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        老年獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥患者35例臨床分析

        2016-09-12 03:41:21柯勇六盤水市人民醫(yī)院貴州六盤水553000
        山東醫(yī)藥 2016年25期
        關(guān)鍵詞:滅鼠缺乏癥凝血因子

        柯勇(六盤水市人民醫(yī)院,貴州六盤水553000)

        老年獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥患者35例臨床分析

        柯勇
        (六盤水市人民醫(yī)院,貴州六盤水553000)

        目的 探討老年獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥(ADVKCF)患者的臨床特征及治療方法。方法對(duì)收治的35例ADVKCF老年患者的臨床特點(diǎn)、病因、治療方法和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行分析,并與20例查體健康的老年人作比較。結(jié)果 ADVKCF老年患者均有出血癥狀,最常見出血癥狀為血尿;其血紅蛋白降低,凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間延長,國際標(biāo)準(zhǔn)化比例增高,與正常老年者比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均<0.05);患者病因多為滅鼠劑中毒,滴注維生素K1、口服維生素K4治療后上述凝血指標(biāo)均明顯改善(P均<0.05)。結(jié)論 老年ADVKCF患者臨床均表現(xiàn)為不同程度的自發(fā)性出血,維生素K治療有顯著療效。

        維生素K缺乏癥;老年人;凝血因子;滅鼠劑中毒

        獲得性維生素K依賴性凝血因子缺乏癥(ADVKCF)是因維生素K缺乏引起凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及其蛋白C(PC)、蛋白S(PS)、蛋白Z(PZ)羧化障礙,無法獲得凝血活性,患者出現(xiàn)不同部位和不同程度的出血[1,2]。目前,臨床關(guān)于老年ADVKCF患者診治情況等尚未見報(bào)道。2010年2月~2015年10月,我院收治老年ADVKCF患者35例?,F(xiàn)將其臨床特點(diǎn)及治療情況分析如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 同期本院收治老年ADVKCF患者35例(觀察組),男24例、女11例,年齡60~86 (66.3±7.0)歲?;颊呔胁煌潭鹊淖园l(fā)性出血,其中肉眼血尿22例,皮膚出血20例,口腔黏膜出血16例,皮下血腫12例,消化道出血9例,黑便7例,鼻衄3例,顱內(nèi)出血2例,咯血、關(guān)節(jié)腔出血、月經(jīng)增多或經(jīng)期延長各1例。1個(gè)部位出血者例,2個(gè)部位出血14例,3個(gè)及以上部位出血16例?;颊吣冈瓡r(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)明顯延長。35例患者中來自農(nóng)村27例,城市8例。明確為滅鼠劑口服中毒12例,明確滅鼠劑口服中毒者12例(中毒急性期4例,急性中毒治療后8例),疑似滅鼠劑中毒10例(因居住地附近有滅鼠劑投放),心腦血管病患者華法林抗凝治療所致10例,病因不明3例。以上患者均排除遺傳性凝血因子缺乏癥、血小板減少性紫癜、嚴(yán)重肝病、維生素K攝入不足、先天性維生素K環(huán)氧化酶缺乏等疾病或病因。另取20例來我院查體健康老年人作為對(duì)照組,男13例、女7例,年齡61~82(64.9±5.6)歲。兩組性別、年齡均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2 治療方法 殺鼠劑中毒者及時(shí)脫離毒物及中毒環(huán)境。急性口服中毒者6 h內(nèi)可予1∶5 000高錳酸鉀溶液洗胃,50%硫酸鎂導(dǎo)泄;5%葡萄糖注射液500 mL中加入地塞米松10 mg、維生素C 3 g靜滴,生理鹽水100 mL加入奧美拉唑40 mL靜滴,立止血1 kU靜注,補(bǔ)液、利尿、促進(jìn)毒物排泄等對(duì)癥支持治療。心腦血管病華法林抗凝治療者立即停用華法林?;颊逜DVKCF確診后即予維生素K1避光靜滴,10~50 mg/次,2次/d。出血嚴(yán)重者同時(shí)使用凝血酶原復(fù)合物或輸注新鮮冰凍血漿,貧血嚴(yán)重者輸注紅細(xì)胞;待患者出血停止且凝血指標(biāo)正常后改為口服維生素K4,8 ~24 mg/次,3~5次/d。

        1.3 凝血相關(guān)指標(biāo)檢測方法 采集被檢查者空腹靜脈血2 mL,注入乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)血常規(guī)抗凝管中,充分混勻,室溫保存,采用日本Sysmex XE2100全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀、日本Sysmex CA-7000血凝分析儀及配套試劑于4 h內(nèi)完成凝血相關(guān)指標(biāo)檢測。主要包括血紅蛋白(Hb)、血小板(PLT)、凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白原(FIB)、國際標(biāo)準(zhǔn)化比例(INR)。實(shí)驗(yàn)前對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),每天使用Sysmex公司質(zhì)控品做室內(nèi)質(zhì)控。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以±s表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);觀察組不同時(shí)間檢測指標(biāo)比較采用隨機(jī)測量的方差分析。P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 ADVKCF患者隨訪情況 患者補(bǔ)充維生素K后,7 d內(nèi)出血均停止,凝血指標(biāo)逐漸恢復(fù),補(bǔ)充維生素K(含滴注維生素K1及口服維生素K4)時(shí)間為1.5~24.5(6.9±3.1)個(gè)月。33例接受隨訪,隨訪時(shí)間5~57(18.9±8.3)個(gè)月,3例患者因出院后口服維生素K4劑量過低(8 mg/次,3次/d)出血復(fù)發(fā),入院接受治療后出血停止,凝血指標(biāo)恢復(fù)正常;4例患者因其他基礎(chǔ)疾病死亡(腦梗死2例,冠心病和糖尿病各1例);其余26例無出血征象。

        2.2 ADVKCF患者治療后凝血指標(biāo)變化 治療前患者Hb較對(duì)照組明顯降低,治療后雖然改善,但仍低于對(duì)照組;治療前患者PT、APTT及INR較對(duì)照組顯著升高,治療后PT、APTT、INR均較治療前顯著降低;治療7 d時(shí)與對(duì)照組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。見表1。

        表1 兩組治療前后凝血指標(biāo)水平比較(±s)

        表1 兩組治療前后凝血指標(biāo)水平比較(±s)

        注:與對(duì)照組相比,△P<0.05;與同組治療前相比,*P<0.05。

        組別nHb(g/L)PLT(×109/L)PT(s)APTT(s)TT(s)FIB(g/L)INR對(duì)照組20113.18±31.53182.53±40.9713.71±5.2537.53±6.3616.13±4.923.05±0.890.81±0.22觀察組35治療前76.52±15.51△170.43±27.7598.43±21.10△101.08±34.83△16.59±5.363.48±0.624.43±0.75△治療12 h76.28±28.50△169.34±39.4749.43±17.45*△57.65±25.57*△15.22±3.843.39±0.562.03±0.42*△治療24 h74.19±16.05△175.79±58.9525.20±9.71*△50.71±15.26*△17.77±5.403.48±0.771.44±0.39*△治療3 d80.27±19.80△170.11±30.2318.43±7.65*△39.26±13.77*16.23±2.983.42±0.431.01±0.19*△治療7 d82.45±25.10△173.08±41.5214.99±4.41*38.62±10.67*16.37±6.893.23±0.470.87±0.27*

        3 討論

        正常生理?xiàng)l件下,維生素K依賴性凝血因子包括Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ,主要由肝臟合成,并在肝微粒體內(nèi)經(jīng)羧化酶及維生素K作用對(duì)凝血因子結(jié)構(gòu)中的谷氨酸進(jìn)行羧基化而獲得凝血活性,多種后天因素包括新生兒維生素K絕對(duì)缺乏、肝臟或膽道疾病、長期服用廣譜抗生素、先天性維生素K環(huán)氧化酶缺失、維生素K拮抗劑(包括華法林和抗凝血滅鼠劑中毒)過量等均會(huì)引起凝血因子合成不足或活性降低,出現(xiàn)凝血功能PT、INR、APTT明顯延長,引起自發(fā)性出血[3~5]。補(bǔ)充維生素K即可正常合成以上維生素K依賴性凝血因子并改善其活性,從而改善凝血功能達(dá)到止血目的。在引起成人ADVKCF的病因中,以抗凝血滅鼠劑中毒為主[2,3]??鼓獪缡髣┌u基香豆素類和茚滿二酮類(即超級(jí)華法林),化學(xué)結(jié)構(gòu)與維生素K相似,可通過抑制維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合體而阻礙維生素K的還原及循環(huán)利用[6]。本研究統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,明確病因的12例ADVKCF老年患者均為滅鼠劑中毒。此外,通過高效液相色譜等分析手段檢測患者血中毒物可進(jìn)一步協(xié)助診斷[7],而限于本院條件暫無法開展此類研究,因此10例患者因居住地附近有滅鼠劑投放,故診斷為疑似滅鼠劑中毒。

        目前國內(nèi)尤其是廣大農(nóng)村地區(qū)使用的滅鼠劑中,普通華法林類滅鼠劑已被溴鼠隆、溴敵隆等第二代滅鼠劑所替代,較之前者,此類超級(jí)華法林類藥物抗凝作用增強(qiáng)約100倍;脂溶性高、體內(nèi)清除慢、半衰期長,即使血中藥物濃度低于檢測限亦可發(fā)揮抗凝作用;中毒后除出血外亦無其他特異性表現(xiàn)[4、6],輕者往往在創(chuàng)口、刷牙后滲血不止;重者呈自發(fā)性全身出血癥狀,可因內(nèi)臟器官大出血,導(dǎo)致出血性休克,或顱內(nèi)出血而死亡。Hong等[8]研究表明,明確病因的10例滅鼠劑中毒者中9例來自農(nóng)村,4例無鼠藥接觸史者血中檢出溴鼠靈。本研究35例患者中27例來自農(nóng)村。從臨床癥狀來看,ADVKCF老年患者的出血部位或癥狀依次為血尿、皮膚出血、口腔黏膜出血等,且以2個(gè)及以上部位出血為主,與文獻(xiàn)報(bào)道的非老年成人患者出血部位相似,但多個(gè)部位出血比例稍高[4]。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果亦顯示患者凝血指標(biāo)PT、APTT顯著延長,INR顯著增高,存在明顯的凝血機(jī)能障礙。同時(shí)患者Hb顯著降低,推測與失血較多有關(guān)。在對(duì)患者序貫治療中發(fā)現(xiàn),前期予維生素K1滴注可快速發(fā)揮止血作用,PT、APTT、INR等指標(biāo)均得到明顯改善,但過早停藥易致病情反復(fù),因此后期可予維生素K4口服進(jìn)一步鞏固療效[9],但維生素K4口服劑量不宜過小,以免出現(xiàn)類似本研究中3例患者出血復(fù)發(fā)情況,同時(shí)注意對(duì)患者合并癥進(jìn)行積極治療。

        綜上所述,老年患者因身體機(jī)能下降、合并癥多,預(yù)后欠佳,一旦發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不明原因出血且伴PT、APTT延長,有明確口服或接觸滅鼠劑史,在排除其他疾病后,可基本確診為ADVKCF,同時(shí)根據(jù)出血表現(xiàn)及凝血功能情況宜盡早、足量進(jìn)行維生素K補(bǔ)充治療,急性中毒盡快洗胃、導(dǎo)泄,可以提高療效,減少出血和病死率。有條件者可進(jìn)行中毒物的血藥濃度監(jiān)測,以指導(dǎo)維生素K的用藥[8]。

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        10.3969/j.issn.1002-266X.2016.25.034

        R591.49

        B

        1002-266X(2016)25-0095-03

        2016-02-07)

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