(xiàn)病害,說明杜香苗期的抗病能力很強;同時在杜香生長過程亦未發(fā)現(xiàn)蟲害,結(jié)合有關(guān)報道,證明杜香植物具有驅(qū)蟲、抗菌等功效。
2016-05-18
李勇(1989-),男,助理工程師,主要從事林木育種科研工作,E-mail:761706219@qq.com。
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DOI.:10.13268/j.cnki.fbsic.2016.05.006