亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        群居型、散居型亞洲小車蝗形態(tài)特征的數(shù)量分析

        2016-09-14 01:19:42高書晶韓海斌徐林波劉愛萍特木爾
        植物保護 2016年4期
        關(guān)鍵詞:群居蝗蟲比值

        高書晶, 韓海斌, 王 寧, 徐林波, 劉愛萍, 特木爾

        (1.中國農(nóng)業(yè)科學院草原研究所, 呼和浩特 010010; 2. 內(nèi)蒙古烏蘭察布市四子王旗草原站, 烏蘭花 011800)

        ?

        群居型、散居型亞洲小車蝗形態(tài)特征的數(shù)量分析

        高書晶1*,韓海斌1,王寧1,徐林波1,劉愛萍1,特木爾2

        (1.中國農(nóng)業(yè)科學院草原研究所, 呼和浩特010010; 2. 內(nèi)蒙古烏蘭察布市四子王旗草原站, 烏蘭花011800)

        亞洲小車蝗(OedaleusdecorusasiaticusBei-Bienko)是草原蝗蟲的主要優(yōu)勢種之一,為了明確亞洲小車蝗兩型現(xiàn)象與形態(tài)特征的關(guān)系,本文利用11個形態(tài)指標和5個形態(tài)指標比值采用數(shù)值分類學的方法對兩型亞洲小車蝗成蟲進行了測量和分析。結(jié)果表明,11個形態(tài)指標在亞洲小車蝗種群中均表現(xiàn)出一定的差異性,與能量儲存、運動和飛行相關(guān)的體長(L)、前翅長度(E)、后足股節(jié)長度(F)在群居和散居型種群中具有極顯著性差異(P<0.01)。形態(tài)指標比值中,前翅長度和后足股節(jié)長度的比值(E/F)對兩型蝗蟲區(qū)分效果明顯,群居型亞洲小車蝗成蟲的E/F比值在1.68~1.74之間,散居型成蟲的E/F比值在1.44~1.59之間,群居型E/F比值顯著大于散居型(P<0.05)。主成分分析構(gòu)建了3個反映形態(tài)特征及其比值信息的綜合指標,前兩個主成分累積貢獻率為99.84%,同時確定了E/F比值在兩型區(qū)分上具有重要的指示作用,可以作為亞洲小車蝗成蟲兩型現(xiàn)象的判定指標。

        亞洲小車蝗;群居型;散居型;數(shù)量性狀

        亞洲小車蝗(OedaleusdecorusasiaticusBei-Bienko)隸屬于直翅目(Orthoptera),蝗總科(Acridodea),斑翅蝗科(Oedipodidae),斑翅蝗亞科(Oedipodinae),小車蝗屬(OedaleusFieber)。是我國北方地區(qū)為害最為嚴重的優(yōu)勢種蝗蟲之一[1],同時也是一種重要的經(jīng)濟害蟲[2]。在內(nèi)蒙古嚴重發(fā)生時占所有蝗蟲種群的90%以上,目前在草原植保工作中,已將其定為最重要的成災種[3],發(fā)生嚴重時可能導致受害作物產(chǎn)量減半,成災嚴重時可能導致作物絕收[4]。該蟲主要以禾本科植物為食[5],發(fā)生為害早,數(shù)量大,在草原上大面積暴發(fā)時會對草原生態(tài)系統(tǒng)的生態(tài)平衡造成嚴重破壞,加快草場“三化”的速度,被認為是草原退化的指示種[6]。亞洲小車蝗具有很強的飛行能力,近幾年表現(xiàn)出與飛蝗相類似的聚集遷飛習性,出現(xiàn)大面積起飛和聚集遷移現(xiàn)象[2]。2002年7月先后在赤峰市、多倫縣、張家口市、承德市和北京等北方城市出現(xiàn)“蝗蟲雨”現(xiàn)象;2003年7月突襲內(nèi)蒙古首府呼和浩特。

        在對飛蝗的研究中發(fā)現(xiàn),蝗蟲的兩型現(xiàn)象是普遍存在的,當自然種群密度由小變大時,蝗蟲種群所表現(xiàn)的形態(tài)、體色和生物學特性都會相應地發(fā)生一系列的變化[7],個體由散居型轉(zhuǎn)變?yōu)槿壕有瓦w移擴散,這一現(xiàn)象被稱為型變。在自然界中影響蝗蟲型變的決定性因子有蟲口密度、化學信息素、蝗蝻的齡期和體內(nèi)內(nèi)分泌等[8-11]。Arianne等[12]通過亞洲小車蝗體色變化對兩型現(xiàn)象進行了研究,結(jié)果表明,棕色型和綠色型可能是亞洲小車蝗兩型分化的表現(xiàn)型,確定了亞洲小車蝗群居和散居存在差異,具有兩型現(xiàn)象。高書晶等[13]的研究也表明,種群密度對亞洲小車蝗飛行能力有顯著影響,高密度種群的飛行能力顯著強于低密度種群,具有兩型分化現(xiàn)象。

        用形態(tài)測量方法對蝗蟲的型變進行研究是Uvarov[14]在1921年首次提出,為之后蝗蟲的兩型形態(tài)學研究提供了思路和依據(jù)。Dirsh[15]和Symmons[16]在對非洲飛蝗型變現(xiàn)象的研究中指出,E/F、F/C比值在兩型蝗蟲的頻率分布范圍和峰值均存在差異,可以作為評判指標。郭志永等[17]和黃亮文[18]在對東亞飛蝗群居型、散居型行為和形態(tài)型變進行了分析,通過測量和比較發(fā)現(xiàn),除了通常采用的單個形態(tài)指標以外,E/F、F/C等形態(tài)比值也來作為兩型東亞飛蝗的區(qū)分依據(jù)。牙森·沙力等[19-20]利用F/C和E/F等5個形態(tài)特征參數(shù)對兩型西藏飛蝗9個地理種群進行了分析。張洋等[21]利用15個形態(tài)特征參數(shù)對群居和散居意大利蝗進行了詳細的分析,確定了E/F比值在兩型分化上表現(xiàn)為較為明顯的指示作用,結(jié)果認為E/F形態(tài)比值可以作為意大利蝗成蟲兩型區(qū)分的判定標準。本文采用11個形態(tài)學指標和5個形態(tài)指標比值,進一步驗證了亞洲小車蝗的兩型分化現(xiàn)象,并為鑒定兩型蝗蟲提供具體形態(tài)學指標,為亞洲小車蝗的聚集暴發(fā)提供預測的依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1供試材料

        本研究所用亞洲小車蝗實驗種群于2013年采自內(nèi)蒙古四子王旗和錫林郭勒盟地區(qū)。群居型主要選擇亞洲小車蝗聚集危害地區(qū)(>200頭/m2),田間亞洲小車蝗生長到2齡后,采集褐色個體回實驗室放入80 cm×80 cm×80 cm的養(yǎng)蟲籠(每籠50頭)中統(tǒng)一飼養(yǎng)。散居型主要選擇亞洲小車蝗危害在防治指標以下的零星發(fā)生區(qū)(3~5頭/m2),當其在田間生長到2齡后,采集綠色個體回實驗室放入10 cm×10 cm×20 cm的籠中進行單頭飼養(yǎng)。以小麥苗或禾草飼喂,并輔以麥麩補充營養(yǎng)。經(jīng)室內(nèi)飼養(yǎng)到成蟲后進行測量。

        1.2測量參數(shù)

        測量標準采用第四屆國際蝗蟲學會(1936年)制定的標準,用精確度為0.01 mm 的游標卡尺對664頭亞洲小車蝗成蟲分別進行測量。形態(tài)參數(shù)選取體長(L)、體寬(W)、前翅長(E)、頭高(HC)、頭寬(C)、前胸背板長度(P)、前胸背板高度(H)、前胸背板寬度(M)、后足股節(jié)長度(F)、后足股節(jié)寬度(WF)以及后足脛節(jié)長度(T)。在形態(tài)測量的基礎(chǔ)上,對前翅長度與后足股節(jié)長度比值(E/F)、后足股節(jié)長度與頭寬比值(F/C)、前胸背板長度與頭寬的比值(P/C)、前胸背板高度與頭寬的比值(H/C)和前胸背板寬度與頭寬的比值(M/C)等形態(tài)比值進行數(shù)值測量統(tǒng)計。將11個形態(tài)參數(shù)及5個比值參數(shù)按照雌雄和不同居型分組,并對6個參數(shù)(變量)進行數(shù)學統(tǒng)計運算。

        1.3數(shù)據(jù)統(tǒng)計

        對亞洲小車蝗種群采用數(shù)值分類學的方法進行數(shù)據(jù)歸納分析[22]。采用DPS 9.01對2種生態(tài)型亞洲小車蝗的形態(tài)參數(shù)進行方差分析(analysis of variance,ANOVA);對16個形態(tài)參數(shù)進行主成分分析(principal component analysis,PCA)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1不同居群亞洲小車蝗形態(tài)學指標分析

        利用方差分析對亞洲小車蝗種群11個形態(tài)指標進行分析(表1)得出,11個形態(tài)指標中與能量存儲和運動、飛行相關(guān)的指標—體長、頭寬、前翅長度和后足股節(jié)長度均表現(xiàn)出極顯著差異(P<0.01),其他指標沒有顯著差異。所有指標均表現(xiàn)為群居型雌性亞洲小車蝗>散居型雌性亞洲小車蝗>群居型雄性亞洲小車蝗>散居型雄性亞洲小車蝗。

        表1亞洲小車蝗成蟲形態(tài)參數(shù)1)

        Table 1Morphometric parameters ofOedaleusdecorusasiaticusmm

        形態(tài)指標Morphometricmeasurement群居型雌蟲Gregarioustypefemale群居型雄蟲Gregarioustypemale散居型雌蟲Solitarioustypefemale散居型雄蟲Solitarioustypemale體長L Length,L(41.08±0.26)aA(29.97±0.22)cC(39.85±0.25)bB(29.24±0.20)dD體寬W Width,W(8.03±0.07)aA(5.31±0.07)cC(7.67±0.08)bB(5.36±0.07)cC頭高HC Heightofhead,HC(8.99±0.08)aA(6.52±0.07)cB(8.72±0.09)bA(6.34±0.09)cB頭寬CMaximumwidthofhead,C(5.55±0.05)aA(3.97±0.05)cC(5.53±0.06)bB(3.95±0.06)dD前翅長度EForewinglength,E(31.99±0.21)aA(23.88±0.28)cC(28.42±0.24)bB(19.77±0.25)dD前胸背板長度PPronotumlength,P(6.33±0.08)aA(4.39±0.09)bB(6.16±0.08)aA(4.40±0.07)bB前胸背板高度HPronotumheight,H(6.91±0.08)aA(4.71±0.06)bB(6.76±0.08)aA(4.66±0.07)bB前胸背板最窄處寬度MPronotumwidth,M(5.44±0.07)aA(3.73±0.07)cB(5.18±0.07)bA(3.72±0.06)cB后足股節(jié)長度FPosteriorfemurlength,F(18.44±0.13)aA(14.27±0.12)cC(17.85±0.15)bB(13.84±0.15)cD后足股節(jié)寬度WFFemurwidth,WF(4.59±0.10)aA(3.45±0.05)cC(4.31±0.06)bB(3.39±0.05)cC后足脛節(jié)長度TTibialength,T(15.82±0.17)aA(12.64±0.12)bB(15.43±0.17)aA(12.38±0.15)bB

        1) 表中數(shù)據(jù)為平均值±標準誤;同一行中不同小寫字母表示在0.05水平差異顯著,不同大寫字母表示在0.01水平差異顯著。下同。

        Data in the table are mean±SE; the data with different lowercase letters in the same row indicate significant difference at 0.05 level; the data with different capital letters in the same row indicate extremely significant difference at 0.01 level. The same below.

        2.2亞洲小車蝗種群形態(tài)指標比值

        對本研究所選取的5個形態(tài)學比值指標進行分析[21],結(jié)果顯示(表2):亞洲小車蝗不同種群E/F比值具有顯著差異,能夠有效區(qū)分不同居型的種群,其中群居型亞洲小車蝗雌、雄成蟲的E/F比值的均值分別為1.74和1.68,散居型亞洲小車蝗雌、雄成蟲的E/F比值的均值分別為1.59和1.44,群居型種群的E/F比值顯著大于散居型種群(P<0.05),說明E/F比值可以作為亞洲小車蝗成蟲形態(tài)型變的判定指標,應用于亞洲小車蝗遷移成災的預測預報中。F/C比值在亞洲小車蝗不同居型中沒有顯著差異,但是在不同性別種群之間存在著顯著性差異(P<0.05),雌性種群的F/C比值顯著小于雄性種群。另外3個指標H/C、M/C和P/C在不同居型及不同性別亞洲小車蝗中均無顯著差異,并且數(shù)值存在比較大的交叉。

        表2 亞洲小車蝗成蟲形態(tài)參數(shù)比值

        2.3群居型和散居型亞洲小車蝗數(shù)量性狀主成分分析

        按型態(tài)以及性別將亞洲小車蝗種群分成4個分類單元:GF、GM、SF、SM;選取8個形態(tài)參數(shù)指標(L、E、HC、P、F、T、E/F、F/C)進行主成分分析,分析形態(tài)特征對亞洲小車蝗兩型現(xiàn)象的判定。通過分析,共獲得3個主成分,各主成分的得分見表4。8個形態(tài)參數(shù)指標對3個主成分的特征向量方差貢獻率見表3。結(jié)果顯示:前2個主成分占總信息量的99.84%;E/F比值在亞洲小車蝗形態(tài)區(qū)分上具有重要的作用。

        表3 亞洲小車蝗種群數(shù)量性狀主成分參數(shù)

        第1個主成分:

        Prin1=0.38L+0.36E+0.38HC+0.37P+

        0.38F+0.38T+0.22E/F-0.34F/C

        特征值為7.070 3,方差貢獻率為88.38%,除F/C之外均為正系數(shù),說明是體長(L)、前翅長度(E)、頭高(HC)、前胸背板長度(P)、后足股節(jié)長度(F)、后足脛節(jié)長度(T)、E/F比值在亞洲小車蝗種群形態(tài)特征構(gòu)建上的綜合效應,8個參數(shù)前的系數(shù)較為接近,說明是形態(tài)各個參數(shù)的加權(quán)平均,代表不同性別的兩種居型亞洲小車蝗的形態(tài)變異程度。

        第2個主成分:

        Prin2=-0.08L+0.28E-0.07HC-0.13P-

        0.04F-0.06T+0.84E/F+0.43F/C

        特征值為0.916 7,方差貢獻率為11.46%,其中E/F值系數(shù)明顯大于其他指標的系數(shù),為0.84,反映出第二主成分中E/F比值的重要作用。

        表4 亞洲小車蝗種群數(shù)量性狀主成分得分

        3 討論

        蝗蟲的型變與聚集行為和群集遷飛相關(guān)聯(lián)[23-24],群體密度增加會使蝗蟲由散居型向群居型轉(zhuǎn)變,從而進行大規(guī)模種群遷移,對草原和農(nóng)田環(huán)境產(chǎn)生危害。及時了解型變現(xiàn)象的發(fā)生,可以提前對蝗災進行預測預報,采取有效的防治措施,減少蝗蟲成災對草原以及農(nóng)田造成的損失。因此在研究蝗蟲發(fā)生規(guī)律時,首先要判定蝗蟲在田間的型態(tài)和存在比例,而形態(tài)指標是蝗蟲不同型態(tài)之間的鑒別依據(jù),植保工作者通過對野外蝗蟲成蟲形態(tài)指標的測量,能夠在蝗蟲由低密度向高密度、散居型向群居型轉(zhuǎn)變的過程中起到警示作用,對蝗蟲遷飛暴發(fā)及時做出預測預報。

        本文為了明確亞洲小車蝗群居型和散居型差異,并在數(shù)量性狀水平上探索兩型亞洲小車蝗關(guān)系,選用了11個形態(tài)指標和5個形態(tài)指標比值對兩型亞洲小車蝗進行了測量、統(tǒng)計、分析。分析結(jié)果顯示,與能量儲存、運動及飛行相關(guān)的體長、頭寬、前翅長度和后足股節(jié)長度等形態(tài)指標在群居型和散居型亞洲小車蝗之間具有極顯著差異(P<0.01),群居型個體大于散居型個體。昆蟲遠距離遷飛的首要條件就是能量供給,除了在遷移路線上補充營養(yǎng)之外,個體本身的能量儲存也是遷飛的關(guān)鍵因素,較大的個體可以在其長距離遷飛中提供更多的物質(zhì)和能量?;认x的前翅和后足股節(jié)分別與其飛翔和跳躍相關(guān),本研究結(jié)果顯示,群居型亞洲小車蝗的這兩個形態(tài)參數(shù)顯著大于散居型,為群居型亞洲小車蝗遷飛為害提供有利條件。其余形態(tài)指標在群居型和散居型間差異不顯著??赡茉蚴莵喼扌≤嚮仍谧罱鼛啄瓴疟憩F(xiàn)出聚集和遷飛習性,所以在形態(tài)上的差別并不大。群居型亞洲小車蝗雌成蟲的各個形態(tài)參數(shù)均大于散居型,且多數(shù)指標差異顯著,而在雄成蟲上則不表現(xiàn)出明顯規(guī)律,說明亞洲小車蝗在兩型形態(tài)差異上更多地表現(xiàn)在雌性個體上。

        5個形態(tài)指標比值E/F、F/C、P/C、H/C、M/C的結(jié)果表明,其中E/F值在兩型亞洲小車蝗之間具有顯著差異,群居型、散居型亞洲小車蝗成蟲的E/F比值分別在1.68~1.74和1.44~1.59之間,群居型的E/F值顯著大于散居型(P<0.05),由結(jié)果得出,亞洲小車蝗E/F比值可以作為其區(qū)分群居型和散居型的形態(tài)指標。在主成分分析的結(jié)果中也進一步肯定了E/F比值在亞洲小車蝗形態(tài)區(qū)分上的重要作用。

        亞洲小車蝗是內(nèi)蒙古草原的主要優(yōu)勢種蝗蟲。在田間調(diào)查中,根據(jù)對蝗蟲種群密度的調(diào)查和樣本形態(tài)學參數(shù)的測量分析,工作人員能夠確定亞洲小車蝗的型態(tài)及比例,提前做好野外的防治工作,減少亞洲小車蝗遷飛為害對內(nèi)蒙古草原造成的損失。

        [1]張龍, 嚴毓驊, 王貴強, 等. 蝗蟲微孢子蟲病田間流行的初步調(diào)查[J]. 草地學報, 1995, 3(3): 223-229.

        [2]蔣湘, 買買提明, 張龍. 夜間遷飛的亞洲小車蝗[J]. 草地學報, 2003, 11(1): 75-77.

        [3]陳素華, 烏蘭巴特爾, 吳向東. 內(nèi)蒙古草地蝗蟲生存與繁殖對氣候變化的響應[J]. 自然災害學報, 2007, 16(3): 66-69.

        [5]關(guān)敬群, 魏增柱. 亞洲小車蝗(OedaleusasiaticusB.-Bienko)食量測定[J]. 昆蟲知識, 1989, 26(1): 8-10.

        [4]許富禎, 孟正平, 郭永華, 等. 烏蘭察布市農(nóng)牧交錯區(qū)亞洲小車蝗發(fā)生與防治[J]. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)科技, 2005 (7): 384-387.

        [6]Kang Le, Chen Yonglin.Dynamics of grasshopper communities under different grazing intensities in Inner Mongolia steppes[J]. Entomologica Sinica, 1995, 2(3): 265-281.

        [7]Bouaaichi A, Simpson S J, Roessingh P.The influence of environmental microstructure on the behavioral phase state and distribution of the desert locust (Schistocercagregaria)[J]. Physiological Entomology, 1996, 21(4): 247-256.

        [8]McCaffery A R, Simpson S T, Saiful I M.A gregarising factor present in the egg pod foam of the desert locust,Schistocercagregaria[J]. The Journal of Experimental, 1998, 201: 347-363.

        [9]Pener M P, Yerushalmi Y.The physiology of locust phase polymorphism: an update [J]. Journal of Insect Physiology, 1998, 44 (5/6): 365-377.

        [10]Hassanali A, Bashir M O.Insights for the management of different locust species from new findings on the chemical ecology of the desert locust[J]. Insect Science and its Application, 1999, 9(4): 369-376.

        [11]Tawfik A I, Sehnal F A.A role for ecdysteroids in the phase polymorphism of the desert locust [J]. Physiological Entomology, 2003, 28(1): 19-24.

        [12]Arianne J C, Hao Shuguang, Kang Le, et al. Are color or high rearing density related to migratory polyphenism in the band-winged grasshopper,Oedaleusasiaticus?[J]. Journal of Insect Physiology, 2010,56:926-936.

        [13]高書晶, 魏云山, 特木兒, 等. 亞洲小車蝗飛行能力及其與種群密度的關(guān)系[J].草業(yè)科學, 2012, 29(12): 1915-1919.

        [14]Uvarov B P.A revision of the genusLocusta, L.(=PachytylusFieb.), with a new theory as to the periodicity and migrations of locusts [J]. Bulletin of Entomological Research, 1921, 12 (2):135-163.

        [15]Dirsh V M.Morphometrical studies on phase of the desert locust (SchistocercagregariaForskal)[M]. Anti-Locust Bulletin, 1953, 16: 1-34.

        [16]Symmons P M.A morphometric measure of phase in the desert locust,Schistocercagregaria(Forsk.)[J]. Bulletin of Entomological Research, 1969, 58(4): 803-809.

        [17]郭志永, 石旺鵬, 張龍, 等. 東亞飛蝗行為和形態(tài)型變的判定指標[J]. 應用生態(tài)學報, 2004, 15(5): 859-862.

        [18]黃亮文. 東亞飛蝗二型的形態(tài)測量比較[J]. 昆蟲知識, 1965, 11(4): 230-234.

        [19]牙森·沙力, 高松, 白松, 等. 散居型西藏飛蝗九個地理種群形態(tài)特征的數(shù)量分析[J].應用昆蟲學報,2011,48(4):862-871.

        [20]牙森·沙力,高松,格桑羅布,等.西藏飛蝗九個地理種群群居型形態(tài)特征的數(shù)量分析[J].昆蟲知識,2010,47(6):1201-1207.

        [21]張洋,高松,牙森·沙力,等.群居型、散居型意大利蝗形態(tài)特征的數(shù)量分析[J].應用昆蟲學報,2011,48(4):854-861.

        [22]袁鋒,張雅林, 馮紀年,等. 昆蟲分類學[M]. 北京:中國農(nóng)業(yè)出版社, 2006.

        [23]Injeyan H S, Tobe S S.Phase polymorphism inSchistocercagregaria: Reproductive parameters[J]. Insect Physiology, 1981, 27(2): 635-649.

        [24]Cheke R A, Holt J.Complex dynamics of desert locust plagues[J]. Ecological Entomology, 1993, 18(2): 109-115.

        (責任編輯:田喆)

        Morphometric analyses of gregarious and solitarious phases ofOedaleusdecorusasiaticus

        Gao Shujing1,Han Haibin1,Wang Ning1,Xu Linbo1,Liu Aiping1,Temuer2

        (1. Grassland Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Hohhot010010, China;2. Siziwang Grassland Station in Wulanchabu City, Inner Mongolia, Wulanhua011800, China)

        OedaleusdecorusasiaticusBei-Bienko is one of the main pests on grasslands in Inner Mongolia, north China. In order to distinguish the gregarious and solitary phases of this pest, we used numerical taxonomy to analyze 11 of its morphometrics and five of its morphological characters. The results showed that the gregarious and solitary phases differed in all 11 morphometric characters, and the morphometric characters such as body length (L), forewing length (E) and posterior femur length(F) related to energy storage, sport and flight were significantly different at 0.01 level between gregarious and solitary phases. TheE/Fratios of the gregarious and solitary phases were 1.68-1.74 and 1.44-1.59, respectively. TheE/Fratio of gregarious phase was significantly greater than that of solitary phase and the difference was significant (P<0.05). Principal component analysis revealed three principal components. The cumulative contribution rate of the first two principal components was 99.84%. The results indicated that the gregarious and solitary phases ofO.decorusasiaticuscould be reliably distinguished on the basis of quantitative characters.

        Oedaleusdecorusasiaticus;gregarious phase;solitarious phase;quantitative character

        2015-08-05

        2015-10-08

        國家自然科學基金(31302028);中央級公益性科研院所基本科研業(yè)務費專項資金

        E-mail:shujinggao688@163.com

        S 433.2

        A

        10.3969/j.issn.0529-1542.2016.04.013

        猜你喜歡
        群居蝗蟲比值
        你真的認識蝗蟲嗎
        早期恐龍過著群居生活
        喜歡群居的動物
        喜歡群居的副櫛(zhì))龍
        都2020年了,人類為啥還拿蝗蟲沒轍?
        科學大眾(2020年10期)2020-07-24 09:14:06
        人多勢眾的蝗蟲
        蝗蟲
        比值遙感蝕變信息提取及閾值確定(插圖)
        河北遙感(2017年2期)2017-08-07 14:49:00
        不同應變率比值計算方法在甲狀腺惡性腫瘤診斷中的應用
        雙電機比值聯(lián)動控制系統(tǒng)
        亚洲综合色婷婷久久| 影音先锋女人aa鲁色资源| 亚洲va中文字幕无码久久不卡| 99精品欧美一区二区三区美图| 久久天堂av综合合色| 国产亚洲精品av久久| 香蕉人人超人人超碰超国产| 日本不卡视频免费的| 亚洲中文字幕无线乱码va| 国产精品日韩av一区二区| 久久www免费人成精品| 无码人妻一区二区三区在线视频| 最新永久免费AV网站| 一区二区在线观看精品在线观看| 一本色道久久88亚洲精品综合 | 久久红精品一区二区三区| 色一情一区二区三区四区| 四虎永久在线精品免费观看地址| 日本精品人妻一区二区三区| 精品亚洲天堂一区二区三区| 欧美裸体xxxx极品少妇| 国产激情在观看| 国产精品黄色在线观看| 一区二区三区内射美女毛片| 无码国产色欲xxxxx视频| 欧美破处在线观看| 中文资源在线一区二区三区av| 亚洲人成无码区在线观看| 香蕉视频在线观看国产| 青青草手机成人自拍视频| 亚洲乱码中文字幕在线| 一本色道久久99一综合| 亚欧免费视频一区二区三区| 亚洲国产av一区二区不卡| 精品无码国产自产拍在线观看| 波多野结衣亚洲一区二区三区| 国产免费人成网站在线播放| 无遮挡很爽很污很黄的女同| 色一情一乱一伦一区二区三区日本| 国产成人cao在线| 男女激情视频网站在线|