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        MCPA6復合材料制備及性能分析

        2016-09-12 07:59:30劉煒彤朱際宇林詩韻
        決策與信息·下旬刊 2016年7期

        劉煒彤 朱際宇 林詩韻

        【摘要】MCPA6反應(yīng)時間短,聚合物粘度高,綜合性能優(yōu)異,在紡織、石化、機械等領(lǐng)域中廣泛應(yīng)用。但是純MCPA6存在較高的干摩擦系數(shù),容易出現(xiàn)較大體積磨損。在MCPA6材料中添加氣相SiO2制備成MCPA6/氣相SiO2復合材料,材料性能得到了顯著提高。

        【關(guān)鍵詞】MCPA6;氣相SiO2;材料制備;材料性能

        一、實驗設(shè)計

        (一)主要原料及設(shè)備儀器

        己內(nèi)酰胺(濟南國丞化工有限公司);氫氧化鈉(匯虹試劑廠);N-乙酰己內(nèi)酰胺(南京銘榷化工科技有限公司);3-氨丙基三乙氧基硅烷(曲阜易順化工有限公司);疏水性氣相SiO2(上海凱茵化工有限公司)。DF-101S型集熱式攪拌器(上海皖寧精密科學儀器有限公司)DZF-6050型真空干燥箱(上海皖寧精密科學儀器有限公司);SEM掃描電鏡分析儀(上海微譜化工有限公司)WDW2型差示掃描量熱儀(上海盈諾精密儀器有限公司);TG029F1型熱重分析儀(上海盈諾精密儀器有限公司)。

        (二)試樣制備

        將一定量己內(nèi)酰胺稱取好,放置到三口燒瓶,氮氣保護下施行加熱攪拌直至熔融,在140℃下經(jīng)過30min抽真空將體系內(nèi)雜質(zhì)及微量水去除;之后加入0.6%氫氧化鈉(催化劑),添加后攪拌溶解;再分別添加0%、0.5%、1%、1.5%、2%及2.5%的疏水性氣相SiO2及KH550,材料充分攪拌后真空去雜;隨后添加0.3%N-乙酰己內(nèi)酰胺,混合均勻后注入到預熱好的模具內(nèi),同時在烘箱進行0.5h保溫,室溫冷卻后得到相應(yīng)標準試樣。

        (三)測試

        對MCPA6/氣相SiO2復合材料微觀形貌、結(jié)晶度、熱穩(wěn)定性能等進行測試,其中結(jié)晶度需按照如下公式進行測試:

        Xc =(ΔHm /ΔHm*)×100% (1-1)

        其中,ΔHm ——表示的是樣品熔融焓;

        ΔHm*——表示的是樣品在完全結(jié)晶狀態(tài)下的熔融焓,對于PA6來說多為190J/g。

        二、MCPA6復合材料性能分析

        (一)微觀形貌

        對不用用量MCPA6/氣相SiO2復合材料微觀形貌進行分析,當用量為0.5%時,疏水性氣相SiO2在MCPA6內(nèi)自中心向四周均勻擴散,而當用量達到2.5%時,疏水性氣相SiO2在MCPA6內(nèi)呈密集性分布,斷面粗糙,局部會有團聚現(xiàn)象存在,證明疏水性氣相SiO2如果用量過大的話,MCPA6材料會出現(xiàn)脆性斷裂。

        (二)結(jié)晶度

        當溫度為175.3℃,氣相SiO2用量為0的時候,結(jié)晶度為23.6%,隨氣相SiO2用量逐漸增加,結(jié)晶度逐漸上升,當溫度為178℃,氣相SiO2用量達到2.0%的時候,結(jié)晶度達到最高值27%,而當氣相SiO2用量達到2.5%的時候,結(jié)晶度略有下降,達到24.3%。過多氣相SiO2用量會擾亂MCPA6材料內(nèi)分子鏈的有序排列,不利于結(jié)晶。

        (三)熱穩(wěn)定性能

        當氣相SiO2用量≥1%的時候,MCPA6/氣相SiO2復合材料分解的起始溫度出現(xiàn)了明顯升高,從最初用量為0時的312.2℃,提高至348.7℃;而當氣相SiO2用量達到2.5%的時候,MCPA6/氣相SiO2復合材料分解的起始溫度達到最高值411℃,失重速率最大時的分解溫度為462.7℃,比純MCPA6材料分別提高99℃及38℃,MCPA6/氣相SiO2復合材料熱穩(wěn)定性顯著提高。

        (四)吸水性能

        當氣相SiO2用量為0的時候,MCPA6材料分解吸水率為3.9%,添加氣相SiO2后,MCPA6/氣相SiO2復合材料吸水率出現(xiàn)一定程度降低,當氣相SiO2用量為0.5%的時候,MCPA6/氣相SiO2復合材料吸水率達到最低3.3%,隨后隨著氣相SiO2用量的增加,MCPA6/氣相SiO2復合材料吸水率逐漸增加,當氣相SiO2用量為2.5%的時候,MCPA6/氣相SiO2復合材料吸水率達到3.6%,但仍低于MCPA6材料的3.9%。對其原因進行分析可能為:氣相SiO2用量較低的時候,氣相SiO2能促進聚合物結(jié)晶,結(jié)晶區(qū)分子鏈成鋸齒狀排列;非結(jié)晶區(qū)分子鏈中的氨基、羧基會同水分子間形成氫鍵,水分子間的相互作用減少。而隨氣相SiO2用量增加,氣相SiO2則對MCPA6材料聚合起到阻礙作用,從而使MCPA6/氣相SiO2復合材料吸水率出現(xiàn)一定程度上升。

        (五)力學性能

        隨氣相SiO2用量增加,MCPA6/氣相SiO2復合材料拉伸強度、斷裂伸長率及缺口沖擊強度都呈現(xiàn)出先升高后下降的一個趨勢,當氣相SiO2用量達到1.0%的時候,MCPA6/氣相SiO2復合材料拉伸強度、斷裂伸長率及缺口沖擊強度都達到最高值,之后逐漸下降,到2.5%的時候達到最低值。

        三、結(jié)論

        總之,在MCPA6材料內(nèi)加入氣相SiO2,形成MCPA6/氣相SiO2復合材料,材料結(jié)晶度提高,當氣相SiO2用量達到0.5%時,材料吸水性最低;MCPA6/氣相SiO2復合材料熱穩(wěn)定性提高幅度大,當氣相SiO2用量達到2.5%時,材料熱穩(wěn)定性最高;而隨氣相SiO2用量增加,MCPA6/氣相SiO2復合材料拉伸強度、斷裂伸長率及缺口沖擊強度都呈現(xiàn)出先升高后下降的一個趨勢,當氣相SiO2用量達到1.0%的時候,材料力學性能最佳。

        參考文獻

        [1]梁杰銘,林志勇,周雪梅,等.MCPA6/改性聚硅氧烷復合材料的摩擦磨損性能[J].工程塑料應(yīng)用,2015,43(05):93-96.

        [2]李小寶,朱道吉,周正發(fā),等.原位增容PA6/PET復合材料的制備及性能[J].塑料工業(yè),2014,42(05):35-38.

        [3]張彭風,林毅利,林志勇,等.PANF/MCPA6原位復合體系的結(jié)構(gòu)與性能[J].塑料,2014,43(06):52-54.

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